Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag&#43) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border 6,5 x 10 cm Verband, 10 Stück Eigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border ist eine selbstklebende, mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. UrgoTül Ag Lite Border setzt sich aus drei Schichten zusammen: Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyesterg1tter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde. Einer dünnen und absorbierenden Kompresse in der Mitte der Wundauflage. Einer weißen, schützenden Polyurethan-Trägerschicht, die mit einer hochverträglichen Klebemasse beschichtet ist. Erstattungsfähig bis mindestens Ende 2024: Unsere silberhaltigen Produkte bleiben aufgrund der verlängerten gesetzlichen Übergangsfrist mindestens bis zum 01.12.2024 verordnungs- und erstattungsfähig. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Produktbeschreibung: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und verbinden sich mit der Matrix um einen Iipidokolloiden Film zu bilden. Daraus resultieren folgende spezifischen Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Ablösen der Wundauflage ohne das neu gebildete Gewebe zu beschädigen. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung durch die hohe Verträglichkeit der Klebemasse. Das Trägermaterial ist flexibel, angenehm und anpassungsfähig an die Wunde. Die dünne absorbierende Kompresse gewährleistet eine optimale Drainage schwach exsudierender Wunden, wodurch die Wundumgebung vor Mazeration geschützt wird. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von bis zu 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem zu einer Geruchsreduzierung bei. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen [Ag&#43] UrgoTül Ag Lite Border eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus], welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. Anwendungsgebiete: UrgoTül Ag Lite Border ist für die lokale Behandlung leicht exsudierender Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet: chronische Wunden (Druckgeschwüre und Unterschenkelgeschwüre) und akute Wunden [Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc.]. UrgoTül Ag Lite Border ist für Wunden mit gesunder Wundumgebung geeignet. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden. Hinweise zur Anwendung: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül Ag Lite Border sorgfältig mit steriler physiologischer Kochsalzlösung spülen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag Lite Border direkt auf die Wunde auflegen und dabei darauf achten, dass die in der Mitte liegende Kompresse direkt auf der Wunde positioniert wird. UrgoTül Ag Lite Border sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhängigkeit von der behandelten Wunde und ihrem Heilungsverlauf, gewechselt werden. Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border 6,5 x 10 cm Verband, 10 Stück Eigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border ist eine selbstklebende, mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. UrgoTül Ag Lite Border setzt sich aus drei Schichten zusammen: Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyesterg1tter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde. Einer dünnen und absorbierenden Kompresse in der Mitte der Wundauflage. Einer weißen, schützenden Polyurethan-Trägerschicht, die mit einer hochverträglichen Klebemasse beschichtet ist. Erstattungsfähig bis mindestens Ende 2024: Unsere silberhaltigen Produkte bleiben aufgrund der verlängerten gesetzlichen Übergangsfrist mindestens bis zum 01.12.2024 verordnungs- und erstattungsfähig. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Produktbeschreibung: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und verbinden sich mit der Matrix um einen lipidokolloiden Film zu bilden. Daraus resultieren folgende spezifischen Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Ablösen der Wundauflage ohne das neu gebildete Gewebe zu beschädigen. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung durch die hohe Verträglichkeit der Klebemasse. Das Trägermaterial ist flexibel, angenehm und anpassungsfähig an die Wunde. Die dünne absorbierende Kompresse gewährleistet eine optimale Drainage schwach exsudierender Wunden, wodurch die Wundumgebung vor Mazeration geschützt wird. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von bis zu 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem zu einer Geruchsreduzierung bei. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen [Ag&#43] UrgoTül Ag Lite Border eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus], welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. Anwendungsgebiete: UrgoTül Ag Lite Border ist für die lokale Behandlung leicht exsudierender Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet: chronische Wunden (Druckgeschwüre und Unterschenkelgeschwüre) und akute Wunden [Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc.]. UrgoTül Ag Lite Border ist für Wunden mit gesunder Wundumgebung geeignet. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden. Hinweise zur Anwendung: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül Ag Lite Border sorgfältig mit steriler physiologischer Kochsalzlösung spülen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag Lite Border direkt auf die Wunde auflegen und dabei darauf achten, dass die in der Mitte liegende Kompresse direkt auf der Wunde positioniert wird. UrgoTül Ag Lite Border sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhängigkeit von der behandelten Wunde und ihrem Heilungsverlauf, gewechselt werden. Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border 8 x 8 cm Verband, 10 Stück Eigenschaften: UrgoTül Ag Lite Border ist eine selbstklebende, mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. UrgoTül Ag Lite Border setzt sich aus drei Schichten zusammen: Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag&#61Silbersalz) aus einem Polyesterg1tter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde. Einer dünnen und absorbierenden Kompresse in der Mitte der Wundauflage. Einer weißen, schützenden Polyurethan-Trägerschicht, die mit einer hochverträglichen Klebemasse beschichtet ist. Erstattungsfähig bis mindestens Ende 2024: Unsere silberhaltigen Produkte bleiben aufgrund der verlängerten gesetzlichen Übergangsfrist mindestens bis zum 01.12.2024 verordnungs- und erstattungsfähig. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Produktbeschreibung: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und verbinden sich mit der Matrix um einen Iipidokolloiden Film zu bilden. Daraus resultieren folgende spezifischen Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Ablösen der Wundauflage ohne das neu gebildete Gewebe zu beschädigen. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung durch die hohe Verträglichkeit der Klebemasse. Das Trägermaterial ist flexibel, angenehm und anpassungsfähig an die Wunde. Die dünne absorbierende Kompresse gewährleistet eine optimale Drainage schwach exsudierender Wunden, wodurch die Wundumgebung vor Mazeration geschützt wird. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von bis zu 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem zu einer Geruchsreduzierung bei. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen [Ag&#43] UrgoTül Ag Lite Border eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus], welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. Anwendungsgebiete: UrgoTül Ag Lite Border ist für die lokale Behandlung leicht exsudierender Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet: chronische Wunden (Druckgeschwüre und Unterschenkelgeschwüre) und akute Wunden [Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc.]. UrgoTül Ag Lite Border ist für Wunden mit gesunder Wundumgebung geeignet. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden. Hinweise zur Anwendung: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül Ag Lite Border sorgfältig mit steriler physiologischer Kochsalzlösung spülen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag Lite Border direkt auf die Wunde auflegen und dabei darauf achten, dass die in der Mitte liegende Kompresse direkt auf der Wunde positioniert wird. UrgoTül Ag Lite Border sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhängigkeit von der behandelten Wunde und ihrem Heilungsverlauf, gewechselt werden. Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt ei