cls-med.de - CLS Medizintechnik und Vertrieb

TattooMed After Piercing Spray 100 ml Das TattooMed After Piercing Spray ist ein Pflegespray zur Reinigung von gepiercter Haut und Piercingschmuck. Es eignet sich für die Piercingpflege nach dem Stechen sowie für die regelmäßige Reinigung bereits verheilter Piercings. Durch die Sprayanwendung lässt sich das Pflegeprodukt gezielt auftragen, ohne die empfindliche Stelle unnötig zu berühren. Das Spray kann auch zur Reinigung von Piercingschmuck verwendet werden und ist für alle Piercingarten geeignet. Produktmerkmale Für Piercingpflege: zur Reinigung und Pflege gepiercter Haut. Für Piercingschmuck: auch zur Reinigung von vorhandenem oder neuem Schmuck geeignet. Sprayanwendung: ermöglicht Auftrag ohne direktes Reiben an empfindlichen Stellen. Für alle Piercingarten: geeignet für neue und abgeheilte Piercings. Mit Panthenol und Aloe Vera: Inhaltsstoffe zur unterstützenden Hautpflege. Dermatologisch bestätigt: auf Hautverträglichkeit geprüft. Anwendung Das TattooMed After Piercing Spray aus kurzer Entfernung auf das Piercing sprühen. Nach kurzer Einwirkzeit können Rückstände oder Verkrustungen vorsichtig entfernt werden. Die Anwendung kann regelmäßig wiederholt werden. Technische Daten Hersteller TattooMed GmbH Produktart Piercing-Pflegespray / After Piercing Spray Inhalt 100 ml Anwendungsbereich gepiercte Haut und Piercingschmuck Geeignet für alle Piercingarten Eigenschaften hautsensitiv, dermatologisch bestätigt Inhaltsstoffe Aqua, Panthenol, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Undecylenamidopropyl Betaine, Benzalkonium Chloride, Sodium Hydroxide Häufige Fragen zum TattooMed After Piercing Spray Wofür wird das TattooMed After Piercing Spray verwendet? Das Spray wird zur Reinigung und Pflege von gepiercter Haut sowie zur Reinigung von Piercingschmuck verwendet. Ist das Spray für neue Piercings geeignet? Ja, es ist für die Piercingpflege nach dem Stechen sowie für bereits verheilte Piercings geeignet. Kann ich das Spray auch für Piercingschmuck verwenden? Ja, das Spray eignet sich auch zur Reinigung von Piercingschmuck.

TattooMed After Tattoo 100 ml Tattoo-Pflegecreme Die TattooMed After Tattoo 100 ml ist eine parfümfreie Pflegecreme für frisch tätowierte Haut. Die Formel mit 7 % Dexpanthenol und Vitamin E spendet Feuchtigkeit, unterstützt die Hautbarriere und hilft, Spannungsgefühl sowie Juckreiz während der Regenerationsphase zu mindern. Die 100-ml-Tube eignet sich besonders für größere Tattoos, mehrere Anwendungen oder eine längere Pflegephase. Die Creme lässt sich dünn auftragen, zieht gut ein und fettet nicht stark. Produktmerkmale Für frisch tätowierte Haut: Pflege während der Regenerationsphase Ergiebige 100-ml-Tube: sinnvoll für größere Tattoos und regelmäßige Anwendung 7 % Dexpanthenol: unterstützt Feuchtigkeitsversorgung und Hautbarriere Mit Vitamin E: pflegt beanspruchte, tätowierte Haut Parfümfrei: geeignet für sensible Hautareale nach dem Tätowieren Vegan und dermatologisch getestet Technische Daten Produkt TattooMed After Tattoo Inhalt 100 ml Tube Produkttyp Tattoo-Pflegecreme / Aftercare-Creme Hauptbestandteile Dexpanthenol 7 %, Vitamin E Formel Parfümfrei, vegan, dermatologisch getestet Anwendung Dünn auf gereinigte, tätowierte Haut auftragen Inhaltsstoffe Aqua, Cetearyl Alcohol, Panthenol, Paraffinum Liquidum, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Polyacrylate, Tocopheryl Acetate, Phenoxyethanol, Propylene Glycol, Decylene Glycol, Citric Acid, CI 40800 Hersteller TattooMed GmbH Häufige Fragen zur TattooMed After Tattoo 100 ml Für welche Tattoos ist die 100-ml-Tube sinnvoll? Die 100-ml-Größe ist sinnvoll bei größeren Tattoo-Flächen oder wenn die Creme über die Pflegephase regelmäßig verwendet werden soll. Fettet die Creme stark? Nein, TattooMed After Tattoo ist auf dünnes Auftragen ausgelegt und zieht gut ein.

TattooMed Sun Protection LSF 50 100 ml für abgeheilte Tattoos Die TattooMed Sun Protection LSF 50 100 ml ist eine Sonnencreme mit hohem Lichtschutzfaktor für abgeheilte tätowierte Haut . Sie sollte frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen verwendet werden und nicht auf frische, offene oder gereizte Tattoos aufgetragen werden. Der UVA/UVB-Breitbandfilter schützt die Haut vor UV-Strahlung und unterstützt den Schutz tätowierter Haut vor UV-bedingtem Verblassen. Die wasserfeste Formel mit Glycerin und Vitamin E spendet Feuchtigkeit, lässt sich gut verteilen und fettet nicht stark. Sie eignet sich für intensive Sonne, Strand, Freibad, Sport und tätowierte Hautpartien, die nicht durch Kleidung bedeckt sind. Produktmerkmale LSF 50: hoher Sonnenschutz für tätowierte und nicht tätowierte Haut UVA/UVB-Breitbandfilter: schützt vor UV-Strahlung Für abgeheilte Tattoos: frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen anwenden Tattoo-Farbschutz-Technologie: unterstützt den Schutz vor UV-bedingtem Verblassen Mit Glycerin und Vitamin E: spendet Feuchtigkeit und pflegt die Haut Wasserfest: geeignet für Sommer, Sport und Schwimmen Vegan und dermatologisch getestet Technische Daten Produkt TattooMed Sun Protection LSF 50 Inhalt 100 ml Produkttyp Sonnencreme für tätowierte Haut Lichtschutzfaktor LSF 50 Schutzsystem UVA/UVB-Breitbandfilter Anwendungsphase Für abgeheilte Tattoos, frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen Pflegebestandteile Glycerin, Vitamin E Eigenschaften Wasserfest, vegan, dermatologisch getestet Anwendung Vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen und bei längerem Aufenthalt im Freien regelmäßig erneuern Inhaltsstoffe Aqua, C12-15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Diisopropyl Adipate, Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl Triazone, Potassium Cetyl Phosphate, Phenoxyethanol, Stearyl Alcohol, Xanthan Gum, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Tocopheryl Acetate, Parfum, Potassium Hydroxide, Sclerotium Gum, Acacia Senegal Gum, Caprylhydroxamic Acid Hersteller TattooMed GmbH Häufige Fragen zu TattooMed Sun Protection LSF 50 Kann die Sonnencreme auf frischen Tattoos verwendet werden? Nein, die Sonnencreme ist für abgeheilte Tattoos gedacht. Frische Tattoos sollten nicht direkter Sonne ausgesetzt werden; verwenden Sie Sonnenschutz erst, wenn das Tattoo vollständig abgeheilt ist, frühestens ca. 3 Wochen nach dem Stechen. Wann ist LSF 50 statt LSF 30 sinnvoll? LSF 50 ist sinnvoll bei stärkerer Sonne, längeren Aufenthalten im Freien, Strand, Freibad, Sport oder bei hellerer Haut. Muss die Creme nachgecremt werden? Ja, bei längerem Aufenthalt im Freien, Schwitzen, Schwimmen oder Abreiben sollte der Sonnenschutz regelmäßig erneuert werden.

Akupunktur-Meridian-Notizblock, Deutsch – 50 Blatt, DIN A4 Der Akupunktur-Meridian-Notizblock von 3B Scientific ist das bewährte Dokumentationsmittel für Akupunkteure, TCM-Therapeuten und Heilpraktiker. Jedes der 50 Blätter zeigt beidseitig im Vierfarbdruck alle relevanten Meridiane und Akupunkturpunkte – Körper- und Ohrakupunktur auf einem einzigen Bogen. Die behandelten Punkte lassen sich direkt auf den Abbildungen markieren, die Bögen passen passgenau in die Patientenkartei . Dieser Block ist die deutschsprachige Ausgabe – erhältlich auch in Englisch, Französisch, Spanisch und Italienisch. Leistungsmerkmale auf einen Blick Inhalt: 50 Dokumentationsbogen, beidseitig bedruckt Vorderseite: Körper-, Schädel- und Gesichtsakupunktur – menschliche Gestalt mit Vorder- und Rückansicht Rückseite: Ohrakupunktur (Aurikulotherapie) – linkes und rechtes Ohr mit Vorder- und Rückseite Druck: Mehrfarbiger Vierfarbdruck für klare Übersicht Format: 30 × 21 cm (DIN A4) – passgenau für Patientenkartei Sprache: Deutsch Hersteller: 3B Scientific GmbH, Hamburg Aufbau der Dokumentationsbögen Die Vorderseite jedes Blattes zeigt die vollständige menschliche Gestalt von vorne und von hinten mit eingezeichneten Meridianen und Akupunkturpunkten – einschließlich Schädel- und Gesichtsakupunktur. Therapeuten können die gesetzten Nadeln direkt auf der Abbildung markieren und so die Behandlung nachvollziehbar festhalten. Die Rückseite ist der Ohrakupunktur (Aurikulotherapie) gewidmet: Linkes und rechtes Ohr werden jeweils von vorne und von hinten dargestellt. Alle relevanten Aurikularpunkte sind eingezeichnet und beschriftet – ideal für die lückenlose Dokumentation kombinierter Körper- und Ohrakupunktur-Sitzungen. Technische Daten Hersteller 3B Scientific GmbH, Rudorffweg 8, 21031 Hamburg Art.-Nr. 1002440 Sprache Deutsch Format 30 × 21 cm (DIN A4) Umfang 50 Blatt, beidseitig bedruckt Druck Vierfarbdruck Vorderseite Körper-, Schädel- und Gesichtsakupunktur, Vorder- & Rückansicht Rückseite Ohrakupunktur (Aurikulotherapie), linkes & rechtes Ohr, Vor- & Rückseite Kompatibilität Passgenau für Patientenkartei (DIN A4) Häufige Fragen zum Akupunktur-Meridian-Notizblock Wie dokumentiere ich eine Akupunktursitzung mit dem Block? Die behandelten Körperpunkte werden direkt auf der Vorderseite des Bogens markiert, Ohrpunkte auf der Rückseite. So entsteht pro Sitzung ein vollständiger, auf einen Blick lesbarer Behandlungsnachweis – ohne aufwändige Freitexteintragung. Passt der Block in eine normale Patientenkartei? Ja. Das Format 30 × 21 cm entspricht DIN A4 und ist passgenau auf Standardpatientenkarteien ausgelegt. Die Bögen lassen sich problemlos abheften oder in Klarsichthüllen einlegen. Sind Körper- und Ohrakupunktur auf demselben Blatt? Ja. Vorderseite zeigt Körper-, Schädel- und Gesichtsakupunktur, Rückseite die Ohrakupunktur (Aurikulotherapie) – beides auf einem einzigen Bogen, was die Ablage in der Kartei deutlich vereinfacht. Kann ich den Block auch für Patientengespräche nutzen? Ja. Die mehrfarbige, detaillierte Darstellung eignet sich gut zur Veranschaulichung in der Patientenkommunikation – Therapeuten können erklären, welche Punkte behandelt wurden und warum. Gibt es den Block auch in anderen Sprachen? Ja. Neben der deutschen Ausgabe (Art.-Nr. 1002440) ist der Block auch in Englisch, Französisch, Spanisch und Italienisch erhältlich – praktisch für mehrsprachige Praxen.

3M Attest Typ 5 Sterilisationsindikator für Dampfsterilisation, 100 Stück Der 3M Attest 1243B ist ein chemischer Indikator Typ 5 nach ISO 11140-1 für die interne Kontrolle von Dampfsterilisationsprozessen. Typ-5-Indikatoren werden auch integrierende Indikatoren genannt, da sie auf mehrere kritische Prozessvariablen der Dampfsterilisation reagieren. Der Indikator wird in Sterilgutverpackungen, Sets oder Containern eingesetzt und unterstützt die Beurteilung, ob die relevanten Prozessbedingungen am Einsatzort des Indikators erreicht wurden. Die Anzeige erfolgt über die Moving-Front-Technologie . Nach dem Zyklus lässt sich schnell ablesen, ob der Indikator BESTANDEN oder NICHT BESTANDEN anzeigt. Der aufgedruckte 2D-Barcode enthält Chargencode und Verfallsdatum und erleichtert die digitale Dokumentation. Wichtige Merkmale Chemischer Indikator Typ 5 für Dampfsterilisation Zur internen Kontrolle von Sterilgutverpackungen, Sets und Containern Moving-Front-Anzeige mit BESTANDEN-/NICHT-BESTANDEN-Bewertung Für Dampfsterilisationsprozesse von 121 bis 135 °C 2D-Barcode mit Chargencode und Verfallsdatum Schnelle visuelle Auswertung ohne Inkubationszeit Packung mit 100 Indikatoren Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Chemischer Indikator für Dampfsterilisation Produktbezeichnung 3M Attest 1243B Hersteller-Artikelnummer 1243B Indikator-Typ Typ 5, integrierender chemischer Indikator Normbezug ISO 11140-1 Sterilisationsverfahren Dampfsterilisation Temperaturbereich 121 bis 135 °C Anzeige Moving-Front-Technologie mit BESTANDEN-/NICHT-BESTANDEN-Bewertung Barcode 2D-Barcode mit Chargencode und Verfallsdatum Gebrauch Einmalanwendung Packungsinhalt 100 Stück Hersteller 3M / Solventum Anwendung Der Indikator wird in die Sterilgutverpackung, das Set oder den Container eingelegt, vorzugsweise an einer für Dampf schwer zugänglichen Stelle. Nach dem Dampfsterilisationsprozess wird die Anzeige kontrolliert und das Ergebnis entsprechend den internen Freigabe- und Dokumentationsvorgaben bewertet. Hinweis: Ein chemischer Indikator zeigt die erreichten Prozessbedingungen am Einsatzort des Indikators an. Er ersetzt nicht die validierte Prozessführung, Wartung des Sterilisators oder weitere vorgeschriebene Kontrollen. Häufige Fragen Was bedeutet Typ 5 bei einem chemischen Indikator? Typ-5-Indikatoren nach ISO 11140-1 reagieren auf mehrere kritische Variablen eines Sterilisationsprozesses. Sie werden deshalb auch integrierende chemische Indikatoren genannt. Wofür wird der 3M Attest 1243B verwendet? Er wird in Sterilgutverpackungen, Sets oder Containern eingesetzt, um die Dampfsterilisationsbedingungen am Platz des Indikators zu kontrollieren. Was zeigt die Moving-Front-Anzeige an? Die Anzeige wandert während des Prozesses in Richtung Bewertungszone. Nach dem Zyklus wird abgelesen, ob der Indikator BESTANDEN oder NICHT BESTANDEN anzeigt. Welchen Vorteil hat der 2D-Barcode? Der Barcode enthält Chargencode und Verfallsdatum und kann die digitale Dokumentation in Tracking- oder QM-Systemen erleichtern. Kann der Indikator mehrfach verwendet werden? Nein. Der 3M Attest 1243B ist zur Einmalanwendung vorgesehen.

3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V, 24 Minuten, 50 Stück Der 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V ist ein in sich geschlossener biologischer Indikator zur Überwachung von Dampfsterilisationsprozessen mit dynamischer Luftentfernung. Er ist für Vorvakuum- und SFPP-Dampfsterilisationszyklen bei 132 °C und 135 °C vorgesehen. Der Bio-Indikator enthält Sporen von Geobacillus stearothermophilus , einem für Dampfsterilisation geeigneten Testorganismus. In Verbindung mit einem kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M kann das fluoreszenzbasierte Ergebnis bereits nach 24 Minuten ausgelesen werden. Damit unterstützt der 1492V eine schnelle biologische Prozesskontrolle in AEMP, Klinik, Praxis und validierten Aufbereitungsbereichen. Die Auswertung erfolgt gerätegestützt im Auto-Reader; der chemische Prozessindikator am Bio-Indikator zeigt die Exposition gegenüber dem Sterilisationsprozess an. Wichtige Merkmale 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V Für Dampfsterilisation mit dynamischer Luftentfernung Geeignet für Vorvakuum- und SFPP-Zyklen bei 132 °C und 135 °C Fluoreszenzbasiertes Ergebnis nach 24 Minuten im Auto-Reader 490 oder 490M Testorganismus: Geobacillus stearothermophilus In sich geschlossenes Vial mit Sporenträger und Nährmedium Normbezug: ISO 11138-1:2017 und ISO 11138-3:2017 FDA-zugelassen gemäß Herstellerangabe Packung mit 50 Bio-Indikatoren Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Biologischer Indikator Produktbezeichnung 3M Attest Super Rapid Bio-Indikator 1492V Hersteller-Artikelnummer 1492V Indikator-Typ In sich geschlossener biologischer Indikator Testorganismus Geobacillus stearothermophilus Sterilisationsverfahren Dampfsterilisation mit dynamischer Luftentfernung Zyklen Vorvakuum und SFPP Temperatur / Expositionszeit 132 °C / 3 oder 4 Minuten, 135 °C / 3 Minuten Auslesezeit 24 Minuten Auslesegerät 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M Ergebnisprinzip Fluoreszenzbasierte Auswertung im Auto-Reader Prozessindikator Chemischer Prozessindikator zur Expositionskontrolle Normbezug ISO 11138-1:2017, ISO 11138-3:2017 Regulatorische Angabe FDA-zugelassen gemäß Herstellerangabe Packungsinhalt 50 Stück Hersteller 3M / Solventum Anwendung Der Bio-Indikator wird gemäß Gebrauchsanweisung in ein geeignetes Prüfpaket oder an die festgelegte Prüfposition eingebracht und zusammen mit der Sterilisationscharge dem vorgesehenen Dampfsterilisationszyklus ausgesetzt. Nach Zyklusende wird der Indikator entsprechend der Gebrauchsanweisung aktiviert und in den kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M eingesetzt. Das Ergebnis wird nach 24 Minuten vom Auto-Reader angezeigt und kann für die Prozessdokumentation verwendet werden. Häufige Fragen Wie schnell liegt das Ergebnis vor? Bei Verwendung eines kompatiblen 3M Attest Auto-Readers 490 oder 490M liegt das fluoreszenzbasierte Ergebnis nach 24 Minuten vor. Für welche Sterilisationsverfahren ist der 1492V vorgesehen? Der 1492V ist für Dampfsterilisationsprozesse mit dynamischer Luftentfernung vorgesehen, insbesondere Vorvakuum- und SFPP-Zyklen bei 132 °C oder 135 °C. Welcher Testorganismus wird verwendet? Der Bio-Indikator enthält Sporen von Geobacillus stearothermophilus , einem Testorganismus für feuchte-Hitze- beziehungsweise Dampfsterilisationsprozesse. Kann der 1492V ohne Auto-Reader ausgewertet werden? Die schnelle 24-Minuten-Auswertung erfolgt mit einem kompatiblen 3M Attest Auto-Reader 490 oder 490M. Ohne geeignetes Auslesegerät ist diese schnelle fluoreszenzbasierte Auswertung nicht möglich. Was zeigt der chemische Prozessindikator an? Der chemische Prozessindikator zeigt die Exposition gegenüber dem Sterilisationsprozess an. Das biologische Ergebnis wird über den Auto-Reader ausgewertet.

3M Comply Heißluft-Indikator-Klebeband – 19 mm × 55 m, Krepp, Klasse-1-Indikator ISO 11140-1, Farbumschlag hellgrün → dunkelbraun Das 3M Comply Heißluft-Indikator-Klebeband ist ein Spezialklebeband zum sicheren Verschließen von Heißluft-Sterilisationsverpackungen . Der integrierte chemische Klasse-1-Indikator nach EN ISO 11140-1 zeigt durch einen eindeutigen Farbumschlag von Hellgrün zu Dunkelbraun , ob die Verpackung dem Sterilisationsprozess im Heißluftsterilisator ausgesetzt war. Das Kreppmaterial dehnt sich während der Sterilisation aus und verhindert so ein Aufplatzen der Verpackung – ein entscheidender Vorteil gegenüber nicht dehnbaren Bändern. Das Band ist selbstklebend, beschriftbar und mit Etiketten beklebbar. Breite 19 mm, Länge 55 m, 1 Rolle. Temperaturbeständig 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. . ⚠️ Wichtiger Hinweis: Dieses Klebeband ist ausschließlich für Heißluftsterilisatoren (Poupinel) geeignet – nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven. Leistungsmerkmale auf einen Blick: Klasse-1-Indikator (EN ISO 11140-1) – Farbumschlag Hellgrün → Dunkelbraun Kreppmaterial – dehnbar – verhindert Aufplatzen der Verpackung während der Sterilisation Temperaturbeständig 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. Selbstklebend – sicherer, dauerhafter Verschluss Beschriftbar und mit Etiketten beklebbar – für Inhalt, Datum, Charge Format 19 mm × 55 m – wirtschaftliche Großrolle Nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven geeignet Heißluftsterilisation – Klebeband mit Prozessindikator Bei der Heißluftsterilisation (Poupinel-Verfahren) werden Instrumente bei 160–170 °C sterilisiert. Ein Prozessindikator zeigt auf einen Blick, ob die Verpackung dem Sterilisationszyklus ausgesetzt war – eine wichtige visuelle Kontrolle vor der Verwendung sterilisierter Instrumente. Der grüne Indikatorstreifen des 3M Comply Bandes wechselt nach erfolgreichem Durchlauf zu Dunkelbraun und erfüllt damit die Anforderungen an Klasse-1-Indikatoren nach EN ISO 11140-1. Kreppmaterial – Schutz vor Verpackungsschäden Das Trägermaterial aus Krepp-Papier ist dehnbar und gibt nach, wenn sich die Verpackung während der Heißluftsterilisation ausdehnt. Das verhindert ein Reißen oder Aufplatzen der Verpackungsnaht – ein wesentlicher Qualitätsvorteil im Vergleich zu nicht dehnbaren Klebebändern. Beschriftung und Kennzeichnung Das Band ist mit sterilisationsfesten, nichttoxischen Markern beschriftbar und eignet sich auch zur Aufnahme von Etiketten. Sterilisationsdatum, Inhalt und Chargennummer lassen sich direkt auf der Verpackung dokumentieren – eine wichtige Anforderung für die Rückverfolgbarkeit in Zahnarztpraxen, Veterinärpraxen und Laboren. Anwendung Die benötigte Bandlänge von der Rolle abziehen und abschneiden. Sterilisationsbeutel oder -folie damit sicher verschließen, ggf. beschriften. Verpackung in den Heißluftsterilisator einlegen. Nach dem Sterilisationszyklus den Farbumschlag des Indikatorstreifens prüfen – Dunkelbraun bestätigt, dass die Verpackung dem Prozess ausgesetzt war. Technische Daten Hersteller 3M HAN 1226/19 EAN 08711428053708 Format 19 mm × 55 m Trägermaterial Krepp-Papier, dehnbar Indikator-Typ Chemischer Klasse-1-Prozessindikator (EN ISO 11140-1) Farbumschlag Hellgrün → Dunkelbraun Temperaturbeständigkeit Bis 160°C für bis zu 90 Minuten oder 170°C für bis zu 30 Minuten. Geeignet für Heißluftsterilisatoren (Poupinel) Nicht geeignet für Dampfsterilisation, Autoklaven Beschriftbar Ja, auch mit Etiketten beklebbar Verpackungseinheit 1 Rolle Häufig gestellte Fragen (FAQ) Ist das Band für Dampfsterilisation oder Autoklaven geeignet? Nein. Das 3M Comply Band ist ausschließlich für Heißluftsterilisatoren entwickelt. Für Dampfsterilisation und Autoklaven bietet 3M separate Comply Dampf-Indikatorbänder an. Was zeigt der Indikator an? Der integrierte Klasse-1-Prozessindikator nach EN ISO 11140-1 zeigt an, ob die Verpackung dem Heißluftsterilisationsprozess ausgesetzt war. Hellgrün vor der Sterilisation, D

3M Steri-Strip R1546 Wundverschlussstreifen, steril, 6,0 x 100 mm, 50 x 10 Streifen 3M Steri-Strip R1546 sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Die längere Ausführung eignet sich für längere Hautschnitte und Inzisionen, bei denen die Wundränder über eine größere Strecke unterstützt werden sollen. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Die konkrete Anwendung richtet sich nach Wundspannung, Lokalisation und ärztlicher Beurteilung. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung geeignet als Ergänzung nach Naht- oder Klammerentfernung Technische Daten Herstellerartikelnummer R1546 Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 6,0 x 100 mm Packungsinhalt 50 x 10 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden

3M Steri-Strip R1541 Wundverschlussstreifen, steril, 6,0 x 75 mm, 50 x 3 Streifen 3M Steri-Strip R1541 sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Diese Standardgröße eignet sich für Hautschnitte, kleinere Inzisionen und zur Unterstützung von Wundrändern nach Naht- oder Klammerentfernung. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Die konkrete Anwendung richtet sich nach Wundspannung, Lokalisation und ärztlicher Beurteilung. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung geeignet als Ergänzung nach Naht- oder Klammerentfernung Technische Daten Herstellerartikelnummer R1541 Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 6,0 x 75 mm Packungsinhalt 50 x 3 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden Kurzbeschreibung Slug Meta-Title Keywords Description

3M Steri-Strip R1547 Wundverschlussstreifen, steril, 12,0 x 100 mm, 50 x 6 Streifen 3M Steri-Strip R1547 sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Die breite Ausführung eignet sich für größere Hautareale, längere Wundränder oder Situationen, in denen eine breitere Auflagefläche zur Wundrandunterstützung benötigt wird. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Die konkrete Anwendung richtet sich nach Wundspannung, Lokalisation und ärztlicher Beurteilung. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung geeignet als Ergänzung nach Naht- oder Klammerentfernung Technische Daten Herstellerartikelnummer R1547 Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 12,0 x 100 mm Packungsinhalt 50 x 6 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden

3M Steri-Strip R1542 Wundverschlussstreifen, steril, 6,0 x 38 mm, 50 x 6 Streifen 3M Steri-Strip R1542 sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Die kurze, breitere Ausführung eignet sich für kleinere Wundareale, bei denen eine sichere Wundrandadaptation mit kompakter Streifenlänge benötigt wird. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Die konkrete Anwendung richtet sich nach Wundspannung, Lokalisation und ärztlicher Beurteilung. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung geeignet als Ergänzung nach Naht- oder Klammerentfernung Technische Daten Herstellerartikelnummer R1542 Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 6,0 x 38 mm Packungsinhalt 50 x 6 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden Kurzbeschreibung Slug Meta-Title Keywords Description

3M Steri-Strip 1547NP Wundverschlussstreifen, steril, 12,0 x 100 mm, 12 x 6 Streifen 3M Steri-Strip 1547NP sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Die breite Ausführung eignet sich für größere Hautareale, längere Wundränder oder Situationen, in denen eine breitere Auflagefläche zur Wundrandunterstützung benötigt wird. Die kleinere Verpackungseinheit eignet sich für Einrichtungen mit geringerem Bedarf oder gezielter Bevorratung. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig; der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung kleinere Verpackungseinheit für gezielte Bevorratung Technische Daten Herstellerartikelnummer 1547NP Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 12,0 x 100 mm Packungsinhalt 12 x 6 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden

3M Steri-Strip R1540 Wundverschlussstreifen, steril, 3,0 x 75 mm, 50 x 5 Streifen 3M Steri-Strip R1540 sind sterile Wundverschlussstreifen für den äußeren Hautverschluss geeigneter oberflächlicher Wunden. Die schmale Ausführung eignet sich besonders für kleinere Wundränder, bei denen eine präzise Adaptation ohne klassische Hautnaht unterstützt werden soll. Das verstärkte, mikroporöse Trägermaterial ist atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der hypoallergene Acrylatkleber unterstützt sicheren Halt auf geeigneter, trockener Haut. Die konkrete Anwendung richtet sich nach Wundspannung, Lokalisation und ärztlicher Beurteilung. Produktmerkmale unterstützt den äußeren, nadelfreien Hautverschluss geeigneter Wunden hilft bei der präzisen Adaptation und Entlastung der Wundränder verstärktes, mikroporöses Material für zuverlässigen Halt atmungsaktiv und sekretdurchlässig zur Unterstützung des Wundmilieus hypoallergener Acrylatkleber für hautfreundliche Fixierung geeignet als Ergänzung nach Naht- oder Klammerentfernung Technische Daten Herstellerartikelnummer R1540 Produktlinie 3M Steri-Strip Hersteller 3M / Solventum Ausführung sterile Wundverschlussstreifen Maße 3,0 x 75 mm Packungsinhalt 50 x 5 Streifen Anwendung äußerer Hautverschluss geeigneter Wunden

Mononukleose Schnelltest Abbott Clearview IM II – 20 Testkassetten Der Abbott Clearview IM II ist ein immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis heterophiler IgM-Antikörper aus Vollblut, Serum oder Plasma – Ergebnis in 5–15 Minuten, ohne Laborumweg. Der Test unterstützt Fachanwender in Praxislaboren, Kliniken und ambulanten Einrichtungen bei der Abklärung eines begründeten Verdachts auf infektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) und liefert eine erste Entscheidungsgrundlage für die weitere diagnostische Vorgehensweise. Ein positives Ergebnis ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung und weiterführende Labordiagnostik. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität 98,5 % und Spezifität 100 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Visuell auswertbar nach 5–15 Minuten. Flexible Probenarten: Validiert für Vollblut, Serum und Plasma. Integrierte Qualitätskontrolle: Kontrolllinie sowie externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inkl. Pipetten, R1-Puffer und Kontrollen. Testdurchführung – Schritt für Schritt ⚠️ Hinweis: Das Ergebnis muss innerhalb von 15 Minuten abgelesen werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Mononukleose-Infektion nicht sicher aus – bei fortbestehenden klinischen Beschwerden ist eine weiterführende ärztliche Abklärung erforderlich. Probenauftrag: 50–100 µl Probe in das Probenfeld der Testkassette geben. Bei Vollblut zusätzlich einen Tropfen R1-Puffer hinzufügen. Positionierung: Testkassette waagerecht ablegen und Reaktionszeit abwarten. Auswertung: Ergebnis nach 5–15 Minuten visuell ablesen. Die Kontrolllinie (C) muss sichtbar sein – fehlt sie, ist der Test ungültig und muss wiederholt werden. Technische Daten Testprinzip Immunochromatografischer Assay Analytenachweis Heterophile IgM-Antikörper Probenmaterial Vollblut, Serum, Plasma Auswertezeit 5–15 Minuten Sensitivität / Spezifität 98,5 % / 100 % (Herstellerangabe) Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 2 ml R1-Puffer, Positiv-/Negativkontrollen, Anleitung Hersteller Abbott Diagnostics Artikelnummer CV506815N EAN / GTIN 00810124272715 FAQ – Häufig gestellte Fragen Was weist der Test nach und was bedeutet das Ergebnis? Der Test weist heterophile IgM-Antikörper nach, die bei bestimmten immunologischen Reaktionen auftreten. Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis, der ärztlich bewertet und durch weiterführende Diagnostik abgesichert werden sollte. Welche Probenarten sind zugelassen? Vollblut, Serum und Plasma. Bei Vollblut ist zusätzlich ein Tropfen des mitgelieferten R1-Puffers erforderlich. Was ist zu tun, wenn keine Kontrolllinie erscheint? Der Test ist ungültig. Überprüfen Sie die Durchführungsschritte und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Kassette und frischer Probe. Wie wird die Qualitätssicherung gewährleistet? Über eine integrierte Kontrolllinie sowie beiliegende externe Positiv- und Negativkontrollen zur Überprüfung der Reagenzienintegrität. Schließt ein negatives Ergebnis eine Mononukleose sicher aus? Nein. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Bei fortbestehenden Beschwerden ist eine ärztliche Untersuchung und weiterführende Labordiagnostik erforderlich. Ist der Test für Kinder und Jugendliche geeignet? Der Test ist für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal bestimmt. Die Eignung für bestimmte Patientengruppen beurteilt der behandelnde Arzt im Einzelfall.

Abbott Clearview® HCG Cassette – 20 Testkassetten für die professionelle Diagnostik Die Abbott Clearview® HCG Cassette ist ein immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (HCG) im Urin. Das Kassettenformat ermöglicht **diagnostisch tätigen Expertengruppen** eine standardisierte Probenapplikation. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml liefert das System zuverlässige Ergebnisse mit einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards. Produkteigenschaften Testformat: Einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten. Präzision: Über 99 % Übereinstimmung mit klinischen Referenzmethoden. Reaktionszeit: Visuelle Befundung nach 3 Minuten möglich. Sensitivität: Cut-off bei 25 mIU/ml HCG im Urin. Lagerung: Stabil bei 2 – 30 °C über die gesamte Laufzeit. Technische Daten Spezifikation Details Artikel-Nummer CV506788C EAN / GTIN 06952999409538 Packungsgröße 20 Testkassetten + Pipetten Probenmaterial Urin Sensitivität 25 mIU/ml Ergebniszeit 3 Minuten Hersteller Abbott GmbH Wichtiger Hinweis zur Anwendung Die Anwendung der Abbott Clearview® HCG Cassette ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Beurteilung der Ergebnisse sollte ausschließlich durch eine medizinisch versierte Belegschaft oder autorisierte Diagnostik-Teams vorgenommen werden. Testdurchführung Testkassette aus dem Schutzbeutel entnehmen. Mit der beiliegenden Pipette ca. 3–4 Tropfen Urin in die Probenöffnung geben. Das Ergebnis nach 3 Minuten ablesen. Ergebnisse nach mehr als 5 Minuten nicht mehr auswerten. FAQ Welches Probenmaterial ist optimal? Der Test ist für Urin validiert; erster Morgenurin enthält die höchste HCG-Konzentration. Wie sicher ist das Ergebnis? Die Übereinstimmung mit Laborverfahren liegt bei über 99 %. Ist der Test RiliBÄK-pflichtig? Bei diagnostischer Nutzung in der Praxis unterliegt der Test der Qualitätssicherung gemäß Richtlinie der Bundesärztekammer.

Abbott hCG Easy – 20 hochpräzise Schnellteststreifen für die professionelle Diagnostik Der Abbott hCG Easy ist ein qualitativer Lateral-Flow-Schnelltest zum zuverlässigen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Sensitivität von 25 mIU/ml ermöglicht das System eine frühzeitige Bestätigung einer Schwangerschaft. Diagnostisch tätigen Expertengruppen bietet dieser Test eine labornahe Präzision von über 99 % Übereinstimmung, kombiniert mit der Geschwindigkeit und Einfachheit eines Point-of-Care-Verfahrens. Vorteile auf einem Blick Schnelle Befunderhebung: Ein klares visuelles Ergebnis liegt bereits nach ca. 3 Minuten vor. Hohe klinische Sicherheit: Exzellente Korrelation mit etablierten Laborstandards. Komplettes Anwendungssystem: Jede Packung enthält 20 einzeln verpackte Teststreifen inklusive passender Einweg-Pipetten. Einfache Handhabung: Ein-Schritt-Verfahren ohne die Notwendigkeit zusätzlicher Analysegeräte. Integrierte Prozesskontrolle: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die korrekte Durchführung und Funktionsfähigkeit des Tests. Technische Daten Parameter Spezifikation Artikel-Nummer UPK009C EAN / GTIN 00613647000526 Packungsgröße 20 Teststreifen + Pipetten Nachweis-Marker hCG (Urin) Sensitivität 25 mIU/ml Ergebniszeit 3 – 5 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, trocken Wichtiger Hinweis zur Anwendung Der Abbott hCG Easy wurde speziell für die Anwendung durch medizinisch versierte Diagnostik-Teams entwickelt. Die Durchführung der Tests sowie die Befunderstellung sollten ausschließlich durch eine medizinisch geschulte Belegschaft erfolgen.

Abdecktuch, Farbe: Forstgrün, Mischgewebe 50 % Baumwolle / 50 % Polyester (TB202A) In folgenden Standard-Größen bestellbar: 40 x 40 cm 40 x 60 cm 80 x 80 cm 80 x 100 cm 100 x 100 cm 100 x 200 cm 160 x 100 cm 160 x 200 cm 160 x 280 cm Warum sind nur 3 Seiten bei Abdeck-Loch oder Schlitztüchern gesäumt ? Die Seiten, die nicht gesäumt wurden, haben eine feste Kante (Webkante), früher auch als Selfkante bezeichnet. Diese Webkante muss nicht gesäumt werden, weil sie sich nicht lösen kann und somit auch nicht ausfranst. Auf Grund der Größe der Tücher oder auch der Breite des Stoffes sind somit immer etliche Tücher nur an 3 Seiten gesäumt. Unsere Preise basieren auf einer Mischkalkulation, die dies berücksichtigt. Würde Sie darauf bestehen, dass immer alle Seiten gesäumt sind, müssten Sie einen höheren Preis zahlen, zumal die feste Kante schwieriger zu säumen ist, da sie unflexibler ist. Falls Sie ein anderes Maß der Tücher benötigen dann Fragen Sie bitte an, wir können alle Maße fertigen lassen. Achtung ! Textilien aus Baumwoll(misch)gewebe erfüllen nicht die geforderten Kriterien der DIN EN 13795 !

Abdecktuch, Farbe: Forstgrün, Mischgewebe 50 % Baumwolle / 50 % Polyester (TB202A) In folgenden Standard-Größen bestellbar: 40 x 40 cm 40 x 60 cm 80 x 80 cm 80 x 100 cm 100 x 100 cm 100 x 200 cm 160 x 100 cm 160 x 200 cm 160 x 280 cm Warum sind nur 3 Seiten bei Abdeck-Loch oder Schlitztüchern gesäumt ? Die Seiten, die nicht gesäumt wurden, haben eine feste Kante (Webkante), früher auch als Selfkante bezeichnet. Diese Webkante muss nicht gesäumt werden, weil sie sich nicht lösen kann und somit auch nicht ausfranst. Auf Grund der Größe der Tücher oder auch der Breite des Stoffes sind somit immer etliche Tücher nur an 3 Seiten gesäumt. Unsere Preise basieren auf einer Mischkalkulation, die dies berücksichtigt. Würde Sie darauf bestehen, dass immer alle Seiten gesäumt sind, müssten Sie einen höheren Preis zahlen, zumal die feste Kante schwieriger zu säumen ist, da sie unflexibler ist. Falls Sie ein anderes Maß der Tücher benötigen dann Fragen Sie bitte an, wir können alle Maße fertigen lassen. Achtung ! Textilien aus Baumwoll(misch)gewebe erfüllen nicht die geforderten Kriterien der DIN EN 13795 !

Abdecktuch, Farbe: Forstgrün, Mischgewebe 50 % Baumwolle / 50 % Polyester (TB202A) In folgenden Standard-Größen bestellbar: 40 x 40 cm 40 x 60 cm 80 x 80 cm 80 x 100 cm 100 x 100 cm 100 x 200 cm 160 x 100 cm 160 x 200 cm 160 x 280 cm Warum sind nur 3 Seiten bei Abdeck-Loch oder Schlitztüchern gesäumt ? Die Seiten, die nicht gesäumt wurden, haben eine feste Kante (Webkante), früher auch als Selfkante bezeichnet. Diese Webkante muss nicht gesäumt werden, weil sie sich nicht lösen kann und somit auch nicht ausfranst. Auf Grund der Größe der Tücher oder auch der Breite des Stoffes sind somit immer etliche Tücher nur an 3 Seiten gesäumt. Unsere Preise basieren auf einer Mischkalkulation, die dies berücksichtigt. Würde Sie darauf bestehen, dass immer alle Seiten gesäumt sind, müssten Sie einen höheren Preis zahlen, zumal die feste Kante schwieriger zu säumen ist, da sie unflexibler ist. Falls Sie ein anderes Maß der Tücher benötigen dann Fragen Sie bitte an, wir können alle Maße fertigen lassen. Achtung ! Textilien aus Baumwoll(misch)gewebe erfüllen nicht die geforderten Kriterien der DIN EN 13795 !

Abdecktuch, Farbe: Forstgrün, Mischgewebe 50 % Baumwolle / 50 % Polyester (TB202A) In folgenden Standard-Größen bestellbar: 40 x 40 cm 40 x 60 cm 80 x 80 cm 80 x 100 cm 100 x 100 cm 100 x 200 cm 160 x 100 cm 160 x 200 cm 160 x 280 cm Warum sind nur 3 Seiten bei Abdeck-Loch oder Schlitztüchern gesäumt ? Die Seiten, die nicht gesäumt wurden, haben eine feste Kante (Webkante), früher auch als Selfkante bezeichnet. Diese Webkante muss nicht gesäumt werden, weil sie sich nicht lösen kann und somit auch nicht ausfranst. Auf Grund der Größe der Tücher oder auch der Breite des Stoffes sind somit immer etliche Tücher nur an 3 Seiten gesäumt. Unsere Preise basieren auf einer Mischkalkulation, die dies berücksichtigt. Würde Sie darauf bestehen, dass immer alle Seiten gesäumt sind, müssten Sie einen höheren Preis zahlen, zumal die feste Kante schwieriger zu säumen ist, da sie unflexibler ist. Falls Sie ein anderes Maß der Tücher benötigen dann Fragen Sie bitte an, wir können alle Maße fertigen lassen. Achtung ! Textilien aus Baumwoll(misch)gewebe erfüllen nicht die geforderten Kriterien der DIN EN 13795 !