MedPROFI - medPROFI e. K.

Dieser Flaschendosierer eignet sich ideal als einfach bedienbare Dosierhilfe für schülke Flächenreiniger* in der 2 l-Flasche. Unser Plus: einfache Anwendung für alle schülke Flächenreiniger in der 2 l-Flasche verwendbar  Wiederverwendbar Anwenderfreundlich Umweltgerecht Anwendungshinweise: Flasche öffnen.  Flaschendosierhilfe fest aufschrauben, so dass der Pfeil in der Dosieröffnung in Gießrichtung zeigt. (Bei abweichender Pfeilrichtung Flaschendosierhilfe abschrauben und Innenbehältnis des Dosierers in die gewünschte Richtung drehen.)  Zum Verschließen einfach den Verschluss auf die Flaschendosierhilfe schrauben.  Die Flaschendosierhilfe immer für das gleiche Produkt verwenden, da es sonst zu Wechselwirkungen kommen kann. Besondere Hinweise: Nicht verwendbar für Desinfektionsmittel jeglicher Anwendung und Reiniger für Medizinprodukte. *Die Dosierhilfe darf ausschließlich für folgende Produkte verwendet werden: s&m Reinigungsadditiv

octenilin® Wundgel eignet sich hervorragend zur Bedeckung, Befeuchtung und Reinigung von belegten, kontaminierten und chronischen Hautwunden sowie von Verbrennungswunden. Unser Plus: befeuchtet und reinigt Wunden effektiv löst Wundbeläge, nekrotisches Gewebe und Biofilm unterstützt den natürlichen Wundheilungsprozess durch ein ideales Wundheilungsmilieu schmerzfreie, besonders verträgliche Anwendung octenilin® Wundgel ist verordnungs- und erstattungsfähig mit Octenidin, das als Konservierungsstoff Keime in dem Gel inaktiviert und damit eine Schutzbarriere vor eindringenden Keimen aufbaut Anwendungsgebiete: Befeuchtung und Reinigung von chronischen Wunden konservierende Befeuchtung von Verbänden & Wundauflagen zum sanften Ablösen von verkrusteten Belägen zur Unterstützung des natürlichen Heilungsprozesses zur Versorgung großflächiger, thermisch verursachter Wunden (Verbrennungswunden) Produktprofil: Versorgung von Verbrennungen des Grades II Die Verträglichkeit des octenilin® Wundgel wurde an 107 Patienten mit Hautverbrennungen des Grades II getestet und konnte klinisch bestätigt werden. Es wurden keine Unverträglichkeitsreaktionen im Sinne von allergischen Hautreizungen o. ä. beobachtet. Unter der Behandlung mit dem octenilin® Wundgel: konnten die Schmerzen gelindert werden wurde die Häufigkeit des Verbandwechsels reduziert zeigte sich eine sehr geringe Infektionsrate von nur 1,68 %¹ Gewebeverträglichkeit und Biokompatibilität  Nicht reizend, nicht sensibilisierend, schmerzfrei, keine Gewebetoxizität mit Hemmung der Granulation und Epithelisierung. Die gute Gewebeverträglichkeit von Octenidin ist durch die langjährige klinische Erfahrung und durch klinische Untersuchungen an chronischen Wunden belegt worden. Testung der konservierenden Eigenschaften von Octenidin in dem Geloctenilin® Wundgel zeigt bereits nach 1 Minute Kontaktzeit eine hervorragende Inaktivierung von Keimen. Dieses wurde im quantitativen Suspensionsversuch mit hoher Eiweißbelastung ("dirty conditions") bestimmt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Keiminaktivierung in dem octenilin® Wundgel bereits nach 1 Minute Einwirkzeit gegen alle Prüforganismen ausreichend wirksam war.² 1 C. Ottomann und B. Hartmann Unfallkrankenhaus Berlin Zentrum für Schwerbrandverletzte mit Plastischer Chirurgie Berlin, 9. Mai 2005 2 Dr. P. Goroncy-Bermes, Schülke & Mayr F&E, Norderstedt, 2. März 2007 Anwendungshinweise: Die Wunde zuerst großflächig spülen und reinigen (z. B. mit octenilin® Wundspüllösung), um leicht lösbare Beläge zu entfernen. Anschließend die Wunde mit octenilin® Wundgel behandeln und sie ggf. mit Umschlägen, Gazen oder Kompressen bedecken und einbinden. octenilin® Wundgel kann bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde belassen werden. Die Häufigkeit des Verbandwechsels hängt von der Beschaffenheit der Wunde und der Exsudatmenge ab und ist der jeweiligen Wundsituation anzupassen, sollte jedoch nach max. 3 Tagen erfolgen. In Kombination mit Fettgazen ist der Verband täglich zu wechseln und die Wunde zu reinigen. Die Anwendung sollte wiederholt werden, bis sich alle Beläge entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Produktdaten: Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Originalität: Steril, originalitätsverschlossen. Haltbar bei 5 - 25 °C entsprechend Haltbarkeitsangaben. Chemisch-physikalische Daten: Viskosität, dynamisch: ca. 5.050 mPa*s Farbe: fast farblos Form: viskos Dichte: ca. 1,01 g/cm3 / 20 °C Flammpunkt: > 100 °C pH: 6,9 / 100 % / 20 °C Besondere Hinweise: Gegenanzeigen Bei bekannter Allergie oder Verdacht auf Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe darf octenilin® Wundgel nicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenilin® Wundgel nicht an hyalinem Knorpel, am Auge, im Ohr, in der Nase, der Harnblase und in der Bauchhöhle angewendet werden! Allgemeine Sicherheitshinweise: Nicht zur Infusion oder Injek

Anwendung: Die Mikrozid Sensitive Wipes der Firma Schülke ermöglichen eine alkoholfreie Schnelldesinfektion . Gebrauchsfertig und schnell wirksam eignet sich das Präparat zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen. Aufgrund der guten Materialverträglichkeit sind die Mikrozid Sensitive Wipes besonders für alkoholempfindliche Oberflächen geeignet. Erhältlich als Spenderdose oder im Nachfüllbeutel in den Größen 14 x 18 cm und 20 x 20 cm. Außerdem auch im praktischen wiederverschließbaren Softpack in den Größen 20 x 20 cm oder 25 x 25 cm erhältlich. Die Desinfektionstücher sind mit Sensitive Liquid getränkt. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß  REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der  delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß  REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der  delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Nummer: N-30345 (PT2), N-30346 (PT4)

Desderman ist ein farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Einreibepräparat zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Dieses Ganzjahresprodukt schützt Sie das ganze Jahr sicher vor Infektionen. Das Produkt hat ein breites Wirkspektrum , sowie eine gute Hautverträglichkeit und ein angenehmes Hautgefühl. Dank bewährtem Rückfettersystem ist es frei von remanenten Wirkstoffen.  Anwendungsgebiete: hygienische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 1500):  Eine ausreichende Menge 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.  chirurgische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 12791):  Eine ausreichende Menge 90 Sek. in die trockenen Hände und Unterarme einreiben.  Anwendungshinweise: Produkt wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion müssen die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Anwendungszeit gut angefeuchtet bleiben. Besondere Hinweise: Nur äußerlich anwenden. Nicht in die Augen bringen. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren. Leichtentzündlich! Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten Heizquellen bringen. Nach Anbruch das Behältnis nicht länger als 18 Monate jedoch nicht über das Verfallsdatum hinaus anwenden. Bei Nutzung der Präparate in Spendersystemen beachten Sie bitte die Haltbarkeitshinweise des Spenderherstellers. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Dämpfe sind schwerer als Luft und breiten sich über dem Boden aus. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.

Dentavon ID ist ein aldehydfreies Desinfektionsmittel auf Basis von Aktivsauerstoff für die Desinfektion von zahnmedizinischen Abformungen. Unser Plus Gute Materialverträglichkeit Breites Wirksamkeitsspektrum (bakterizid, levurozid und begrenzt viruzid PLUS) Auf Basis von Aktivsauerstoff Anwendungsgebiete Zur Desinfektion zahnmedizinischer Abformungen aus Silikon, Polyäther und Alginat im Einlegeverfahren. Besondere Hinweise Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Bei der Desinfektion von Abformungen mit dem Produkt sollte auf die Einhaltung der vorgegebenen Einsatzkonzentration sowie die vorgegebene Einwirkzeit im Tauchbad besonders geachtet werden. Das Tragen von Handschuhen ist erforderlich. Die Gebrauchslösung kann auf empfindliche Textilien bleichend wirken. Behälter dicht geschlossen halten. Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen. Im Originalbehälter bei Raumtemperatur lagern. Verpackung nur vollständig restentleert der Wertstoffsammlung zuführen. Füllgutreste können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Für ausreichende Belüftung am Ort des Gebrauchs sorgen. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Produktinformations- und Sicherheitsdatenblatt sowie der Betriebsanweisung nach § 14 Gefahrstoffverordnung im Abschnitt Downloads .

gigazyme X-tra  Multienzymatischer Hochleistungsreiniger zur manuellen desinfizierenden Reinigung von Endoskopen und chirurgischen Instrumenten.   Anwendung: Die optimale Kombination aus hochwertigen Enzymen (Protease = spaltet Proteine, Lipase = löst fetthaltige Verschmutzungen, Amylase = entfernt Polysaccharide) und einem innovativen Tensidsystem bewirkt eine exzellente Reinigung von thermostabilen und thermolabilen Instrumenten aller Art. Gleichzeitig trägt das antimikrobielle Wirkspektrum von gigazyme X-tra aktiv zum Schutz vor Kontaminationen mit infektiösen Erregern wie HIV, HBV und HCV für Personal und Umgebung bei.   gigazyme X-tra ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.  Dosierung : je nach Wirkungsgrad 1 % - 2 %.  Anwendungsbeispiel : 1 Liter einer 2 %igen Gebrauchslösung entspricht 980 ml Wasser und 20 ml gigazyme X-tra . Aufzubereitende Endoskope und Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigazyme X-tra -Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung achten, insbesondere bei Hohlkörperinstrumenten. Einwirken lassen, bis die Medizinprodukte visuell sauber sind. Nach der Reinigung sind die Medizinprodukte gründlich mit Wasser abzuspülen/durchzuspülen, um Rückstände der Gebrauchslösung vor der Desinfektion zu entfernen. Dabei ist mindestens Trinkwasserqualität, besser steriles aqua dest. oder vollentsalztes Wasser, zu nutzen.  Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller. Gebrauchslösung arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination erneuern.  gigazyme X-tra nicht mit anderen Desinfektionsmitteln und/oder anderen Reinigern mischen. Der Reinigungserfolg ist optisch zu kontrollieren. Gemäß Krinko/ BfArM Empfehlung müssen Reinigung und Abschlussdesinfektion in getrennten Arbeitsschritten erfolgen. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! Charakteristik: mikobiologische Wirksamkeit für einen aktiven Personal- und Umgebungsschutz geeignet für die Anwendung im Ultraschallbad Besonderer Hinweis: Häufig werden im Verlaufe von endoskopischen Untersuchungen medizinische Gleitgele (mit oder ohne lokalanästhetischer Wirkung) verwendet. Wenn Gebrauchslösungen und Konzentrate von gigazyme X-tra mit derartigen Gelen in Berührung kommen, besteht die Möglichkeit von Ausfällungen. Diese Reaktion kann generell bei allen Produkten mit kationischen Desinfektionswirkstoffen auftreten. Daher ist jede Produktvermischung zu vermeiden bzw. sollten Gelrückstände gründlich abgespült werden. Bitte erkundigen Sie sich bei unserem Kundenservice, welche Gleitgele kompatibel sind. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

Anwendung: Die Mikrozid Sensitive Wipes der Firma Schülke ermöglichen eine alkoholfreie Schnelldesinfektion . Gebrauchsfertig und schnell wirksam eignet sich das Präparat zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen. Aufgrund der guten Materialverträglichkeit sind die Mikrozid Sensitive Wipes besonders für alkoholempfindliche Oberflächen geeignet. Erhältlich als Spenderdose oder im Nachfüllbeutel in den Größen 14 x 18 cm und 20 x 20 cm. Außerdem auch im praktischen wiederverschließbaren Softpack in den Größen 20 x 20 cm oder 25 x 25 cm erhältlich. Die Desinfektionstücher sind mit Sensitive Liquid getränkt. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß  REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der  delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß  REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der  delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Nummer: N-30345 (PT2), N-30346 (PT4)

Dentavon ist ein aldehydfreies Desinfektionsmittel auf Basis von Aktivsauerstoff für die Desinfektion von zahnmedizinischen Abformungen.  Anwendung:  Das Wirkstoffsystem angesetzter Gebrauchslösungen von dentavon bleibt über eine Standzeit von 1 Arbeitstag stabil und gewährleistet somit über diesen Zeitraum die volle mikrobiologische Wirksamkeit . Lediglich bei stärkerem Schmutzeintrag sollte die Gebrauchslösung in kürzeren Zeitabständen gewechselt werden. Unter hygienischen Gesichtspunkten und zur Vermeidung von Keim- und Infektionsübertragungen sollte die Desinfektion von zahnmedizinischen Abdrücken in der zahnärztlichen Praxis stets vor der Versendung an das Dentallabor erfolgen. Ist das Dentallabor unsicher, ob Abformungen desinfiziert wurden, muss eine Desinfektion in jedem Fall nach Erhalt der Materialien aus der Praxis erfolgen.  Dosieranleitung und Anwendungshinweise:  Abformungen unter fließendem Wasser abspülen. 2 gestrichene Meßlöffel (40 g) dentavon in 2 Liter Wasser auflösen (= 2 %ige Lösung). Abformungen in die angesetzte Lösung geben, entsprechende Einwirkzeit beachten und anschließend erneut unter fließendem Wasser abspülen. Besonderer Hinweis:  Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen .  Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!  Bei der Desinfektion von Abformungen mit dem Produkt sollte auf die Einhaltung der vorgegebenen Einsatzkonzentration sowie die vorgegebene Einwirkzeit im Tauchbad besonders geachtet werden.  Das Arbeiten mit Handschuhen wird empfohlen. Die Gebrauchslösung kann auf empfindliche Textilien bleichend wirken. Behälter dicht geschlossen halten. Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen. Im Originalbehälter bei Raumtemperatur lagern .   Verpackung nur vollständig restentleert der Wertstoffsammlung zuführen. Füllgutreste können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Für ausreichende Belüftung am Ort des Gebrauchs sorgen. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Das Produkt selbst brennt nicht, ist jedoch brandfördernd.

sensiva wash lotion von Schülke ist eine hautfreundliche farbstoff - und parfümfreie   Waschlotion . Anwendung: Die sensiva wash lotion von Schülke ist eine seifenfreie Waschlotion auf Basis hautverträglicher Tenside. Universell anwendbar für Körper, Gesicht und Haare. Auch zum Einsatz in der Lebensmittel verarbeitenden Industrie geeignet. zur hautpflegenden Hände- und Körperreinigung zur Händereinigung vor der chirurgischen und   hygienischen Händedesinfektion  zum Einsatz in der Lebensmittelver - und bearbeitenden Industrie  Händewaschen Hände mit Wasser anfeuchten. Ca. 2 - 3 ml sensiva wash lotion in die Handfläche geben, unter Zusatz von Wasser aufschäumen, gut waschen, abspülen und abtrocknen. Vor der Anwendung alkoholischer Händedesinfektionsmittel ist generell auf eine sorgfältige Abtrocknung zu achten. Besondere Hinweise: sensiva wash lotion sollte möglichst bei Raumtemperatur   gelagert werden; eventuell auftretendes Absetzen von  Inhaltsstoffen ist durch Schütteln voll reversibel und  beeinträchtigt nicht die Produktqualität. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Bei Augenkontakt kann es zu einer Reizung kommen.

desderman® care gel ist ein farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Gel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion mit pflegendem Panthenol und Vitamin E. Unser Plus: Ganzjahresprodukt: schützt das ganze Jahr sicher vor Infektionen breites Wirkspektrum inklusive viruzid gemäß EN 14476 Hautpflege-Formel mit ProPanthenol-Komplex + Vitamin E frei von remanenten Wirkstoffen kein Heruntertropfen von den Händen durch anwenderfreundliche Gel-Formel Biozidprodukt Anwendungsgebiete: hygienische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 1500):  Eine ausreichende Menge 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.  chirurgische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 12791):   Eine ausreichende Menge 90 Sek. in die trockenen Hände und Unterarme einreiben. Anw endungshinweise: Produkt wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion müssen die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Anwendungszeit gut angefeuchtet bleiben. Produktdaten: Zusammensetzung: 100 g Lösung enthält an wirksamen Bestandteilen: 89,1 g Ethanol 96% (v/v)  Chemisch-physikalische Daten  Flammpunkt:15,5 °C / Methode : ISO 1523  Form:viskose Flüssigkeit  Viskosität, dynamisch:ca. 900 mPa*s  Dichte:  ca. 0,83 g/cm3 / 20 °C  Farbe:  farblos  pH: Nicht anwendbar Besondere Hinweise: Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Zur äußeren Anwendung. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. BAuA Reg.-Nr.: N-84379 Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Dämpfe sind schwerer als Luft und breiten sich über dem Boden aus. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.

desderman® care gel ist ein farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Gel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion mit pflegendem Panthenol und Vitamin E. Unser Plus: Ganzjahresprodukt: schützt das ganze Jahr sicher vor Infektionen breites Wirkspektrum inklusive viruzid gemäß EN 14476 Hautpflege-Formel mit ProPanthenol-Komplex + Vitamin E frei von remanenten Wirkstoffen kein Heruntertropfen von den Händen durch anwenderfreundliche Gel-Formel Biozidprodukt Anwendungsgebiete: hygienische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 1500):  Eine ausreichende Menge 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.  chirurgische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 12791):   Eine ausreichende Menge 90 Sek. in die trockenen Hände und Unterarme einreiben. Anw endungshinweise: Produkt wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion müssen die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Anwendungszeit gut angefeuchtet bleiben. Produktdaten: Zusammensetzung: 100 g Lösung enthält an wirksamen Bestandteilen: 89,1 g Ethanol 96% (v/v)  Chemisch-physikalische Daten  Flammpunkt:15,5 °C / Methode : ISO 1523  Form:viskose Flüssigkeit  Viskosität, dynamisch:ca. 900 mPa*s  Dichte:  ca. 0,83 g/cm3 / 20 °C  Farbe:  farblos  pH: Nicht anwendbar Besondere Hinweise: Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Zur äußeren Anwendung. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. BAuA Reg.-Nr.: N-84379 Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Dämpfe sind schwerer als Luft und breiten sich über dem Boden aus. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.

Desderman ist ein farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Einreibepräparat zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Dieses Ganzjahresprodukt schützt Sie das ganze Jahr sicher vor Infektionen. Das Produkt hat ein breites Wirkspektrum , sowie eine gute Hautverträglichkeit und ein angenehmes Hautgefühl. Dank bewährtem Rückfettersystem ist es frei von remanenten Wirkstoffen.  Anwendungsgebiete: hygienische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 1500):  Eine ausreichende Menge 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.  chirurgische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 12791):  Eine ausreichende Menge 90 Sek. in die trockenen Hände und Unterarme einreiben.  Anwendungshinweise: Produkt wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion müssen die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Anwendungszeit gut angefeuchtet bleiben. Besondere Hinweise: Nur äußerlich anwenden. Nicht in die Augen bringen. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren. Leichtentzündlich! Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten Heizquellen bringen. Nach Anbruch das Behältnis nicht länger als 18 Monate jedoch nicht über das Verfallsdatum hinaus anwenden. Bei Nutzung der Präparate in Spendersystemen beachten Sie bitte die Haltbarkeitshinweise des Spenderherstellers. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Dämpfe sind schwerer als Luft und breiten sich über dem Boden aus. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.

Anwendung: Mikrozid Universal Liquid der Firma Schülke ermöglichen eine alkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte in allen Bereichen und wischbaren Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten. Die gebrauchsfertige Lösung ist in der 1 Liter Sprühflasche oder im 5 Liter Kanister erhältlich. Charakteristik: Beste Materialverträglichkeit für empfindliche Oberflächen Ohne Farb- und Parfümstoffe Schnelle Wirksamkeit Hervorragende Reinigungsleistung Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Wirkt entfettend auf die Haut. Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Nummer: N-67593

thermosept NKP  von Schülke ist ein Neutralisator auf Phosphorsäurebasis zur maschinellen Aufbereitung von Medizinprodukten und Laborutensilien. Anwendung: thermosept NKP dient zur sicheren Neutralisation von chirurgischen Instrumenten, Anästhesiematerial, medizinischen Utensilien und Laborglas nach alkalischer Reinigung. thermosept NKP löst zuverlässig säurelösliche Ablagerungen wie Kalk und beugt effektiv Belagsbildungen an Geräten und Spülgut vor. thermosept NKP ist ebenfalls zur sauren Vorreinigung und als Grundreiniger für Instrumente, Innenkammern von RDG und als Reiniger im manuellen Tauchbad einsetzbar. Auch für die saure Reinigung von Tierkäfigen verwendbar. Das aufzubereitende Spülgut sollte vor bei Einsatz von thermosept NKP auf Säurebeständigkeit geprüft werden. thermosept NKP ist für den Einsatz in allen gängigen Reinigungs- und Desinfektionsgeräten und Taktbandanlagen geeignet.  Dosierung : Zur Neutralisation nach alkalischer Reinigung: 0,1 - 0,2 % (1 - 2 ml/l) Anwendungsempfehlungen zur sauren Grundreinigung: zur sauren Vorreinigung 0,2 - 2 % (2 - 20 ml/)l zur Grundreinigung von Instrumenten und Maschineninnenräumen: ca. 4 % (40 ml/l) als Reiniger im manuellen Tauchbad : ca. 4 % (40 ml/l)  thermosept NKP ist nicht einsetzbar bei Buntmetallen, verchromten Teilen und eloxiertem Aluminium.   Charakteristik: schaumfrei breites Anwendungsspektrum zur Neutralisation und Grundreinigung geeignet   Besonderer Hinweis: Auf Säurebeständigkeit des Spülgutes, der Maschine und der Abwasserleitung ist zu achten. Generell wird die Verwendung von vollentsalztem Wasser in der Schlussspülung empfohlen. Bitte beachten Sie die Empfehlungen der Geräte- und Instrumentenhersteller. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Keine besonders zu erwähnenden Gefahren.

schülke optics lotion eignet sich ausschließlich als Schulungsmaterial zum Testen von Handschuhdichtigkeit. Unser Plus: fluoreszierende Lotion zur Überprüfung der Handschuhdichtigkeit zeigt unter UV-Licht die Durchlässigkeit von Handschuhe an Anwendungsgebiete: Ausschließlich als Schulungsmaterial zum Testen von Handschuhdichtigkeit. Nicht als Pflegelotion verwenden. Produktprofil:  Fluoreszierende Lotion ausschließlich als Schulungsmaterial zum Testen von Handschuhdichtigkeit. Anwendungshinweise: Handschuhe anziehen. Handschuhe mit schülke optics lotion wie bei der hygienischen oder chirurgischen Händedesinfektion einreiben. Handschuhe ausziehen. Hände unter eine UV Lampe (366 nm) halten. Dort, wo die Handschuhe Löcher aufweisen, dringt schülke optics lotion ein. Die Stellen, die mit der Lotion in Kontakt kommen leuchten und zeigen so die Durchlässigkeit der Handschuhe an. Produktdaten: Aqua, Paraffinum Liquidum, Cetearyl Ethylhexanoate, Glycerin, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Stearic Acid, Glyceryl Stearate, Isopropyl Myristate, Cera Alba, Allantoin, Sodium Polyacrylate, Xanthan Gum, Stilbene Derivative, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid Chemisch-physikalische Daten: Viskosität, dynamisch: ca. 1.000 mPa*s / 20 °C /  Methode : DIN 53019 Flammpunkt: Nicht anwendbar Dichte: ca. 0,98 g/cm3 / 20 °C Farbe: weiß Form: Emulsion pH: ca. 5,0 / 20 °C

thermosept ED von Schülke ist eine Desinfektionskomponente für die chemothermische Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und Medizinprodukten. Anwendung: thermosept ED ist eine Desinfektionskomponente, bereitgestellt als Konzentrat , für die maschinelle, chemothermische Aufbereitung von flexiblen und starren Endoskopen sowie endoskopischem Zubehör und thermolabilen Medizinprodukten (z.B. Anästhesiematerial). thermosept ED ist zur Verwendung in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für Endoskope (RDG-E) und Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) bestimmt.  Die mikobiologische Wirksamkeit und Materialverträglichkeit wurde wissenschaftlich bestätigt. thermosept ED ist geeignet für den Einsatz in RDG/RDG-E-Typen aller führenden Hersteller, wie Belimed, BHT, Getinge, Miele, Olympus, Steelco, Steris und Wassenburg. Die Desinfektionskomponente thermosept ED ist kompatibel mit den Reinigungskomponenten thermosept ER (pH-neutral) und thermosept EndoCleaner (mild-alkalisch).   Dosierung: 1 % (10 ml/l) - 5 min. Einwirkzeit bei 55 °C bis 60 °C. Die Dosierung erfolgt über maschineneigene Dosierpumpen. Mikrobiologische Wirksamkeit: Die mikrobiologische Wirksamkeit von thermosept ED wurde unter den angegebenen Einsatzbedingungen (Dosierung 1 %, Einwirkzeit 5 Min., Temperatur 55 °C) gutachterlich bestätigt und erfüllt die Anforderungen gem. DIN EN ISO 15883-4 umfänglich. thermosept ED verfügt weiterhin über das gemäß KRINKO/BfArM-Empfehlung erforderliche Wirkspektrum zur Aufbereitung "Semikritischer Instrumente der Risikoklasse B".    Besonderer Hinweis: Je nach Wasserqualität können Farbveränderungen an metallischen Teilen der Endoskope auftreten. Die Funktion der Geräte wird dadurch nicht beeinträchtigt. thermosept ED nicht mit anderen Produkten mischen. Die Kompatibilität mit thermosept® ER und thermosept® EndoClaner wurde geprüft. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsanleitungen der Medizinprodukte Hersteller. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Vor Gebrauch stets Etikett und Gebrauchsinformationen lesen.

Bei der octenisan wash lotion handelt es sich um eine Waschlotion für Haut und Haare auf Basis ausgesuchter Pflegesubstanzen. Unser Plus: milde und schonende Waschlotion für Haut und Haar zur Ganzkörperwaschung bei MRE geeignet  für alle Hauttypen  hautneutraler pH-Wert farbstoff- und parfümfrei Anwendungsgebiete: zur Ganzkörperwaschung (inkl. Haarwaschung und Duschen) z. B. bei MRE geeignet für alle Hauttypen, auch bei Seifenüberempfindlichkeit bzw. allergieempfindlicher Haut zum milden und schonenden Waschen von Patienten vor operativen Eingriffen besonders geeignet zum Einsatz auf Intensiv- und Infektionsstationen Produktprofil: Durch die ausgewogene Zusammensetzung der verschiedenen Inhaltsstoffe inklusive Octenidin und Allantoin besitzt octenisan® Waschlotion sehr gute pflegende Eigenschaften. Anwendungshinweise: octenisan® Waschlotion unverdünnt auf feuchten und frischen Waschlappen geben und auf die entsprechenden Körperpartien ca. 1 Minute einreiben und abwaschen. Nicht für Kinder unter 3 Jahren geeignet. Produktdaten: Zusammensetzung: Aqua, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamidopropyl Betaine, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Glycerin, Hydroxyethylcellulose, Phenoxyethanol, Sodium chloride, Lactic Acid, Octenidine HCl, Allantoin. Chemisch-physikalische Daten Farbe: fast farblos Dichte: ca. 1,015 g/cm3 / 20 °C Viskosität, dynamisch: ca. 550 mPa*s  Form: viskos Flammpunkt:> 100 °C pH: ca. 5 / 100 % / 20 °C Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Bei Augenkontakt kann es zu einer Reizung kommen.

S chülke wipes safe & easy sind trockene Tücher zur Tränkung mit Flächendesinfektionsmittel. Sie bieten einen optimalen Schutz vor Kontamination. Unser Plus: keine Aufbereitung notwendig sehr einfache Handhabung Medizinprodukt Anwendungsgebiete: Die schülke wipes safe & easy können mit ausgewählten Desinfektionsmitteln getränkt werden. Je nach Auswahl der Produkte eignet sich der gebrauchsfertige Einmal- Feuchttuchspender zur Reinigung oder Desinfektion von nicht-invasiven Medizinprodukten und Flächen. Aufgrund der sehr einfachen Handhabung, des schützenden bag-in-box, als auch der Einmalverwendung des Bagless Eimers sind die schülke wipes safe & easy das ideale Desinfektionstuch für den Einsatz in Bereichen, in denen ein besonders großes Risiko der Übertragung von pathogenen Keimen besteht, wie u. a. Isolierzimmer, OP oder auch die Neonatologie. Patientennahe Flächen und Flächen mit häufigem Hand- oder Hautkontakt stehen im Fokus der Anwendung. safe -  das Kontaminationsrisiko wird signifikant minimiert, da die Behältnisse (Eimer / Beutel) nur einmal verwendet werden easy - weil das Handling besonders einfach ist.  Besondere Hinweise: Befüllung unter hygienischen Bedingungen Zunächst die Hände desinfizieren und frische Schutzhandschuhe und Kittel anziehen. Bitte während des Befüllungsvorgangs darauf achten, dass die Handschuhe nicht durch andere Tätigkeiten kontaminiert werden. Gießen Sie einmalig 2 Liter bei einem gebrauchsfertigen Produkt oder 2,5 Liter Gebrauchslösung aus einem angesetzten Konzentrat langsam spiralförmig über die Vliesrolle im Eimer. Verwenden Sie hierzu nur die von schülke empfohlenen Präparate und Konzentrationen. Fädeln Sie das innerste Tuch der Rolle in die sternförmige Entnahmeöffnung des Deckels ein und verschrauben Sie den Deckel fest. Die Tücher sind nach 30 Minuten Wartezeit vollständig durchtränkt und gebrauchsfertig. Dokumentieren Sie in der Zwischenzeit den Präparatenamen, die gewählte Einsatzkonzentration, die Einwirkzeit und das Befülldatum auf dem Siegeletikett. Kleben Sie dieses auf das vorgesehene Feld. Sichtbare Verunreinigungen vor der Desinfektion entfernen. Die zu desinfizierende Fläche gründlich mit dem vorgetränkten Vliestuch abwischen und auf eine vollständige Benetzung achten. Nicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten geeignet. Bei allen getesteten schülke Produkten beträgt die Standzeit bis zu 28 Tage. Ausgetrocknete Tücher nicht mehr verwenden. Nach Tuchentnahme die Deckelöffnung wieder fest verschließen, um ein Austrocknen der Tücher zu vermeiden. Einwirkzeiten und etwaigen besonderen Anwendungshinweise für die sichere Anwendung sind der Gebrauchsanweisung der Desinfektionsmittel zu entnehmen. Weitere Wirksamkeiten entnehmen Sie bitte dem jeweils eingesetzten Desinfektionsmittel. Die Angaben des Herstellers der verwendeten Desinfektionspräparate zu Einwirkzeiten, Einsatzkonzentrationen und Hinweise zum Wirkspektrum sind zu beachten. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! Passende Desinfektionsmittel sind nicht im Lieferumfang enthalten und sind separat erhältlich.

gigasept pearls v on Schülke ist ein auf Aktivsauerstoff basiertes Instrumentendesinfektionsmittel zur manuellen Reinigung und Desinfektion mit Multi-Enzymformel. Anwendung: Universelle Reinigung und Desinfektion von thermostabilen und thermolabilen medizinischen Instrumenten aller Art. Insbesondere geeignet für flexible Endoskope und empfindliche Materialien wie Silikon, Polycarbonat, Polysulfon und Acrylglas.  Neben der manuellen Aufbereitung sind die gigasept pearls   von Schülke auch für den Einsatz im Ultraschallbad geeignet. Das Instrumentendesinfektionsgranulat wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten  Anwendungskonzentration verdünnt. Dosierung: je nach mikrobiologischer Wirksamkeit 1 % – 2 %. Die Herstellung der Lösung erfolgt mit beiliegendem Dosierlöffel/ -becher.  Anwendungsbeispiel: 10 Liter einer 2 %igen Gebrauchslösung entspricht 9,8 Liter Wasser und 200 g (200 g = 300 ml) gigasept pearls . Weitere Informationen zur Dosierung können Sie der abgebildeten Dosiertabelle auf der nächsten Seite entnehmen. Wasser vorlegen und nach Einstreuen der entsprechenden Granulatmenge während der ersten 15 Minuten mehrfach umrühren, im Anschluss an diese Aktivierungszeit ist die Gebrauchslösung einsatzbereit.  Kleinere ungelöste Rückstände beeinträchtigen die Wirksamkeit der Gebrauchslösung nicht, sondern stellen ein wirksames Aktivitäts-Depot dar. Aufzubereitende Endoskope und Instrumentarium in die Gebrauchslösung einlegen. Auf vollständige Benetzung, auch bei Hohlkörperinstrumenten, achten und einwirken lassen. Nach der Aufbereitung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit vollentsalztem Wasser abspülen/ durchspülen, um Rückstände der Gebrauchslösung vollständig zu entfernen.  Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller. Nicht mit Reinigern oder anderen Desinfektionsmitteln mischen. Gemäß Krinko/BfArM Empfehlung muss die Reinigung und Desinfektion in getrennten Arbeitsschritten erfolgen.  Charakteristik: volle mikrobiologische Wirksamkeit durch synergetische Wirkstoffkombination mit Aktiv-Sauerstoff herausragende Reinigungsleistung durch Multi-Enzymformel in Kombination mit einem neutralen pH-Wert (nicht proteinfixierend) und leistungsstarken Tensiden hervorragende Materialverträglichkeit auch gegenüber sensiblen Materialien wie flexiblen Endoskopen mehr Anwendersicherheit durch die innovative Perlen-Struktur – staubfrei (daher kein Inhalationsrisiko)   Standzeit : Gebrauchslösung arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination erneuern.   Besonderer Hinweis: Nicht geeignet für Instrumentarium aus Kupfer sowie für mechanisch vorgeschädigte verchromte oder vernickelte Instrumente.  Durch den Zusatz spezieller Hilfsstoffe wird der pH-Wert von gigasept® pearls in einen neutralen Bereich gepuffert. Hierdurch wird eine Eiweißkoagulation (Fixierung von Eiweißen an Oberflächen) vermieden und zudem eine optimale Materialverträglichkeit erreicht.  Bei einer Verschleppung geringer Mengen Anwendungslösung aus der Vorreinigung sind keine Interaktionen mit Reinigern und Desinfektionswirkstoffen aus der maschinellen Endoskopaufbereitung (z.B. Glutaraldehyd und Peressigsäurebasis), zu erwarten. Leichte Farbschwankungen der gigasept® pearls beeinflussen nicht die Produktqualität. Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Keine besonderen Gefahren bekannt. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

Anwendungsgebiete: Das Präparat ist geeignet zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen. Unser Klassiker unter den Schnelldesinfektionspräparaten eignet sich zur Desinfektion von patientennahen Flächen mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten. Anwendungshinweise: Die Fläche mit dem Tuch gründlich wischen und die Wirkstofflösung einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden. Nur kleine Flächen behandeln. Die Wischreichweite hängt von der Raumtemperatur und der Struktur der zu desinfizierenden Oberflächen ab. Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs auf hygienische Aspekte achten. Nach Gebrauch auf das Schließen des Deckels achten. Wiederbefüllung der Dose   Zunächst die Hände desinfizieren und frische Schutzhandschuhe und Kittel anziehen. Bitte während des Befüllungsvorgangs darauf achten, dass die Handschuhe nicht durch andere Tätigkeiten kontaminiert werden. Aufkleber mit Haltbarkeitsdatum auf Spenderdose übertragen. Deckel aufdrehen, Nachfüllbeutel komplett in die Spenderdose stellen (ggf. zuvor passgerecht formen) und Beutelrand abschneiden. Das vorgezupfte Tuch aus der Rollenmitte ziehen, von unten in den dafür vorgesehenen Führungsschlitz im Deckel einfädeln und durchziehen. Deckel desinfizieren und verschrauben. Für Hochrisikobereiche empfiehlt schülke, auf den Einsatz von Nachfüllbeuteln zu verzichten. Besondere Hinweise: Das Produkt ist gut materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Besonders alkoholempfindliche Flächen, wie z.B. Acrylglas, dürfen nicht behandelt werden. Bitte beachten Sie den Brand- & Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR Regel "Desinfektionsarbeit im Gesundheitswesen". Von Hitze und Zündquellen fernhalten. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Weitere Angaben sind auf Anfrage erhältlich. schülke garantiert, bei entsprechender Handhabung, nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 3 Monaten. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! Sonstige Gefahren: Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und  sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Wirkt entfettend auf die Haut. Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Nummer: N-40580