Seit 1995 entwickelt Haibike in Deutschland mit Leidenschaft Bikes und greifen auf die beinahe 100jährige Erfahrung Ihrer Muttergesellschaft WinoraGroup zurück. Dabei haben Sie das einzigartige Glück, überlegtes Unternehmertum mit der Dynamik und dem Mut eines Start-Ups verbinden zu können.Merkmale: RAHMEN: Carbon, Steckachse M12 (1.00) x 148mm, Scheibenbremse Post Mount, Federweg: 160mm MOTOR: Pinion E1.12 MGU, 600W DISPLAY: Pinion FIT Master Node Display + Remote Pure AKKU: InTube AKKU KAPAZITÄT: 800 LADEGERÄT: Pinion FIT Standard Charger 48V GABEL: RockShox ZEB Ultimate Charger 3.1 RC2 160 mm DÄMPFER: RockShox Super Deluxe Ultimate RC2T 230x60mm, DebonAir+ SCHALTUNG: Pinion Motor-Gearbox-Unit, 12-Gang SCHALTHEBEL: Pinion TE1 Trigger ZAHNKRANZ (HINTEN): Gates Carbon Drive CDX Sprocket 9-Spline, 32T KETTE: Gates Carbon Drive Belt CDX, 120T KETTENBLATT: Gates CDX front sprocket 39T BREMSHEBEL: Magura MT5 HC-Lever BREMSE VORNE / HINTEN: Magura MT5, 4 pistons, 203 mm, Aluminium REIFEN: Continental Kryptotal-Fr, Enduro Soft, foldable skin SL, 60-622 / Continental Kryptotal-Re, Enduro Casing, 60-584 LAUFRADSATZ: DT Swiss H 1900 Spline, 30 mm, 15x110 mm, Centerlock LENKER: Haibike TheBar++ Dia. 31.8 mm 780mm GRIFFE: XLC VLG-1751D2, MTB Grips VORBAU: Haibike The Stem++ Ahead JD-ST97A, L: 35 mm STEUERSATZ: Acros ICR Top cup / bottom BlockLock ZS56/ZS56, Semi-Integrated SATTEL: Selle Royal Vivo SATTELSTÜTZE: Limotec A4H Dropper, Dia. 34.9 mm, Travel: 125 mm PEDALE: XLC VPE-527 MTB Alloy Pedal w. Reflector ZUL. GESAMTGEWICHT: 135kgGrößen:Dieser Artikel ist in folgenden Größen erhältlich. Die Verfügbarkeit entnehmen Sie bitte oben im Angebot.Größe: 40 (S) - 42 (M) - 44 (L) - 49 (XL)HerstellerinformationenWINORA-STAIGER GmbHMax-Planck-Straße 6 97526, Sennfeld, DE09721-65 [email protected]

Seit 1995 entwickelt Haibike in Deutschland mit Leidenschaft Bikes und greifen auf die beinahe 100jährige Erfahrung Ihrer Muttergesellschaft WinoraGroup zurück. Dabei haben Sie das einzigartige Glück, überlegtes Unternehmertum mit der Dynamik und dem Mut eines Start-Ups verbinden zu können.Merkmale: RAHMEN: Carbon, Steckachse M12 (1.00) x 148mm, Scheibenbremse Post Mount, Federweg: 160mm MOTOR: Pinion E1.12 MGU, 600W DISPLAY: Pinion FIT Master Node Display + Remote Pure AKKU: InTube AKKU KAPAZITÄT: 800 LADEGERÄT: Pinion FIT Standard Charger 48V GABEL: RockShox Psylo Gold RC 160 mm DÄMPFER: RockShox Super Deluxe Select+ 230x60mm, DebonAir+ SCHALTHEBEL: Pinion TE1 Trigger ZAHNKRANZ (HINTEN): Gates Carbon Drive CDX Sprocket 9-Spline, 32T KETTE: Gates Carbon Drive Belt CDX, 120T KETTENBLATT: Gates CDX front sprocket 39T BREMSHEBEL: Tektro TRP Slate EVO HD-M807-BL BREMSE VORNE / HINTEN: Tektro TRP Slate EVO HD-M807, 4 pistons, 203 mm REIFEN: Continental Kryptotal-Fr, Enduro Soft, foldable skin SL, 60-622 / Continental Kryptotal-Re, Enduro Casing, 60-584 LAUFRADSATZ: DT Swiss H 1900 Spline, 30 mm, 15x110 mm, Centerlock LENKER: Haibike TheBar++ Dia. 31.8 mm 780mm GRIFFE: XLC VLG-1751D2, MTB Grips VORBAU: Haibike The Stem++ Ahead JD-ST97A, L: 35 mm (S-L) / JD-ST161A L: 60 mm (XL) STEUERSATZ: Acros ICR Top cup / bottom BlockLock ZS56/ZS56, Semi-Integrated SATTEL: Selle Royal Vivo SATTELSTÜTZE: Dropper-Post Remote, Teleskop, 34.9mm, Aluminium PEDALE: XLC VPE-527 MTB Alloy Pedal w. Reflector ZUL. GESAMTGEWICHT: 135kgGrößen:Dieser Artikel ist in folgenden Größen erhältlich. Die Verfügbarkeit entnehmen Sie bitte oben im Angebot.Größe: 40 (S) - 42 (M) - 44 (L) - 49 (XL)HerstellerinformationenWINORA-STAIGER GmbHMax-Planck-Straße 6 97526, Sennfeld, DE09721-65 [email protected]

Die Detox-Sonnenpflege für einen umgänglichen Schutz gegen Umweltaggressoren, Sonne und Umweltverschmutzung. PHOTODERM XDEFENSE ULTRA-FLUID LSF50+ Erwachsene, Teenager Vorteile: NEUE FORMEL AKTIVER SCHUTZ VOR UMWELTEINFLÜSSEN : -99% Zellschäden durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarotlicht DETOX-Power +164% Detox-Power* für eine strahlendere Haut. 8 Stunden Feuchtigkeit und ein ganztägig mattierendes Gefühl. Ultra-flüssig - Ultra-trockenes Gefühl - unsichtbar - Ausgezeichnete Make-up-Unterlage - parfümiert - sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit - nicht komedogen Minimale Formel: minimale Sonnenschutzfilter und keine unnötigen Inhaltsstoffe für die Haut (Mikroplastik und Silikone) & Aquatische Ökosysteme getestet. *Ex vivo evaluation of DNA damage by thymine dimers measurement with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explant exposed to UV rays, visible light and infrared light, versus untreated irradiated control, France 2024. **In vitro evaluation of gene expression of Metallothionein 1-G with Detox Science active ingredient on normal human keratinocytes versus untreated, France 2024. Anwendung: Mehrmals täglich auftragen, wenn die Haut der Sonne ausgesetzt ist. Kann allein oder als Make-up-Unterlage verwendet werden. Auch getönt erhältlich:2 Farbtöne Schritt 1 Nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit dem Handtuch erneut auftragen, um den Schutz aufrechtzuerhalten. Schritt 2 Nach Schwitzen, Schwimmen und Trocknen mit einen Handtuch nachcremen. Schritt 3 Vor Gebrauch gut schütteln. Schritt 4 Ausgezeichnete Make-up-Grundlage. Vermeiden Sie den Kontakt mit Textilien. Erwachsene. Auf die gesunde Haut auftragen. Übermäßige Sonnenbestrahlung kann die Gesundheit schädigen, auch wenn ein Sonnenschutz vorhanden ist. Zusammensetzung: AQUA/WATER/EAU C12-15 ALKYL BENZOATE SILICA GLYCERIN BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ETHYLHEXYL METHOXYCRYLENE DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE DIISOPROPYL SEBACATE LAUROYL LYSINE PROPANEDIOL DICAPRYLYL CARBONATE 1,2-HEXANEDIOL POLYSORBATE 60 CETYL PHOSPHATE ARGININE BENTONITE HYDROXYACETOPHENONE FRAGRANCE (PARFUM) CITRIC ACID ECTOIN MANNITOL METHOXYPHENYLIMINO DIMETHYLCYCLOHEXENYL ETHYL GLYCINATE SODIUM PHYTATE XANTHAN GUM XYLITOL RHAMNOSE O-CYMEN-5-OL BIOSACCHARIDE GUM-4 TRIMETHOXYBENZYL ACETYLSINAPATE SODIUM HYALURONATE TOCOPHEROL. [BI2118] Die hier angegebenen Inhaltsstoffe entsprechen der aktuellen Formulierung des Produkts. Da es zu Verzögerungen von der Produktion hin zur Auslieferung kommen kann, entnehmen Sie bitte die für Ihr Produkt entsprechenden Inhaltsstoffe der Umverpackung.

/ Contents.- A. Theory of dose-effect-relations.- I. Introduction.- II. The concepts of dose and effect.- III. The dose-effect relation.- IV. Target theory analysis of dose-effect relations.- V. General description of dose-effect relations.- VI. Theorems on dose-effect relations.- VII. Dose-effect relations and radiation quality.- References.- B. Strahlenwirkungen auf die Vermehrung von Säugetierzellen.- I. Einleitung.- II. Dosiseffektkurven in vitro.- III. Dosiseffektkurven in vivo.- IV. Störungen der Zellvermehrung nach Bestrahlung.- V. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Strahlenqualität.- VI. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Dosisleistung.- VII. Die Strahlenwirkung auf Säugetierzellen in vitro in verschiedenen Wachstums- und Zellzyklusphasen.- VIII. Erholungsprozesse nach Bestrahlung.- IX. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Sauerstoffkonzentration.- Literatur.- C. Strahleninduzierte Chromosomenaberrationen.- I. Einführung.- II. Allgemeine Interpretation der Entstehungsweise und Struktur strahleninduzierter Chromosomenaberrationen.- III. Experimentelle Befunde über strahleninduzierte Chromosomenaberrationen in menschlichen peripheren Lymphozyten.- IV. Die Verwendung strahleninduzierter Chromosomenaberrationen in menschlichen Lymphozyten zur biologischen Dosimetrie.- Literatur.- D. Strahlenwirkung auf extrakaryotisehe Zellbestandteile.- I. Relative Empfindlichkeit des extranucleären Zellanteils.- II. Das Grundplasma.- III. Membranstrukturen.- IV. Geschlossene Zellorganellen mit lamellärem Aufbau.- V. Zelleinschlüsse.- VI. Zellteilungsapparat.- VII. Erbliche Änderungen an nicht näher bestimmten cytoplasmatischen Einheiten.- Literatur.- E. Irradiation of generative organs.- I. Gametogenesis.- II. Radiation response, males.-III. Radiation response of females.- References.- F. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen.- I. Einführung.- II. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen bei Insekten (Dipteren) als Vertretern der Wirbellosen.- III. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen bei Wirbeltieren (Amphibien, Säugetieren und Mensch).- IV. Dosis minima.- V. Mechanismen der strahlenbedingten Entwicklungsstörungen.- Literatur.- G. The radiation syndromes.- I. Introduction.- II. Historical.- III. Definitions of human exposure.- IV. Effect of physical factors on radiation response of mammals.- V. Qualitative and quantitative effects of radiation upon mammals.- VI. Physiopathological effects.- VII. Radiation syndrome due to short-term exposure to penetrating radiation.- VIII. Beta exposure of the skin from fall-out.- IX. Recovery from radiation injury and influence of prior whole-body exposure on response to later exposure.- References.- H. Frequency of induction of malignancies in man by ionising radiation.- I. Introduction.- II. Problems involved in epidemiological surveys.- III. Estimated induction of malignancies.- IV. Conclusions.- References.- Namenverzeichnis - Author Index.

Set enthält2x BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ hell getönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power 40 mlBIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ hell getönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz. Sehr hell getönt. Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-Fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-Fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in Frankreich Formuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by co

BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ ungetönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz. Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in FrankreichFormuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by corneometry after a single application on the forearm for 8 hours in 11 subjects aged 24 to 72 years compared to untreated. France, 2024. (6) Clinical stud

Set enthält2x BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-Fluid LSF 50+ sehr hell getönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power 40 mlBIODERMA Photoderm XDEFENSE Ultra-Fluid SPF 50+ Tönung 01 Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in Frankreich Formuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by corneometry after a single application on the forearm for 8 hours in 1

Die Detox-Sonnenpflege für einen umgänglichen Schutz gegen Umweltaggressoren, Sonne und Umweltverschmutzung. PHOTODERM XDEFENSE ULTRA-FLUID LSF50+ Shade 01 Erwachsene, Teenager Vorteile: NEUE FORMEL AKTIVER SCHUTZ VOR UMWELTEINFLÜSSEN : -99% Zellschäden durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarotlicht DETOX-Power +164% Detox-Power* für eine strahlendere Haut. 8 Stunden Feuchtigkeit und ein ganztägig mattierendes Gefühl. Ultra-flüssig - Ultra-trockenes Gefühl - unsichtbar - Ausgezeichnete Make-up-Unterlage - parfümiert - sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit - nicht komedogen Minimale Formel: minimale Sonnenschutzfilter und keine unnötigen Inhaltsstoffe für die Haut (Mikroplastik und Silikone) & Aquatische Ökosysteme getestet. Quellen ansehen *Ex vivo evaluation of DNA damage by thymine dimers measurement with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explant exposed to UV rays, visible light and infrared light, versus untreated irradiated control, France 2024. **In vitro evaluation of gene expression of Metallothionein 1-G with Detox Science active ingredient on normal human keratinocytes versus untreated, France 2024. Anwendung: Mehrmals täglich auftragen, wenn die Haut der Sonne ausgesetzt ist. Kann allein oder als Make-up-Unterlage verwendet werden. Erhältlich: 2 Farbtöne & ungetönt Schritt 1 Nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit dem Handtuch erneut auftragen, um den Schutz aufrechtzuerhalten. Schritt 2 Nach Schwitzen, Schwimmen und Trocknen mit einen Handtuch nachcremen. Schritt 3 Vor Gebrauch gut schütteln. Vermeiden Sie den Kontakt mit Textilien. Erwachsene. Auf die gesunde Haut auftragen. Übermäßige Sonnenbestrahlung kann die Gesundheit schädigen, auch wenn ein Sonnenschutz vorhanden ist. Zusammensetzung: AQUA/WATER/EAU C12-15 ALKYL BENZOATE TITANIUM DIOXIDE (CI 77891) GLYCERIN BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ETHYLHEXYL METHOXYCRYLENE DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE DIISOPROPYL SEBACATE PROPANEDIOL DICAPRYLYL CARBONATE 1,2-HEXANEDIOL POLYSORBATE 60 SILICA CETYL PHOSPHATE IRON OXIDES (CI 77492) ARGININE BENTONITE HYDROXYACETOPHENONE FRAGRANCE (PARFUM) CITRIC ACID ECTOIN MANNITOL METHOXYPHENYLIMINO DIMETHYLCYCLOHEXENYL ETHYL GLYCINATE SODIUM PHYTATE XANTHAN GUM XYLITOL IRON OXIDES (CI 77491) RHAMNOSE IRON OXIDES (CI 77499) SODIUM LAUROYL GLUTAMATE O-CYMEN-5-OL LYSINE BIOSACCHARIDE GUM-4 MAGNESIUM CHLORIDE TRIMETHOXYBENZYL ACETYLSINAPATE SODIUM HYALURONATE TOCOPHEROL. [BI2120] Die hier angegebenen Inhaltsstoffe entsprechen der aktuellen Formulierung des Produkts. Da es zu Verzögerungen von der Produktion hin zur auslieferung kommen kann, entnehmen Sie bitte die für Ihr Produkt entsprechenden Inhaltsstoffe der Umverpackung.

Die Detox-Sonnenpflege für einen umgänglichen Schutz gegen Umweltaggressoren, Sonne und Umweltverschmutzung. PHOTODERM XDEFENSE ULTRA-FLUID LSF50+ Shade 02 Erwachsene, Teenager Vorteile: NEUE FORMEL AKTIVER SCHUTZ VOR UMWELTEINFLÜSSEN : -99% Zellschäden durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarotlicht DETOX-Power +164% Detox-Power* für eine strahlendere Haut. 8 Stunden Feuchtigkeit und ein ganztägig mattierendes Gefühl. Ultra-flüssig - Ultra-trockenes Gefühl - unsichtbar - Ausgezeichnete Make-up-Unterlage - parfümiert - sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit - nicht komedogen Minimale Formel: minimale Sonnenschutzfilter und keine unnötigen Inhaltsstoffe für die Haut (Mikroplastik und Silikone) & Aquatische Ökosysteme getestet. Quellen ansehen *Ex vivo evaluation of DNA damage by thymine dimers measurement with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explant exposed to UV rays, visible light and infrared light, versus untreated irradiated control, France 2024. **In vitro evaluation of gene expression of Metallothionein 1-G with Detox Science active ingredient on normal human keratinocytes versus untreated, France 2024. Anwendung: Mehrmals täglich auftragen, wenn die Haut der Sonne ausgesetzt ist. Kann allein oder als Make-up-Unterlage verwendet werden. Erhältlich: 2 Farbtöne & ungetönt Schritt 1 Nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit dem Handtuch erneut auftragen, um den Schutz aufrechtzuerhalten. Schritt 2 Nach Schwitzen, Schwimmen und Trocknen mit einen Handtuch nachcremen. Schritt 3 Vor Gebrauch gut schütteln. Vermeiden Sie den Kontakt mit Textilien. Erwachsene. Auf die gesunde Haut auftragen. Übermäßige Sonnenbestrahlung kann die Gesundheit schädigen, auch wenn ein Sonnenschutz vorhanden ist. Zusammensetzung: AQUA/WATER/EAU C12-15 ALKYL BENZOATE GLYCERIN TITANIUM DIOXIDE (CI 77891) BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ETHYLHEXYL METHOXYCRYLENE DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE DIISOPROPYL SEBACATE PROPANEDIOL DICAPRYLYL CARBONATE 1,2-HEXANEDIOL IRON OXIDES (CI 77492) POLYSORBATE 60 SILICA CETYL PHOSPHATE ARGININE BENTONITE HYDROXYACETOPHENONE FRAGRANCE (PARFUM) IRON OXIDES (CI 77491) IRON OXIDES (CI 77499) CITRIC ACID ECTOIN MANNITOL METHOXYPHENYLIMINO DIMETHYLCYCLOHEXENYL ETHYL GLYCINATE SODIUM PHYTATE XANTHAN GUM XYLITOL RHAMNOSE SODIUM LAUROYL GLUTAMATE O-CYMEN-5-OL LYSINE BIOSACCHARIDE GUM-4 MAGNESIUM CHLORIDE TRIMETHOXYBENZYL ACETYLSINAPATE SODIUM HYALURONATE TOCOPHEROL. [BI2122] Die hier angegebenen Inhaltsstoffe entsprechen der aktuellen Formulierung des Produkts. Da es zu Verzögerungen von der Produktion hin zur auslieferung kommen kann, entnehmen Sie bitte die für Ihr Produkt entsprechenden Inhaltsstoffe der Umverpackung.

/ Contents.- A. Theory of dose-effect-relations.- I. Introduction.- II. The concepts of dose and effect.- III. The dose-effect relation.- IV. Target theory analysis of dose-effect relations.- V. General description of dose-effect relations.- VI. Theorems on dose-effect relations.- VII. Dose-effect relations and radiation quality.- References.- B. Strahlenwirkungen auf die Vermehrung von Säugetierzellen.- I. Einleitung.- II. Dosiseffektkurven in vitro.- III. Dosiseffektkurven in vivo.- IV. Störungen der Zellvermehrung nach Bestrahlung.- V. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Strahlenqualität.- VI. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Dosisleistung.- VII. Die Strahlenwirkung auf Säugetierzellen in vitro in verschiedenen Wachstums- und Zellzyklusphasen.- VIII. Erholungsprozesse nach Bestrahlung.- IX. Die Abhängigkeit der Strahlenwirkung von der Sauerstoffkonzentration.- Literatur.- C. Strahleninduzierte Chromosomenaberrationen.- I. Einführung.- II. Allgemeine Interpretation der Entstehungsweise und Struktur strahleninduzierter Chromosomenaberrationen.- III. Experimentelle Befunde über strahleninduzierte Chromosomenaberrationen in menschlichen peripheren Lymphozyten.- IV. Die Verwendung strahleninduzierter Chromosomenaberrationen in menschlichen Lymphozyten zur biologischen Dosimetrie.- Literatur.- D. Strahlenwirkung auf extrakaryotisehe Zellbestandteile.- I. Relative Empfindlichkeit des extranucleären Zellanteils.- II. Das Grundplasma.- III. Membranstrukturen.- IV. Geschlossene Zellorganellen mit lamellärem Aufbau.- V. Zelleinschlüsse.- VI. Zellteilungsapparat.- VII. Erbliche Änderungen an nicht näher bestimmten cytoplasmatischen Einheiten.- Literatur.- E. Irradiation of generative organs.- I. Gametogenesis.- II. Radiation response, males.-III. Radiation response of females.- References.- F. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen.- I. Einführung.- II. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen bei Insekten (Dipteren) als Vertretern der Wirbellosen.- III. Strahlenbedingte Entwicklungsstörungen bei Wirbeltieren (Amphibien, Säugetieren und Mensch).- IV. Dosis minima.- V. Mechanismen der strahlenbedingten Entwicklungsstörungen.- Literatur.- G. The radiation syndromes.- I. Introduction.- II. Historical.- III. Definitions of human exposure.- IV. Effect of physical factors on radiation response of mammals.- V. Qualitative and quantitative effects of radiation upon mammals.- VI. Physiopathological effects.- VII. Radiation syndrome due to short-term exposure to penetrating radiation.- VIII. Beta exposure of the skin from fall-out.- IX. Recovery from radiation injury and influence of prior whole-body exposure on response to later exposure.- References.- H. Frequency of induction of malignancies in man by ionising radiation.- I. Introduction.- II. Problems involved in epidemiological surveys.- III. Estimated induction of malignancies.- IV. Conclusions.- References.- Namenverzeichnis - Author Index.

BIODERMA Photoderm XDEFENSE Ultra-Fluid SPF 50+ Tönung 01 Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in Frankreich Formuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by corneometry after a single application on the forearm for 8 hours in 11 subjects aged 24 to 72 years compared to untreated. France, 2024. (6) Clinical study under dermatological control with at least twice

BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ hell getönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz. Sehr hell getönt. Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-Fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-Fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in Frankreich Formuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by corneometry after a single application on the forearm for 8 hours in 11 subjects aged 24 to 72 years compared to untreated. France, 2

Set enthält2x BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ ungetönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power 40 ml BIODERMA Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF 50+ ungetönt I Sehr hoher flüssiger Sonnenschutz mit Detox-Power Dieses Ultra-Fluid bietet einen umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotlicht und Schmutz. Sehr hoher Schutz vor UVA/UVB-Strahlen, sichtbarem Licht und Infrarot Hightech-Sonnenschutz mit Detox-Power unterstützt die hauteigene Abwehrfunktion Angenehme, sehr flüssige Textur All-Day-Matt-Effekt Zieht schnell ein 8h Feuchtigkeit Sehr wasser- und schweißbeständig Hinterlässt keine weißen Spuren Nicht klebrig, nicht fettig Sehr gute Hautverträglichkeit Nicht komedogen Anwendbar auf trockener und feuchter Haut Cleane Formel mit 3 Sonnenschutzfiltern Ohne Octocrylene Ohne Oxybenzon, ohne Octinoxat Aquatic Ecosystem Tested Leichter Duft Verfügbar in ungetönt, hell getönt, sehr hell getönt Wirkungsweise des Produktes: BIODERMA präsentiert die innovative ENVIRONMENTAL ACTIVE DEFENSE-Technologie, die umfassenden Schutz vor UV-Strahlen, sichtbarem Licht, Infrarotstrahlung und Umweltbelastungen bietet. Photoderm XDefense Ultra-fluid LSF50+ kombiniert diesen Schutz mit der DETOX SCIENCE, inspiriert vom einzigartigen NAOS-Ecobiologie-Ansatz. Diese Formel unterstützt den natürlichen Entgiftungsprozess der Haut und hilft ihr, sich besser gegen äußere Einflüsse zu behaupten. Kombiniert mit einer ultra-leichten Textur, ist Photoderm XDefense Ultra-fluid der perfekte Begleiter für jeden Tag. Ergebnisse: 99 % weniger Zellschäden im Gesicht durch UV-Strahlen, sichtbares Licht und Infrarot (1). -33 % weniger Ablagerungen von Schadstoffen auf der Haut (3). DETOX-EFFEKT +164 % gesteigerte Entgiftungskraft der Haut für ein strahlendes Hautbild (2). +43 % sichtbar strahlender Teint (4). FEUCHTIGKEIT Bis zu 8 Stunden intensive Feuchtigkeitsversorgung (5). MATTIERTES FINISH Ganztägiges mattes Hautgefühl (6). TEXTUR: ANGENEHM UND UNAUFFÄLLIG 73 % der Anwenderinnen bestätigen ein ultratrockenes Finish (6). Wie wende ich es an? / Anwendung Tragen Sie das Produkt täglich gleichmäßig und großzügig auf Gesicht und Hals auf, bevor Sie der Sonne ausgesetzt sind (kleine Mengen reduzieren die Schutzwirkung). Nach Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit einem Handtuch erneut anwenden, um den Schutz zu gewährleisten. Vor der Anwendung gut schütteln. Eignet sich hervorragend als Grundlage für Make-up. Wichtige Hinweise: Vermeiden Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels eine intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder nicht direkt der Sonne aussetzen. Übermäßiges Sonnenbaden stellt eine ernsthafte Gesundheitsgefahr dar. Der angegebene Lichtschutzfaktor wird nur erreicht, wenn das Produkt in ausreichender Menge aufgetragen wird. GUT ZU WISSEN Aquatic Ecosystem Tested: keine Toxizität der endgültigen Formel für aquatische Ökosysteme: Korallen, Mikroalgen NF ISO 10253, Daphnien OECD 202 Hergestellt in FrankreichFormuliert in unserem eigenen Forschungslabor in Aix-en-Provence Sehr gute Haut- und Augenverträglichkeit Getestet unter dermatologischer und augenärztlicher Aufsicht Fotostabil (1) Ex vivo evaluation of DNA damage by measuring thymine dimers with Photoderm Xdefense ultra-fluid SPF50+ on skin explants exposed to UV, visible and infrared light compared to an untreated irradiated control, France 2024. (2) In vitro evaluation of gene expression of metallothionein 1-G with the active ingredient Detox Science on normal human keratinocytes compared to untreated, France 2024. (3) Instrumental evaluation of efficacy in removing soiling in 11 subjects aged 21 to 61 years after a standardized application combined with a cotton cleansing step. France, 2024. (4) Clinical study, under dermatological control, with at least twice daily application for 28 days, 33 subjects aged 19 to 60 years. Evaluation of the radiance. Singapore, 2024. (5) Instrumental evaluation of skin moisturization by corneometry after a single

Frontmatter -- Preface -- Contents -- Biologic Effects of Light -- Acute Effects of Ultraviolet Radiation on Skin / Kochevar, Irene E. -- Vitamin D3 and Sunlight: An Intimate Beneficial Relationship / Holick, M.F. -- The Positive Association of Breast Cancer Mortality with Low Sunlight Levels and High Air Pollution Levels in Major U. S. Cities / Garland, F. C. / Garland, C. F. / Gorham, E. D. / Young, J. F. -- Sunlight, Vitamin D, and Mortality from Breast and Colorectal Cancer in Italy / Garland, C.F. / Garland, F. C. / Gorham, E. D. / Raffa, J. -- Systemic Effects of Serial Ultraviolet Light Irradiations / Meffert, H. / Scherf, H.-P. -- Photosynthesis of Previtamin D3, in Cities Around the World / Lu, Z. / Chen, T.C. / Kline, L. / Markestad, T. / Pettifor, J. / Ladizesky, M. / Mautalen, C. / Holick, M.F. -- Influence of Season and Time of Day on the Synthesis of Vitamin D3 / Lu, Z / Chen, T.C. / Holick, M.F. -- Evaluation of the Effect of Sun-Tanning Bed Radiation on the Synthesis of Previtamin D3 and the Degradation of Vitamin D3 in an on Vitro Model / Chen, T.C. / Lu, Z. / Holick, M.F. -- Son-Tanning Bed Radiation Increases Vitamin D Synthesis in Human Skin in Vivo / Shao, Q. / Chen, T.C. / Holick, M.F. -- Eurosun S3 and Medisun - A New Generation of Sunlamps for Vitamin D3 Formation and Light Protection / Wolff, F. -- Geographie Variation in Breast Cancer Incidence and Sunlight in the USSR: The Possible Protective Effects of Vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 / Gorham, E. D. / Garland, F. C. / Garland, C. F. -- Spectroscopic Probe of the Distribution of Drugs or Dyes between different Biopolymers / Pal, M.K. / Ghosh, J.K. / Ghosh, T.C. / Yadav, R.C. -- Photoimmunology -- Effects of UV Radiation on Infectious Diseases / Jeevan, Amminikutty / Denkins, Yvonne / Brown, Eric / Kripke, Margaret L. -- Effects of Ultraviolet B (UVB) Radiation on Induction of Cutaneous Immune Responses / Cruz, Ponciano D. -- Photosensitivity / DeLeo, V.A. -- Effects of Ultraviolet (UV) Light on Inflammatory Skin Disease / Krutmann, J. / Trefzer, U. / Czech, W. / Parlow, F. / Budnik, A. / Grewe, M. / Sinn, S. / Kapp, A. / Schöpf, E. -- CD4+ Cells after Serial Irradiation with Different Spectra of Ultraviolet Light / Falkenbach, A. / Unkelbach, U. / Ochsendorf, F. / Brede, H.D. / Seiffert, U. / Wendt, Th. -- Immune Response to Visible Light Treatment of SAD Patients / Roberts, J.E. / Whitt, R. / Lawless, Des. / Terman, J.S. / Terman, M. / Dillon, J. -- Effects of Light on Circadian Rhythms -- Biological Effects of Light in Humans: The Regulation of Physiology, Mood and Behavior / Brainard, George C. -- Effects of Light and Melatoninon Human Circadian Rhythms / Lewy, A.J. / Sack, R.L. -- Light Therapy for Winter Depression / Term, Michael / Terman, Jiuan Su -- Bright Light Effects on Human Sleep and Alertness During Simulated Night Shift Work / Campbell, S.S. / Dawson, W.A. -- Possible Retinal spatial Summation in Melatonin Suppression / Gaddy, J.R. / Edelson, M. / Stewart, K. / Brainard, G.C. / Rollag, M. D. -- Twilight Zeitgebers for Daily Resetting of Circadian Pacemakers / Kern, H. E. -- Circannual Changes in Serotonin Function and Suicidality / Brewerton, T.D. -- Influence of UV Light on the Frame of Mind / Falkenbach, A. / Kronibus, J. / Wendt, Th. -- Effects on Eyes -- Photopic and Scotopic Contributions to Steady-State Pupil Size with Full Field of View and Light Levels Typical of Interior Environments / Berman, S.M. / Fein, G. / Jewett, D.L. -- The Potential Ocular Hazards of Viewing Bright Light Sources / Sliney, David H. -- New Mechanisms for UV-induced Cataract / Zigman, S. / Paxhia, T. / McDaniel, T. / Schultz, J. -- Dose-dependent effects of UV-A on visual evoked potentials in humans / Sanford, B. / Brainard, G. / Beacham, S. / Hanifin, J. / Markoff, J. / Streletz, L. -- Regulation of Light Absorption And Retinal Responses To Light / Williams, Theodore P. / Schremser, Jeri-Lynn / Tuohy, James M. -- Image Enhancement by Short Wavelength

I. Die in Gelenken auftretenden Kräfte/Forces Occuring in the Joints.- Die Kräfte bei menschlicher Körperbewegung.- Distribution of Pressure in Loaded Animal Joints.- II. Biomechanik der Gelenke/ Biomechanics of Joints.- Biomechanik der Gelenke (Diarthrosen). Die Beanspruchung des Gelenkknorpels.- Von der Entstehung gelenkkopfähnlicher, knorpelbedeckter Gebilde auf den Stumpfenden der teilresezierten Rattenfibula im Experiment.- Oberflächengestaltung und Lastverteilung in Hüft- und Kniegelenk.- Individuelle Belastungs- und Verletzungsgrenzen des menschlichen Beins.- Zusammenfassung der Diskussion zu I und II.- III. Biorheologie der Wirbelsäule/ Biorheology of the Spine.- Lumbar Intradiscal Pressure. Results from in Vitro and in Vivo Experiments with Some Clinical Implications.- Current Investigations on the Biochemical Aspects of Intervertebral Disc Degeneration and Herniation.- The Concept of the Chondron as a Biomechanical Unit.- Die Expansion des Discus intervertebralis bei Osteoporose.- Biomechanische Veränderungen im Zwischenwirbelabschnitt des Menschen und ihre Bedeutung für die Behandlung und Prävention bandscheibenbedingter Erkrankungen.- Zusammenfassung der Diskussion zu III.- IV. Biorheologie von Fasern/Biorheology of Fibers.- Biorheologie fast reiner Faserstrukturen im Vergleich mit Probestücken aus hyalinen Knorpel.- Struktur und Dehnungsverhalten von Kollagen.- Diskussionsbemerkungen zur Deutung der Röntgenkleinwinkeleffekte bei der Dehnung von nativ-feuchtem Kollagen.- Piezoelectric Constants of the Calcified Collagen Fibril in Human Cortical Bone.- Dependence of Relaxation of Rat Tail Tendons on the Milieu and on the Influence of a Cytostatic Treatment.- Biomechanical Examinations for the Usefulness of Grafts with Different Structural andConservational Connective Tissue Properties in Orthopedic Surgery.- Zusammenfassung der Diskussion zu IV.- V. Biorheologie von Herzklappen/Biorheology of Heart Valves.- Biological Tissue Heart Valve Replacement.- Bio-Rheologie der durch autologes Bindegewebe ersetzten Herzklappen. Mechanische und biologische Ursachen für ihr Versagen.- Herzklappen aus künstlichen Werkstoffen.- VI. Biorheologie von Gefässen/Biorheology of Vessels.- Biorheology of Loose Connective Tissues, Especially Blood Vessels.- Vascular Tissues - a Twophase Material?.- On the Flow of Viscous Fluids in Systems of Elastic Tubes.- Composition and Properties of Skin During the Ageing Process and Under the Influence of Desmotropic Compounds.- Veränderungen des Bindegewebes nach Einwirkung ionisierender Strahlen.- Zusammenfassung der Diskussion zu VI.- VII. Anormales Fließverhalten von Hochpolymeren/Abnormal Flow Behavior of High Polymers.- Anormales Fließverhalten von Hochpolymeren.- The Pressure-Dependence of Viscosity and its Relation to Lubrication.- Zur Adsorption makromolekularer Stoffe.- Zusammenfassung der Diskussion zu VII.- VIII. Biorheologische Eigenschaften des Gelenkknorpels/Biorheologic Properties of Joint Cartilage.- A Biochemical Study of Experimental and Natural Osteoarthrosis.- Experimental Osteoarthrosis in Animals.- Zur Bio-Rheologie des Epiphysen- und Gelenkknorpels bei Tieren.- Correlation of Various Stress and Surface Contoures in Articular Cartilage.- Oberflächen- und Schichtenstruktur gesunden und kranken Knorpels.- Scanning Electron Microscopic Examinations of the Surface Behavior of Healthy Articular Cartilage Under Pressure Forces.- Zusammenfassung der Diskussion zu VIII.- IX. Biorheologische Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit/Biorheologic Properties of Joint Fluid.-Biorheological Properties and the Proteo Hyaluronate Content of Synovial Fluid.- Implications of the Tertiary Structure of Glycosaminoglycans and Proteocoglycans.- Einfluß von Pharmaka auf die Oberflächenspannung der Synovialflüssigkeit.- X. Bewegungsformen von Gelenken/Types of Joint Movement.- Pressures Within the Human Knee: The Changes During Quadriceps Contraction in Normal and Diseased Joints.-

I. Die in Gelenken auftretenden Kräfte/Forces Occuring in the Joints.- Die Kräfte bei menschlicher Körperbewegung.- Distribution of Pressure in Loaded Animal Joints.- II. Biomechanik der Gelenke/ Biomechanics of Joints.- Biomechanik der Gelenke (Diarthrosen). Die Beanspruchung des Gelenkknorpels.- Von der Entstehung gelenkkopfähnlicher, knorpelbedeckter Gebilde auf den Stumpfenden der teilresezierten Rattenfibula im Experiment.- Oberflächengestaltung und Lastverteilung in Hüft- und Kniegelenk.- Individuelle Belastungs- und Verletzungsgrenzen des menschlichen Beins.- Zusammenfassung der Diskussion zu I und II.- III. Biorheologie der Wirbelsäule/ Biorheology of the Spine.- Lumbar Intradiscal Pressure. Results from in Vitro and in Vivo Experiments with Some Clinical Implications.- Current Investigations on the Biochemical Aspects of Intervertebral Disc Degeneration and Herniation.- The Concept of the Chondron as a Biomechanical Unit.- Die Expansion des Discus intervertebralis bei Osteoporose.- Biomechanische Veränderungen im Zwischenwirbelabschnitt des Menschen und ihre Bedeutung für die Behandlung und Prävention bandscheibenbedingter Erkrankungen.- Zusammenfassung der Diskussion zu III.- IV. Biorheologie von Fasern/Biorheology of Fibers.- Biorheologie fast reiner Faserstrukturen im Vergleich mit Probestücken aus hyalinen Knorpel.- Struktur und Dehnungsverhalten von Kollagen.- Diskussionsbemerkungen zur Deutung der Röntgenkleinwinkeleffekte bei der Dehnung von nativ-feuchtem Kollagen.- Piezoelectric Constants of the Calcified Collagen Fibril in Human Cortical Bone.- Dependence of Relaxation of Rat Tail Tendons on the Milieu and on the Influence of a Cytostatic Treatment.- Biomechanical Examinations for the Usefulness of Grafts with Different Structural andConservational Connective Tissue Properties in Orthopedic Surgery.- Zusammenfassung der Diskussion zu IV.- V. Biorheologie von Herzklappen/Biorheology of Heart Valves.- Biological Tissue Heart Valve Replacement.- Bio-Rheologie der durch autologes Bindegewebe ersetzten Herzklappen. Mechanische und biologische Ursachen für ihr Versagen.- Herzklappen aus künstlichen Werkstoffen.- VI. Biorheologie von Gefässen/Biorheology of Vessels.- Biorheology of Loose Connective Tissues, Especially Blood Vessels.- Vascular Tissues - a Twophase Material?.- On the Flow of Viscous Fluids in Systems of Elastic Tubes.- Composition and Properties of Skin During the Ageing Process and Under the Influence of Desmotropic Compounds.- Veränderungen des Bindegewebes nach Einwirkung ionisierender Strahlen.- Zusammenfassung der Diskussion zu VI.- VII. Anormales Fließverhalten von Hochpolymeren/Abnormal Flow Behavior of High Polymers.- Anormales Fließverhalten von Hochpolymeren.- The Pressure-Dependence of Viscosity and its Relation to Lubrication.- Zur Adsorption makromolekularer Stoffe.- Zusammenfassung der Diskussion zu VII.- VIII. Biorheologische Eigenschaften des Gelenkknorpels/Biorheologic Properties of Joint Cartilage.- A Biochemical Study of Experimental and Natural Osteoarthrosis.- Experimental Osteoarthrosis in Animals.- Zur Bio-Rheologie des Epiphysen- und Gelenkknorpels bei Tieren.- Correlation of Various Stress and Surface Contoures in Articular Cartilage.- Oberflächen- und Schichtenstruktur gesunden und kranken Knorpels.- Scanning Electron Microscopic Examinations of the Surface Behavior of Healthy Articular Cartilage Under Pressure Forces.- Zusammenfassung der Diskussion zu VIII.- IX. Biorheologische Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit/Biorheologic Properties of Joint Fluid.-Biorheological Properties and the Proteo Hyaluronate Content of Synovial Fluid.- Implications of the Tertiary Structure of Glycosaminoglycans and Proteocoglycans.- Einfluß von Pharmaka auf die Oberflächenspannung der Synovialflüssigkeit.- X. Bewegungsformen von Gelenken/Types of Joint Movement.- Pressures Within the Human Knee: The Changes During Quadriceps Contraction in Normal and Diseased Joints.-

PICO 7 kanisterloses Unterdruck-Wundtherapiesystem Das System ist tragbar, leicht und diskret - für mehr Patientenfreiheit.17-20 Produkteigenschaften Das PICO 7 kanisterlose Unterdruck-Wundtherapiesystem verfügt über die AIRLOCK-Technologie So wird ein konstanter Unterdruck abgegeben - bis zu 7 Tage Der Unterdruck von -80mmHG wird über die gesamte Wundauflage aufrechterhalten - dank des einzigartigen Verbanddesigns wird so ein erweitertes Therapieareal der Vakuumversiegelung ermöglicht Auch ohne vollständige Versiegelung (Leckage)***5 Oder schwer zu verbindenden Körperkonturen23-25 Für Leckage und Batteriestatus gibt es sichtbare Alarmsignale, für den Therapiebeginn ein Notizfeld und zur Optimierung der Tragedauer einen Indikator für einen vollen Verband21,22 PICO sNPWT reduziert zudem nachweislich die laterale Spannung*8 an der Naht NPWT kann zudem zur Reduzierung von Ödemen beitragen9-11 Gleichzeitig werden LymphdrainageÜÜ12 und Angiogenese26,27 gefördert Die Therapieeinheit ist geräuscharm und verfügt über einen Gürtel-Clip16 Das Produkt ist unter anderem einsetzbar Für verschlossene Inzisionen Im Krankenhaus In der häuslichen Pflegeumgebung Im Set enthalten sind Die Therapieeinheit Ein Gürtel-Clip 2 Verbände 6 Fixierstreifen *Wie in biomechanischen Modellversuchen nachgewiesen **In vivo nachgewiesen ***Wie in Labortests nachgewiesen 1 Hudson DA, et al. Int Wound J. 2015;12(2):195-201 2 Smith+Nephew 2019. Internal Report. RD/18/134 V2 3 Smith+Nephew 2017. Internal Report. DS/17/253/R 4 Saunders C, et al. BJS open. 2021 Jan;5(1):zraa003 5 Casey C. Consistent delivery of therapeutic negative pressure levels by a single use negative pressure wound therapy system (sNPWT)* in a wound model. Paper presented at: EWMA; 2019; Gothenburg, Sweden 6 Kirsner R, et al. Wound Repair Regen. 2019;27(5):519 - 529 7 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.260.R 8 Loveluck J, et al. ePlasty. 2016;16:183-195 9 Birke-Sorensen H, et al. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011;64 Suppl:S1-16 10 Kamolz LP, et al. Burns. 2004;30(3):253-258 11 Molnar JA, et al. J Burns Wounds. 2005;4:83-92 12 Kilpadi DV, et al. Wound Repair Regen. 2011;19(5):588-596 13 Payne C, et al. ePlasty. 2014:152-166 14 Stryja J, et al. Prolekare. 2015;94(8):322 - 328 15 Smith+Nephew 2015. Internal Report. ST865 CT09/02 16 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/131 17 Gilchrist B, et al. Performance, safety, and efficacy of a single use negative pressure wound therapy system for surgically closed incision sites and skin grafts: A prospective multi-centre follow-up study. Paper presented at: SAWC; 2020; Virtual 18 Smith+Nephew 2020. Internal Report. 2001002 19 Smith+Nephew. Internal Report. RD/18/137 20 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.066.R 21 Karlakki SL, et al. Bone Joint Res. 2016;5(8):328-337 22 Dingemans SA, et al. Int Orthop. 2018;42(4):747-753 23 Clark JM, et al. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;48(1):21 24 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/136 25 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/133 26 Ma Z, Shou K, Li Z, et al. Negative pressure wound therapy promotes vessel destabilization and maturation at various stages of wound healing and thus influences wound prognosis. Exp Ther Med. 2016;11(4):1307-1317 27 Xia CY, Yu AX, Qi B, et al. Analysis of blood flow and local expression of angiogenesis associated growth factors in infected wounds treated with negative pressure wound therapy. Mol Med Rep. 2014;9(5):1749-1754

PICO 7 kanisterloses Unterdruck-Wundtherapiesystem Das System ist tragbar, leicht und diskret - für mehr Patientenfreiheit.17-20 Produkteigenschaften Das PICO 7 kanisterlose Unterdruck-Wundtherapiesystem verfügt über die AIRLOCK-Technologie So wird ein konstanter Unterdruck abgegeben - bis zu 7 Tage Der Unterdruck von -80mmHG wird über die gesamte Wundauflage aufrechterhalten - dank des einzigartigen Verbanddesigns wird so ein erweitertes Therapieareal der Vakuumversiegelung ermöglicht Auch ohne vollständige Versiegelung (Leckage)***5 Oder schwer zu verbindenden Körperkonturen23-25 Für Leckage und Batteriestatus gibt es sichtbare Alarmsignale, für den Therapiebeginn ein Notizfeld und zur Optimierung der Tragedauer einen Indikator für einen vollen Verband21,22 PICO sNPWT reduziert zudem nachweislich die laterale Spannung*8 an der Naht NPWT kann zudem zur Reduzierung von Ödemen beitragen9-11 Gleichzeitig werden LymphdrainageÜÜ12 und Angiogenese26,27 gefördert Die Therapieeinheit ist geräuscharm und verfügt über einen Gürtel-Clip16 Das Produkt ist unter anderem einsetzbar Für verschlossene Inzisionen Im Krankenhaus In der häuslichen Pflegeumgebung Im Set enthalten sind Die Therapieeinheit Ein Gürtel-Clip 2 Verbände 6 Fixierstreifen *Wie in biomechanischen Modellversuchen nachgewiesen **In vivo nachgewiesen ***Wie in Labortests nachgewiesen 1 Hudson DA, et al. Int Wound J. 2015;12(2):195-201 2 Smith+Nephew 2019. Internal Report. RD/18/134 V2 3 Smith+Nephew 2017. Internal Report. DS/17/253/R 4 Saunders C, et al. BJS open. 2021 Jan;5(1):zraa003 5 Casey C. Consistent delivery of therapeutic negative pressure levels by a single use negative pressure wound therapy system (sNPWT)* in a wound model. Paper presented at: EWMA; 2019; Gothenburg, Sweden 6 Kirsner R, et al. Wound Repair Regen. 2019;27(5):519 - 529 7 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.260.R 8 Loveluck J, et al. ePlasty. 2016;16:183-195 9 Birke-Sorensen H, et al. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011;64 Suppl:S1-16 10 Kamolz LP, et al. Burns. 2004;30(3):253-258 11 Molnar JA, et al. J Burns Wounds. 2005;4:83-92 12 Kilpadi DV, et al. Wound Repair Regen. 2011;19(5):588-596 13 Payne C, et al. ePlasty. 2014:152-166 14 Stryja J, et al. Prolekare. 2015;94(8):322 - 328 15 Smith+Nephew 2015. Internal Report. ST865 CT09/02 16 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/131 17 Gilchrist B, et al. Performance, safety, and efficacy of a single use negative pressure wound therapy system for surgically closed incision sites and skin grafts: A prospective multi-centre follow-up study. Paper presented at: SAWC; 2020; Virtual 18 Smith+Nephew 2020. Internal Report. 2001002 19 Smith+Nephew. Internal Report. RD/18/137 20 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.066.R 21 Karlakki SL, et al. Bone Joint Res. 2016;5(8):328-337 22 Dingemans SA, et al. Int Orthop. 2018;42(4):747-753 23 Clark JM, et al. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;48(1):21 24 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/136 25 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/133 26 Ma Z, Shou K, Li Z, et al. Negative pressure wound therapy promotes vessel destabilization and maturation at various stages of wound healing and thus influences wound prognosis. Exp Ther Med. 2016;11(4):1307-1317 27 Xia CY, Yu AX, Qi B, et al. Analysis of blood flow and local expression of angiogenesis associated growth factors in infected wounds treated with negative pressure wound therapy. Mol Med Rep. 2014;9(5):1749-1754

PICO 7 kanisterloses Unterdruck-Wundtherapiesystem Das System ist tragbar, leicht und diskret - für mehr Patientenfreiheit.17-20 Produkteigenschaften Das PICO 7 kanisterlose Unterdruck-Wundtherapiesystem verfügt über die AIRLOCK-Technologie So wird ein konstanter Unterdruck abgegeben - bis zu 7 Tage Der Unterdruck von -80mmHG wird über die gesamte Wundauflage aufrechterhalten - dank des einzigartigen Verbanddesigns wird so ein erweitertes Therapieareal der Vakuumversiegelung ermöglicht Auch ohne vollständige Versiegelung (Leckage)***5 Oder schwer zu verbindenden Körperkonturen23-25 Für Leckage und Batteriestatus gibt es sichtbare Alarmsignale, für den Therapiebeginn ein Notizfeld und zur Optimierung der Tragedauer einen Indikator für einen vollen Verband21,22 PICO sNPWT reduziert zudem nachweislich die laterale Spannung*8 an der Naht NPWT kann zudem zur Reduzierung von Ödemen beitragen9-11 Gleichzeitig werden LymphdrainageÜÜ12 und Angiogenese26,27 gefördert Die Therapieeinheit ist geräuscharm und verfügt über einen Gürtel-Clip16 Das Produkt ist unter anderem einsetzbar Für verschlossene Inzisionen Im Krankenhaus In der häuslichen Pflegeumgebung Im Set enthalten sind Die Therapieeinheit Ein Gürtel-Clip 2 Verbände 6 Fixierstreifen *Wie in biomechanischen Modellversuchen nachgewiesen **In vivo nachgewiesen ***Wie in Labortests nachgewiesen 1 Hudson DA, et al. Int Wound J. 2015;12(2):195-201 2 Smith+Nephew 2019. Internal Report. RD/18/134 V2 3 Smith+Nephew 2017. Internal Report. DS/17/253/R 4 Saunders C, et al. BJS open. 2021 Jan;5(1):zraa003 5 Casey C. Consistent delivery of therapeutic negative pressure levels by a single use negative pressure wound therapy system (sNPWT)* in a wound model. Paper presented at: EWMA; 2019; Gothenburg, Sweden 6 Kirsner R, et al. Wound Repair Regen. 2019;27(5):519 - 529 7 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.260.R 8 Loveluck J, et al. ePlasty. 2016;16:183-195 9 Birke-Sorensen H, et al. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011;64 Suppl:S1-16 10 Kamolz LP, et al. Burns. 2004;30(3):253-258 11 Molnar JA, et al. J Burns Wounds. 2005;4:83-92 12 Kilpadi DV, et al. Wound Repair Regen. 2011;19(5):588-596 13 Payne C, et al. ePlasty. 2014:152-166 14 Stryja J, et al. Prolekare. 2015;94(8):322 - 328 15 Smith+Nephew 2015. Internal Report. ST865 CT09/02 16 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/131 17 Gilchrist B, et al. Performance, safety, and efficacy of a single use negative pressure wound therapy system for surgically closed incision sites and skin grafts: A prospective multi-centre follow-up study. Paper presented at: SAWC; 2020; Virtual 18 Smith+Nephew 2020. Internal Report. 2001002 19 Smith+Nephew. Internal Report. RD/18/137 20 Smith+Nephew 2018. Internal Report. DS.18.066.R 21 Karlakki SL, et al. Bone Joint Res. 2016;5(8):328-337 22 Dingemans SA, et al. Int Orthop. 2018;42(4):747-753 23 Clark JM, et al. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;48(1):21 24 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/136 25 Smith+Nephew 2018. Internal Report. RD/18/133 26 Ma Z, Shou K, Li Z, et al. Negative pressure wound therapy promotes vessel destabilization and maturation at various stages of wound healing and thus influences wound prognosis. Exp Ther Med. 2016;11(4):1307-1317 27 Xia CY, Yu AX, Qi B, et al. Analysis of blood flow and local expression of angiogenesis associated growth factors in infected wounds treated with negative pressure wound therapy. Mol Med Rep. 2014;9(5):1749-1754

Frontmatter -- Preface -- Contents -- Section I . The Inflammatory Response -- Progress in Plasma Proteins: Hallmarks of Health and Markers of Disease -- Plasma Proteins Implicated in the Inflammatory Response -- Acute Inflammatory Process -- The Inflammatory Response -- Relationships between Acute Non-Specific Inf lamination and Non-Specific Defense Mechanisms of the Host -- The Role of Thrombocytes in Inflammation -- Section II. Acute Phase Reactants -- Clinical Usefulness of C Reactive Protein Measurement -- Control Proteins of the Alternative Complement Pathway In Vivo Correlates of In Vitro Function -- Plasma Fibronectin, its Biochemical and Biological Properties and its Pathological Changes in Man -- Interaction between C-Reactive Protein (CRP) and Platelets -- Interactions between CRP and Mononuclear Cells -- Clinical Usefulness of Orosomucoid Determination -- Alpha1 Acid Glycoprotein - Structure, Genetics and Biological Significance -- Alphai1-Antitrypsin Structure and Genetics -- Affinity-Immunodeletion (AID) Isoelectric Focusing on Ultra-Thin Gels and Staining with Silver Diamine Applied to the Marker Proteins of Inflammation -- A Survey of the Measurement, Distribution of Values and Phenotypes of the Haptoglobins -- Recent Findings on the Biological Role of Haptoglobin in Rats -- Biochemical Aspects of Complement Activation -- The Acquired Abnormalities of the Complement System in the Acute or Chronic Inflammatory Response -- Acute Phase Reactant Protein Profiles in Cancer: An Approach to Deciphering their Message -- Plasma Protein Profile: A Model of Data for Interpretation with Special Reference to Inflammatory Conditions -- Section III. Malnutrition and the Immune Response -- Protein-Calorie Malnutrition-Clinical Biochemical and Immunological -- Complement, Orosomucoid, Transferrin, Retinol Binding Protein and Prealbumin in Malnutrition -- Cellular and Humoral Immunity in Malnutrition -- Immune Deficit in Kwashiorkor -- Inhibition of Cell-Mediated Immunity by Serum Abnormalities in Protein-Calorie Malnutrition -- Host Resistance in Malnutrition -- Usefulness of Prealbumin as Nutritional Indicator -- Section IV. Posters. -- A. Acute Phase Reactants in Neonates -- A Comparative Study of the Sequential and Coupled Determination of CRP and Orosomucoid during Neonatal Infections -- CRP and Neonatal Sepsis -- Characterization of a C2 Derived Oligopeptide with Biologic Activity -- Direct Quantitation of the Complement C3 Split Product C3d in Plasma in Immunopathological Disorders -- Variations of Orosomucoid Levels in New-Born Twins -- Complement Levels in Infants of Diabetic Mothers over the First Month of Life -- B. Protein Status in Clinical States -- Protein-Status and Malnutrition, Preliminary Results of a Prospective Study of 177 Patients -- Research of Relationship between Protein and Folic Acid Deficiencies -- The Measurements of Plasma Proteins in Patients with nutritional Deficiency -- Value of Plasma Prealbumin in the Early Recognition of Protein-Energy Malnutrition in Sahelian Children -- Visceral and Muscular Proteins in Anorexia Nervosa: An Example of Severe Malnutrition in Industrialized Countries. Effects of Renutrition -- C. Protein-Calorie Malnutrition and the Immune Response -- Effects of Protein-Calorie Malnutrition on the Cell- Mediated Immune Response in Mice -- Effects of Early Under- and Over-Nutrition on the Immune Response in Mice -- D. Inflammatory Proteins in Patients with Cancer -- Plasma Transferrin Level: A Preoperative Prognosis Indicator in Esophageal Cancer Patients -- Usefulness of a Protein Profile as an Indicator for a Gastrostomy in Patients with Advanced Head and Neck Cancer -- Acute Phase Reactant Proteins and Cancer -- Plasmapheresis in Cancer Patients and Acute Phase Reactant Proteins -- Prognostic Value of the Macrophage Component of an Inflammatory Reaction Induced by Skin Abrasion in Cancer Patients -- Nutritional Markers in Advanced Large Bowel Cancer -- Effects of Acute Pha