Der Glaive ist ein überschweres Panzerschema, das auf dem Fellblade basiert und mit einer leistungsstarken Volkit-Karronade ausgestattet ist, einem Gerät des Mechanicums, dessen Entwurf während des Zeitalters des Weltenbrands auf dem Mars entstanden sein soll. Wenn er feuert, werden mehrere Ziele von seinem vernichtenden Strahl niedergestreckt, bevor auch nur ein Teil seiner Energie verbraucht ist. Dieser Bausatz ergibt einen Überschweren Spezialwaffenpanzer Glaive, eine beeindruckende Kriegsmaschine für deine Armeen der Legiones Astartes bei Warhammer - The Horus Heresy. Dank seiner gewaltigen Volkit-Karronade, eine Waffe, die ganze Feindscharen mit einem einzelnen Schuss niederstrecken kann, ist er auf dem Schlachtfeld eine ernstzunehmende Bedrohung. Zusammen mit einer schweren Panzerung und Unterstützungswaffen kann dieser Panzer so in jeder Schlacht das Blatt zu deinen Gunsten wenden. Der Glaive kann als Rumpfwaffe entweder einen Schweren Zwillingsflammenwerfer oder einen Schweren Zwillingsbolter erhalten und in den Seitenkuppeln Laserkanonenphalangen, Zerstörerlaserphalangen oder Schwere Gravis-Bolterbatterien, damit du es mit jedem Feind aufnehmen kannst. Der Bausatz enthält auch Teile, um dem Panzer eine optionale Suchkopfrakete, Nebelwerfer und einen Suchscheinwerfer hinzuzfügen. Diese Miniatur hat keine legionsspezifischen Markierungen und kann entsprechend in jeder Streitmacht der Legiones Astartes dienen, ob du dem Imperator treu ergeben bist oder dich Horus Rebellion angeschlossen hast. Dieser mehrteilige Kunststoffbausatz besteht aus 226 Einzelteilen. Enthält unbemalte Miniaturen. Zusammenbau erforderlich. Spielmaterial: 1 Abziehbilderbogen (718 Abziehbilder) 1 Glaive Super-Heavy Special Weapons Tank

Anwendungsgebiet von Butylscopolamin Puren 10 Mg überzogene Tab.Dieses Präparat enthält ein Arzneimittel namens „Butylscopolamin". Dies gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „krampflösende Mittel" bezeichnet werden.Es wird angewendet, um Krämpfe in den Muskelndes Magensdes Darms zu lindern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Butylscopolaminium bromid8.19 mg Butylscopolaminium KationCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Glycerol monostearat Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)12.19 mg Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Weinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Butylscopolamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse.wenn Sie unter Harnverhaltung aufgrund einer Erkrankung der Harnröhre oder der Prostata leiden.wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt oder am Magenpförtner (Pylorus) vorliegen.wenn Sie einen paralytischen oder obstruktiven Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss) haben.bei krankhaft beschleunigtem Herzschlagbei Grünem Star (Engwinkelglaukom).bei einer sogenannten „Myasthenia gravis" (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche).bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon).wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit leiden, die möglicherweise nicht mit einem Hilfsstoff dieses Arzneimittels vereinbar ist.Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.

Anwendungsgebiet von Butylscopolamin Puren 10 Mg überzogene Tab.Dieses Präparat enthält ein Arzneimittel namens „Butylscopolamin". Dies gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „krampflösende Mittel" bezeichnet werden.Es wird angewendet, um Krämpfe in den Muskelndes Magensdes Darms zu lindern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Butylscopolaminium bromid8.19 mg Butylscopolaminium KationCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Glycerol monostearat Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)12.19 mg Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Weinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Butylscopolamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse.wenn Sie unter Harnverhaltung aufgrund einer Erkrankung der Harnröhre oder der Prostata leiden.wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt oder am Magenpförtner (Pylorus) vorliegen.wenn Sie einen paralytischen oder obstruktiven Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss) haben.bei krankhaft beschleunigtem Herzschlagbei Grünem Star (Engwinkelglaukom).bei einer sogenannten „Myasthenia gravis" (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche).bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon).wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit leiden, die möglicherweise nicht mit einem Hilfsstoff dieses Arzneimittels vereinbar ist.Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.

Frontmatter -- Vorwort -- Anschriftenverzeichnis der Autoren -- Kurzinhaltsverzeichnis -- Inhaltsverzeichnis -- 1 Untersuchungsmethoden -- 2. Neurologische Syndrome -- 3 Neuropsychologische Syndrome / Preilowski, B. -- 4. Fehlbildungen und frühkindliche Hirnschäden / Bechinger, D. -- 5. Raumfordernde Prozesse / Haferkamp, G. -- 6 Sogenannte degenerative Krankheiten / Volles, Ε. -- 7 Stammganglienerkrankungen / Gehlen, W. -- 8 Entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems und seiner Hüllen / Heitmann, R. / Schuchardt, V. -- 9 Erkrankungen des Nervensystems durch tierische Parasiten / Fröscher, W. -- 10 Entmarkungskrankheiten / Ritter, G. -- 11 Syphilis dos Nervensystems / Ritter, G. -- 12 Traumen / Poll, W. -- 13 Gefäßkrankheiten / Büdingen, Η. J. -- 14 Epilepsien / Fröscher, W. -- 15 Nichtepileptische Anfälle / Clarenbach, P. -- 16 Schlafstörungen / Clarenbach, P. -- 17 Neurologische Schmerzsyndrome / Albert, H.-H. v. -- 18 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems und der Hirnnerven / Tackmann, W. -- 19 Stoffwechselstörunqen des Nervensystems / Harzer, K. -- 20 Avitaminosen / Benz, H.-U. -- 21 Alkoholschäden am Nervensystem / Peiffer, J. -- 22 Unerwünschte Arzneimittelwirkungen am Nervensystem / Schmidt, L. G. / Müller-Oerlinghausen, B. -- 23 Muskelerkrankungen / Mewes, J. / Gullotta, F. -- 24 Myasthenia gravis und andere Myastheniesyndrome / Hohlfeld, R. / Toyka, Κ. V. -- 25 Beteiligung des Nervensystems bei extraneuralen Grundkrankheiten / Birnberger, K. L. -- 26 Rehabilitation bei neurologischen Erkrankungen / Janzik, Η. Η. -- Sachregister -- Backmatter

Anwendungsgebiet von Buscopan Plus Zäpfchen Buscopan Plus Zäpfchen - für ein gutes Gefühl im Bauch Buscopan Plus Zäpfchen helfen bei Bauchkrämpfen und Schmerzen im Bauch, die häufiger auftreten bei: Unverträglichkeit gegenüber Lebensmitteln Falscher Ernährung Stress und Hektik Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (z. B. Durchfall) Unterleibsschmerzen vor und während der Periode (Regelschmerzen) Störungen des Verdauungstrakts führen dazu, dass sich die Magen- und Darmmuskulatur verspannt und in der Folge krampfartige Schmerzen auslöst. Buscopan Plus Zäpfchen lösen die Verkrampfung und stillen das Bauchweh.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Zäpfchen von Buscopan Plus Zäpfchen enthält: 800 mg Paracetamol 10 mg Butylscopolaminiumbromid Sonstige Bestandteile: Hartfett, (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus SojabohnenGegenanzeigenGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:- Verengungen im Magen-Darm-Trakt- Harnstau durch Verengungen der Harnwege (zum Beispiel bei vergrößerter Prostata)- Bestimmten Augenerkrankungen (Engwinkelglaukom)- Zu schnellem Herzschlag- Bestimmten Autoimmunkrankheiten (Myasthenia gravis/Goldflam-Krankheit)- Bei krankhafter Dickdarmerweiterung (Megakolon)- Kindern unter 12 Jahren Vorsicht ist geboten bei:- Leberfunktionsstörungen (z.B. durch chronischen Alkoholmissbrauch, Leberentzündungen)- Vorgeschädigter Niere- Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)In diesen Fällen ist gegebenenfalls eine Mengenverringerung oder ein größerer zeitlicher Abstand zwischen den Einnahmen erforderlich.DosierungAnwendungsempfehlung von Buscopan Plus Zäpfchen : Erwachsene und Jugendliche über

Frontmatter -- Vorwort -- Anschriftenverzeichnis der Autoren -- Kurzinhaltsverzeichnis -- Inhaltsverzeichnis -- 1 Untersuchungsmethoden -- 2. Neurologische Syndrome -- 3 Neuropsychologische Syndrome / Preilowski, B. -- 4. Fehlbildungen und frühkindliche Hirnschäden / Bechinger, D. -- 5. Raumfordernde Prozesse / Haferkamp, G. -- 6 Sogenannte degenerative Krankheiten / Volles, Ε. -- 7 Stammganglienerkrankungen / Gehlen, W. -- 8 Entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems und seiner Hüllen / Heitmann, R. / Schuchardt, V. -- 9 Erkrankungen des Nervensystems durch tierische Parasiten / Fröscher, W. -- 10 Entmarkungskrankheiten / Ritter, G. -- 11 Syphilis dos Nervensystems / Ritter, G. -- 12 Traumen / Poll, W. -- 13 Gefäßkrankheiten / Büdingen, Η. J. -- 14 Epilepsien / Fröscher, W. -- 15 Nichtepileptische Anfälle / Clarenbach, P. -- 16 Schlafstörungen / Clarenbach, P. -- 17 Neurologische Schmerzsyndrome / Albert, H.-H. v. -- 18 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems und der Hirnnerven / Tackmann, W. -- 19 Stoffwechselstörunqen des Nervensystems / Harzer, K. -- 20 Avitaminosen / Benz, H.-U. -- 21 Alkoholschäden am Nervensystem / Peiffer, J. -- 22 Unerwünschte Arzneimittelwirkungen am Nervensystem / Schmidt, L. G. / Müller-Oerlinghausen, B. -- 23 Muskelerkrankungen / Mewes, J. / Gullotta, F. -- 24 Myasthenia gravis und andere Myastheniesyndrome / Hohlfeld, R. / Toyka, Κ. V. -- 25 Beteiligung des Nervensystems bei extraneuralen Grundkrankheiten / Birnberger, K. L. -- 26 Rehabilitation bei neurologischen Erkrankungen / Janzik, Η. Η. -- Sachregister -- Backmatter

Anwendungsgebiet von Procain pharmarissano 2% MaxiProcain pharmarissano Injektionsflasche 2% ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Procain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Procain pharmarissano 2% Maxi : Der Wirkstoff ist: Procainhydrochlorid1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid, Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für InjektionszweckeEnthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.GegenanzeigenProcain pharmarissano 2% Maxi darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile von Procain pharmarissano 2% Maxi zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal) bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain bei Frühgeborenen oder Neugeborenen Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Procain pharmarissano 2% Maxi ist erforderlich bei einer bestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis) Herzmuskelschwäche Störung des Herz-Reizleistungssystems wenn die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll DosierungProcain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Kla

Der Spartan ist ein riesiger gepanzerter Transporter, der große Truppenkontingente ins Herz der Schlacht bringt und dabei eingehendes Feuer einsteckt, das geringere Fahrzeuge zerstören würde. Seine Bewaffnung ist mächtig: Die Prometheus-Variante bietet dir Schwere Vierlingsbolter, um feindliche Infanterie zu vernichten. Aus diesem Bausatz kannst du einen Sturmpanzer Spartan Prometheus bauen, ein schwer gepanzertes Transportfahrzeug für deine Armeen der Legiones Astartes für Warhammer - The Horus Heresy. Als Zentrum deiner Angriffsstreitmacht kann er mehr Truppen an die Front bringen als andere Panzer ähnlicher Größe und den Verlauf der Schlacht ändern, wenn du seine tödliche Fracht entlädst. Die Seitenkuppeln können nach Wahl mit Zerstörerlasern oder Schweren Gravis-Bolterbatterien ausgestattet werden. Der Rumpf kann an der Front mit Schweren Zwillingsboltern, einem Schweren Zwillingsflammenwerfer oder einer Zwillingslaserkanone ausgestattet werden. Du kannst außerdem einen lafettierten synchronisierten Bolter, eine Kombiwaffe (nach Wahl mit Flammenwerfer, Melter, Plasma oder Volkit-Energiegewehr), einen Inferno-Raketenwerfer, einen Schweren Flammenwerfer, einen Schweren Bolter oder einen Multimelter hinzufügen. Die Luke kann geschlossen angebracht werden, oder geöffnet mit entweder einem Schützen für die Waffe auf Drehlafette oder einem Panzerkommandanten mit 3 Kopfoptionen und 3 Armoptionen. Zusätzliche Verbesserungen umfassen Suchscheinwerfer, Suchkopfrakete und Nebelwerfer. Du findest im Set außerdem 4 Symbole der Loyalisten und 4 Symbole der Verräter, um die Türen und den Rumpf zu dekorieren. Dieser mehrteilige Kunststoffbausatz besteht aus 207 Einzelteilen. Enthält unbemalte Miniaturen. Zusammenbau erforderlich. Spielmaterial: 1 Abziehbilderbogen (288 Abziehbilder) 1 Spartan Prometheus Assault Tank

Anwendungsgebiet von Procain Pharmarissano 2% iniecto -lsg.ampullen 2 MlProcain Pharmarissano 2% iniecto -lsg.ampullen 2 Ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano Ampulle 2% wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Procain pharmarissano Ampulle 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDer Wirkstoff ist Procainhydrochlorid.1 ml Injektionslösung enthält 20 mg ProcainhydrochloridDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungProcain pharmarissano Ampulle 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind.EinnahmeDas Arzneimittel wird in die Haut (intrakutan) eingespritzt.Es sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung gespritzt werden.Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden.Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen.Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:falls Sie an einerbestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis)Störung des Herz-ReizleitungssystemsHerzmuskelschwäche leiden oderdie Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll.Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung grundsätzlich auf e

Wesentliche Figuren für Warhammer 40k Space Marines In jedem Warhammer 40k Space Marines Kapitel werden wesentliche Rollen von Schlüsselpersonal besetzt, das von Unterkommandanten und Veteranen bis hin zu vertrauenswürdigen Sanitätsoffizieren reicht. Besonders bekannt sind die Leutnants für ihre Führungsstärke an der Front oder innerhalb fortschrittlicher Formationen. In der Zwischenzeit widersteht ein Apothecary Biologis, der in widerstandsfähiger Gravis-Rüstung gekleidet ist, dem feindlichen Beschuss, um lebenswichtige Bio-Materialproben mit einem Vivispektrum zu sammeln. Diese Proben, die Xenos-Fleisch oder virale Waffengehäuse enthalten können, sind entscheidend für die spätere Analyse. Unübertroffene Fähigkeiten der Sternguard Veterans in Warhammer 40k Sternguard Veterans sind bekannt für ihre unerschütterliche Disziplin und aussergewöhnliche Schiesskunst in den intensivsten Kämpfen. Sie beherrschen alle Fernkampfwaffen des Kapitels und positionieren sich strategisch dort, wo ihre präzisen Salven maximalen Einfluss auf die Gegner haben können. Dieses umfassende Mehrteiliges Kunststoff-Kit enthält: 1x Leutnant mit Kombiwaffe 1x Apothecary Biologis 5x Sternguard Veterans, darunter: 1x Sternguard Veteran Sergeant mit Kombiwaffe 1x Sternguard Veteran mit schwerem Bolter 1x Sternguard Veteran mit Kombiwaffe 2x Sternguard Veterans mit Sternguard Bolzenschützengewehren Jedes Modell wird mit der entsprechenden Basis geliefert, und das Kit enthält 56 Kunststoffkomponenten. Ein Space Marines Transferblatt mit 849 hochwertigen Transfers ist ebenfalls enthalten. Diese Steckfiguren können ohne Kleber zusammengebaut werden und werden unbemalt geliefert. Für die besten Ergebnisse empfehlen wir die Verwendung von Citadel Colour-Farben, um Ihre Warhammer 40k Figuren zum Leben zu erwecken.

Anwendungsgebiet von Buscopan Dragees bei Bauchschmerzen und BauchkrämpfenBuscopan Dragees bei Bauchschmerzen und Bauchkrämpfen sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) und werden zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Magenkrämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen (Bauchweh) beim Reizdarmsyndrom angewendet. Zudem wird der Wirkstoff von Buscopan Dragees bei Bauchschmerzen und Bauchkrämpfen bei krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen in den ableitenden Harnwegen sowie der weiblichen Geschlechtsorgane eingesetzt. Daher kann Buscopan Dragees bei Bauchschmerzen und Bauchkrämpfen bei bei krampfartigen, schmerzhaften Menstruationsbeschwerden (Regelschmerzen) angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Dragée von Buscopan Dragees bei Bauchschmerzen und Bauchkrämpfen enthält.: Wirkstoff: 10 mg Butylscopolaminiumbromid Sonstige Bestandteile: Sucrose, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Arabisches Gummi, Povidon, Weinsäure (Ph. Eur.), Stearinsäure, Macrogol 6000, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Titandioxid (E 171) GegenanzeigenGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:- Mechanischer Verengungen des Magen-Darm-Kanals- Harnverhaltung bei Verschluss der harnableitenden Wege (z.B. Prostataadenom)- Engwinkelglaukom- Herzrasen und schneller, unrhythmischer Herzschlag - Ausweitung des Dickdarms mit chronischer Verstopfung (Megacolon)- Autoimmunerkrankung mit schwerer Muskelschwäche (Myasthenia gravis)DosierungAnwendungsempfehlung von Buscopan Dragees bei Bauchschmerzen und Bauchkrämpfen : Erwachsene und Kin

Anwendungsgebiet von Lösnesium Brausegranulat BeutelLösnesium Brausegranulat Beutel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, besonders wenn dieser die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist.Wirkungsweise von Lösnesium Brausegranulat BeutelLösnesium Brausegranulat Beutel unterstützt mit hochdosiertem Magnesium die gesunde Muskelfunktion. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLösnesium Brausegranulat Beutel ist ein Mineralstoffpräparat mit dem Wirkstoff Magnesium. Die enthält: Kalium, Natrium und Süßstoffe sonstige Bestandteile: Wasserfreie Citronensäure, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Citronenaroma, Natriumcyclamat, Natriumchlorid, Saccharin-Natrium GegenanzeigenDie gleichzeitige Einnahme von aluminiumhaltigen Präparaten und Lösnesium führt zu einer unerwünschten Steigerung der Aufnahme von Aluminium aus dem Darm. Gegen die Einnahme von Lösnesium während der Schwangerschaft und in der Stillzeit bestehen keine Bedenken. Weitere Gegenanzeigen für die Anwendung von Lösnesium sind: Myasthenia gravis (eine seltene Muskelerkrankung), starker Wasserverlust, metabolische Alkalose, chronische Harnwegsinfekte mit harnstoffspaltenden Bakterien und bestimmte Harnsteinleiden. DosierungAnwendungsempfehlung von Lösnesium Brausegranulat Beutel: Die Dosierung von Lösnesium Brausegranulat Beutel ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels. Die mittlere empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt täglich 1 bis 2 Beutel täglich. Kinder ab 6 Jahre erhalten 1/2 bis 1 Beutel täglich. Jugendliche 1-2 mal täglich 1 Beutel. EinnahmeZum Einnehmen nach Auflösen in einem halben Glas Wasser.Lösen Sie bitte den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ap

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor Kurzem aufgetretenem Schlaganfall. Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein"), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 17.5 mg / 24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d. h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 m

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 52,5 WIE IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Vasospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 52,5,mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 35 mg / 24-Stunden-Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Venospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 52,5 WIE IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 52,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Vasospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 52,5,mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor Kurzem aufgetretenem Schlaganfall. Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein"), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 17.5 mg / 24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d. h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 m

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 35 mg / 24-Stunden-Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Venospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 35 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 35 mg / 24-Stunden-Pflaster sind bei allgemeinen Hauterkrankungen bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris) unmittelbar nach Herzinfarkt bei schweren Herzrhythmusstörungen bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall bei Venospasmen bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) von Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster, Transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 17,5 MG/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN? Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor Kurzem aufgetretenem Schlaganfall. Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich: Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster soll nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), älterem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein"), stark erhöhtem Blutdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberstörungen, Überfunktion der Schilddrüse, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darm-Geschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 17.5 mg / 24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d. h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 17,5 m