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CERES Heilmittel Ceres Tropaeolum Majus Urt. 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): CERES Tropaeolum majus Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 65 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Homöopathische Tropfen zum Einnehmen. Dosierungsangaben: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Zusammensetzung: 20 ml enthalten: Tropaeolum majus Ø 20 ml Enthält 65 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht 35 Tropfen. Hinweis: Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wenn Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Angaben zur Haltbarkeit und Aufbewahrung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatums. Für Kinder unzugänglich aufbewahren, nicht über 25 °C lagern. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Ceres Heilmittel GmbH Schloss Türnich 50169 Kerpen Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016
Kattwiga Arzneimittel Synergon Kompl Taraxacum S Nr.164 50 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Taraxacum S Synergon Nr. 164, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Taraxacum S Synergon Nr. 164, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Schwangerschaft und Stillzeit Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Wamhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Armeimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum isf auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Zusammensetzung: 10 9 (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Silybum marianum Dil. D2 3,3 g, Cinchona pubescens Dil. D4 0,2 g, Digitalis purpurea Dil. D4 1,0 g, Podophyllum peltatum Dil. D5 1,0 g, Bryonia Dil. D3 1,0 g, Taraxacum officinale Dil. D3 1,0 g, Fel tauri (HAB 34) Dil. D3 0,1 g, (HAB, V. 5a, mit Ethanol 43% m/m), Chelidonium majus Dil. D6 1,0 g, Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D1 0,1 g, (HAB, Vorschrift 3a), Veronica virginica Dil. D2 0,1 g, Berberis vulgaris Urtinktur 0,1 g, Mucuna pruriens Dil. D3 1,0 g, Lycopodium clavatum Urtinktur 0,1 g. 1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016
Kattwiga Arzneimittel Synergon Kompl Taraxacum S Nr.164 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Taraxacum S Synergon Nr. 164, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Taraxacum S Synergon Nr. 164, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Schwangerschaft und Stillzeit Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Wamhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Armeimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum isf auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Zusammensetzung: 10 9 (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Silybum marianum Dil. D2 3,3 g, Cinchona pubescens Dil. D4 0,2 g, Digitalis purpurea Dil. D4 1,0 g, Podophyllum peltatum Dil. D5 1,0 g, Bryonia Dil. D3 1,0 g, Taraxacum officinale Dil. D3 1,0 g, Fel tauri (HAB 34) Dil. D3 0,1 g, (HAB, V. 5a, mit Ethanol 43% m/m), Chelidonium majus Dil. D6 1,0 g, Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D1 0,1 g, (HAB, Vorschrift 3a), Veronica virginica Dil. D2 0,1 g, Berberis vulgaris Urtinktur 0,1 g, Mucuna pruriens Dil. D3 1,0 g, Lycopodium clavatum Urtinktur 0,1 g. 1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016