Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor M (Apfel = Malus) Für eine ausgeprägte Immunstimulation Mit Ausnahme der für Helixor A aufgeführten Indikationen besonders bewährt bei: - Unterleibstumoren und gastrointestinalen Tumoren - Harnblasenkarzinom - Mammakarzinom (postmenopausal) - Tumornaher Anwendung Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor M (Apfel = Malus) Für eine ausgeprägte Immunstimulation Mit Ausnahme der für Helixor A aufgeführten Indikationen besonders bewährt bei: - Unterleibstumoren und gastrointestinalen Tumoren - Harnblasenkarzinom - Mammakarzinom (postmenopausal) - Tumornaher Anwendung Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE II enthält: 2x 10 mg, 2x 20 mg, 3x 30 mg

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE II enthält: 2x 10 mg, 2x 20 mg, 3x 30 mg

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE III enthält: 1x 1 mg, 2x 5 mg, 3x 10 mg, 1x 20 mg

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE IV enthält: 2x 20 mg, 2x 30 mg, 3x 50 mg

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Sanomucin Kapseln Nahrungsergänzungsmittel mit pflanzlichen Enzymen Enthält Papain aus der Papaya und Bromelain aus der Ananas Mit Linsenextrakt, Vitamin C*, Selen* und Biotin* 2x täglich Gluten- und laktosefrei Vegan *Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Selen und Vitamin C tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin C trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.

Helixor M (Apfel = Malus) Für eine ausgeprägte Immunstimulation Mit Ausnahme der für Helixor A aufgeführten Indikationen besonders bewährt bei: - Unterleibstumoren und gastrointestinalen Tumoren - Harnblasenkarzinom - Mammakarzinom (postmenopausal) - Tumornaher Anwendung Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE IV enthält: 2x 20 mg, 2x 30 mg, 3x 50 mg

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor M (Apfel = Malus) Für eine ausgeprägte Immunstimulation Mit Ausnahme der für Helixor A aufgeführten Indikationen besonders bewährt bei: - Unterleibstumoren und gastrointestinalen Tumoren - Harnblasenkarzinom - Mammakarzinom (postmenopausal) - Tumornaher Anwendung Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE II enthält: 2x 10 mg, 2x 20 mg, 3x 30 mg

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Helixor P (Kiefer = Pinus) Bei nachlassender Wirkung von Helixor A und M Bei folgenden Primärtumoren: - Hauttumore - Sarkome - Nierenkarzinome - Hodentumore - Mammakarzinome (prämenopausal) Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.