Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Up Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Up ist ein neuer und innovativer Schaumverband, der das Risiko von Leckagen minimiert und so die klinischen Ergebnisse verbessert. Der innovative Noppenschaum des Verbands verbessert die Kapillarwirkung, sodass sich Flüssigkeiten in alle Richtungen verteilen können, auch gegen die Schwerkraft. Diese einzigartigen Verteilungseigenschaften ermöglichen ein überlegenes Exsudatmanagement und minimieren das Mazerationsrisiko. Sie können außerdem zu einer langen Tragedauer und weniger Verbandwechseln beitragen. Mepilex Up hat ein dünnes und flaches Profil, wodurch sich der Verband sehr gut anpasst und einfach anzuwenden ist. Trotz seines schlanken Designs kann er große Flüssigkeitsmengen und sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat aufnehmen. Mepilex Up kann für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden in allen Wundheilungsphasen verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Up ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden in allen Heilungsphasen vorgesehen, z.B. chronische Wunden wie Bein-, Fuß- und Druckgeschwüre sowie traumatische Verletzungen wie Hautrisse und sekundär heilende Wunden. Mepilex Up kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße unter Berücksichtigung der folgenden Punkte: Bei schwach exsudierenden Wunden sollte der Verband die wundumgebende Haut bei kleinen Wunden um mindestens 1 cm und bei großen Wunden um mindestens 3 cm bedecken. Bei mäßig bis stark exsudierenden Wunden sollte der Verband unabhängig von der Wundgröße die wundumgebende Haut um mindestens 5 cm bedecken. Der Verband kann an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex Up kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Up nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Granudacyn wurde jedoch für die Verwendung mit Mepilex Up getestet und als sicher bewertet. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion beobachten, z.B. Fieber, oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Up aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Mepilex Xt 5x5 cm Schaumverband 10 stk

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex XT Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex XT ist ein hochgradig anpassbarer Verband mit integrierten Exsudatkanälen, der sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex XT besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Mepilex XT ist ein Verband für eine Vielzahl von exsudierenden akuten und chronischen Wunden in allen Heilungsstadien, wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Wunden, z.B. Skin Tears und sekundäre heilende Wunden. Anwendungsbereich: Mepilex XT kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex XT kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Bitte seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie die Anwendung auf sehr empfindlicher Haut/sehr empfindlichem Gewebe in Betracht ziehen, z.B. bei Patienten mit diagnostizierter Epidermolysis Bullosa. Die einzigartige Oberfläche der Wundauflage kann das Wundbett und die wundumgebende Haut zusätzlich belasten. Bitte ziehen Sie die Verwendung eines anderen Safetac-Produkts in Erwägung. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex XT aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Lite Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Lite ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Lite besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer dünnen, flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Bestandteile des Verbandmaterials: Silikon, Polyurethan. Mepilex Lite wurde für die Behandlung einer Vielzahl von nicht bis schwach exsudierenden Wunden entwickelt, darunter Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre, Verbrennungen zweiten Grades, Reaktionen der Haut auf Bestrahlung und Epidermolysis Bullosa. Mepilex Lite kann auch als Schutz von geschädigter und/oder empfindlicher Haut verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Lite kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex Lite kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Lite aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex XT Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex XT ist ein hochgradig anpassbarer Verband mit integrierten Exsudatkanälen, der sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex XT besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Mepilex XT ist ein Verband für eine Vielzahl von exsudierenden akuten und chronischen Wunden in allen Heilungsstadien, wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Wunden, z.B. Skin Tears und sekundäre heilende Wunden. Anwendungsbereich: Mepilex XT kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex XT kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Bitte seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie die Anwendung auf sehr empfindlicher Haut/sehr empfindlichem Gewebe in Betracht ziehen, z.B. bei Patienten mit diagnostizierter Epidermolysis Bullosa. Die einzigartige Oberfläche der Wundauflage kann das Wundbett und die wundumgebende Haut zusätzlich belasten. Bitte ziehen Sie die Verwendung eines anderen Safetac-Produkts in Erwägung. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex XT aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Anwendungsbereich: Mepilex ist für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Verletzungen, z.B. Hautrisse und sekundäre heilende Wunden, geeignet. Mepilex kann zum Schutz verletzter und/oder empfindlicher Haut sowie im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung zur Prävention von Hautverletzungen wie z.B. Druckgeschwüren zum Einsatz kommen. Mepilex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Mepilex sollte die trockene wundumgebende Haut bei den kleineren Größen (bis zu 12,5 x 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei den größeren Größen um 3 - 5 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei bedarf kann Mepilex auf verschiedene Wundformen und -stellen zugeschnitten werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigt sein und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026