Die Guess Betula Umhängetasche begeistert mit ihrem chicen Design und der modernen Struktur. Aus robustem Polyurethan gefertigt, besticht sie durch Langlebigkeit und Eleganz. Bodennägel sorgen für zusätzliche Stabilität und gegen Verschleiß. Das i-Tüpfelchen bildet der Umhängeriemensystem: fixierbare Länge für konstanten Komfort und verstellbare Länge für dynamische Anpassungen, ergänzt durch einen langen Hauptgurt für ein stylishes Tragen. Mit der Guess Betula Tasche verbindet sich Funktionalität mit Fashion! Material : Polyurethan Außenmaße (LxBxH) : 24cm x 7cm x 14cm Gewicht in kg : 0.6kg
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Arnica comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Gelenkentzündungen (Akute Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Arnica comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g, Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Betula pendula ferm 34e Dil. D3 0,1 g, Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Sulfur Dil. D5 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Gelenkentzündungen (Akute Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
Die Nr-01.de Säulenbirke 100-125cm - Betula pendula Fastigiata
Artikelname: Säulenbirke 100-125cm - Betula pendula Fastigiata Wissenschaftliche Bezeichnung: Betula pendula Fastigiata Wuchsgröße: 10 - 15 Meter Blütezeit: April - Mai Beschreibung: Die Betula pendula Fastigiata, oder auch Säulenbirke, hat einen straff aufrechten Wuchs. Ihre Krone erreicht meinen maximalen Durchmesser von 3 - 4 Meter, und das bei einer Höhe von 15 - 20 Metern. Die Pflanze kommt auf jeden normalen Gartenboden zurecht. Der Standort sollte sonnig bis halbschattig sein. Die Birke ist eine winterharte Gartenpflanze. Wir verkaufen Gartenpflanzen, die im Freiland gezogen werden. Sie sind immer der Jahreszeit entsprechend ausgetrieben und gewachsen.
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Mandragora comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Mandragora comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g, Galenit Dil. D6 0,1 g, Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die unter Anwendungsgebiete genannten Erkrankungen treten im Kindesalter nur selten auf und bedürfen u.U. einer speziellen Therapie. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte deshalb eine umfassende ärztliche Untersuchung erfolgen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10 - 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carbo Betulae D20. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carbo Betulae D20, Verreibung Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D20 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Carbo Betulae: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D3, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D3 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D4, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D4 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D6, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D6 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D12, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D12 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D20, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D20 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D30, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D30 10 g Darreichungsform und Packungsgrößen: D3: 50 g Verreibung, D4 bis D30: 20 g Verreibung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g, Galenit Dil. D6 0,1 g, Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Sehr selten kann ein harmloser Reizzustand um die Einstichstelle auftreten. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Arnica comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Akute Gelenkentzündungen (Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Arnica comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g, Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D14 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Ø 0,2 g (HAB, Vs. 23a), Betula pendula ferm 34e Dil. D1 0,1 g, Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Sulfur Dil. D5 0,1 g. Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Akute Gelenkentzündungen (Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie). Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung von Betula/Arnica comp. bei Kindern zwischen 6 und 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Arnica comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carbo Betulae D30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carbo Betulae D30, Flüssige Verdünnungen zur Injektion Wirkstoff: Carbo Betulae Dil. D30 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Carbo Betulae D8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für Carbo Betulae D20 und D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Carbo Betulae D8: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Für Carbo Betulae D20 und D30 sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D8, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D8 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D20, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D20 1 ml Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D30, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D30 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion D8: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D20 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016