cls-med.de - CLS Medizintechnik und Vertrieb

Erste Hilfe Office plus Verbandtasche, 26 x 17 x 10 cm, gefüllt nach DIN 13157 Erste Hilfe Office plus Verbandtasche, rot, handliche kleine Nylon Verbandtasche gefüllt nach DIN 13157 mit Verbandbuch und Stift mit zusätzlicher Außentasche für den persönlichen Bedarf. Für Verwaltungs- und Handelsbetriebe bis 50 Beschäftigte. Für Herstellungs- und Verarbeitungsbetriebe bis 20 Beschäftigte. Für Baustellen mit bis zu 10 Beschäftigten. Inhalt nach DIN 13157 1 x Heftpflaster 5 m x 2,5 cm nach DIN 13 019 8 x Wundschnellverband 10 x 6 cm nach DIN 13 019 4 x Fingerkuppenverband 4 x Fingerverband 12 x 2 cm 4 x Pflasterstrips 19 x 72 mm 8 x Pflasterstrips 25 x 72 mm 1 x Verbandpäckchen klein, DIN 13 151-K, steril 3 x Verbandpäckchen mittel, DIN 13 151-M, steril 1 x Verbandpäckchen groß, DIN 13 151-G, steril 1 x Verbandtuch 60 x 80 cm DIN 13 152-A, steril 6 x Wundkompresse 10 x 10 cm, steril 2 x Augenkompresse 1 x Kälte-Sofort-Kompresse 1 x Rettungsdecke 210 x 160 cm 2 x Fixierbinde 4 m x 6 cm DIN 61 634-FB6 2 x Fixierbinde 4 m x 8 cm DIN 61 634-FB8 2 x Dreiecktuch DIN 13 168-D 1 x Erste-Hilfe-Schere 19 cm DIN 58 279-B190 2 x Folienbeutel 30 x 40 cm 5 x Vliestuch 20 x 30 cm 4 x Vinylhandschuhe DIN EN 455 1 x Anleitung zur Ersten Hilfe 1 x Inhaltsverzeichnis

Sanitäts / Erste-Hilfe Umhängetasche leer, 24 x 19 x 8 cm, rot Bereit für jede Notlage: Die kompakte Sanitäts-/Erste-Hilfe-Umhängetasche ist der ideale Begleiter für unterwegs – sie lässt Sie im Ernstfall nicht im Stich. Eigenschaften und Materialien: Größe und Design: Mit den Maßen 24 x 19 x 8 cm bietet diese Tasche ausreichend Platz für alle wichtigen Erste-Hilfe-Materialien, ohne sperrig zu sein. Die leuchtend rote Farbe sorgt für hohe Sichtbarkeit. Material: Hergestellt aus strapazierfähigem Nylon, ist die Tasche nicht nur robust, sondern auch leicht und wasserabweisend, sodass Ihre Ausrüstung stets gut geschützt ist. Tragekomfort: Der verstellbare Trageriemen ermöglicht eine bequeme Anpassung an jede Körpergröße. Das weiche Schulterpolster sorgt für zusätzlichen Komfort, selbst bei längeren Tragezeiten. Funktionen und besondere Merkmale: Reflektorstreifen: Die Reflektorstreifen auf der Vorderseite erhöhen Ihre Sichtbarkeit bei schlechten Lichtverhältnissen und in der Dunkelheit – ein unverzichtbares Feature für Outdoor-Aktivitäten und Notfälle. Praktische Aufbewahrung: Im Inneren der Tasche befinden sich zwei Riemen mit Karabinerhaken, die eine 90°-Stop-Arretierung ermöglichen. Diese Funktion hält die Tasche im geöffneten Zustand stabil und erleichtert den schnellen Zugriff auf die Erste-Hilfe-Ausrüstung. Vorteile: Handlich und mobil: Dank der kompakten Größe und des leichten Gewichts ist die Umhängetasche leicht zu transportieren und passt in jedes Fahrzeug, jeden Rucksack oder jeden Schrank. Schneller Zugriff: Die durchdachte Innenaufteilung und die Stop-Arretierung gewährleisten, dass Sie im Notfall blitzschnell die richtigen Utensilien zur Hand haben. Fazit: Die Sanitäts-/Erste-Hilfe-Umhängetasche ist ein unverzichtbarer Begleiter für alle, die auf ihre Sicherheit und die ihrer Mitmenschen Wert legen. Ob im Alltag oder auf Abenteuerreisen, mit dieser Tasche sind Sie bestens gewappnet – zu jeder Zeit und an jedem Ort. Sichern Sie sich jetzt Ihre Sanitäts-/Erste-Hilfe-Umhängetasche und seien Sie vorbereitet! ???? Technische Daten: Umhängetasche aus Nylon mit verstellbarem Trageriemen und Schulterpolster Reflektorstreifen auf der Vorderseite. Innenseite mit 2 Riemen mit Karabinerhaken, die eine 90°-Stop-Arretierung ermöglichen. Maße : 24 x 19 x 8 cm

KERN Akku-Option GAB-A04 für CFS, CPB, CCS, PFB, GAB-N und RPB Waagen Die KERN Akku-Option GAB-A04 ist für KERN Waagen der Modellreihen CFS , CPB , CCS , PFB , GAB-N und RPB vorgesehen. Sie ermöglicht den netzunabhängigen Betrieb der jeweiligen Waage. Diese Akku-Option wird vor allem bei Zählwaagen, Plattformwaagen und kompakten Industriewaagen eingesetzt, wenn die Waage flexibel am Arbeitsplatz genutzt werden soll. Wichtige Merkmale Original KERN Akku-Option Hersteller-Artikelnummer GAB-A04 Für KERN CFS, CPB, CCS, PFB, GAB-N und RPB Waagen Für netzunabhängigen Betrieb kompatibler Waagen Für flexible Nutzung am Arbeitsplatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Akku-Option für KERN Waagen Hersteller-Artikelnummer GAB-A04 Kompatibilität KERN CFS, CPB, CCS, PFB, GAB-N und RPB Verwendung Netzunabhängiger Betrieb der kompatiblen Waage Hersteller Kern & Sohn GmbH Häufige Fragen Für welche KERN Waagen ist GAB-A04 vorgesehen? GAB-A04 ist für KERN Waagen der Modellreihen CFS, CPB, CCS, PFB, GAB-N und RPB vorgesehen. Kann ich GAB-A04 auch für medizinische KERN Waagen verwenden? Nein, diese Akku-Option ist für die genannten Modellreihen vorgesehen. Für medizinische Waagen sind andere Akku-Optionen zu prüfen.

KERN MBC 15K2DEM Babywaage, ungeeicht Die KERN MBC 15K2DEM ist eine elektronische Babywaage mit großer, ergonomisch gerundeter Liegefläche. Sie bietet einen dualen Wägebereich von 6 kg / 15 kg mit einer Ablesbarkeit von 2 g / 5 g . Diese Ausführung ist ungeeicht . Sie eignet sich für Anwendungen, bei denen keine eichpflichtige Gewichtsermittlung erforderlich ist. Für medizinische Dokumentation, Verlaufskontrolle oder heilkundebezogene Gewichtsbewertung ist die geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Ausführung zu wählen. Wichtige Merkmale KERN elektronische Babywaage MBC 15K2DEM Ungeeichte Ausführung Dualer Wägebereich: 6 kg / 15 kg Ablesbarkeit: 2 g / 5 g Große, ergonomisch gerundete Liegefläche Hold-Funktion für stabile Gewichtsanzeige Differenzfunktion für Gewichtszunahme vor und nach der Nahrungsaufnahme Hinterleuchtetes LCD-Display Medizinzulassung nach MDR (EU) 2017/745 Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Elektronische Babywaage Hersteller-Artikelnummer MBC15K2DEM Modell KERN MBC 15K2DEM Ausführung Ungeeicht Wägebereich 6 kg / 15 kg Ablesbarkeit 0,002 kg / 0,005 kg Ablesbarkeit in Gramm 2 g / 5 g Liegefläche 600 x 276 mm Anzeige Hinterleuchtetes LCD-Display, 25 mm Ziffernhöhe Funktionen Hold-Funktion, Differenzfunktion Stromversorgung Batteriebetrieb möglich, 6 x 1,5 V AA Batteriebetriebsdauer bis zu 20 h Nettogewicht ca. 4,6 kg Medizinzulassung Nach MDR (EU) 2017/745 Hersteller Kern & Sohn GmbH Häufige Fragen Ist diese Babywaage geeicht? Nein. Diese Variante ist ungeeicht. Für eichpflichtige Anwendungen in medizinischen Einrichtungen sollte die geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Ausführung gewählt werden. Brauchen Hebammen eine geeichte Babywaage? Entscheidend ist der Zweck der Messung. Wird das Gewicht zur medizinischen Verlaufskontrolle, Dokumentation oder Beurteilung der Gewichtszunahme nach der Geburt verwendet, ist eine geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Babywaage sinnvoll und je nach Einsatz verpflichtend. Für reine Beratung ohne medizinische Dokumentation kann eine Eichung entbehrlich sein. Wie genau zeigt die Babywaage das Gewicht an? Die KERN MBC 15K2DEM zeigt im unteren Wägebereich in 2-g-Schritten und im oberen Wägebereich in 5-g-Schritten an. Kurzbeschreibung . Slug Meta-Title Keywords Description

KERN Babywaage MBC 20K10M für Praxis und Klinik Die KERN Babywaage MBC 20K10M ist eine elektronische Babywaage der MBC-Serie für Kinderarztpraxen, Kliniken, Geburtsstationen und pädiatrische Einrichtungen. Die große, ergonomisch gerundete Liegefläche erleichtert das sichere Positionieren von Säuglingen und Kleinkindern. Diese Ausführung ist ungeeicht . Sie eignet sich für Anwendungen, bei denen keine eichpflichtige Gewichtsermittlung erforderlich ist. Für medizinische Dokumentation, Verlaufskontrolle oder heilkundebezogene Gewichtsbewertung ist die geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Ausführung zu wählen. Die MBC-Ausführung ist für den stationären Einsatz in Praxis und Klinik ausgelegt. Ein Netzadapter gehört zur Ausstattung; Batteriebetrieb ist zusätzlich möglich. Wichtige Merkmale KERN Babywaage MBC 20K10M Ungeeichte Ausführung Für Praxis, Klinik und pädiatrische Einrichtungen Wägebereich bis 20 kg Ablesbarkeit 0,01 kg / 10 g Große, ergonomisch gerundete Liegefläche Hold-Funktion und Mittelwertbildung bei unruhigen Wägebedingungen Differenzfunktion für Verlaufskontrolle Hinterleuchtetes LCD-Display Netzadapter enthalten, Batteriebetrieb möglich Medizinzulassung nach MDR (EU) 2017/745 Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Elektronische Babywaage Hersteller-Artikelnummer MBC20K10M Modell KERN MBC 20K10M Serie MBC Ausführung Ungeeicht Wägebereich 20 kg Ablesbarkeit 0,01 kg / 10 g Liegefläche 600 x 276 mm Gesamtabmessungen 320 x 410 x 70 mm Anzeige Hinterleuchtetes LCD-Display, 25 mm Ziffernhöhe Funktionen Hold-Funktion, Differenzfunktion, Tarierfunktion Stromversorgung Netzadapter, Batteriebetrieb möglich mit 6 x 1,5 V AA Batteriebetriebsdauer bis zu 20 h Nettogewicht ca. 4,6 kg Medizinzulassung Nach MDR (EU) 2017/745 Hersteller Kern & Sohn GmbH Häufige Fragen Ist diese Babywaage geeicht? Nein. Diese Variante ist ungeeicht. Für eichpflichtige Anwendungen in medizinischen Einrichtungen sollte die geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Ausführung gewählt werden. Brauchen Hebammen eine geeichte Babywaage? Entscheidend ist der Zweck der Messung. Wird das Gewicht zur medizinischen Verlaufskontrolle, Dokumentation oder Beurteilung der Gewichtszunahme nach der Geburt verwendet, ist eine geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Babywaage sinnvoll und je nach Einsatz verpflichtend. Für reine Beratung ohne medizinische Dokumentation kann eine Eichung entbehrlich sein. Wie genau zeigt die Babywaage das Gewicht an? Die KERN MBC 20K10M zeigt das Gewicht in 10-g-Schritten an. Kann die Babywaage auch mobil genutzt werden? Ja. Neben dem Netzadapter ist Batteriebetrieb mit 6 x 1,5 V AA möglich.

KERN Babywaage MBC 20K10M geeicht für Praxis und Klinik Die KERN Babywaage MBC 20K10M ist eine elektronische Babywaage der MBC-Serie für Kinderarztpraxen, Kliniken, Geburtsstationen und pädiatrische Einrichtungen. Die große, ergonomisch gerundete Liegefläche erleichtert das sichere Positionieren von Säuglingen und Kleinkindern. Diese Ausführung ist geeicht beziehungsweise konformitätsbewertet und der Eichklasse III zugeordnet. Sie bietet einen Wägebereich bis 20 kg und eine Ablesbarkeit von 10 g . Die MBC-Ausführung ist für den stationären Einsatz in Praxis und Klinik ausgelegt. Ein Netzadapter gehört zur Ausstattung; Batteriebetrieb ist zusätzlich möglich. Medizinische Waagen unterliegen je nach Einsatz der Eichpflicht. Bei Waagen mit Zweckbestimmung als Medizinprodukt ist die Eichung beziehungsweise Konformitätsbewertung nach NAWI 2014/31/EU gesetzlich vorgeschrieben. Wichtige Merkmale Geeichte KERN Babywaage MBC 20K10M Für Praxis, Klinik und pädiatrische Einrichtungen Wägebereich bis 20 kg Ablesbarkeit 0,01 kg / 10 g Große, ergonomisch gerundete Liegefläche Hold-Funktion und Mittelwertbildung bei unruhigen Wägebedingungen Differenzfunktion für Verlaufskontrolle Hinterleuchtetes LCD-Display Netzadapter enthalten, Batteriebetrieb möglich Medizinzulassung nach MDR (EU) 2017/745 Eichklasse III Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Elektronische Babywaage Hersteller-Artikelnummer MBC20K10M geeicht Modell KERN MBC 20K10M Serie MBC Ausführung Geeicht / konformitätsbewertet Eichklasse III Wägebereich 20 kg Ablesbarkeit 0,01 kg / 10 g Liegefläche 600 x 276 mm Gesamtabmessungen 320 x 410 x 70 mm Anzeige Hinterleuchtetes LCD-Display, 25 mm Ziffernhöhe Funktionen Hold-Funktion, Differenzfunktion, Tarierfunktion Stromversorgung Netzadapter, Batteriebetrieb möglich mit 6 x 1,5 V AA Batteriebetriebsdauer bis zu 20 h Nettogewicht ca. 4,6 kg Medizinzulassung Nach MDR (EU) 2017/745 Eichgültigkeit 4 Jahre für Säuglingswaagen Hersteller Kern & Sohn GmbH Häufige Fragen Ist die KERN MBC 20K10M für Praxis und Klinik geeicht? Ja. Diese Ausführung ist geeicht beziehungsweise konformitätsbewertet und für eichpflichtige Anwendungen im medizinischen Bereich vorgesehen. Brauchen Hebammen eine geeichte Babywaage? Entscheidend ist der Zweck der Messung. Wird das Gewicht zur medizinischen Verlaufskontrolle, Dokumentation oder Beurteilung der Gewichtszunahme nach der Geburt verwendet, ist eine geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Babywaage sinnvoll und je nach Einsatz verpflichtend. Für reine Beratung ohne medizinische Dokumentation kann eine Eichung entbehrlich sein. Wie lange ist die Eichung einer Säuglingswaage gültig? Für Säuglingswaagen gilt in Deutschland eine Eichgültigkeit von 4 Jahren. Danach ist bei weiterem eichpflichtigem Einsatz eine Nacheichung erforderlich. Wie genau zeigt die Babywaage das Gewicht an? Die KERN MBC 20K10M zeigt das Gewicht in 10-g-Schritten an.

Personenwaage KERN MPE 250K100HM geeicht mit Größenmessstab, 250 kg Die professionelle Personenwaage KERN MPE 250K100HM mit Eichung / Konformitätsbewertung Klasse III ist für den medizinischen Einsatz in Arztpraxis, Klinik, Pflegeeinrichtung, Therapie und betriebsärztlichem Dienst vorgesehen. Die Waage bietet einen Wägebereich bis 250 kg bei 0,1 kg Ablesbarkeit . Der integrierte Größenmessstab mit Kopfanschlag misst von 90 bis 205 cm und ermöglicht Gewicht und Körpergröße an einem Messplatz zu erfassen. Die rückseitige Zweitanzeige erleichtert die Ablesung im Praxisalltag. BMI-Funktion, Hold-Funktion, Eltern-Kind-Funktion und Feinanzeige unterstützen die Anwendung bei stehenden Patienten, Kindern und unruhig stehenden Personen. Wichtige Merkmale Geeichte / konformitätsbewertete KERN Personenwaage Klasse III Mit integriertem Größenmessstab 90 bis 205 cm 250 kg Wägebereich, 0,1 kg Ablesbarkeit Rückseitige Zweitanzeige für Patient und medizinisches Personal BMI-Funktion, Hold-Funktion, Eltern-Kind-Funktion und Feinanzeige RS-232 Schnittstelle serienmäßig Für medizinische Einrichtungen und eichpflichtige Anwendungen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Personenwaage mit Größenmessstab Ausführung Mit Eichung / Konformitätsbewertung Klasse III, nach NAWI 2014/31/EU Modell KERN MPE 250K100HM Wägebereich 250 kg Ablesbarkeit 0,1 kg Größenmessstab 90 bis 205 cm Wägeplattform 365 x 360 x 80 mm Display Hauptanzeige und rückseitige Zweitanzeige Funktionen BMI, Hold, Eltern-Kind-Funktion, Feinanzeige Schnittstelle RS-232 serienmäßig Stromversorgung Batteriebetrieb, Netz- und Akkubetrieb optional Batteriebetrieb Bis ca. 20 h Akkubetrieb Optional, bis ca. 40 h bei ausgeschalteter Hinterleuchtung Nettogewicht Ca. 11,13 kg Medizinischer Einsatz Zulassung nach VO (EU) 2017/745 (MDR) Hersteller KERN & SOHN GmbH Häufige Fragen Wann brauche ich die geeichte Variante? Wenn die Personenwaage in der Heilkunde verwendet wird und Gewicht oder BMI diagnostisch oder dokumentationsrelevant genutzt werden, ist in der Regel die konformitätsbewertete beziehungsweise geeichte Ausführung erforderlich. Warum steht manchmal Konformitätsbewertung statt Eichung? Bei neuen Waagen heißt die frühere Ersteichung fachlich Konformitätsbewertung nach NAWI 2014/31/EU. Im Alltag und bei der Produktsuche wird weiterhin häufig von geeichten Waagen gesprochen. Welche Angaben werden für die Eichung benötigt? Für die Konformitätsbewertung werden Aufstellungsort und Postleitzahl benötigt.

Personenwaage KERN MPE 250K100HM mit Größenmessstab, 250 kg Die professionelle Personenwaage KERN MPE 250K100HM ohne Eichung ist eine Standwaage mit integriertem Größenmessstab, 250 kg Wägebereich und 0,1 kg Ablesbarkeit. Der ausziehbare Größenmessstab mit Kopfanschlag misst von 90 bis 205 cm . Die rückseitige Zweitanzeige, BMI-Funktion, Hold-Funktion, Eltern-Kind-Funktion und Feinanzeige erleichtern die Gewichtskontrolle. Die ungeeichte Ausführung eignet sich für Private Gewichtskontrollen, Fitnessstudios, Hotels, Wellness- und SPA-Bereiche, Therapie, Reha, betriebliche Gesundheitsförderung sowie weitere Anwendungen, bei denen das Gewicht nicht im Rahmen einer eichpflichtigen medizinischen Dokumentation verwendet wird. Wichtige Merkmale KERN Personenwaage ohne Eichung Mit integriertem Größenmessstab 90 bis 205 cm 250 kg Wägebereich, 0,1 kg Ablesbarkeit Rückseitige Zweitanzeige BMI-Funktion, Hold-Funktion, Eltern-Kind-Funktion und Feinanzeige RS-232 Schnittstelle serienmäßig Für Privatbereich und nicht eichpflichtige Anwendungen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Personenwaage mit Größenmessstab Ausführung Ohne Eichung Modell KERN MPE 250K100HM Wägebereich 250 kg Ablesbarkeit 0,1 kg Größenmessstab 90 bis 205 cm Wägeplattform 365 x 360 x 80 mm Display Hauptanzeige und rückseitige Zweitanzeige Funktionen BMI, Hold, Eltern-Kind-Funktion, Feinanzeige Schnittstelle RS-232 serienmäßig Stromversorgung Batteriebetrieb, Netz- und Akkubetrieb optional Batteriebetrieb Bis ca. 20 h Akkubetrieb Optional, bis ca. 40 h bei ausgeschalteter Hinterleuchtung Nettogewicht Ca. 11,13 kg Medizinischer Einsatz Zulassung nach VO (EU) 2017/745 (MDR) Hersteller KERN & SOHN GmbH Häufige Fragen Wann reicht die ungeeichte Variante? Sie eignet sich für Fitnessstudio, Hotel, Wellness, SPA, Therapie, Reha, betriebliche Gesundheitsförderung und weitere nicht eichpflichtige Anwendungen. Kann die Waage in einer Praxis eingesetzt werden? Für diagnostische oder dokumentationspflichtige Anwendungen in der Heilkunde sollte die geeichte beziehungsweise konformitätsbewertete Variante gewählt werden. Was ist der Unterschied zur geeichten Variante? Die technischen Waagendaten sind gleich. Der Unterschied liegt in der Konformitätsbewertung, die für eichpflichtige Anwendungen erforderlich ist.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } KERN MPB 300K100P Personenwaage mit Stativ & BMI-Funktion – 300 kg, 0,1 kg Die KERN MPB 300K100P ist eine robuste, nicht eichfähige Personenwaage mit Stativ und BMI-Funktion für den professionellen Einsatz in Fitnessstudios, Wellness- und Spaeinrichtungen, der betrieblichen Gesundheitsförderung, öffentlichen Einrichtungen sowie in Apotheken und Sanitätshäusern (non-medical). Mit einem Wägebereich bis 300 kg und einer Ablesbarkeit von 0,1 kg liefert sie zuverlässige Messwerte auf Basis eines Dehnungsmessstreifen-Wägesystems. Gegenüber dem Modell ohne Stativ (MPB 300K100) verfügt die MPB 300K100P über ein 1.000 mm hohes Stativ, wodurch das Auswertegerät auf einer ergonomischen Augenhöhe positioniert wird – eine Wandmontage ist bei diesem Modell nicht vorgesehen. Die stabile Wägeplatte aus lackiertem Stahl (315 × 300 mm) ist rutschfrei und abriebfest. Die Hold-Funktion ermittelt bei unruhig stehenden Personen über Mittelwertbildung einen stabilen Wägewert. Die integrierte BMI-Funktion zeigt direkt Untergewicht, Normalgewicht oder Übergewicht an. Für flexiblen Betrieb stehen Netz- und Batteriebetrieb (bis zu 170 h) zur Verfügung. Wichtige Merkmale Personenwaage mit Stativ (Stativhöhe 1.000 mm) – abnehmbares Auswertegerät auf Augenhöhe Nicht eichfähig, für den Non-Medical-Bereich zugelassen Wägebereich 300 kg, Ablesbarkeit 0,1 kg, hohe Reproduzierbarkeit Dehnungsmessstreifen-Wägesystem, Einbereichswaage Stabile Wägeplatte aus lackiertem Stahl, rutschfrei und abriebfest BMI-Funktion: Anzeige von Untergewicht / Normalgewicht / Übergewicht Hold-Funktion: Stabilisierung des Wägewerts bei unruhigem Stehen Eltern-Kind-Funktion per TARA-Taste: sicheres Wiegen von Kleinkindern auf dem Arm 4-Tasten-Bedienung, LCD-Display mit 25 mm hohen Ziffern Batterie- und Netzbetrieb möglich (Netzadapter im Lieferumfang) Technische Daten Marke KERN Produktkategorie Medizinwaage Produktgruppe Personenwaage Produktfamilie MPB Modell MPB 300K100P Wägesystem Dehnungsmessstreifen Wägebereich (Max.) 300 kg Ablesbarkeit (d) 0,1 kg Reproduzierbarkeit 0,1 kg Linearität ± 0,2 kg Teilezahl (Skalenanzahl) 3.000 Bauart Einbereichswaage Einheit kg Justierung Externes Justiergewicht (empfohlen: 250 kg, Klasse M1) Einschwingzeit ca. 3 s Belastung außerhalb der Mitte (1/3 Max.) 0,3 kg Display LCD, Ziffernhöhe 25 mm, Symbolsprache Abmessungen (B×T×H) komplett 315 × 450 × 1.000 mm Stativhöhe 1.000 mm Abmessungen Auswertegerät (B×T×H) 210 × 110 × 45 mm Abmessungen Wägeplattform (B×T×H) 315 × 300 × 55 mm Wägefläche (B×T) 315 × 300 mm Material Gehäuse Stahl, lackiert Material Wägeplatte Stahl, lackiert Material Displaygehäuse Kunststoff Wandhalterung Nicht vorgesehen (Stativmontage) Tara-Funktion Manuell, mehrfach wiederholbar Anzahl Tasten 4 Stromversorgung Netzteil (serienmäßig) und Batterie (6 × 1,5 V AA, nicht enthalten) Batterie-Lebensdauer ca. 170 Stunden Automatisches Ausschalten 2 / 3 / 4 / 5 min oder dauerhaft aus Netzteil Steckernetzteil, 12 V, 500 mA (EURO + CH im Lieferumfang, UK optional) Eingangsspannung 220–240 V AC, 50 Hz Umgebungstemperatur +5 °C bis +35 °C Max. Luftfeuchtigkeit 80 % Zulassung CE-Kennzeichnung Nettogewicht ca. 7 kg Bruttogewicht ca. 10 kg Versandart Paketdienst Garantie 24 Monate GTIN/EAN 4045761097582 Hauptanwendungsbereiche Fitnessstudios Wellness- und Spaeinrichtungen Betriebliche Gesundheitsförderung Öffentliche Einrichtungen Apotheken und Sanitätshäuser (non-medical) Häufige Fragen Was ist der Unterschied zwischen KERN MPB 300K100 und MPB 300K100P? Das Modell MPB 300K100P verfügt über ein 1.000 mm hohes Stativ, auf dem das Auswertegerät auf einer ergonomischen Augenhöhe montiert ist. Das Modell MPB 300K100 hat kein Sta

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } Stereo-Zoom-Mikroskop KERN OZL463 , Auf- & Durchlicht , 7x–45x , Greenough Das KERN OZL 463 ist ein binokulares Stereo-Zoom-Mikroskop mit Greenough-Optik für Schule, Ausbildungswerkstätten, Prüfstellen, Labore und Hobby-Biologen . Der stufenlose Zoombereich von 0,7x bis 4,5x ermittelt mit den 10x-Okularen eine Gesamtvergrößerung von 7x bis 45x – ideal für Proben, bei denen ein räumlicher Eindruck, Oberflächenstrukturen oder Bauteildetails beurteilt werden sollen. Die Kombination aus 3W LED-Auflicht und 3W LED-Durchlicht erlaubt die Betrachtung sowohl undurchsichtiger als auch transparenter Proben. Beide Beleuchtungen sind getrennt dimmbar . Der Arbeitsabstand von 105 mm bietet ausreichend Platz für Präparation, Montage und Kontrolle direkt unter dem Mikroskop. Das Säulenstativ ermöglicht eine flexible Höhenverstellung und lässt Raum für Proben bis zu einer Höhe von 140 mm. Der binokulare Tubus (45° geneigt, 360° drehbar) mit beidseitigem Dioptrienausgleich (-5 bis +5) und hohem Augenpunkt gewährleistet ergonomisches Arbeiten über Stunden. Das eingebaute Netzteil (100–240 V) macht das Gerät weltweit einsetzbar. Das Mikroskop ist CE-zertifiziert und wird mit 36 Monaten Garantie geliefert. Wichtige Merkmale Räumlicher Bildeindruck für dreidimensionale Objekte: Die Greenough-Optik mit zwei separaten Objektivpaaren erzeugt ein natürliches 3D-Bild – unverzichtbar für die Beurteilung von Oberflächen, Lötstellen oder Insektenmorphologie. Auf- und Durchlicht in einem Gerät: Die kombinierbare 3W-LED-Auflicht- und Durchlichtbeleuchtung (getrennt dimmbar) ermöglicht die Untersuchung undurchsichtiger Bauteile sowie transparenter Präparate – ohne zusätzliches Zubehör oder Umbau. Stufenloser Zoom für schnelle Übersicht bis Detail: Der 6,4:1-Zoom (0,7x bis 4,5x) erlaubt nahtloses Heranzoomen von 7x bis 45x – ideal, wenn zuerst ein Überblick benötigt wird und dann ein bestimmtes Bauteil oder Detail geprüft werden soll. Großer Arbeitsabstand für Montage und Präparation: Die 105 mm zwischen Objektiv und Probe bieten Platz für Werkzeuge, Lötkolben oder Pinzetten – perfekt für Reparatur, Nacharbeit und Qualitätskontrolle direkt unter dem Mikroskop. Ergonomisches Arbeiten auch für Brillenträger: Der 45° geneigte, 360° drehbare Tubus mit hohem Augenpunkt und beidseitigem Dioptrienausgleich (-5 bis +5) ermöglicht eine entspannte Kopfhaltung – auch bei längeren Inspektionsaufgaben. Robustes Säulenstativ für variable Proben: Die Säulenbauweise mit Grobtrieb und Drehmomentregulierung lässt sich flexibel in der Höhe verstellen und bietet Platz für Proben bis 140 mm Höhe – von kleinen Bauteilen bis zu größeren biologischen Proben. Weltweit einsetzbar dank eingebautem Netzteil: Das integrierte Netzteil (100–240 V) benötigt nur ein passendes Kaltgerätekabel – ideal für den internationalen Einsatz oder den Wechsel zwischen verschiedenen Arbeitsplätzen. Technische Daten Produkt Stereo-Zoom-Mikroskop (Greenough) Modell KERN OZL 463 Hersteller KERN & SOHN GmbH EAN / GTIN 4045761175112 Optisches System Greenough Tubus Binokular, 45° geneigt, 360° drehbar Okulare HWF 10x / Ø 20 mm (hoher Augenpunkt, High Eye Point) Dioptrienausgleich Beidseitig, -5 bis +5 Pupillenabstand 55 mm – 75 mm Zoom 0,7x bis 4,5x (stufenlos) Gesamtvergrößerung 7x bis 45x Vergrößungsverhältnis 6,4:1 Sehfeld 4,4 mm bis 28,6 mm Arbeitsabstand 105 mm Max. Probenhöhe 140 mm Beleuchtung 3W LED-Auflicht und 3W LED-Durchlicht Beleuchtung dimmbar Auflicht und Durchlicht getrennt dimmbar Fokussierung Grobtrieb mit Drehmomentregulierung Stativ Säulenstativ Energieversorgung Eingebautes Netzteil, 100–240 V, Kaltgerätekabel Abmessungen (B x T x H) 300 x 240 x 420 mm Nettogewicht ca.

KERN Akku-Option MBC-A08 für MBC, MPE, MPS, MPD, MWA, MCC und MTA Waagen Die KERN Akku-Option MBC-A08 ist für KERN Waagen der Modellreihen MBC , MPE , MPS , MPD , MWA , MCC und MTA vorgesehen. Sie ermöglicht den netzunabhängigen Betrieb der kompatiblen Waage. Die Akku-Option wird vor allem bei medizinischen KERN Waagen eingesetzt, zum Beispiel bei Babywaagen, Personenwaagen, Rollstuhlwaagen, Stuhlwaagen und weiteren Medizinwaagen. Wichtige Merkmale Original KERN Akku-Option Hersteller-Artikelnummer MBC-A08 Für KERN MBC, MPE, MPS, MPD, MWA, MCC und MTA Waagen Für netzunabhängigen Betrieb kompatibler Medizinwaagen Für mobile und flexible Nutzung im medizinischen Umfeld Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Akku-Option für KERN Waagen Hersteller-Artikelnummer MBC-A08 Kompatibilität KERN MBC, MPE, MPS, MPD, MWA, MCC und MTA Verwendung Netzunabhängiger Betrieb der kompatiblen Waage Hersteller Kern & Sohn GmbH Häufige Fragen Für welche KERN Waagen ist MBC-A08 vorgesehen? MBC-A08 ist für KERN Waagen der Modellreihen MBC, MPE, MPS, MPD, MWA, MCC und MTA vorgesehen. Ist MBC-A08 für Babywaagen geeignet? Ja, MBC-A08 ist unter anderem für KERN MBC Babywaagen vorgesehen. Die genaue Modellbezeichnung der Waage sollte vor der Bestellung geprüft werden.

Sterillium® pure 500 ml – Die allergikerfreundliche Lösung Die Sterillium® pure 500 ml Euroflasche ist die ideale Wahl für Praxen, Labore und Küchenbetriebe, in denen eine hohe Hautverträglichkeit und Geruchsneutralität gefordert sind. Als hocheffizientes, ECARF-zertifiziertes Händedesinfektionsmittel verzichtet Sterillium® pure komplett auf Farbstoffe und Parfüm. Dies macht es besonders sicher für häufige Anwendungen durch Personen mit empfindlicher Haut oder Atemwegssensibilitäten. Die flüssige Lösung garantiert eine schnelle Benetzung und eine umfassende Wirksamkeit im klinischen sowie industriellen Alltag. Produkthighlights der 500 ml Einheit: Höchste Verträglichkeit: Farbstoff- und parfümfrei, ideal für Asthmatiker und Atopiker. ECARF-Siegel: Ausgezeichnet als besonders allergikerfreundliches Produkt. Euro-Norm: Kompatibel mit allen Standard-500-ml-Wandspendern. Starkes Wirkspektrum: Begrenzt viruzid PLUS, inklusive Norovirus-Wirksamkeit. HACCP-konform: Sicher für den Kontakt mit Lebensmitteln, ohne Geschmacksbeeinträchtigung. Anwendung und Hautschutz Sterillium® pure erhöht bei regelmäßiger Anwendung nachweislich die Hautfeuchtigkeit. Für die hygienische Händedesinfektion reiben Sie die Lösung für 30 Sekunden in die trockenen Hände ein. Dank der flüssigen Konsistenz lässt es sich optimal verteilen und zieht rückstandslos ein. Es ist VAH- sowie IHO-gelistet und bietet damit geprüfte Sicherheit für alle hygienerelevanten Bereiche im Gesundheitswesen und in der Industrie. Technische Daten Inhalt 500 ml Euro-Spenderflasche Hersteller-Art.-Nr. 961684 EAN 4031678076833 Zulassung Biozid (BAuA N-69083) Wirkspektrum Bakterizid, levurozid, begrenzt viruzid PLUS FAQ – Häufige Fragen Passt diese Flasche in meinen vorhandenen Wandspender? Ja, die 500 ml Euroflasche ist genormt und passt in fast alle gängigen Armhebelspender. Welche behördliche Zulassung hat das Produkt? Sterillium® pure ist ein registriertes Biozidprodukt und unter der Nummer BAuA N-69083 gelistet. Wie lange ist die Flasche nach Anbruch haltbar? Die Haltbarkeit nach Öffnung beträgt 12 Monate, jedoch maximal bis zum Ablauf des Verfallsdatums auf dem Etikett. Ist das Produkt wirklich geruchlos? Da keine Parfümstoffe enthalten sind, hat es lediglich einen leichten Eigengeruch nach Alkohol, der jedoch sofort nach der Anwendung verfliegt.

Sterillium® Gel pure 475 ml – Effiziente Hygiene für Spendersysteme Die Sterillium® Gel pure 475 ml Flasche ist die perfekte Lösung für alle Bereiche, in denen eine verlässliche Händehygiene auf kleinstem Raum gefordert ist. Ob im Eingangsbereich, am Empfang oder in Waschräumen – dieses Händedesinfektionsgel überzeugt durch seine schnelle Wirksamkeit und exzellente Hautverträglichkeit. Mit 85 % Ethanol bietet es einen starken Schutz vor Infektionen und ist dabei durch den Verzicht auf Farbstoffe und Parfüm besonders sicher für Allergiker und Anwender mit empfindlicher Haut. Produktdetails der 475 ml Flasche: Optimale Dosierung: Gel-Konsistenz verhindert lästiges Tropfen und Spritzen. Breite Wirksamkeit: 85 % Ethanol – sicher gegen Bakterien, Pilze und Noroviren. Rückfettend: Erhöht bei regelmäßiger Nutzung nachweislich die Hautfeuchtigkeit. Hautschonend: Komplett farbstoff- und parfümfrei für maximale Verträglichkeit. Registriertes Biozid: Offiziell gelistet unter der Nummer BAUA N-58648. Anwendung und Wirkspektrum Sterillium® Gel pure lässt sich mühelos in die Haut einreiben und hinterlässt kein klebriges Gefühl. Für die hygienische Händedesinfektion wird eine Einreibedauer von 30 Sekunden empfohlen. Das Spektrum umfasst die Inaktivierung behüllter Viren (HBV, HIV, HCV) sowie spezifischer Erreger wie das murine Norovirus (MNV). Aufgrund seiner Geruchsneutralität ist es auch die bevorzugte Wahl für Personal in der Lebensmittelindustrie oder in industriellen Fertigungsprozessen. Technische Daten Inhalt 475 ml Spenderflasche Hersteller-Art.-Nr. 981452 EAN 4031678069958 Biozid-Zulassung BAUA N-58648 Wirkstoff 85,0 g Ethanol pro 100 g FAQ – Häufige Fragen Passt die 475 ml Flasche in jeden Wandspender? Diese Flasche ist für viele Standard-Halterungen optimiert, die für Gebinde um 500 ml ausgelegt sind. Bitte prüfen Sie die Kompatibilität Ihrer Halterung. Wie unterscheidet sich das Gel von der flüssigen Sterillium-Lösung? Das Gel bietet eine höhere Viskosität, was die Dosierung erleichtert (kein Spritzen) und basiert auf 85 % Ethanol statt auf Propanol. Kann das Gel auch bei Norovirus-Ausbrüchen genutzt werden? Ja, Sterillium® Gel pure ist wirksam gegen Noroviren (MNV) innerhalb der Standard-Einwirkzeit für die Händedesinfektion. Ist das Produkt parfümiert? Nein, es ist absolut parfümfrei und farbstofffrei, um die Hautverträglichkeit auch bei Langzeitanwendung zu gewährleisten.

Sterillium® Gel pure 1000 ml – Euroflasche Die Sterillium® Gel pure 1000 ml Flasche ist als genormte Euroflasche konzipiert und bietet höchste Flexibilität für Ihren Betrieb. Sie passt in alle gängigen offenen Wandspendersysteme für 1-Liter-Gebinde. Dieses hocheffiziente Händedesinfektionsgel kombiniert eine starke Infektionsprävention mit maximaler Hautschonung. Mit einem Ethanolgehalt von 85 % und dem Verzicht auf Farb- und Duftstoffe ist es das ideale Produkt für tätig Fachkräfte, die auf eine verlässliche und gleichzeitig verträgliche Hygiene angewiesen sind. Vorteile der 1000 ml Euroflasche: Universelle Kompatibilität: Passend für alle offenen 1000-ml-Eurospender. Hohe Wirksamkeit: 85 % Ethanol – sicher gegen Bakterien, Pilze und Noroviren. Saubere Dosierung: Gel-Struktur verhindert lästiges Tropfen beim Entnehmen. Hautschutz-Formel: Parfüm- und farbstofffrei, fördert die Hautfeuchtigkeit. Zugelassenes Biozid: Registriert unter der BAUA-Nummer N-58648. Einsatzgebiete und Hygiene-Sicherheit Sterillium® Gel pure wurde für die hygienische Händedesinfektion in Industrie- und Gewerbebereichen sowie in öffentlichen Einrichtungen entwickelt. Innerhalb von nur 30 Sekunden bietet es Schutz vor einer Vielzahl von Erregern, einschließlich behüllter Viren (HBV, HIV, HCV) und dem murinen Norovirus (MNV). Durch die schnelle Auftrocknung und das angenehme Hautgefühl ist es besonders für Arbeitsplätze mit hoher Desinfektionsfrequenz geeignet. Technische Daten Inhalt 1000 ml Euroflasche Hersteller-Art.-Nr. 981453 EAN 4031678069972 Biozid-Zulassung BAUA N-58648 Wirkstoffgehalt 85,0 g Ethanol pro 100 g FAQ – Häufige Fragen Passt diese Flasche in jeden 1-Liter-Wandspender? Ja, sie ist als Standard-Euroflasche für alle offenen Systeme (z. B. Ophardt) geeignet. Sie ist nicht für geschlossene Systeme wie CleanSafe gedacht. Warum ist das Gel farbstofffrei? Durch den Verzicht auf Farbstoffe werden Hautirritationen minimiert und mögliche Fleckenbildung auf Textilien oder Oberflächen verhindert. Wirkt das Gel pure auch gegen Noroviren? Ja, Sterillium® Gel pure ist innerhalb der hygienischen Händedesinfektion wirksam gegen Noroviren (MNV). Kann das Produkt in der Gastronomie genutzt werden? Absolut. Da es parfümfrei ist, entspricht es den HACCP-Anforderungen und überträgt keine Gerüche auf Lebensmittel.

TattooMed After Piercing Spray 100 ml Das TattooMed After Piercing Spray ist ein Pflegespray zur Reinigung von gepiercter Haut und Piercingschmuck. Es eignet sich für die Piercingpflege nach dem Stechen sowie für die regelmäßige Reinigung bereits verheilter Piercings. Durch die Sprayanwendung lässt sich das Pflegeprodukt gezielt auftragen, ohne die empfindliche Stelle unnötig zu berühren. Das Spray kann auch zur Reinigung von Piercingschmuck verwendet werden und ist für alle Piercingarten geeignet. Produktmerkmale Für Piercingpflege: zur Reinigung und Pflege gepiercter Haut. Für Piercingschmuck: auch zur Reinigung von vorhandenem oder neuem Schmuck geeignet. Sprayanwendung: ermöglicht Auftrag ohne direktes Reiben an empfindlichen Stellen. Für alle Piercingarten: geeignet für neue und abgeheilte Piercings. Mit Panthenol und Aloe Vera: Inhaltsstoffe zur unterstützenden Hautpflege. Dermatologisch bestätigt: auf Hautverträglichkeit geprüft. Anwendung Das TattooMed After Piercing Spray aus kurzer Entfernung auf das Piercing sprühen. Nach kurzer Einwirkzeit können Rückstände oder Verkrustungen vorsichtig entfernt werden. Die Anwendung kann regelmäßig wiederholt werden. Technische Daten Hersteller TattooMed GmbH Produktart Piercing-Pflegespray / After Piercing Spray Inhalt 100 ml Anwendungsbereich gepiercte Haut und Piercingschmuck Geeignet für alle Piercingarten Eigenschaften hautsensitiv, dermatologisch bestätigt Inhaltsstoffe Aqua, Panthenol, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Undecylenamidopropyl Betaine, Benzalkonium Chloride, Sodium Hydroxide Häufige Fragen zum TattooMed After Piercing Spray Wofür wird das TattooMed After Piercing Spray verwendet? Das Spray wird zur Reinigung und Pflege von gepiercter Haut sowie zur Reinigung von Piercingschmuck verwendet. Ist das Spray für neue Piercings geeignet? Ja, es ist für die Piercingpflege nach dem Stechen sowie für bereits verheilte Piercings geeignet. Kann ich das Spray auch für Piercingschmuck verwenden? Ja, das Spray eignet sich auch zur Reinigung von Piercingschmuck.

TattooMed Sun Protection LSF 30 100 ml für abgeheilte Tattoos Die TattooMed Sun Protection LSF 30 100 ml ist eine Sonnencreme für abgeheilte tätowierte Haut . Sie sollte frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen verwendet werden und nicht auf frische, offene oder gereizte Tattoos aufgetragen werden. Der UVA/UVB-Breitbandfilter schützt die Haut vor UV-Strahlung und unterstützt den Schutz tätowierter Haut vor UV-bedingtem Verblassen. Die Formel mit Provitamin B5 spendet Feuchtigkeit, zieht gut ein und fettet nicht stark. Sie eignet sich für tätowierte Hautpartien, die nicht durch Kleidung bedeckt sind, und sollte vor dem Aufenthalt in der Sonne gleichmäßig aufgetragen sowie bei längerem Aufenthalt im Freien regelmäßig erneuert werden. Produktmerkmale LSF 30: Sonnenschutz für tätowierte und nicht tätowierte Haut UVA/UVB-Breitbandfilter: schützt vor UV-Strahlung Für abgeheilte Tattoos: frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen anwenden Tattoo-Farbschutz-Technologie: unterstützt den Schutz vor UV-bedingtem Verblassen Mit Provitamin B5: spendet Feuchtigkeit und pflegt die Haut Zieht gut ein: klebt und fettet nicht stark Vegan und dermatologisch bestätigt Technische Daten Produkt TattooMed Sun Protection LSF 30 Inhalt 100 ml Produkttyp Sonnencreme für tätowierte Haut Lichtschutzfaktor LSF 30 Schutzsystem UVA/UVB-Breitbandfilter Anwendungsphase Für abgeheilte Tattoos, frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen Pflegebestandteil Provitamin B5 Eigenschaften Feuchtigkeitsspendend, vegan, dermatologisch bestätigt Anwendung Vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen und bei längerem Aufenthalt im Freien regelmäßig erneuern Inhaltsstoffe Aqua, Alcohol Denat., Octocrylene, C12-15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Salicylate, VP/Hexadecene Copolymer, Triacontanyl PVP, Acrylates Copolymer, Tocopheryl Acetate, Microcrystalline Cellulose, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Xanthan Gum, Parfum, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ethylhexylglycerin, Galactoarabinan, Hydroxyacetophenone, Disodium EDTA, Cellulose Gum Hersteller TattooMed GmbH Häufige Fragen zu TattooMed Sun Protection LSF 30 Kann die Sonnencreme auf frischen Tattoos verwendet werden? Nein, die Sonnencreme ist für abgeheilte Tattoos gedacht. Frische Tattoos sollten nicht direkter Sonne ausgesetzt werden; verwenden Sie Sonnenschutz erst, wenn das Tattoo vollständig abgeheilt ist, frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen. Schützt LSF 30 auch vor dem Verblassen von Tattoos? Der UVA/UVB-Breitbandfilter schützt die Haut vor UV-Strahlung und unterstützt damit den Schutz tätowierter Haut vor UV-bedingtem Verblassen. Muss die Creme nachgecremt werden? Ja, bei längerem Aufenthalt im Freien, Schwitzen oder Abreiben sollte der Sonnenschutz regelmäßig erneuert werden.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Akupunktur-Meridian-Notizblock Deutsch – 50 Blatt DIN A4 von 3B Scientific Der Akupunktur-Meridian-Notizblock von 3B Scientific (Art.-Nr. 1002440) ist das etablierte Dokumentationsmittel für Akupunkteure, TCM-Therapeuten, Heilpraktiker und Arztpraxen. Auf jedem der 50 Blätter sind die wichtigsten Meridiane und Akupunkturpunkte in Vierfarbdruck dargestellt – die Körperakupunktur auf der Vorderseite, die Ohrakupunktur (Aurikulotherapie) auf der Rückseite. Damit lässt sich jede Behandlungssitzung lückenlos, rechtssicher und auf einen Blick lesbar dokumentieren. Nach einer Akupunktursitzung werden die gesetzten Punkte direkt auf der jeweiligen Abbildung markiert. So entsteht pro Patient und Termin ein vollständiger Behandlungsnachweis ohne zeitraubende Freitexteintragung – ideal auch für Behandlungsserien über mehrere Termine hinweg. Mit seinem Format von 30 × 21 cm passt jeder Bogen passgenau in die DIN-A4-Patientenkartei . Die deutschsprachige Ausgabe ist Teil einer Produktfamilie, die auch in Englisch, Französisch, Spanisch und Italienisch erhältlich ist – praktisch für internationale Praxen und mehrsprachige Teams. Warum der Akupunktur-Meridian-Notizblock? Der Meridian-Notizblock kombiniert Körper-, Schädel-, Gesichts- und Ohrakupunktur auf einem einzigen DIN-A4-Bogen. Therapeuten dokumentieren gesetzte Nadeln direkt auf der mehrfarbigen Anatomie-Abbildung, sparen Zeit bei der Nachdokumentation und schaffen einen belastbaren Behandlungsnachweis in der Patientenkartei. Ihre Vorteile auf einen Blick Schnelle Sitzungsdokumentation: Punkte direkt auf der Anatomie-Abbildung markieren statt langwieriger Freitexteintragung – der Behandlungsnachweis ist noch während oder unmittelbar nach der Sitzung fertig. Rechtssicherheit bei Behandlungsserien: Jeder Bogen ergibt einen vollständigen Nachweis pro Sitzung – bei chronischen Verläufen bleiben aufeinanderfolgende Behandlungen übersichtlich vergleichbar und jederzeit nachvollziehbar. Alles auf einem Bogen: Werden Körper- und Ohrakupunktur kombiniert, entfällt das separate Abheften zweier Dokumente – ein einziger Karteneintrag genügt. Farbcodierte Meridian-Darstellung: Der Vierfarbdruck erlaubt die eindeutige Zuordnung gesetzter Punkte auf einen Blick – auch Jahre später, ohne Punktatlanten konsultieren zu müssen. Kartei-fertiges Format: DIN A4 bedeutet keine Zuschnittarbeit und keine losen Zettel – abheften, fertig. Besserer Patientenkontakt: Die anschauliche Punktübersicht eignet sich, um Patientinnen und Patienten Behandeltes und Geplantes direkt am Bogen zu erklären – das stärkt Verständnis und Therapietreue. Ausreichend Kapazität: 50 Blatt decken auch Praxiszeiten mit hohem Patientenaufkommen zuverlässig ab, bevor nachbestellt werden muss. Etablierter Fachhersteller: 3B Scientific steht seit Jahrzehnten für anatomisch fundierte Lehr- und Praxisdarstellungen – auch international eingesetzte Standardware. Technische Daten Hersteller 3B Scientific GmbH, Hamburg Art.-Nr. (SKU) 1002440 Sprache Deutsch Umfang 50 Blatt, beidseitig bedruckt Format 30 × 21 cm (DIN A4) Druck Vierfarbdruck Vorderseite Körperakupunktur – menschliche Gestalt, Vorder- und Rückansicht, inkl. Schädel- und Gesichtsakupunktur Rückseite Ohrakupunktur (Aurikulotherapie) – linkes und rechtes Ohr, jeweils Vorder- und Rückseite Einsatzbereich Patientendokumentation in Praxen, Kliniken und Therapiezentren Weitere Sprachausgaben Englisch

3M Attest Typ 5 Sterilisationsindikator für Dampfsterilisation, 100 Stück Der 3M Attest 1243B ist ein chemischer Indikator Typ 5 nach ISO 11140-1 für die interne Kontrolle von Dampfsterilisationsprozessen. Typ-5-Indikatoren werden auch integrierende Indikatoren genannt, da sie auf mehrere kritische Prozessvariablen der Dampfsterilisation reagieren. Der Indikator wird in Sterilgutverpackungen, Sets oder Containern eingesetzt und unterstützt die Beurteilung, ob die relevanten Prozessbedingungen am Einsatzort des Indikators erreicht wurden. Die Anzeige erfolgt über die Moving-Front-Technologie . Nach dem Zyklus lässt sich schnell ablesen, ob der Indikator BESTANDEN oder NICHT BESTANDEN anzeigt. Der aufgedruckte 2D-Barcode enthält Chargencode und Verfallsdatum und erleichtert die digitale Dokumentation. Wichtige Merkmale Chemischer Indikator Typ 5 für Dampfsterilisation Zur internen Kontrolle von Sterilgutverpackungen, Sets und Containern Moving-Front-Anzeige mit BESTANDEN-/NICHT-BESTANDEN-Bewertung Für Dampfsterilisationsprozesse von 121 bis 135 °C 2D-Barcode mit Chargencode und Verfallsdatum Schnelle visuelle Auswertung ohne Inkubationszeit Packung mit 100 Indikatoren Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Chemischer Indikator für Dampfsterilisation Produktbezeichnung 3M Attest 1243B Hersteller-Artikelnummer 1243B Indikator-Typ Typ 5, integrierender chemischer Indikator Normbezug ISO 11140-1 Sterilisationsverfahren Dampfsterilisation Temperaturbereich 121 bis 135 °C Anzeige Moving-Front-Technologie mit BESTANDEN-/NICHT-BESTANDEN-Bewertung Barcode 2D-Barcode mit Chargencode und Verfallsdatum Gebrauch Einmalanwendung Packungsinhalt 100 Stück Hersteller 3M / Solventum Anwendung Der Indikator wird in die Sterilgutverpackung, das Set oder den Container eingelegt, vorzugsweise an einer für Dampf schwer zugänglichen Stelle. Nach dem Dampfsterilisationsprozess wird die Anzeige kontrolliert und das Ergebnis entsprechend den internen Freigabe- und Dokumentationsvorgaben bewertet. Hinweis: Ein chemischer Indikator zeigt die erreichten Prozessbedingungen am Einsatzort des Indikators an. Er ersetzt nicht die validierte Prozessführung, Wartung des Sterilisators oder weitere vorgeschriebene Kontrollen. Häufige Fragen Was bedeutet Typ 5 bei einem chemischen Indikator? Typ-5-Indikatoren nach ISO 11140-1 reagieren auf mehrere kritische Variablen eines Sterilisationsprozesses. Sie werden deshalb auch integrierende chemische Indikatoren genannt. Wofür wird der 3M Attest 1243B verwendet? Er wird in Sterilgutverpackungen, Sets oder Containern eingesetzt, um die Dampfsterilisationsbedingungen am Platz des Indikators zu kontrollieren. Was zeigt die Moving-Front-Anzeige an? Die Anzeige wandert während des Prozesses in Richtung Bewertungszone. Nach dem Zyklus wird abgelesen, ob der Indikator BESTANDEN oder NICHT BESTANDEN anzeigt. Welchen Vorteil hat der 2D-Barcode? Der Barcode enthält Chargencode und Verfallsdatum und kann die digitale Dokumentation in Tracking- oder QM-Systemen erleichtern. Kann der Indikator mehrfach verwendet werden? Nein. Der 3M Attest 1243B ist zur Einmalanwendung vorgesehen.

3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V, 24 Minuten, 50 Stück Der 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V ist ein in sich geschlossener biologischer Indikator zur Überwachung von Dampfsterilisationsprozessen mit dynamischer Luftentfernung. Er ist für Vorvakuum- und SFPP-Dampfsterilisationszyklen bei 132 °C und 135 °C vorgesehen. Der Bio-Indikator enthält Sporen von Geobacillus stearothermophilus , einem für Dampfsterilisation geeigneten Testorganismus. In Verbindung mit einem kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M kann das fluoreszenzbasierte Ergebnis bereits nach 24 Minuten ausgelesen werden. Damit unterstützt der 1492V eine schnelle biologische Prozesskontrolle in AEMP, Klinik, Praxis und validierten Aufbereitungsbereichen. Die Auswertung erfolgt gerätegestützt im Auto-Reader; der chemische Prozessindikator am Bio-Indikator zeigt die Exposition gegenüber dem Sterilisationsprozess an. Wichtige Merkmale 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V Für Dampfsterilisation mit dynamischer Luftentfernung Geeignet für Vorvakuum- und SFPP-Zyklen bei 132 °C und 135 °C Fluoreszenzbasiertes Ergebnis nach 24 Minuten im Auto-Reader 490 oder 490M Testorganismus: Geobacillus stearothermophilus In sich geschlossenes Vial mit Sporenträger und Nährmedium Normbezug: ISO 11138-1:2017 und ISO 11138-3:2017 FDA-zugelassen gemäß Herstellerangabe Packung mit 50 Bio-Indikatoren Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Biologischer Indikator Produktbezeichnung 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V Hersteller-Artikelnummer 1492V Indikator-Typ In sich geschlossener biologischer Indikator Testorganismus Geobacillus stearothermophilus Sterilisationsverfahren Dampfsterilisation mit dynamischer Luftentfernung Zyklen Vorvakuum und SFPP Temperatur / Expositionszeit 132 °C / 3 oder 4 Minuten, 135 °C / 3 Minuten Auslesezeit 24 Minuten Auslesegerät 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M Ergebnisprinzip Fluoreszenzbasierte Auswertung im Auto-Reader Prozessindikator Chemischer Prozessindikator zur Expositionskontrolle Normbezug ISO 11138-1:2017, ISO 11138-3:2017 Regulatorische Angabe FDA-zugelassen gemäß Herstellerangabe Packungsinhalt 50 Stück Hersteller 3M / Solventum Anwendung Der Bio-Indikator wird gemäß Gebrauchsanweisung in ein geeignetes Prüfpaket oder an die festgelegte Prüfposition eingebracht und zusammen mit der Sterilisationscharge dem vorgesehenen Dampfsterilisationszyklus ausgesetzt. Nach Zyklusende wird der Indikator entsprechend der Gebrauchsanweisung aktiviert und in den kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M eingesetzt. Das Ergebnis wird nach 24 Minuten vom Auto-Reader angezeigt und kann für die Prozessdokumentation verwendet werden. Häufige Fragen Wie schnell liegt das Ergebnis vor? Bei Verwendung eines kompatiblen 3M Attest Auto-Readers 490 oder 490M liegt das fluoreszenzbasierte Ergebnis nach 24 Minuten vor. Für welche Sterilisationsverfahren ist der 1492V vorgesehen? Der 1492V ist für Dampfsterilisationsprozesse mit dynamischer Luftentfernung vorgesehen, insbesondere Vorvakuum- und SFPP-Zyklen bei 132 °C oder 135 °C. Welcher Testorganismus wird verwendet? Der Bio-Indikator enthält Sporen von Geobacillus stearothermophilus , einem Testorganismus für feuchte-Hitze- beziehungsweise Dampfsterilisationsprozesse. Kann der 1492V ohne Auto-Reader ausgewertet werden? Die schnelle 24-Minuten-Auswertung erfolgt mit einem kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M. Ohne geeignetes Auslesegerät ist diese schnelle fluoreszenzbasierte Auswertung nicht möglich. Was zeigt der chemische Prozessindikator an? Der chemische Prozessindikator zeigt die Exposition gegenüber dem Sterilisationsprozess an. Das biologische Ergebnis wird über den Auto-Reader ausgewertet.

3M Comply Heißluft-Indikator-Klebeband – 19 mm × 55 m, Krepp, Klasse-1-Indikator ISO 11140-1, Farbumschlag hellgrün → dunkelbraun Das 3M Comply Heißluft-Indikator-Klebeband ist ein Spezialklebeband zum sicheren Verschließen von Heißluft-Sterilisationsverpackungen . Der integrierte chemische Klasse-1-Indikator nach EN ISO 11140-1 zeigt durch einen eindeutigen Farbumschlag von Hellgrün zu Dunkelbraun , ob die Verpackung dem Sterilisationsprozess im Heißluftsterilisator ausgesetzt war. Das Kreppmaterial dehnt sich während der Sterilisation aus und verhindert so ein Aufplatzen der Verpackung – ein entscheidender Vorteil gegenüber nicht dehnbaren Bändern. Das Band ist selbstklebend, beschriftbar und mit Etiketten beklebbar. Breite 19 mm, Länge 55 m, 1 Rolle. Temperaturbeständig 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. . ⚠️ Wichtiger Hinweis: Dieses Klebeband ist ausschließlich für Heißluftsterilisatoren (Poupinel) geeignet – nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven. Leistungsmerkmale auf einen Blick: Klasse-1-Indikator (EN ISO 11140-1) – Farbumschlag Hellgrün → Dunkelbraun Kreppmaterial – dehnbar – verhindert Aufplatzen der Verpackung während der Sterilisation Temperaturbeständig 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. Selbstklebend – sicherer, dauerhafter Verschluss Beschriftbar und mit Etiketten beklebbar – für Inhalt, Datum, Charge Format 19 mm × 55 m – wirtschaftliche Großrolle Nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven geeignet Heißluftsterilisation – Klebeband mit Prozessindikator Bei der Heißluftsterilisation (Poupinel-Verfahren) werden Instrumente bei 160–170 °C sterilisiert. Ein Prozessindikator zeigt auf einen Blick, ob die Verpackung dem Sterilisationszyklus ausgesetzt war – eine wichtige visuelle Kontrolle vor der Verwendung sterilisierter Instrumente. Der grüne Indikatorstreifen des 3M Comply Bandes wechselt nach erfolgreichem Durchlauf zu Dunkelbraun und erfüllt damit die Anforderungen an Klasse-1-Indikatoren nach EN ISO 11140-1. Kreppmaterial – Schutz vor Verpackungsschäden Das Trägermaterial aus Krepp-Papier ist dehnbar und gibt nach, wenn sich die Verpackung während der Heißluftsterilisation ausdehnt. Das verhindert ein Reißen oder Aufplatzen der Verpackungsnaht – ein wesentlicher Qualitätsvorteil im Vergleich zu nicht dehnbaren Klebebändern. Beschriftung und Kennzeichnung Das Band ist mit sterilisationsfesten, nichttoxischen Markern beschriftbar und eignet sich auch zur Aufnahme von Etiketten. Sterilisationsdatum, Inhalt und Chargennummer lassen sich direkt auf der Verpackung dokumentieren – eine wichtige Anforderung für die Rückverfolgbarkeit in Zahnarztpraxen, Veterinärpraxen und Laboren. Anwendung Die benötigte Bandlänge von der Rolle abziehen und abschneiden. Sterilisationsbeutel oder -folie damit sicher verschließen, ggf. beschriften. Verpackung in den Heißluftsterilisator einlegen. Nach dem Sterilisationszyklus den Farbumschlag des Indikatorstreifens prüfen – Dunkelbraun bestätigt, dass die Verpackung dem Prozess ausgesetzt war. Technische Daten Hersteller 3M HAN 1226/19 EAN 08711428053708 Format 19 mm × 55 m Trägermaterial Krepp-Papier, dehnbar Indikator-Typ Chemischer Klasse-1-Prozessindikator (EN ISO 11140-1) Farbumschlag Hellgrün → Dunkelbraun Temperaturbeständigkeit Bis 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. Geeignet für Heißluftsterilisatoren (Poupinel) Nicht geeignet für Dampfsterilisation, Autoklaven Beschriftbar Ja, auch mit Etiketten beklebbar Verpackungseinheit 1 Rolle Häufig gestellte Fragen (FAQ) Ist das Band für Dampfsterilisation oder Autoklaven geeignet? Nein. Das 3M Comply Band ist ausschließlich für Heißluftsterilisatoren entwickelt. Für Dampfsterilisation und Autoklaven bietet 3M separate Comply Dampf-Indikatorbänder an. Was zeigt der Indikator an? Der integrierte Klasse-1-Prozessindikator nach EN ISO 11140-1 zeigt an, ob die Verpackung dem Heißluftsterilisationsprozess ausgesetzt war. Hellgrün vor der Sterilisation, D