Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng
UrgoTül Foam Border Lipidokolloid-Schaumstoffverband UrgoTül Foam Border ist ein selbstklebender Lipidokolloid-Schaumstoffwundverband mit microadhäsiver TLC-Matrix; sie ist das Produkt einer von den Laboratoires Urgo entwickelten innovativen Technologie. Der Wundverband besteht aus: einer mikroadhäsiven TLC-Matrix in Kombination mit einer saugfähigen Polyurethan-Schaumstoffkompresse und einem superabsorbierendem Vlies sowie einem dampfdurchlässigen jedoch wasserundurchlässigen äußeren Träger mit Silikonhaftrand Diese spezifische Kombination ist patentgeschützt. Eigenschaften UrgoTül Foam Border vereint die Vorteile von TLC und Silikonhafträndern (feuchtes Milieu, optimales Wundheilungsergebnis, schmerzfreies und atraumatisches Entfernen). TLC (Lipidokolloid-Technologie) TLC ist eine patentierte innovative Technologie, die aus einer einzigartigen Kombination von Polymeren und Hydrokolloidpartikeln besteht, was für den Patienten schmerzfreie und atraumatische Entfernung bedeutet und gleichzeitig die Heilung fördert. Bei Kontakt mit dem Wundexsudat bilden diese Partikel ein Gel und schaffen ein feuchtes Milieu, das die Wundheilung begünstigt und in dem, die am Reparaturprozess wesentlich beteiligten Zellen (Fibroblasten, Keratinozyten, Makrophagen), ihre Wirkung entfalten können. Auf diese Weise liefert UrgoTül Foam Border optimale Wundheilungsergebnisse. Die Wirksamkeit von TLC wurde in mehreren klinischen Studien mit über 36.000 Patienten nachgewiesen. Die saugfähige Polyurethan-Schaumstoffeinlage und das superabsorbierende Vlies von UrgoTül Foam Border gewährleisten ein effektives Exsudatmanagement und verhindern dadurch Mazerationen. Der Wundverband ist für die Verwendung unter einem Kompressionsverband geeignet, falls dieser verordnet wurde. Der wasserfeste Träger von UrgoTül Foam Border ist weich, sehr anpassungsfähig und nicht okklusiv: Er sorgt für eine gute Anpassung des Wundverbandes an das anatomische Relief der Wunde, verhindert das Austreten von Flüssigkeiten und schützt die Wunde vor einer bakteriellen Kontamination von außen. Seine hohe Dampfdurchlässigkeit sorgt für die Ableitung überschüssigen Exsudats und verhindert so Mazerationen. Zudem ist er dehnfähig und passt sich den Bewegungen des Körpers an, was die Tragefreundlichkeit für den Patienten erhöht. Der Silikonhaftrand sorgt dafür, dass der Verband gut haftet, sich leicht repositionieren lässt und gut hautverträglich ist. Durch den Haftrand ist eine Fixierung mit einem Sekundärverband nicht erforderlich. Dank seiner Transparenz ist es möglich, den Durchtritt von Flüssigkeiten zu überwachen und den Verband nur dann zu wechseln, wenn dies notwendig ist. UrgoTül Foam Border hat somit zahlreiche positive Eigenschaften: Verbesserung der Wundheilung Absorption und Drainage der Exsudate zur Begrenzung des Mazerationsrisikos Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen physiologischen Milieus Atraumatische und schmerzfreie Verbandwechsel für die Patienten wasserfeste Silikonhaftränder Sehr anpassungsfähig und leicht zu repositionieren