Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026
kohlpharma Mepilex Border Ag Schaumverb.7.5x7.5 cm 5 ST
Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026