VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 2 – Blutentleerung, hellblau, 26–33 cm Die VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 2 (hellblau) ermöglicht eine einfache und schnelle Blutentleerung an Extremitäten mit einem Umfang von 26 bis 33 cm – als effiziente Alternative zur Esmarch-Binde. Das belüftbare Blutentleerungssystem aus 100 % medizinisch eingestuftem Silikon wird über die Extremität gerollt und verdrängt das Blut gezielt in Richtung Körpermitte. Die Rollmanschette ist wiederverwendbar und autoklavierbar. Sie wird mit dem VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) betrieben. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 2, hellblau Größe: Gr. 2, Farbe hellblau, Extremitätenumfang 26–33 cm Material: 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Belüftbares System: schnelle Blutentleerung in Sekunden Autoklavierbar: wiederverwendbar Zubehör: VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Technische Daten Größe Gr. 2 Farbe Hellblau Extremitätenumfang 26–33 cm Material 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Aufbereitung Autoklavierbar, wiederverwendbar Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Rollmanschettengröße anhand des Extremitätenumfangs prüfen – Gr. 2 für 26–33 cm. Rollmanschette distal ansetzen und proximalwärts über die Extremität rollen. Blutsperremanschette proximal anlegen und belüften. Rollmanschette nach Abschluss der Belüftung entfernen. Nach dem Eingriff aufbereiten und autoklavieren. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Rollmanschette Was ist der Vorteil gegenüber der Esmarch-Binde? Die Rollmanschette ermöglicht durch ihr belüftbares Silikonprinzip eine schnellere, sauberere und besser kontrollierbare Blutentleerung als das klassische Auswickeln mit der Esmarch-Binde. Welches Zubehör wird benötigt? Für die Belüftung wird das VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) oder die VBM-Handpumpe (REF 21-95-350) benötigt – beide separat erhältlich.

VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 6 – Blutentleerung, dunkelblau, 58–70 cm Die VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 6 (dunkelblau) ermöglicht eine einfache und schnelle Blutentleerung an Extremitäten mit einem Umfang von 58 bis 70 cm – als effiziente Alternative zur Esmarch-Binde. Das belüftbare Blutentleerungssystem aus 100 % medizinisch eingestuftem Silikon wird über die Extremität gerollt und verdrängt das Blut gezielt in Richtung Körpermitte. Die Rollmanschette ist wiederverwendbar und autoklavierbar. Sie wird mit dem VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) betrieben. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 6, dunkelblau Größe: Gr. 6, Farbe dunkelblau, Extremitätenumfang 58–70 cm Material: 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Belüftbares System: schnelle Blutentleerung in Sekunden Autoklavierbar: wiederverwendbar Zubehör: VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Technische Daten Größe Gr. 6 Farbe Dunkelblau Extremitätenumfang 58–70 cm Material 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Aufbereitung Autoklavierbar, wiederverwendbar Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Rollmanschettengröße anhand des Extremitätenumfangs prüfen – Gr. 6 für 58–70 cm. Rollmanschette distal ansetzen und proximalwärts über die Extremität rollen. Blutsperremanschette proximal anlegen und belüften. Rollmanschette nach Abschluss der Belüftung entfernen. Nach dem Eingriff aufbereiten und autoklavieren. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Rollmanschette Was ist der Vorteil gegenüber der Esmarch-Binde? Die Rollmanschette ermöglicht durch ihr belüftbares Silikonprinzip eine schnellere, sauberere und besser kontrollierbare Blutentleerung als das klassische Auswickeln mit der Esmarch-Binde. Welches Zubehör wird benötigt? Für die Belüftung wird das VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) oder die VBM-Handpumpe (REF 21-95-350) benötigt – beide separat erhältlich.

VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 46 × 11 cm – Tourniquet Silicone Cuff, rot, konisch, Unterschenkel Die VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette (Tourniquet Silicone Cuff) in der Größe 46 × 11 cm (rot, konisch) ist die passende Silikon-Manschette für die chirurgische Blutleere an Unterschenkeln und konischen Extremitäten mit einem Umfang von 32 bis 43 cm. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Das spezielle Wellendesign der Silikonblase verhindert das Verrutschen bei niedrigen Drücken zuverlässig. Dank des strapazierfähigen Silikonmaterials ist die Manschette bis zu 50-mal maschinell aufbereitbar und für die Dampfsterilisation bei 134 °C für 5 Minuten validiert. UDI-Code und Seriennummer gewährleisten lückenlose Rückverfolgbarkeit gemäß MDR. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 46 × 11 cm, rot, konisch Größe: 46 × 11 cm, Farbe rot – Unterschenkel / konische Extremität Extremitätenumfang: 32–43 cm Form: konisch, mit Wellendesign gegen Verrutschen Material: Silikon, knickfest Autoklavierbar: 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Schlauchanschluss: Edelstahl-Schnellverschlusskupplung UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Silicone Cuff Typ Einfachmanschette, konische Form Größe 46 × 11 cm Farbe Rot Extremitätenumfang 32–43 cm Material Blase Silikon Material Schlauch Silikon Schlauchanschluss Edelstahl Aufbereitung Maschinell, Dampfsterilisation 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Passende Manschettengröße anhand des Extremitätenumfangs auswählen. Polstermaterial proximal anlegen; konische Manschette mit der breiteren Seite nach proximal anlegen. Zwei Finger sollten passen. Klettverschluss und Bänder sicher schließen. Schlauchanschluss mit dem Komprimeter-Gerät verbinden – Einrasten kontrollieren. Extremität vor Belüftung auswickeln (Blutleere). Manschette mit dem niedrigst notwendigen Druck belüften. Arteriellen Blutfluss durch Palpation oder Auskultation bestätigen. Nach dem Eingriff vollständig entlüften, sofort entfernen und maschinell aufbereiten. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Wie oft kann die Manschette sterilisiert werden? Die Manschette ist für bis zu 50 Aufbereitungszyklen im Dampfautoklaven bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Gesamtlebensdauer beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.

VBM LTS-D Larynxtubus Gr. 3 – gelb, Erwachsene unter 155 cm, steril Der VBM LTS-D Larynxtubus Gr. 3 (gelb) ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Erwachsene mit einer Körpergröße unter 155 cm. Er ermöglicht blindes Einführen ohne Laryngoskopie und sichert den Atemweg schnell und zuverlässig. Das Einzel-Set wird steril und gebrauchsfertig mit passender farbkodierter Blockerspritze geliefert. Der Drainagekanal erlaubt Lagekontrolle und Einlage einer Magensonde sowie den Anschluss eines Fiberskops bis 6,0 mm Außendurchmesser. Beide Cuffs werden über eine gemeinsame Belüftungszuleitung gefüllt. Die gelbe Farbkodierung ermöglicht sichere Größenzuordnung. Das Produkt ist 100 % latexfrei und enthält keine Phthalate. Produktmerkmale – VBM LTS-D Gr. 3, gelb, Erwachsene unter 155 cm Größe: Gr. 3, Farbkodierung gelb – Erwachsene < 155 cm Typ: Supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation, doppellumig Drainagekanal: 18 Fr, Fiberskop bis < 6,0 mm Einführung: blind, ohne Laryngoskopie Cuff-System: proximaler und distaler Cuff, gemeinsame Belüftungszuleitung Zahnmarkierungen zur Orientierung und Repositionierung Lieferumfang: 1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze Material: PVC, 100 % latexfrei, phthalatfrei Steril verpackt, Einmalgebrauch Technische Daten Produktname LTS-D Einzel-Larynxtubus Größe Gr. 3 Farbkodierung Gelb Patientengruppe Erwachsene < 155 cm Drainagekanal 18 Fr Fiberskop < 6,0 mm Material PVC Lieferumfang 1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Nicht enthalten Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Gr. 3 für Erwachsene unter 155 cm Körpergröße auswählen. Tubus aus steriler Verpackung entnehmen, Cuffs auf Dichtigkeit prüfen. Patient in Neutralposition lagern, Mundöffnung spreizen. Tubus mit konkaver Seite Richtung Kinn entlang des harten Gaumens bis zum Widerstand blind vorschieben. Cuffs mit der gelben Blockerspritze bis zum empfohlenen Volumen füllen. Lage durch Auskultation und Kapnographie bestätigen, Tubus sichern. Anwendungsvideo FAQ – Häufige Fragen zum VBM LTS-D Gr. 3 Für welche Patienten ist Gr. 3 geeignet? Gr. 3 ist für Erwachsene unter 155 cm Körpergröße ausgelegt. Beim LTS-D richtet sich die Größenwahl bei Erwachsenen nach der Körpergröße – nicht nach dem Gewicht. Die gelbe Farbkodierung ermöglicht sichere Unterscheidung. Welcher Drainagekanal steht bei Gr. 3 zur Verfügung? Der Drainagekanal hat bei Gr. 3 einen Durchmesser von 18 Fr und erlaubt ein Fiberskop bis 6,0 mm Außendurchmesser zur Lagekontrolle. Ist der LTS-D in Notfall-Leitlinien empfohlen? Ja. Der Larynxtubus LTS-D ist Bestandteil der Leitlinien bedeutender internationaler medizinischer Fachgesellschaften zur Atemwegssicherung im Notfall und in der Anästhesie.

VBM LTS-D Larynxtubus Gr. 2 – grün, Kind 12–25 kg, steril Der VBM LTS-D Larynxtubus Gr. 2 (grün) ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Kinder mit einem Körpergewicht von 12 bis 25 kg. Er ermöglicht blindes Einführen ohne Laryngoskopie und sichert den Atemweg schnell und zuverlässig. Das Einzel-Set wird steril und gebrauchsfertig mit passender farbkodierter Blockerspritze geliefert. Der Drainagekanal erlaubt Lagekontrolle sowie den Anschluss eines Fiberskops bis 4,0 mm Außendurchmesser. Beide Cuffs werden über eine gemeinsame Belüftungszuleitung gefüllt. Die grüne Farbkodierung ermöglicht sichere Größenzuordnung. Das Produkt ist 100 % latexfrei und enthält keine Phthalate. Produktmerkmale – VBM LTS-D Gr. 2, grün, Kind 12–25 kg Größe: Gr. 2, Farbkodierung grün – Kind 12–25 kg Typ: Supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation, doppellumig Drainagekanal: 16 Fr, Fiberskop bis < 4,0 mm Einführung: blind, ohne Laryngoskopie Cuff-System: proximaler und distaler Cuff, gemeinsame Belüftungszuleitung Zahnmarkierungen zur Orientierung und Repositionierung Lieferumfang: 1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze Material: PVC, 100 % latexfrei, phthalatfrei Steril verpackt, Einmalgebrauch Technische Daten Produktname LTS-D Einzel-Larynxtubus Größe Gr. 2 Farbkodierung Grün Patientengruppe Kind 12–25 kg Drainagekanal 16 Fr Fiberskop < 4,0 mm Material PVC Lieferumfang 1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Nicht enthalten Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Gr. 2 für Kinder von 12–25 kg Körpergewicht auswählen. Tubus aus steriler Verpackung entnehmen, Cuffs auf Dichtigkeit prüfen. Kind in Neutralposition lagern, Mundöffnung spreizen. Tubus mit konkaver Seite Richtung Kinn entlang des harten Gaumens bis zum Widerstand blind vorschieben. Cuffs mit der grünen Blockerspritze bis zum empfohlenen Volumen füllen. Lage durch Auskultation und Kapnographie bestätigen, Tubus sichern. Anwendungsvideo FAQ – Häufige Fragen zum VBM LTS-D Gr. 2 Für welche Patienten ist Gr. 2 geeignet? Gr. 2 ist für Kinder mit einem Körpergewicht von 12 bis 25 kg ausgelegt. Die grüne Farbkodierung ermöglicht sichere Unterscheidung von anderen Größen auch unter Zeitdruck. Welcher Drainagekanal steht bei Gr. 2 zur Verfügung? Der Drainagekanal hat bei Gr. 2 einen Durchmesser von 16 Fr und erlaubt ein Fiberskop bis 4,0 mm Außendurchmesser zur Lagekontrolle. Ist der LTS-D in Notfall-Leitlinien empfohlen? Ja. Der Larynxtubus LTS-D ist Bestandteil der Leitlinien bedeutender internationaler medizinischer Fachgesellschaften für die pädiatrische Notfallmedizin und Anästhesie.

VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette – Tourniquet Silicone Cuff, autoklavierbar, 8 Größen Die VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette (Tourniquet Silicone Cuff) ist die passende Silikon-Manschette für die chirurgische Blutleere an oberen und unteren Extremitäten. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Dank des strapazierfähigen Silikonmaterials ist sie bis zu 50-mal maschinell aufbereitbar und für die Dampfsterilisation bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Manschette ist in gerader Form für obere Extremitäten sowie in konischer Form für untere Extremitäten erhältlich. Das spezielle Wellendesign der Silikonblase bei konischen Varianten verhindert das Verrutschen bei niedrigen Drücken zuverlässig. UDI-Code und Seriennummer gewährleisten lückenlose Rückverfolgbarkeit gemäß MDR. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate gemäß CLP-Verordnung. Die Manschette ist in 8 farbkodierten Größen für Extremitätenumfänge von 13 bis 79 cm erhältlich und passt damit für ein breites Spektrum an Patientenanatomien und Eingriffsarten. Produktmerkmale – VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Produktname: Tourniquet Silicone Cuff (VBM Medizintechnik GmbH) Material: Silikon, knickfest, weich Autoklavierbar: 134 °C / 5 min, bis zu 50 Aufbereitungszyklen Formen: gerade (obere Extremitäten) und konisch (untere Extremitäten) Farbkodiert: 8 Größen für Extremitätenumfänge 13–79 cm Schlauchanschluss: Edelstahl-Schnellverschlusskupplung Klettverschluss: großflächig für sicheren Sitz UDI-Code & Seriennummer für lückenlose Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Silicone Cuff Typ Einfachmanschette Material Blase Silikon Material Schlauch Silikon Schlauchanschluss Edelstahl Aufbereitung Maschinell, Dampfsterilisation 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Formen Gerade / Konisch Größen 20 × 2,5 cm bis 86 × 11 cm (8 Varianten) Extremitätenumfang 13–79 cm (je nach Größe) Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Kompatibilität Alle VBM-Komprimeter-Geräte mit VBM-Schnellverschluss Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Passende Manschettengröße anhand des Extremitätenumfangs auswählen – Farbkodierung zur Orientierung nutzen. Polstermaterial proximal an der Extremität anlegen. Manschette über das Polster anlegen; zwei Finger sollten zwischen Extremität und Manschette passen. Klettverschluss und farbkodierte Bänder sicher schließen. Schlauchanschluss mit dem Komprimeter-Gerät verbinden – Einrasten kontrollieren. Extremität vor Belüftung auswickeln (Blutleere). Manschette mit dem niedrigst notwendigen Druck belüften. Vor Eingriffsbeginn arteriellen Blutfluss durch Palpation oder Auskultation bestätigen. Nach dem Eingriff Manschette vollständig entlüften und sofort von der Extremität entfernen. Maschinell aufbereiten. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Wie oft kann die Manschette sterilisiert werden? Die Manschette ist laut VBM-Gebrauchsanweisung für bis zu 50 Aufbereitungszyklen im Dampfautoklaven bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Gesamtlebensdauer beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Welche Größe ist die richtige? Die Größenwahl richtet sich nach dem Umfang der zu versorgenden Extremität. Jede Größe ist farbkodiert und mit dem zugehörigen Extremitätenumfang auf der Verpackung angegeben. Zur präzisen Messung steht das VBM-Maßband (REF 20-95-222) zur Verfügung. Was ist der Unterschied zwischen gerader und konischer Form? Die gerade Form ist für obere Extremitäten konzipiert. Die konische Form passt sich der natürlichen Verjüngung der unt

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 4 – für Erwachsene 50 bis 90 kg, steril Der VBM LT®evo in Größe 4 ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Erwachsene mit einem Körpergewicht von 50 bis 90 kg und damit die häufigste Standardgröße im Erwachseneneinsatz. Das anatomisch optimierte Design mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze führt den Tubus zuverlässig entlang des harten Gaumens durch den Hypopharynx, bis das distale Ende in der Ösophagusöffnung positioniert ist. Das Zwei-Cuff-System mit proximaler und distaler Manschette dichtet Atemweg und Gastrointestinaltrakt gleichzeitig bei Drücken unter 60 cmH₂O ab. Der vergrößerte Beatmungskanal sorgt für optimalen Gasfluss und erlaubt die fiberoptisch geführte Intubation über die integrierte Rampe. Der Drainagekanal ermöglicht die Lagekontrolle sowie die Einlage einer Magensonde bis 18 Fr. Epiglottis-Deflektoren, Beißblock und Zahnmarkierungen sorgen für zusätzliche Sicherheit während der Anwendung. Wichtige Merkmale Patientengruppe: Erwachsene von 50 bis 90 kg (Standardgröße) Zwei-Cuff-System: Oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei < 60 cmH₂O Vergrößerter Beatmungskanal: Optimierter Flow, fiberoptische Intubation möglich Drainagekanal: Lagekontrolle, Magensonde bis 18 Fr möglich Epiglottis-Deflektoren und integrierter Beißblock Zahnmarkierungen zur Einführungstiefenkontrolle Material: PVC, latexfrei, phthalatfrei Lieferumfang: 1 Tubus + 1 Blockerspritze Steril verpackt, Einmalgebrauch Technische Daten Eigenschaft Details Produktname LT®evo Größe Gr. 4 Patientengruppe Erwachsene, 50–90 kg Minimaler Zahnabstand 19 mm Material PVC Allergenstatus Latexfrei und phthalatfrei Cuff-System Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O Drainagekanal Ja, Magensonde bis 18 Fr Beatmungskanal Vergrößert, fiberoptische Intubation möglich Integrierte Funktionen Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen Lieferumfang 1 Tubus + 1 Blockerspritze Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland FAQ – Häufige Fragen Wie finde ich die richtige Größe des LT®evo? Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen. Was ist der Unterschied zwischen dem LT®evo und dem LTS-D? Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar. Kann über den LT®evo eine fiberoptische Intubation durchgeführt werden? Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten. Muss der Cuffdruck überprüft werden? Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Der Druck sollte 60 cmH₂O nicht überschreiten, da zu hohe Drücke zu Zungenschwellungen ode

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 5 – für Erwachsene über 90 kg, steril Der VBM LT®evo in Größe 5 ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Erwachsene mit einem Körpergewicht über 90 kg. Das anatomisch optimierte Design mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze ermöglicht auch bei adipösen Patienten eine zuverlässige Platzierung. Der Tubus folgt dem harten Gaumen in den Hypopharynx, bis das distale Ende in der Ösophagusöffnung positioniert ist. Das Zwei-Cuff-System sichert Atemweg und Gastrointestinaltrakt bei Cuffdrücken unter 60 cmH₂O ab. Der vergrößerte Beatmungskanal sorgt für optimalen Gasfluss und erlaubt die fiberoptisch geführte Intubation mit einem Trachealtubus bis 10,7 mm Außendurchmesser. Der Drainagekanal ermöglicht die Einlage einer Magensonde bis 18 Fr sowie die Lagekontrolle. Epiglottis-Deflektoren verhindern die Verlegung des Atemwegs durch die Epiglottis, der Beißblock schützt den Tubus, und Zahnmarkierungen erleichtern die Kontrolle der Einführungstiefe. Wichtige Merkmale Patientengruppe: Erwachsene über 90 kg Zwei-Cuff-System: Oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei 90 kg Minimaler Zahnabstand 19 mm Material PVC Allergenstatus Latexfrei und phthalatfrei Cuff-System Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O Drainagekanal Ja, Magensonde bis 18 Fr Beatmungskanal Vergrößert, Trachealtubus bis 10,7 mm A.D. (8,0 mm I.D.) Integrierte Funktionen Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen Lieferumfang 1 Tubus + 1 Blockerspritze Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland FAQ – Häufige Fragen Wie finde ich die richtige Größe des LT®evo? Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen. Was ist der Unterschied zwischen dem LT®evo und dem LTS-D? Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar. Kann über den LT®evo eine fiberoptische Intubation durchgeführt werden? Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten. Muss der Cuffdruck überprüft werden? Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Der Druck sollte 60 cmH₂O nicht überschreiten, da zu hohe Drücke zu Zungenschwellungen oder Schleimhautschäden führen können. Das Zwei-Cuff-System des LT®evo ist so konstruiert, dass bereits bei niedrigen Drücken eine effiziente Abdichtung erreicht wird.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 3 – für Erwachsene 25 bis 50 kg, steril Der VBM LT®evo in Größe 3 ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Jugendliche und Erwachsene mit einem Körpergewicht von 25 bis 50 kg. Die anatomisch optimierte Form mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze passt sich den Konturen der oberen Atemwege an und führt den Tubus sicher durch den Hypopharynx. Der Tubus folgt dem harten Gaumen und gelangt in den Hypopharynx, bevor das distale Ende in der Ösophagusöffnung positioniert wird. Das Zwei-Cuff-System gewährleistet eine effiziente oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei Cuffdrücken unter 60 cmH₂O. Der proximale Cuff dichtet den Atemweg ab, der distale Cuff sichert den Gastrointestinaltrakt. Der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht einen optimalen Gasfluss und erlaubt bei Bedarf die fiberoptisch geführte Intubation über die integrierte Rampe. Der Drainagekanal dient der Lagekontrolle und Aspirationsprophylaxe. Epiglottis-Deflektoren, ein integrierter Beißblock und Zahnmarkierungen runden das Sicherheitskonzept ab. Wichtige Merkmale Patientengruppe: Jugendliche und Erwachsene von 25 bis 50 kg Zwei-Cuff-System: Oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei < 60 cmH₂O Vergrößerter Beatmungskanal: Optimierter Flow, fiberoptische Intubation möglich Drainagekanal: Lagekontrolle und Aspirationsschutz Epiglottis-Deflektoren und integrierter Beißblock Zahnmarkierungen zur Einführungstiefenkontrolle Material: PVC, latexfrei, phthalatfrei Lieferumfang: 1 Tubus + 1 Blockerspritze Steril verpackt, Einmalgebrauch Technische Daten Eigenschaft Details Produktname LT®evo Größe Gr. 3 Patientengruppe Jugendliche/Erwachsene, 25–50 kg Minimaler Zahnabstand 19 mm Material PVC Allergenstatus Latexfrei und phthalatfrei Cuff-System Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O Drainagekanal Ja, zur Lagekontrolle und Aspirationsprophylaxe Beatmungskanal Vergrößert, fiberoptische Intubation möglich Integrierte Funktionen Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen Lieferumfang 1 Tubus + 1 Blockerspritze Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland FAQ – Häufige Fragen Wie finde ich die richtige Größe des LT®evo? Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen. Was ist der Unterschied zwischen dem LT®evo und dem LTS-D? Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar. Kann über den LT®evo eine fiberoptische Intubation durchgeführt werden? Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten. Muss der Cuffdruck überprüft werden? Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 2 – für Kinder 10 bis 25 kg, steril Der VBM LT®evo in Größe 2 ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht von 10 bis 25 kg. Die anatomisch optimierte Form mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze passt sich den Konturen der kindlichen Atemwege an und erleichtert die Platzierung im Hypopharynx. Der Tubus folgt dem harten Gaumen und gelangt in den Hypopharynx, bevor das distale Ende in der Ösophagusöffnung zum Liegen kommt. Das Zwei-Cuff-System dichtet den Oropharynx und den Ösophagus gleichzeitig bei niedrigen Cuffdrücken unter 60 cmH₂O ab. Der vergrößerte Beatmungskanal verbessert den Gasfluss und ermöglicht bei Bedarf die fiberoptisch geführte Intubation. Der Drainagekanal dient der Lagekontrolle und reduziert das Aspirationsrisiko. Epiglottis-Deflektoren entlang der Beatmungsöffnung verhindern, dass die Epiglottis den Atemweg verlegt. Ein integrierter Beißblock schützt den Tubus vor Beschädigungen, Zahnmarkierungen dienen der Orientierung. Wichtige Merkmale Patientengruppe: Kinder von 10 bis 25 kg Zwei-Cuff-System: Oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei < 60 cmH₂O Vergrößerter Beatmungskanal: Optimierter Flow, fiberoptische Intubation möglich Drainagekanal: Lagekontrolle und Aspirationsschutz Epiglottis-Deflektoren und integrierter Beißblock Zahnmarkierungen zur Einführungstiefenkontrolle Material: PVC, latexfrei, phthalatfrei Lieferumfang: 1 Tubus + 1 Blockerspritze Steril verpackt, Einmalgebrauch Technische Daten Eigenschaft Details Produktname LT®evo Größe Gr. 2 Patientengruppe Kinder, 10–25 kg Minimaler Zahnabstand 19 mm Material PVC Allergenstatus Latexfrei und phthalatfrei Cuff-System Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O Drainagekanal Ja, zur Lagekontrolle und Aspirationsprophylaxe Beatmungskanal Vergrößert, fiberoptische Intubation möglich Integrierte Funktionen Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen Lieferumfang 1 Tubus + 1 Blockerspritze Sterilität Steril verpackt, Einmalgebrauch Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland FAQ – Häufige Fragen Wie finde ich die richtige Größe des LT®evo? Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen. Was ist der Unterschied zwischen dem LT®evo und dem LTS-D? Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar. Kann über den LT®evo eine fiberoptische Intubation durchgeführt werden? Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten. Muss der Cuffdruck überprüft werden? Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Der Druck sollte 60 cm

VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 61 × 11 cm – Tourniquet Silicone Cuff, grün, konisch, Bein Die VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette (Tourniquet Silicone Cuff) in der Größe 61 × 11 cm (grün, konisch) ist die passende Silikon-Manschette für die chirurgische Blutleere am Bein mit einem Extremitätenumfang von 43 bis 57 cm. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Das spezielle Wellendesign der Silikonblase verhindert das Verrutschen bei niedrigen Drücken zuverlässig. Dank des strapazierfähigen Silikonmaterials ist die Manschette bis zu 50-mal maschinell aufbereitbar und für die Dampfsterilisation bei 134 °C für 5 Minuten validiert. UDI-Code und Seriennummer gewährleisten lückenlose Rückverfolgbarkeit gemäß MDR. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 61 × 11 cm, grün, konisch Größe: 61 × 11 cm, Farbe grün – Bein Extremitätenumfang: 43–57 cm Form: konisch, mit Wellendesign gegen Verrutschen Material: Silikon, knickfest Autoklavierbar: 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Schlauchanschluss: Edelstahl-Schnellverschlusskupplung UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Silicone Cuff Typ Einfachmanschette, konische Form Größe 61 × 11 cm Farbe Grün Extremitätenumfang 43–57 cm Material Blase Silikon Material Schlauch Silikon Schlauchanschluss Edelstahl Aufbereitung Maschinell, Dampfsterilisation 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Passende Manschettengröße anhand des Extremitätenumfangs auswählen. Polstermaterial proximal anlegen; konische Manschette mit der breiteren Seite nach proximal anlegen. Zwei Finger sollten passen. Klettverschluss und Bänder sicher schließen. Schlauchanschluss mit dem Komprimeter-Gerät verbinden – Einrasten kontrollieren. Extremität vor Belüftung auswickeln (Blutleere). Manschette mit dem niedrigst notwendigen Druck belüften. Arteriellen Blutfluss durch Palpation oder Auskultation bestätigen. Nach dem Eingriff vollständig entlüften, sofort entfernen und maschinell aufbereiten. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Wie oft kann die Manschette sterilisiert werden? Die Manschette ist für bis zu 50 Aufbereitungszyklen im Dampfautoklaven bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Gesamtlebensdauer beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.

VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 4 – Blutentleerung, rot, 38–49 cm Die VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 4 (rot) ermöglicht eine einfache und schnelle Blutentleerung an Extremitäten mit einem Umfang von 38 bis 49 cm – als effiziente Alternative zur Esmarch-Binde. Das belüftbare Blutentleerungssystem aus 100 % medizinisch eingestuftem Silikon wird über die Extremität gerollt und verdrängt das Blut gezielt in Richtung Körpermitte. Die Rollmanschette ist wiederverwendbar und autoklavierbar. Sie wird mit dem VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) betrieben. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 4, rot Größe: Gr. 4, Farbe rot, Extremitätenumfang 38–49 cm Material: 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Belüftbares System: schnelle Blutentleerung in Sekunden Autoklavierbar: wiederverwendbar Zubehör: VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Technische Daten Größe Gr. 4 Farbe Rot Extremitätenumfang 38–49 cm Material 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Aufbereitung Autoklavierbar, wiederverwendbar Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Rollmanschettengröße anhand des Extremitätenumfangs prüfen – Gr. 4 für 38–49 cm. Rollmanschette distal ansetzen und proximalwärts über die Extremität rollen. Blutsperremanschette proximal anlegen und belüften. Rollmanschette nach Abschluss der Belüftung entfernen. Nach dem Eingriff aufbereiten und autoklavieren. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Rollmanschette Was ist der Vorteil gegenüber der Esmarch-Binde? Die Rollmanschette ermöglicht durch ihr belüftbares Silikonprinzip eine schnellere, sauberere und besser kontrollierbare Blutentleerung als das klassische Auswickeln mit der Esmarch-Binde. Welches Zubehör wird benötigt? Für die Belüftung wird das VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) oder die VBM-Handpumpe (REF 21-95-350) benötigt – beide separat erhältlich.

VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 76 × 11 cm – Tourniquet Silicone Cuff, dunkelblau, konisch, Bein lang Die VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette (Tourniquet Silicone Cuff) in der Größe 76 × 11 cm (dunkelblau, konisch) ist die passende Silikon-Manschette für die chirurgische Blutleere an langen Beinen mit einem Extremitätenumfang von 57 bis 69 cm. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Das spezielle Wellendesign der Silikonblase verhindert das Verrutschen bei niedrigen Drücken zuverlässig. Dank des strapazierfähigen Silikonmaterials ist die Manschette bis zu 50-mal maschinell aufbereitbar und für die Dampfsterilisation bei 134 °C für 5 Minuten validiert. UDI-Code und Seriennummer gewährleisten lückenlose Rückverfolgbarkeit gemäß MDR. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 76 × 11 cm, dunkelblau, konisch Größe: 76 × 11 cm, Farbe dunkelblau – Bein lang Extremitätenumfang: 57–69 cm Form: konisch, mit Wellendesign gegen Verrutschen Material: Silikon, knickfest Autoklavierbar: 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Schlauchanschluss: Edelstahl-Schnellverschlusskupplung UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Silicone Cuff Typ Einfachmanschette, konische Form Größe 76 × 11 cm Farbe Dunkelblau Extremitätenumfang 57–69 cm Material Blase Silikon Material Schlauch Silikon Schlauchanschluss Edelstahl Aufbereitung Maschinell, Dampfsterilisation 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Passende Manschettengröße anhand des Extremitätenumfangs auswählen. Polstermaterial proximal anlegen; konische Manschette mit der breiteren Seite nach proximal anlegen. Zwei Finger sollten passen. Klettverschluss und Bänder sicher schließen. Schlauchanschluss mit dem Komprimeter-Gerät verbinden – Einrasten kontrollieren. Extremität vor Belüftung auswickeln (Blutleere). Manschette mit dem niedrigst notwendigen Druck belüften. Arteriellen Blutfluss durch Palpation oder Auskultation bestätigen. Nach dem Eingriff vollständig entlüften, sofort entfernen und maschinell aufbereiten. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Wie oft kann die Manschette sterilisiert werden? Die Manschette ist für bis zu 50 Aufbereitungszyklen im Dampfautoklaven bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Gesamtlebensdauer beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.

VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette 46 × 15 cm – Wipe Cuff, rot, IVRA Die VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette (Tourniquet Wipe Cuff) in der Größe 46 × 15 cm (rot) ist die wiederverwendbare Stoffmanschette für die chirurgische Blutleere und die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA) nach Bier am Arm. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Die zwei separat belüftbaren Kammern ermöglichen die unabhängige Steuerung von proximaler und distaler Manschette – unverzichtbar für die sichere Durchführung des IVRA-Protokolls. Das spezielle Innenmaterial trocknet nach der Wischdesinfektion schnell – bis zu 100 Wischdesinfektionszyklen sind validiert. Eine maschinelle Aufbereitung oder Dampfsterilisation ist nicht vorgesehen. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette 46 × 15 cm, rot Größe: 46 × 15 cm, Farbe rot – Arm Doppelkammer: 2 separat belüftbare Kammern für IVRA Aufbereitung: Wischdesinfektion, bis zu 100 Zyklen Innenmaterial: trocknet schnell – zeitnahe Wiederverwendung möglich Nicht autoklavierbar Schlauch: Silikon, knickfest Klettverschluss: großflächig für sicheren Sitz UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Wipe Cuff Typ Doppelmanschette, 2 Kammern Größe 46 × 15 cm Farbe Rot Material Stoff mit speziellem Innenmaterial, Schlauch aus Silikon Aufbereitung Wischdesinfektion, bis zu 100 Zyklen Autoklavierbar Nein Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Polstermaterial proximal anlegen, Manschette faltenfrei darüber anlegen. Klettverschluss vollständig schließen. Verbindungsschläuche farbrichtig über Schnellverschlusskupplung ankoppeln – proximale und distale Kammer separat. Bei IVRA: proximale Kammer zuerst belüften, Lokalanästhetikum injizieren, dann distale Kammer belüften und proximale nach Protokoll ablassen. Nach dem Eingriff beide Kammern vollständig entlüften, sofort entfernen. Wischdesinfektion durchführen und trocknen lassen. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette Was ist der Unterschied zur Silicone Cuff Doppelmanschette? Die Wipe Cuff Doppelmanschette besteht aus Stoff und wird durch Wischdesinfektion aufbereitet – bis zu 100 Zyklen. Die Silicone Cuff Doppelmanschette besteht aus Silikon und ist für maschinelle Aufbereitung und Dampfsterilisation bei 134 °C ausgelegt – bis zu 50 Zyklen. Beide sind mit denselben VBM-Komprimeter-Geräten kompatibel und für IVRA geeignet. Ist die Manschette für IVRA geeignet? Ja. Die zwei separat belüftbaren Kammern sind speziell für die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA) nach Bier ausgelegt. Die unabhängige Steuerung beider Kammern ist für die sichere Durchführung des IVRA-Protokolls zwingend erforderlich. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.

VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette 61 × 15 cm – Wipe Cuff, grün, IVRA, Bein Die VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette (Tourniquet Wipe Cuff) in der Größe 61 × 15 cm (grün) ist die wiederverwendbare Stoffmanschette für die chirurgische Blutleere und die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA) nach Bier am Bein. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Die zwei separat belüftbaren Kammern ermöglichen die unabhängige Steuerung von proximaler und distaler Manschette – unverzichtbar für die sichere Durchführung des IVRA-Protokolls. Das spezielle Innenmaterial trocknet nach der Wischdesinfektion schnell – bis zu 100 Wischdesinfektionszyklen sind validiert. Eine maschinelle Aufbereitung oder Dampfsterilisation ist nicht vorgesehen. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette 61 × 15 cm, grün Größe: 61 × 15 cm, Farbe grün – Bein Doppelkammer: 2 separat belüftbare Kammern für IVRA Aufbereitung: Wischdesinfektion, bis zu 100 Zyklen Innenmaterial: trocknet schnell – zeitnahe Wiederverwendung möglich Nicht autoklavierbar Schlauch: Silikon, knickfest Klettverschluss: großflächig für sicheren Sitz UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Wipe Cuff Typ Doppelmanschette, 2 Kammern Größe 61 × 15 cm Farbe Grün Material Stoff mit speziellem Innenmaterial, Schlauch aus Silikon Aufbereitung Wischdesinfektion, bis zu 100 Zyklen Autoklavierbar Nein Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Polstermaterial proximal anlegen, Manschette faltenfrei darüber anlegen. Klettverschluss vollständig schließen. Verbindungsschläuche farbrichtig über Schnellverschlusskupplung ankoppeln – proximale und distale Kammer separat. Bei IVRA: proximale Kammer zuerst belüften, Lokalanästhetikum injizieren, dann distale Kammer belüften und proximale nach Protokoll ablassen. Nach dem Eingriff beide Kammern vollständig entlüften, sofort entfernen. Wischdesinfektion durchführen und trocknen lassen. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Stoff-Komprimeter-Doppelmanschette Was ist der Unterschied zur Silicone Cuff Doppelmanschette? Die Wipe Cuff Doppelmanschette besteht aus Stoff und wird durch Wischdesinfektion aufbereitet – bis zu 100 Zyklen. Die Silicone Cuff Doppelmanschette besteht aus Silikon und ist für maschinelle Aufbereitung und Dampfsterilisation bei 134 °C ausgelegt – bis zu 50 Zyklen. Beide sind mit denselben VBM-Komprimeter-Geräten kompatibel und für IVRA geeignet. Ist die Manschette für IVRA geeignet? Ja. Die zwei separat belüftbaren Kammern sind speziell für die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA) nach Bier ausgelegt. Die unabhängige Steuerung beider Kammern ist für die sichere Durchführung des IVRA-Protokolls zwingend erforderlich. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.

VBM Fahrstativ mit Korb – Zubehör für Komprimeter / Blutleere Tourniquet Touch TT20 & TT15 Das fahrbare VBM-Stativ mit Utensilienkorb ist das passende Originalzubehör für den VBM Tourniquet Touch TT20 und TT15 und ermöglicht eine ergonomische, mobile Positionierung des Komprimeters direkt am OP-Tisch. Der stabile Korb bietet ausreichend Stauraum für Manschetten, Verbindungsschläuche und weiteres Blutleere-Zubehör – alles griffbereit am Gerät, ohne zusätzliche Ablageflächen im OP zu belegen. Vier Lenkrollen mit Feststellern – davon zwei zusätzlich elektrisch leitfähig – sorgen für sicheren Stand bei der Anwendung und hohe Mobilität beim Transport zwischen den OP-Sälen. Die robuste Konstruktion mit glatten, fugenarmen Oberflächen ist auf die täglichen Reinigungs- und Desinfektionsanforderungen im Operationsbereich ausgelegt. Das Stativ wird komplett mit Utensilienkorb geliefert und ist sofort einsatzbereit. Produktmerkmale – VBM Fahrstativ mit Korb Originalzubehör VBM: kompatibel mit Tourniquet Touch TT20 und TT15 (Komprimeter / Blutleere) 4 Lenkrollen mit Feststellern: davon 2 zusätzlich elektrisch leitfähig Utensilienkorb: stabil, ausreichend Platz für Manschetten und Schläuche Robuste Konstruktion: für den täglichen OP-Einsatz ausgelegt Reinigungsfreundlich: glatte Oberflächen, wischdesinfizierbar Sofort einsatzbereit: Lieferung komplett mit Korb Gewicht: 8,2 kg Maße: 939 × 400 × 400 mm (H×B×T) Technische Daten Gerätetyp Fahrbares Stativ mit Utensilienkorb Kompatibilität VBM Tourniquet Touch TT20 und TT15 Rollen 4 Lenkrollen mit Feststellern, davon 2 elektrisch leitfähig Maße (H×B×T) 939 × 400 × 400 mm Gewicht 8,2 kg Lieferumfang Stativ + Utensilienkorb Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland FAQ – Häufige Fragen zum VBM Fahrstativ Für welche VBM-Geräte ist das Stativ geeignet? Das Stativ mit Korb ist laut VBM-Katalog als Originalzubehör für den Tourniquet Touch TT20 und den Tourniquet Touch TT15 gelistet und auf deren Abmessungen und Gewicht abgestimmt. Warum sind zwei der Rollen elektrisch leitfähig? Elektrisch leitfähige Rollen sind im OP-Umfeld vorgeschrieben, um elektrostatische Aufladung des Geräts und Zubehörs zu verhindern. Sie leiten elektrostatische Ladung sicher ab und schützen so die empfindliche Elektronik des Komprimeters sowie das OP-Personal vor unerwünschten Entladungen. Muss das Stativ vor der ersten Nutzung montiert werden? Das Stativ wird komplett mit Utensilienkorb geliefert und ist sofort einsatzbereit.

VBM Bi-Maske Gr. 6 – Silikon-Beatmungsmaske Erwachsene extra groß, blau, wiederverwendbar Die VBM Bi-Maske Gr. 6 (blau) ist die wiederverwendbare Silikon-Beatmungsmaske für Erwachsene mit besonders großen Gesichtsformen – die größte Variante der Bi-Maske-Reihe. Das Bi-Material-Design aus transparentem Silikon und integriertem Kunststoffrahmen (PSU) ermöglicht eine flexible, stabile Maske, die sich auch großen und unregelmäßigen Gesichtsformen anpasst und bei minimalem Anpressdruck zuverlässig abdichtet. Der blau farbkodierte Rahmen erlaubt die sofortige Größenzuordnung im Klinikalltag. Der drehbare 22 mm Anschluss nach DIN EN ISO 5356 ermöglicht die direkte Verbindung mit Beatmungsbeutel oder Beatmungsgerät. Das transparente Silikon ermöglicht die Beobachtung des Patienten während der Beatmung. Die Bi-Maske ist latexfrei, autoklavierbar bis 134 °C und bis zu 100-mal aufbereitbar. Produktmerkmale – VBM Bi-Maske Gr. 6, Erwachsene extra groß, blau Größe: Gr. 6 – Erwachsene extra groß, Farbkodierung blau Material: Silikon (transparent) + Kunststoffrahmen PSU Anatomisch geformter Silikonrand für optimale Abdichtung auch bei großen Gesichtsformen Transparenter Maskenkörper zur Patientenbeobachtung Drehbarer 22 mm Anschluss nach DIN EN ISO 5356 UDI-Code und Seriennummer Glatter Griff zur Anbringung von Halteringen Latexfrei Autoklavierbar bis 134 °C, bis zu 100× aufbereitbar Wiederverwendbar, 1 Stück Technische Daten Produktname VBM Bi-Maske Größe Gr. 6 Farbkodierung Blau Patientengruppe Erwachsene extra groß Material Maskenkörper Transparentes Silikon Material Rahmen PSU (Polysulfon), blau farbkodiert Anschluss 22 mm I.D. nach DIN EN ISO 5356 Aufbereitung Autoklavierbar bis 134 °C, bis zu 100× Naturkautschuklatex Nicht enthalten Wiederverwendung Wiederverwendbar Verpackungseinheit 1 Stück Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Gr. 6 (blau) für Erwachsene mit besonders großen Gesichtsformen auswählen. Maske mit C-Griff sicher am Gesicht anlegen. Auf ausreichende Abdichtung prüfen, ggf. Anpressdruck anpassen. Beatmung über 22 mm Anschluss mit Beatmungsbeutel oder -gerät starten. Transparentes Silikon zur Beobachtung des Patienten nutzen. Nach Gebrauch gemäß IFU reinigen und autoklavieren (134 °C). FAQ – Häufige Fragen zur VBM Bi-Maske Gr. 6 Für welche Patienten ist Gr. 6 ausgelegt? Gr. 6 (blau) ist die größte Variante der Bi-Maske und für Erwachsene mit besonders großen Gesichtsformen ausgelegt – etwa großgewachsene oder adipöse Patienten, bei denen Gr. 5 keine ausreichende Abdichtung mehr gewährleistet. Warum ist im JTL-System diese Maske als „Gr. 5" bezeichnet? Das ist ein Datenpflegefehler im System. Die korrekte Herstellerbezeichnung lautet Gr. 6 – blau, Erwachsene extra groß. Bitte bei Bestellung auf die Farbe Blau und die Artikelnummer 35-65-226 achten. Kann Gr. 6 auch bei bärtigen Patienten eingesetzt werden? Ja. Die größere Auflagefläche des weichen Silikonrands verbessert die Abdichtung bei unregelmäßigen Gesichtsformen, wie sie bei Bartträgern häufig vorkommen.

VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 5 – Blutentleerung, grün, 47–60 cm Die VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 5 (grün) ermöglicht eine einfache und schnelle Blutentleerung an Extremitäten mit einem Umfang von 47 bis 60 cm – als effiziente Alternative zur Esmarch-Binde. Das belüftbare Blutentleerungssystem aus 100 % medizinisch eingestuftem Silikon wird über die Extremität gerollt und verdrängt das Blut gezielt in Richtung Körpermitte. Die Rollmanschette ist wiederverwendbar und autoklavierbar. Sie wird mit dem VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) betrieben. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 5, grün Größe: Gr. 5, Farbe grün, Extremitätenumfang 47–60 cm Material: 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Belüftbares System: schnelle Blutentleerung in Sekunden Autoklavierbar: wiederverwendbar Zubehör: VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Technische Daten Größe Gr. 5 Farbe Grün Extremitätenumfang 47–60 cm Material 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Aufbereitung Autoklavierbar, wiederverwendbar Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Rollmanschettengröße anhand des Extremitätenumfangs prüfen – Gr. 5 für 47–60 cm. Rollmanschette distal ansetzen und proximalwärts über die Extremität rollen. Blutsperremanschette proximal anlegen und belüften. Rollmanschette nach Abschluss der Belüftung entfernen. Nach dem Eingriff aufbereiten und autoklavieren. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Rollmanschette Was ist der Vorteil gegenüber der Esmarch-Binde? Die Rollmanschette ermöglicht durch ihr belüftbares Silikonprinzip eine schnellere, sauberere und besser kontrollierbare Blutentleerung als das klassische Auswickeln mit der Esmarch-Binde. Welches Zubehör wird benötigt? Für die Belüftung wird das VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) oder die VBM-Handpumpe (REF 21-95-350) benötigt – beide separat erhältlich.

VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 3 – Blutentleerung, gelb, 31–40 cm Die VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 3 (gelb) ermöglicht eine einfache und schnelle Blutentleerung an Extremitäten mit einem Umfang von 31 bis 40 cm – als effiziente Alternative zur Esmarch-Binde. Das belüftbare Blutentleerungssystem aus 100 % medizinisch eingestuftem Silikon wird über die Extremität gerollt und verdrängt das Blut gezielt in Richtung Körpermitte. Die Rollmanschette ist wiederverwendbar und autoklavierbar. Sie wird mit dem VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) betrieben. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Rollmanschette Gr. 3, gelb Größe: Gr. 3, Farbe gelb, Extremitätenumfang 31–40 cm Material: 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Belüftbares System: schnelle Blutentleerung in Sekunden Autoklavierbar: wiederverwendbar Zubehör: VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Technische Daten Größe Gr. 3 Farbe Gelb Extremitätenumfang 31–40 cm Material 100 % medizinisch eingestuftes Silikon Aufbereitung Autoklavierbar, wiederverwendbar Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Rollmanschettengröße anhand des Extremitätenumfangs prüfen – Gr. 3 für 31–40 cm. Rollmanschette distal ansetzen und proximalwärts über die Extremität rollen. Blutsperremanschette proximal anlegen und belüften. Rollmanschette nach Abschluss der Belüftung entfernen. Nach dem Eingriff aufbereiten und autoklavieren. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Rollmanschette Was ist der Vorteil gegenüber der Esmarch-Binde? Die Rollmanschette ermöglicht durch ihr belüftbares Silikonprinzip eine schnellere, sauberere und besser kontrollierbare Blutentleerung als das klassische Auswickeln mit der Esmarch-Binde. Welches Zubehör wird benötigt? Für die Belüftung wird das VBM-Handgebläse mit Manometer (REF 21-95-300) oder die VBM-Handpumpe (REF 21-95-350) benötigt – beide separat erhältlich.

VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 86 × 11 cm – Tourniquet Silicone Cuff, braun, konisch, Oberschenkel Die VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette (Tourniquet Silicone Cuff) in der Größe 86 × 11 cm (braun, konisch) ist die passende Silikon-Manschette für die chirurgische Blutleere am Oberschenkel mit einem Extremitätenumfang von 69 bis 79 cm. Sie ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter der elektrische Tourniquet Touch TT20 und TT15 sowie das manuelle VBM-Handmanometer. Das spezielle Wellendesign der Silikonblase verhindert das Verrutschen bei niedrigen Drücken zuverlässig. Dank des strapazierfähigen Silikonmaterials ist die Manschette bis zu 50-mal maschinell aufbereitbar und für die Dampfsterilisation bei 134 °C für 5 Minuten validiert. UDI-Code und Seriennummer gewährleisten lückenlose Rückverfolgbarkeit gemäß MDR. Alle VBM-Produkte werden ohne Naturkautschuklatex hergestellt und enthalten keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate. Produktmerkmale – VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette 86 × 11 cm, braun, konisch Größe: 86 × 11 cm, Farbe braun – Oberschenkel Extremitätenumfang: 69–79 cm Form: konisch, mit Wellendesign gegen Verrutschen Material: Silikon, knickfest Autoklavierbar: 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Schlauchanschluss: Edelstahl-Schnellverschlusskupplung UDI-Code & Seriennummer für Rückverfolgbarkeit Ohne Naturkautschuklatex und ohne kennzeichnungspflichtige Phthalate Kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss Technische Daten Produktname Tourniquet Silicone Cuff Typ Einfachmanschette, konische Form Größe 86 × 11 cm Farbe Braun Extremitätenumfang 69–79 cm Material Blase Silikon Material Schlauch Silikon Schlauchanschluss Edelstahl Aufbereitung Maschinell, Dampfsterilisation 134 °C / 5 min, bis zu 50 Zyklen Naturkautschuklatex Nicht enthalten Phthalate Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate UDI / Seriennummer Ja Haltbarkeit Siehe Verpackung Hersteller VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland Anwendung Passende Manschettengröße anhand des Extremitätenumfangs auswählen. Polstermaterial proximal anlegen; konische Manschette mit der breiteren Seite nach proximal anlegen. Zwei Finger sollten passen. Klettverschluss und Bänder sicher schließen. Schlauchanschluss mit dem Komprimeter-Gerät verbinden – Einrasten kontrollieren. Extremität vor Belüftung auswickeln (Blutleere). Manschette mit dem niedrigst notwendigen Druck belüften. Arteriellen Blutfluss durch Palpation oder Auskultation bestätigen. Nach dem Eingriff vollständig entlüften, sofort entfernen und maschinell aufbereiten. FAQ – Häufige Fragen zur VBM Silikon-Komprimeter-Blutleeremanschette Wie oft kann die Manschette sterilisiert werden? Die Manschette ist für bis zu 50 Aufbereitungszyklen im Dampfautoklaven bei 134 °C für 5 Minuten validiert. Die Gesamtlebensdauer beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Mit welchen Komprimeter-Geräten ist die Manschette kompatibel? Die Manschette ist kompatibel mit allen VBM-Komprimeter-Geräten mit VBM-Schnellverschluss – darunter Tourniquet Touch TT20, TT15 und das manuelle VBM-Handmanometer.