Laboklinika Produktions-und Vertriebs-Gesellschaft mbH Herbachaud Wärmepflaster 6 ST
Produkteigenschaften: HerbaChaud Das zu 100 Prozent natürliche Wärmepflaster. Luftaktiviert und selbsterwärmend. Hilft bei Arthritisschmerzen Hexenschuss und Kreuzschmerzen Schleudertrauma Verspannungen Muskelkater (DOMS) Verstauchungen Menstruationsbeschwerden. Das Wärmepflaster besteht aus 100% natürlichen und pflanzlichen Wirkstoffen - ohne Nebenwirkungen - einfache Anwendung! Das Pflaster wärmt mindestens 12 Stunden. Wichtige Info zur Handhabung: Wärmepflaster aus der Folie entnehmen, kurz aufschütteln, 10 Min. mit der schwarzen Seite nach oben liegen lassen und dann auf die schmerzende oder verspannte Stelle des Körpers aufkleben. Packungsgröße: 6er Packung. Quelle: Angaben der Verpackung und www.laboklinika.de Stand: 01/2017
Produkteigenschaften: Contour Care Blutzuckermessgerät mg/dL Das Contour Care Blutzuckermessgerät mit dem Contour Care Sensor erleichtert Ihnen das Diabetesmanagement. Sehr einfache Handhabung. Sofort messbereit. Hohe Messgenauigkeit. Smart Colour Zielbereichsanzeige - Messwerte sofort richtig einordnen. Individuelle Zielbereiche am Messgerät einstellbar. Intelligente Nachfülloption hilft Teststreifen zu sparen. Kompatibel mit der kostenfreien Contour Diabetes App. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist zur Messung des Blutzuckerspiegels von Menschen mit Diabetes, die mit Insulin oder ohne Insulin behandelt werden, bestimmt, um Patienten und das medizinische Fachpersonal bei der Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerkontrolle zu unterstützen. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist zur Blutzuckerselbstkontrolle durch Menschen mit Diabetes und medizinisches Fachpersonal in venösem Blut sowie in frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist für die Blutzuckerselbstkontrolle außerhalb des Körpers (In-vitro-Diagnostik) bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem darf nicht für die Diagnose oder das Screening auf Diabetes mellitus oder bei Neugeborenen verwendet werden. Die Messung an alternativen Messstellen (Handballen) sollte nur verwendet werden, wenn ein stabiler Zustand vorherrscht (wenn sich der Blutzuckerspiegel nicht schnell ändert). Die Contour Care Sensoren sind zur Verwendung mit dem Contour Care Blutzuckermessgerät für die quantitative Messung der Glukose in venösem Blut und frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Messgerät wird für die quantitative Messung des Glukosegehalts im Vollblut von 10 mg/dL bis 600 mg/dL eingesetzt. Das System ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2024
Produkteigenschaften: Beurer Inhalator IH 58 Kids Ideal auf Reisen mit Ihrem Nachwuchs Kinderfreundlich, klein und leise - der Inhalator IH 58 Kids ist auch auf Reisen der ideale Begleiter. Zubehör in Form einer kleinen Giraffe erleichtert die Inhalation bei Babys und Kindern und bringt sie schnell auf andere Gedanken! Sehr einfache Bedienung. Zur Behandlung der oberen und unteren Atemwege, Erkältung, Asthma, Atemwegserkrankungen. Inklusive Zubehör für Babys und Kinder. Kompressor-Drucklufttechnologie. Hoher Anteil an lungengängigen Partikeln. Ideal auf Reisen. Sehr einfache Bedienung. Leise. Kurze Inhalationszeit. Aufbewahrungstasche. Desinfektionsfähig. Medizinprodukt. Inkl. Netzadapter mit Mikro-USB-Kabel. Quelle: www.beurer.com Stand: 11/2021
Produkteigenschaften: Weleda Calendula Zahncreme Natürliche Kariesprophylaxe ohne Menthol. Die mentholfreie Weleda Calendula-Zahncreme ist konzipiert für Menschen, die auf Pfefferminzöl verzichten möchten - zum Beispiel während einer homöopathischen Behandlung. Mildes ätherisches Fenchelöl gibt, als Alternative zum klassischen Pfefferminzgeschmack, ein frisches Mundgefühl. Ein mineralischer Putzkörper aus Calciumcarbonat (Kreide) reinigt die Zähne sanft und gründlich. Durch regelmäßiges Putzen mit der Weleda Calendula-Zahncreme wird Zahnbelag zuverlässig entfernt und so Karies vorgebeugt. Ein Auszug aus beruhigender Calendula wirkt Entzündungserscheinungen entgegen und hilft, den gesamten Mundraum gesund zu erhalten. Ingredients (INCI): Water (Aqua), Calcium Carbonate, Glycerin, Magnesium Aluminum Silicate, Alcohol, Calendula Officinalis Extract, Commiphora Myrrha Resin Extract, Xanthan Gum, Ammonium Glycyrrhizate, Flavor (Aroma)*, Limonene*. *from natural essential oils Bestandteile (Volldeklaration): Wasser, Calciumcarbonat, Glyzerin, Tonerde, Alkohol, Auszug aus Ringelblume, Auszug aus Myrrhe, Xanthan, Glycyrrhizinsäure Ammoniumsalz, Mischung natürlicher ätherischer Öle. Quelle: www.weleda.de Stand: 01/2016
Produkteigenschaften: Curaprox Zahnbürste CS 12460 velvet Überwältigend sanft, das ist die CS 12460 velvet, sie ist der Sonnengruss der Mundgesundheit. Liebe dein Zahnfleisch. Du wirst dich jeden Tag danach sehnen, dir endlich Zeit für deine Mundgesundheit zu nehmen - achtsam, bewusst. Die CS 12460 velvet macht das mit dir, sie ist überwältigend sanft, überaus schonend für Zahnschmelz und Zahnfleisch. Zähneputzen wird zu deinem Ritual, zu deinem Sonnengruß der Mundgesundheit. 12460 Spezial-Filamente aus Curen garantieren ein Höchstmaß an Sanftheit. Für starke, schöne Zähne, ohne Abrasionen. Für gesundes Zahnfleisch, ohne Rückgang. Für ein authentisches Lächeln, so richtig du selbst. Liebe dein Zahnfleisch. Rekordhafte 12460 Curen-Filamente . Extra-fein: je 0,08 mm im Durchmesser. Reinigungsfläche mit dicht an dicht stehenden Curen-Filamenten. Kompakter Kopf, leicht abgewinkelt, erreicht alle Stellen. Achtkant-Griff, hilft, im richtigen Winkel zu putzen. Entwickelt und hergestellt in der Schweiz. Anleitung, dein Ritual. Anwendung: Nimm dir einen guten, ruhigen Moment, morgens und abends, nur für dich selbst und deine Mundgesundheit. Halte die Zahnbürste deutlich schräg an das Zahnfleisch, im 45-Grad-Winkel: Die eine Hälfte des Borstenfeldes liegt auf dem Zahnfleisch, die andere auf dem Zahn. Mit feinen, kreisenden Bewegungen und wenig Druck führst du die Bürste langsam entlang der Zahnreihe bis ganz nach hinten. Genieße es. Es ist dein Ritual, dein Sonnengruß der Mundgesundheit. Quelle: www.curaden.de Stand: 02/2023
WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble Vigantol 1000 I.e. Vitamin D3 Tabletten 200 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten. Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Colecalciferol Vitaminpräparat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vigantol 1000 I.E. jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. WAS IST VIGANTOL 1000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIGANTOL 1000 I.E. BEACHTEN? WIE IST VIGANTOL 1000 I.E. EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VIGANTOL 1000 I.E. AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VIGANTOL 1000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vigantol 1000 I.E. ist ein Vitaminpräparat: Vigantol 1000 I.E. enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. wird angewendet zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIGANTOL 1000 I.E. BEACHTEN? Vigantol 1000 I.E. darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile von Vigantol 1000 I.E. sind. wenn Sie unter Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden und/oder wenn Sie Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) haben. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. ist erforderlich: bei Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine, falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt. bei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). bei immobilisierten Patienten, da hier das Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) gegeben ist. Bei diesen Patienten sollten die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden. falls Sie unter Sarcoidose leiden, da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten bei Ihnen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden. falls Sie einen Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormon
WEPA Apothekenbedarf Aponorm Blutdruck Messgerät Mobil Slim Handgelenk 1 ST
Produkteigenschaften: aponorm Mobil Slim Handgelenk-Blutdruckmessgerät Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12 Jahren oder älter Beschreibung/Verwendungszweck: Das aponorm Mobil Slim Handgelenk-Blutdruckmessgerät bringt eine LED-Positionsanzeige mit, die anzeigt, wann der Arm in der richtigen Position für ein valides Blutdruckmessergebnis gehalten wird. Denn schon geringe Abweichungen zur Haltung auf Herzhöhe können die Blutdruckmesswerte nach unten oder oben abfälschen. Darüber hinaus sorgt das Blutdruckmessgerät dank Inflation-Technologie für eine extrasanfte Blutdruckmessung am Handgelenk und ist daher für besonders druckempfindliche Patienten geeignet. Die Handgelenk-Bügelmanschette ist dabei auch für größere Handgelenke bis 23 cm geeignet (ideal für große Personen oder bei adipösen Patienten). Funktionen & Vorteile im Überblick: Erfüllt höchste Blutdruckmess-Qualitätsansprüche: Dieses Blutdruckmessgerät ist klinisch validiert (AAMI/ISO) und trägt das Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL). Auf diese medizinische Qualität gewähren wir ganze 5 Jahre Garantie.* Hilft fehlerhafte Blutdruckmessungen zu vermeiden: Zeigt an, wann der Arm in der richtigen Position gehalten wird, um ein valides Messergebnis zu garantieren. Außerdem warnt dieses Gerät, wenn sich der/die Patient*in während der Messung zu stark bewegt hat oder Probleme mit der Manschette erkannt wurden. So wird verfälschten Messergebnissen vorgebeugt und Anwendungsfehler reduziert. Besonders sanft: Misst bereits beim Aufpumpen, wodurch die Blutdruckmessung noch angenehmer am Arm wird. Zugangscode für digitales SaniQ-Gesundheitstagebuch: Kunden erhalten exklusiven Zugang zur SaniQ-App, in der sie ihre wichtigen Blutdruckwerte manuell einpflegen können und so immer und überall griffbereit haben, z.B. auch für den Arztbesuch. Die SaniQ-App ist als eine der wenigen Gesundheitsapps am Markt als eigenständiges Medizinprodukt zertifiziert.** Blutdruck-Dokumentation für bis zu 2 Personen: Zeichnet bis zu jeweils 60 Blutdruckwerte für zwei Benutzer auf. Alle Messergebnisse werden mit Datum und Uhrzeit gespeichert. So können Messungen auch später noch leicht nachvollzogen werden. Erkennt Risikofaktor: Alarmiert, wenn während der Messung kritische Herzrhythmus-Abweichungen festgestellt wurden (IHB-Technologie). Einfache Blutdruckbewertung: Zeigt über das farbige Ampelsystem leicht verständlich an, wie Blutdruckwerte nach internationalen Richtlinien einzustufen sind. Mit leichtem Gepäck unterwegs: Besonders leicht und kompakt, ist dieses Blutdruckmessgerät die ideale Empfehlung für Kund*innen, die auch unterwegs nicht auf ihre tägliche Blutdruckmessung verzichten möchten. Für Kinder ab 12 Jahren geeignet: Mit diesem Blutdruckmessgerät können die Blutdruckwerte bei Kindern ab einem Alter von 12 Jahren verlässlich ermittelt werden. * Die Garantie erstreckt sich nicht auf Verschleißteile, Batterien und Zubehör gemäß Angaben in der Gebrauchsanweisung (Auf die Manschette eine Funktionsgarantie von 2 Jahren). ** Exklusiver Zugangscode zur SaniQ-App als digitales Gesundheitstagebuch für Android-Smartphones und iPhones (Systemvoraussetzungen unter https://saniq.org/aponorm). Bei Modellen ohne Bluetooth manuelle Übertragung nötig. In der App unbegrenzte Speicherplätze für Blutdruckdaten. Packungsinhalt: Handgelenk-Blutdruckmessgerät mit Bügelmanschette 13,5 - 23 cm. Gebrauchsanweisung und Schnellstartanleitung. Garantiekarte. Blutdruckpass mit den Ŝ Goldenen Regeln der Blutdruckmessung" (alternativ Zugangscode zur SaniQ-App zur digitalen Dokumentation) Hartschalenetui für Transport und Aufbewahrung. 2 x Batterien Größe 1,5 V AAA. Weitere Merkmale: Anwendung: Handgelenk. Ausstattung: Arrhythmie-Erkennung. Mehrpersonen-Speicher. Typ: Handgelenk-Blutdruckmessgerät. Geeignet für: Erwachsene, Kinder ab 12 Jahren, Reisende. Hilfsmittel-Nr.21.28.01.3054 Warenpräsentation: Einzelware PZN 11548528 Verpac
Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Es wird angewendet zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lasea 80 mg Weichkapsel. Wirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lasea 80 mg Weichkapsel für Erwachsene ab 18 Jahren Wirkstoff: Lavendelöl Pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lasea jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN? WIE IST LASEA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LASEA AUFZUBEWAHREN? WIE IST LASEA ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES? VON WEM IST LASEA? 1. WAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lasea ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Lasea wird angewendet zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN? Lasea darf nicht eingenommen werden: wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung (Leberinsuffizienz) leiden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Lavendelöl oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie unter 18 Jahre sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lasea ist erforderlich: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es darf deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Experimentelle Untersuchungen ergaben keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung des in Lasea enthaltenen Lavendelöls. Klinische Daten über die Einnahme von Lavendelöl während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Lasea sollte daher während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Sicherheit der Anwendung während der Stillzeit wurde bisher nicht untersucht. Stillende sollten Lasea daher nicht einnehmen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lasea: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Lasea erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Worauf müssen Sie noch achten? Es sind keine weiteren besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt. 3. WIE IST LASEA EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Lasea immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1-mal täglich 1 Weichkapsel (entsprechend 80 mg Lavendelöl pro Tag) ein. Die Weichkapseln werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) eingenommen. Lasea soll nicht im Liegen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, oder wenn sich die Krankheitssymptome wieder verstärken. Kinder und Heranwachse
Das Präparat ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Der Wirkstoff Ciclopirox-Olamin wirkt pilzabtötend auf die meisten, für Haut- und Schleimhauterkrankungen verantwortlichen Pilze. Die Creme wird angewendet zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Selergo 1% Creme. Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Selergo 1% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SELERGO 1% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SELERGO 1% CREME BEACHTEN? WIE IST SELERGO 1% CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SELERGO 1% CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SELERGO 1% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Selergo 1% Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Der Wirkstoff Ciclopirox-Olamin wirkt pilzabtötend auf die meisten, für Haut- und Schleimhauterkrankungen verantwortlichen Pilze. Selergo 1 % Creme wird angewendet zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SELERGO 1% CREME BEACHTEN? Selergo 1 % Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ciclopirox-Olamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Selergo 1% Creme ist nicht zur Anwendung am Auge geeignet. Bei einer Behandlung mit Selergo 1% Creme im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes "dickflüssiges Paraffin" bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen. Anwendung von Selergo 1% Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ciclopirox-Olamin kann bei stillenden Müttern in die Muttermilch übergehen. Aus diesem Grunde darf Selergo 1% Creme auf keinen Fall im Brustbereich aufgetragen werden. Von einer Anwendung während der Stillzeit wird daher abgeraten. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Bei kurzfristiger Anwendung von Selergo 1% Creme ist keine Beeinträchtigung zu erwarten. Selergo 1% Creme enthält Cetylalkohol und Stearylalkohol: Cetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen, z.B. Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut) hervorrufen. 3. WIE IST SELERGO 1% CREME ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt o
Bosch + Sohn Boso Medistar+ Handgelenk-Blutdruckmessgerät 1 ST
Produkteigenschaften: boso medistar+ Das Handgelenk-Blutdruckmessgerät Für alle, die mehr Informationen zu ihrem Blutdruckstatus wünschen, ist dieses Modell somit die erste Wahl. Hierzu steht ein Speicher für 90 Messwerte zur Verfügung, der auch Basis für die Auswertung des Blutdrucks ist. Alles plus großer Anzeige und elegantem Gerätedesign. Alle Merkmale auf einen Blick: Präzises Blutdruckmessen am Handgelenk - klinisch validiert nach ESH. Mittelwertfunktion für die Beurteilung des Blutdrucks nach WHO. Anzeige von Herzrhythmusstörungen zum Erkennen von z.B. Vorhofflimmern. Speicher für 90 Messwerte für Langzeitprofil. Manschette für Handgelenkumfänge 13,5 bis 21,5 cm. Etui und Alkaline-Batterien inkl. 3 Jahre Qualitätsgarantie. Quelle: www.boso.de Stand: 08/2021
MCM KLOSTERFRAU Vertr Klosterfrau Melissengeist 475 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Klosterfrau Melissengeist Flüssigkeit. Anwendungsgebiete: Innerlich: Zur Besserung des Allgemeinbefindens (bzw. zur Stärkung oder Kräftigung) bei Belastung von Nerven und Herz-Kreislauf mit innerer Unruhe und Nervosität. Zur Förderung der Schlafbereitschaft. Bei Wetterfühligkeit. Zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein, zur Förderung der Funktion von Magen und Darm, insbesondere bei Neigung zu Völlegefühl und Blähungen. Zur Besserung des Befindens bei unkomplizierten Erkältungen und zur Stärkung. Äußerlich: Zur Unterstützung der Hautdurchblutung, z.B. bei Muskelkater und Muskelverspannungen. Warnhinweis: Enthält 79 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Klosterfrau Melissengeist Flüssigkeit zur Anwendung bei Erwachsenen 100 ml/100 ml Destillat einer Mischung von 13 Wirkstoffen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST KLOSTERFRAU MELISSENGEIST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KLOSTERFRAU MELISSENGEIST BEACHTEN? WIE IST KLOSTERFRAU MELISSENGEIST ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST KLOSTERFRAU MELISSENGEIST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST KLOSTERFRAU MELISSENGEIST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet: Innerlich: Zur Besserung des Allgemeinbefindens (bzw. zur Stärkung oder Kräftigung) bei Belastung von Nerven und Herz-Kreislauf mit innerer Unruhe und Nervosität. Zur Förderung der Schlafbereitschaft. Bei Wetterfühligkeit. Zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein, zur Förderung der Funktion von Magen und Darm, insbesondere bei Neigung zu Völlegefühl und Blähungen. Zur Besserung des Befindens bei unkomplizierten Erkältungen und zur Stärkung. Äußerlich: Zur Unterstützung der Hautdurchblutung, z.B. bei Muskelkater und Muskelverspannungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KLOSTERFRAU MELISSENGEIST BEACHTEN? Innerliche Anwendung: Klosterfrau Melissengeist darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe sind. wenn Sie an Magen- und Darmgeschwüren leiden. Äußerliche Anwendung: Klosterfrau Melissengeist darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe wie z.B. Zimt (Zimtaldehyd) sind. Das gilt auch, wenn Sie auf Perubalsam überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie). auf geschädigter Haut (z.B. nach Verbrennungen, bei Ekzemen oder offenen Wunden). bei Hautkrankheiten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufgesucht werden. Die in Angelikawurzel enthaltenen Furocumarine machen die Haut lichtempfindlicher und können in Zusammenhang mit UV-Bestrahlung zu Hautentzündungen führen. Für die Dauer der Anwendung von Klosterfrau Melissengeist sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensiv
Scholl's Wellness Company Scholl 2In1 Hühneraugen Set 1 P
Produkteigenschaften: Scholl 2 in 1 Hühneraugen Set Lindert, entfernt und schützt. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Produktbeschreibung: Das Scholl Hühneraugen Set ist eine Komplettlösung zur Linderung und Entfernung schmerzhafter Hühneraugen. Komplettlösung zur Linderung und Entfernung schmerzhafter Hühneraugen 6 Druckschutz Schaum-Pflaster Wirkstoffpflaster 9 Druckschutzpflaster Mit Salicylsäure. Lindert, entfernt und schützt. Anwendungshinweis: Auf sauberer und trockener Haut anwenden. Pflaster vom Trägerpapier abziehen. Mit der Klebeseite zur Haut genau über dem Hühnerauge oder der empfindlichen Stelle anbringen. Fest andrücken, damit das Pflaster sicher haftet. Warn- und Lagerungshinweise: Nicht anwenden, wenn Sie unter Diabetes, schweren Durchblutungsstörungen oder Nervenschaden leiden. Wenn Sie gegen Aspirin oder einen der Inhaltsstoffe empfindlich sind oder die umgebende Haut entzündet oder verletzt ist. Holen Sie sich ärztlichen Rat, wenn Sie das Produkt länger als 2 Wochen anwenden oder wenn Kinder unter 16 Jahren behandelt werden sollen oder wenn das Produkt in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet wird. Wenden Sie das Wirkstoffpflaster möglichst nur auf dem Hühnerauge an, da es bei Kontakt mit der umliegenden Haut zu Hautreizungen oder Ausschlägen kommen kann. In einem solchen Fall entfernen Sie das Produkt und unterbrechen die Anwendung vorübergehend. Wenn die Hautreizung verschwunden ist, wenden Sie ein neues Pflaster nur auf dem Hühnerauge an. Falls andere Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder Ihre Apotheke. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25°C aufbewahren. Nicht verwenden, wenn die Versiegelung des Kartons beschädigt ist. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Quelle: /www.scholl-fusspflege.de und Angaben der Verpackung Stand: 09/2024
Das Arzneimittel hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). Das Arzneimittel wird angewendet: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind beim Kawasaki-Syndrom (eine seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die unter anderem Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung während der Fieber-Phase, zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel bei Wandveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei koronararteriellen Aneurysmen). Hinweis: Das Arzneimittel eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspirin Protect 100 mg, Magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: o bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind beim Kawasaki-Syndrom (eine seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die unter anderem Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung während der Fieber-Phase, zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel bei Wandveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei koronararteriellen Aneurysmen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspirin Protect 100 mg, Magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASPIRIN PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN PROTECT 100 MG BEACHTEN? WIE IST ASPIRIN PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUN
Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Melatonin, Vitamin B6 und Kamillenblüten-Extrakt, mit Süßungsmittel Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Täglich vor dem Schlafengehen 1 Gum verzehren. Da Alkohol die Wirkung von Melatonin auf den Schlaf herabsetzt, sollte bei dem Verzehr von Melatonin kein Alkohol zusätzlich getrunken werden. Nährwertdeklaration: Nährstoffe pro Tagesportion (1 Gum) %NRV* Vitamin B6 1,4 mg 100% Melatonin 1,0 mg ** Kamillenblüten-Extrakt 20 mg ** * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Süßungsmittel Maltit, modifizierte Stärke, Säuerungsmittel Äpfelsäure, Säuerungsmittel Citronensäure, Säureregulator Natriumcitrate, Karottenkonzentrat, Kamillenblütenextrakt, natürliches Aroma, Maltodextrin, Kokosöl, Vitamin B6, Melatonin, Süßungsmittel Steviolglycoside aus Stevia, Überzugsmittel Carnaubawachs. Allergene: keine Nettofüllmenge: 40 Weichgummis = 120 g Aufbewahrungsbedingungen: Trocken, vor Licht geschützt und nicht über 25°C lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Queisser Pharma Schleswiger Straße 74 24941 Flensburg E-mail: info@queisser.de www.doppelherz.de Weitere Hinweise: Kinder, Jugendliche, Schwangere und Stillende sowie Personen, die an einer Leber-, Nieren- oder Autoimmunkrankheit leiden, sollten das Nahrungsergänzungsmittel nicht anwenden. Personen, die Arzneimittel anwenden, sollten Melatonin nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Melatonin sollte nur kurzfristig maximal 3 Wochen angewendet werden. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2024. Quelle: www.doppelherz.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2026
Dieses Arzneimittel ist ein Mundhöhlenantiseptikum. Die antiseptische Lösung wird angewendet zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum, Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung, vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis), bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2%, Lösung. Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiet: zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) zur Anwendung bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2%, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% BEACHTEN? WIE IST CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2% ist ein Mundhöhlenantiseptikum. Die antiseptische Lösung wird angewendet zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) zur Anwendung bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHLORHEXAMED FORTE ALKOHOLFREI 0,2% BEACHTEN? Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2% darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat), Pfefferminzaroma oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn das zu behandelnde Gewebe schlecht durchblutet ist. wenn Sie unter Wunden und Geschwüren (Ulzerationen) sowie oberflächlichen, nicht-blutenden Abschilferungen der Mundschleimhaut (erosiv-desquamativen Veränderungen) leiden. bei Personen, die das Schlucken nicht richtig kontrollieren können (unter anderem Kinder unter 6 Jahren). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Chlorhexamed Forte 0,2% alkoholfrei anwenden. Wenden Sie Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2% ausschließlich im Mund an! Wenn Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2% in die Augen oder Ohren gelangt, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus! Schlucken Sie die Lösung nicht! Wenn Sie in Ihrem Mund ein Wundgefühl oder Reizungen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2% und informieren Sie Ihren Arzt od
LifeScan One Touch Ultra Plus Reflect Blutzuckermes. mg/Dl 1 ST
Produkteigenschaften: OneTouch Ultra Plus Reflect Messgerät Die Unterstützung für das Verständnis Ihrer Blutzuckerwerte Der Blutzucker-Mentor bietet Ihnen personalisierte Empfehlungen, schafft Verständnis und stärkt die Motivation, um Sie dabei zu unterstützen, Über- und Unterzuckerungen vermeiden zu können. Die dynamische dreifarbige Bereichsanzeige (ColourSure Plus) hilft Ihnen zu erkennen, wenn Ihr Blutzuckerspiegel sich dem oberen oder unteren Grenzwert nähert, damit Sie gegensteuern können, noch bevor der Wert den Zielbereich verlässt. Und wenn Sie die OneTouch Reveal Mobile App nutzen, gibt Ihnen der Blutzucker-Mentor weitere Informationen, die Ihnen helfen können, Ihren Diabetes in den Griff zu bekommen. Kompatibel mit den OneTouch Ultra Plus Teststreifen -- klinisch nachgewiesene Genauigkeit. Das Messgerät, das Ihre Sprache spricht: Sie können jetzt auswählen, in welcher Sprache Sie die Meldungen auf dem OneTouch Ultra Plus Reflect Messgerät erhalten möchten. Gehen Sie auf Einstellungen und scrollen Sie nach unten zu Sprache. Klicken Sie auf OK und die Liste mit den verfügbaren Sprachen wird angezeigt. Wählen Sie die gewünschte Sprache aus und klicken Sie auf OK. Jetzt in 20 Sprachen einstellbar: Englisch, Arabisch, Bosnisch, Chinesisch (vereinfacht), Kroatisch, Tschechisch, Niederländisch, Französisch, Deutsch, Griechisch, Ungarisch, Indonesisch, Italienisch, Polnisch, Portugiesisch, Russisch, Slowenisch, Spanisch, Türkisch und Vietnamesisch. Was befindet sich in der Verpackung: OneTouch Ultra Plus Reflect Blutzuckermessgerät (Batterien inbegriffen) OneTouch Delica Plus Stechhilfe 10 OneTouch Delica Plus sterile Lanzetten 10 OneTouch Ultra Plus Teststreifen Gebrauchsanweisung Kurzanleitung Tragetasche Quelle: www.onetouch.de Stand: 04/2022
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fenistil Gel. Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fenistil Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg/g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FENISTIL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENISTIL GEL BEACHTEN? WIE IST FENISTIL GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FENISTIL GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FENISTIL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fenistil Gel ist ein Antiallergikum zur lokalen Behandlung/Linderung des Juckreizes bei Hauterkrankungen, von Insektenstichen, leichten Verbrennungen und Sonnenbrand. Anwendungsgebiet: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENISTIL GEL BEACHTEN? Fenistil Gel darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dimetindenmaleat, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Fenistil Gel sind. zur großflächigen Anwendung. auf geschädigter Haut. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Fenistil Gel anwenden. Umfangreich behandelte Hautareale nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt bei sehr starkem Juckreiz oder großflächigen Erkrankungen. Das Präparat ist nicht zur Anwendung auf großen, insbesondere verletzten oder entzündeten Hautflächen vorgesehen, dies gilt speziell für Säuglinge und Kleinkinder. Zur Therapie von bekannter Insektengiftallergie stehen systemische Darreichungsformen zur Verfügung. Anwendung von Fenistil Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollte Fenistil Gel nicht auf großflächige Hautareale aufgetragen werden, vor allem nicht auf verletzte oder entzündete Haut. Stillzeit: Für den Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung in der Stillzeit vor. Dimetinden geht bei der Ratte in die Milch über, nach topischer Anwendung ist jedoch nur mit einer gerin