Mepilex Border Flex 12.5x12.5 cm Verband 10 Stück - von Acti Medi GmbH - Kategorie: Mepilex - versandkostenfrei

Gazin Kompr 10x10cm 12f St Kompressen 20X5 Stück - von Acti Medi GmbH - Kategorie: Gazin - versandkostenfrei

Suprasorb P 10x10cm N Kl Verband 10 Stück - von Acti Medi GmbH - Kategorie: Suprasorb - versandkostenfrei

Gazin Kompr 10x10cm 8f St Kompressen 25X2 Stück - von Acti Medi GmbH - Kategorie: Gazin - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

Gazin Kompr 10x20cm 8f St Kompressen 50X2 Stück - von Acti Medi GmbH - Kategorie: Gazin - versandkostenfrei

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Elastomull Eine Fixierbinde sollte zuverlässig, rutschfest und faltenfrei sitzen und dem Patienten die Bewegungsfreiheit weitgehend erhalten. Elastomull erfüllt diese Anforderungen. Elastomull fixiert zuverlässig, rutschfest und flexibel, gewährleistet hohen Tragekomfort und gute Hautverträglichkeit und ermöglicht schnelles Anlegen. Elastomull ist eine elastische Fixierbinde. Der hohe Baumwollanteil und die leichte, luftige Webstruktur verleihen Elastomull angenehme Trageeigenschaften (gute Atmungsaktivität, Schwitzen und Hautjucken werden vermieden) und gewährleisten eine besonders gute Hautverträglichkeit. Elastomull besteht aus 42% Baumwolle, 29% Viskose und 29% Polyamid. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendungsgebiete: Elastomull eignet sich zur Fixierung von Wundauflagen, insbesondere an viel bewegten und konischen Körperteilen, sowie an Gelenken. Quelle: www.medical.essity.de Stand: 03/2024

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Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Aquacel Extra Aquacel Extra ist eine weiche, sterile, nicht gewebte Wundauflage oder Tamponade aus Natriumcarboxymethylzellulose und regenerierter Cellulosefaser zur Verstärkung. Dieser stark absorbierende Verband nimmt Wundsekret auf und bildet ein weiches Gel. Durch das Gel wird die Wunde feucht gehalten und ein optimales Wundheilungsmilieu geschaffen. Aquacel unterstützt den Heilungsprozess und erleichtert den Abtransport von abgestorbenem Gewebe aus der Wunde (autolytisches Debridement) ohne Beschädigung des neugebildeten Gewebes. Indikationen: Aquacel Extra eignet sich für die Versorgung von akuten und chronischen mäßig bis stark exsudierenden Wunden: Ulcus cruris, Dekubiti (Grad II-IV) und diabetischen Ulzera. Chirurgische Wunden (z.B. postoperative Wunden mit Sekundärheilung und Spalthautentnahmestellen). Verbrennungen zweiten Grades. Traumatische Wunden (z.B. Riss-, Schürf- und Schnittwunden). Exsudataufnahme in onkologischen Wunden (exulzerierende Hauttumore, Hautmetastasen und Kaposi-Sarkom). Exsudatmenge: Mäßig bis viel. Produkteigenschaften: Anpassungsfähig. Zuschneidbar. Effektiv auch unter Kompression. Einfach zu applizieren. Unterstützt das autolytische Debridement. Stark auch in feuchtem Zustand. Kann gefaltet werden, um sich an jede Wunde anzupassen. Empfohlene Tragedauer: maximal 7 Tage. Produktnutzen: Passt sich dem Wundbett exakt an und eliminiert unversorgte Bereiche (Toträume), in denen Bakterien und Biofilm wachsen können. Schließt überschüssiges Exsudat ein, schützt die intakte Wundumgebung und verhindert Mazerationen durch vertikale Flüssigkeitsaufnahme. Sorgt für eine optimale Feuchtigkeitsbalance in der Wunde, um ein feucht-warmes Wundheilungsmilieu aufrechtzuerhalten, während das Gel zu einer Minimierung der Schmerzen beim Verbandwechsel beiträgt. Quelle: www.convatec.com Stand: 08/2024

Produkteigenschaften: Allevyn Gentle Sanft haftender Schaumverband Allevyn Gentle ist ein hochabsorbierender und sanft haftender Wundverband. Der starke Schaumkern unterstützt die Versorgung von Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Die Fixierung mit einem Sekundärverband wird durch die sanfte Haftung erleichtert. Die flächige Soft-Gel-Beschichtung ist speziell für empfindliche Haut sehr gut geeignet. Durch die lange Tragedauer von bis zu sieben Tagen werden Traumata und Schmerzen beim Verbandwechsel stark reduziert. Der anschmiegsame und polsternde Verband bietet Patienten hohen Komfort. Das bewährte Exsudatmanagement minimiert das Risiko von Hautmazerationen. Eigenschaften und Nutzen: Die nichtallergene Soft-Gel-Beschichtung von Allevyn Gentle gewährleistet einen sanften und flexiblen Halt. Dieser erleichtert die Sekundärfixierung. Die Klebefläche verklebt nicht mit der Wunde. Dadurch wird das Risiko von Hautirritationen und -verletzungen minimiert. Das einfache Anlegen und Entfernen sorgt für eine gute Handhabung. Allevyn Gentle ist geeignet für die Anwendung auf empfindlicher Haut. Weniger Schmerzen: Weniger Verbandwechsel, weniger Mazerationen und Hautirritationen. Hoher Tragekomfort: Weich, flexibel und anschmiegsam, latexfreie Formulierung. Mehr Sicherheit: Sichere Keimbarriere (MRSA) und dynamisches Exsudatmanagement für ein feuchtes Wundmilieu. Kosten- und Zeitersparnis: Weniger Verbandwechsel dank Verbandliegezeiten von bis zu 7 Tagen, unterstützt eine wirtschaftliche Wundversorgung. Einfache Anwendung und Versorgung schwieriger Körperstellen: Formstabil, sanfte Haftung verhindert Verrutschen des Verbandes. Anwendungsgebiete: Dekubitalulzera Unterschenkelulzera Ulzera bei diabetischem Fuß Infizierte Wunden Maligne Wunden Operationswunden Verbrennungen ersten und zweiten Grades Transplantationswunden Hautriss Exulzerierende Läsionen Quelle: www.smith-nephew.com Stand: 08/2018

Produkteigenschaften: Peha-Lastotel Hochelastische Fixierbinde aus strapazierfähigem Spezialgewebe Hochelastische Fixierbinden, Kettfäden aus gekräuseltem Polyamid und Schussfäden aus hautfreundlichen hydrophilen Fasern. Dehnbarkeit ca. 140%. Ohne Umschlagtouren schnell und einfach anzulegen. Zuverlässiger und rutschfester Sitz. Sterilisierbar (Dampf A 134°C). Zusammensetzung: 58% Polyamid 42% Viskose Anwendung: Für Fixierverbände aller Art, besonders an Gelenken sowie an konischen und runden Körperteilen. Durch das strapazierfähige Gewebe sehr gut geeignet zum Umwickeln von Schienen. Quelle: www.hartmann.info Stand: 04/2020

Produkteigenschaften: Cosmopor Steril Der Wundverband mit dem Micro-Netz gegen Verkleben Selbstklebender Wundverband aus weichem Trägervlies und zentralem Wundkissen, die Wundkontaktschicht aus einem feinmaschigen Polyethylen-Netz verhindert ein Verkleben mit der Wunde, rasche Sekretableitung durch Drainageeffekt des Micro-Netzes, gute Saugkraft und Polsterwirkung, hautfreundlich durch hypoallergenen Polyacrylatkleber. Selbstklebende Wundauflage aus weichem Trägervlies, Wundkissen mit einem nicht-adhärenten Mikrogitter als Wundkontaktschicht, hochabsorbierend und mit guter Polsterwirkung, rasche Ableitung von Exsudat durch die Mikrogitterschicht, hautfreundlich dank eines hypoallergenen Polyacrylat-Klebers. Anwendung: Für die postoperative Wundversorgung, aber auch zur sterilen Versorgung von Bagatellverletzungen, z.B. im Rahmen der Ersten Hilfe, bei Patienten mit besonders sensibler Haut. Quelle: www.hartmann.info Stand: 09/2024

Produkteigenschaften: Biatain Silicone Biatain Silicone mit 3DFit Technologie wölbt sich zum Wundgrund und reduziert Exsudatansammlungen, um optimale Heilungsbedingungen zu schaffen. Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher die optimale Lösung für ein optimales Wundheilungsmilieu. Wölbt sich zum Wundgrund: Die Wölbung sorgt für einen direkten Kontakt zum Wundgrund. Absorbiert vertikal: 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität ermöglicht eine längere Tragezeit. Speichert Wundexsudat: Hält 99,98% der Bakterien sicher im Verband zurück. Zusammensetzung des Produktes: Biatain Silicone ist ein weicher, anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm, einem Superabsorber-Depot und einer sanften Silikonhaftung. Anwendung: Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender chronischer und akuter Wunden eingesetzt werden, z.B. bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infektiöses diabetisches Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen und traumatischen Wunden (z.B. Hautabschürfungen). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu 7 Tage auf der Wunde belassen werden. Wesentliche Vorteile: Die Wölbung zum Wundgrund stellt einen direkten Kontakt her, verhindert Exsudatansammlungen und reduziert das Infektionsrisiko. Mikrokapillaren absorbieren Exsudat vertikal und unterstützen eine 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität, die zu einer längeren Tragezeit führt. Exsudat und Bakterien werden aufgenommen und 99,98% der Keime sicher im Schaumverband gebunden, auch unter Druck. Dadurch werden Exsudatansammlungen reduziert und somit das Risiko einer Mazeration und Infektion minimiert. Quelle: www.produkte.coloplast.de Stand: 01/2024

Produkteigenschaften: Gazin Mullkompressen Gazin Mullkompressen sind weich, saugfähig und luftdurchlässig. Da alle Schnittkanten innen liegen, sind keine Randfäden vorhanden. Das Sortiment umfasst sterile Mullkompressen ohne sowie unsterile Kompressen mit oder ohne Röntgenkontrastfaden. Sterile Mullkompressen mit Röntgenkontrastfaden sind unter dem Markennamen Setpack verfügbar. Anwendungsbereiche: zur Wundreinigung. zur Wundabdeckung. zum Aufsaugen von Körperflüssigkeiten. Eigenschaften: aus Verbandmull nach DIN EN 14079. 17- und 20-fädig. alle Schnittkanten innen, daher keine Randfäden. gute Saugfähigkeit. Ausführungen: 8-, 12-, 16- und 32-fach. 17- und 20-fädig. Quelle: www.lohmann-rauscher.com Stand: 03/2020

Produkteigenschaften: Biatain Schaumverband nicht-haftend Biatain nicht-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband, der Wundexsudat effektiv absorbiert und sicher speichert. Damit wird ein optimales Wundmilieu für die Heilung von exsudierenden Wunden geschaffen. Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption: Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain eng an den Wundgrund und schafft so die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption - sogar unter Kompression. Minimales Risiko von Mazeration und Leckagen: Die exzellente Absorption und das hohe Rückhaltevermögen von Wundexsudat minimiert das Risiko von Mazeration und Leckagen. Dieser nicht-haftende Verband eignet sich gut für Wunden mit sehr fragiler Umgebungshaut. Lange Tragezeit: Aufgrund der exzellenten Absorption und sicheren Haftung von Biatain zeichnet sich der Verband durch eine lange Tragezeit aus. Klinische Studien haben gezeigt, dass Biatain eine wirtschaftliche Lösung mit einer Tragezeit von bis zu 7 Tagen ist. Weicher und flexibler Verband: Biatain nicht-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort. Die abgeflachten Ränder reduzieren das Risiko von Druckstellen. Wirkungsweise: Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstoffstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass gute Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. Zusammensetzung: Biatain nicht-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm. Verwendung: Biatain nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Wesentliche Vorteile: Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption. Wenn die einzigartige 3D-Schaumstoffstruktur von Biatain mit Wundexsudat in Kontakt kommt, passt sie sich dem Wundgrund optimal an - auch unter Kompression. Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstoffstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. Biatain nicht-haftend für Wunden bei besonders fragiler Haut. Biatain nicht-haftend für Wunden bei besonders fragiler Haut. Biatain nicht-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort. Die abgeflachten Ränder reduzieren das Risiko von Druckstellen. Quelle: www.produkte.coloplast.de Stand: 01/2024

Produkteigenschaften: Aquacel Extra Aquacel Extra ist eine weiche, sterile, nicht gewebte Wundauflage oder Tamponade aus Natriumcarboxymethylzellulose und regenerierter Cellulosefaser zur Verstärkung. Dieser stark absorbierende Verband nimmt Wundsekret auf und bildet ein weiches Gel. Durch das Gel wird die Wunde feucht gehalten und ein optimales Wundheilungsmilieu geschaffen. Aquacel unterstützt den Heilungsprozess und erleichtert den Abtransport von abgestorbenem Gewebe aus der Wunde (autolytisches Debridement) ohne Beschädigung des neugebildeten Gewebes. Indikationen: Aquacel Extra eignet sich für die Versorgung von akuten und chronischen mäßig bis stark exsudierenden Wunden: Ulcus cruris, Dekubiti (Grad II-IV) und diabetischen Ulzera. Chirurgische Wunden (z.B. postoperative Wunden mit Sekundärheilung und Spalthautentnahmestellen). Verbrennungen zweiten Grades. Traumatische Wunden (z.B. Riss-, Schürf- und Schnittwunden). Exsudataufnahme in onkologischen Wunden (exulzerierende Hauttumore, Hautmetastasen und Kaposi-Sarkom). Exsudatmenge: Mäßig bis viel. Produkteigenschaften: Anpassungsfähig. Zuschneidbar. Effektiv auch unter Kompression. Einfach zu applizieren. Unterstützt das autolytische Debridement. Stark auch in feuchtem Zustand. Kann gefaltet werden, um sich an jede Wunde anzupassen. Empfohlene Tragedauer: maximal 7 Tage. Produktnutzen: Passt sich dem Wundbett exakt an und eliminiert unversorgte Bereiche (Toträume), in denen Bakterien und Biofilm wachsen können. Schließt überschüssiges Exsudat ein, schützt die intakte Wundumgebung und verhindert Mazerationen durch vertikale Flüssigkeitsaufnahme. Sorgt für eine optimale Feuchtigkeitsbalance in der Wunde, um ein feucht-warmes Wundheilungsmilieu aufrechtzuerhalten, während das Gel zu einer Minimierung der Schmerzen beim Verbandwechsel beiträgt. Quelle: www.convatec.com Stand: 08/2024

Produkteigenschaften: Atrauman Wirkstofffreie Salbenkompressen zur atraumatischen Wundbehandlung Bei Atrauman handelt es sich um sterile, wirkstofffreie Salbenkompressen für den Einmalgebrauch zur Behandlung von oberflächlichen akuten und chronischen Wunden jeglicher Art. Als nicht verklebende Wundkontaktschicht ist der Verband besonders geeignet, um ein Verkleben des Sekundärverbands mit dem Wundbett zu vermeiden außerdem sorgt er dafür, dass die Wundränder und die Umgebungshaut geschmeidig bleiben. Durch die neutralen Eigenschaften der wirkstofffreien Salbenmasse ist Atrauman besonders gut in der Dermatologie sowie bei haut- und medikamentenempfindlichen Patienten anwendbar. Art der Anwendung: Entnehmen Sie die Kompresse mit beiden Abdeckpapieren aus der Peelpackung schneiden Sie den Verband bei Bedarf mit einer sterilen Schere der Wundgröße entsprechend zu. Entfernen Sie auf einer Seite das Abdeckpapier und legen Sie diese Seite auf die Wunde entfernen Sie anschließend das verbleibende Abdeckpapier. Zur Aufnahme von Wundexsudat eine sterile, saugfähige Wundauflage über der Salbenkompresse fixieren. Wenn vom Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft nicht anders verordnet, Atrauman bei jedem Verbandwechsel erneuern. Die Tragedauer der Kompresse hängt vom Wundzustand und der Exsudatmenge ab. Hinweis: Sollte die Kompresse beim Verbandwechsel aus therapeutischen Gründen auf der Wunde verbleiben, so kann bei längerer Liegedauer eine Resorption der Salbenmasse erfolgen. Durch Auflegen einer zweiten, zusätzlichen Salbenkompresse ist die in solchen Fällen eventuell eingetretene Verklebung wieder zu lösen. Quelle: www.hartmann.info Stand: 06/2020