Onfy - Onfy GmbH

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Zucker und Süßungsmittel Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Täglich den Inhalt eines Beutels in 150 - 200 ml stilles Wasser oder Fruchtsaft einrühren und vor oder während einer Mahlzeit zusammen mit einer Kapsel (ausgewählte Mikroorganismen) aus dem Blister (&#61 Tagesportion) einnehmen. Mikronährstoffe werden täglich vom Körper gebraucht, eine regelmäßige Verwendung über einen längeren Zeitraum ist daher empfehlenswert. Nährwertdeklaration: Zusammensetzung: 1 Tagesportion zu 15 g Granulat plus 1 Kapsel ausgewählte Mikroorganismen (0,4 g) &#61 Gesamtfüllgewicht 15,4 g. Vitamine pro Tagesportion % RM** Vitamin A 750 µg RE° 94 Vitamin D 15 µg (600 I.E.°°) 300 Vitamin E (enthält u.a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) 36 mg alpha-TE°°° 300 Vitamin K 60 µg 80 Vitamin C 300 mg 375 Vitamin B1 (Thiamin) 3 mg 273 Vitamin B2 (Riboflavin) 3,6 mg 257 Niacin 35 mg NE* 219 Vitamin B6 3,6 mg 257 Folsäure 300 µg 150 Vitamin B12 6 µg 240 Biotin 150 µg 300 Pantothensäure 18 mg 300 Mineralstoffe bzw. Spurenelemente Eisen 2,2 mg 16 Zink 7 mg 70 Kupfer 500 µg 50 Mangan 0,5 mg 25 Selen 30 µg 55 Chrom 30 µg 75 Molybdän 50 µg 100 Sekundäre Pflanzenstoffe und Fruktane Citrus-Bioflavonoide 20 mg *** Beta-Carotin 4 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** Inulin 2 g *** Kombination ausgewählter Mikroorganismen Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus 2 x 10 hoch 9 KBE**** *** ° RE &#61 Retinoläquivalente °° I.E. &#61 Internationale Einheiten °°° alpha-TE &#61 Alpha-Tocopheroläquivalente * NE &#61 Niacinäquivalente ** RM &#61 Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011 *** keine Empfehlung der EU vorhanden **** KBE &#61 Koloniebildende Einheiten Zutaten: Dextrose, Inulin (aus Cichorium intybus) (13%), Maltodextrin, Orangenfruchtpulver, L-Ascorbinsäure, Maisstärke, Säuerungsmittel Citronensäure, Aroma, Stabilisator Gummi arabicum, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, DL-alpha-Tocopherylacetat, Zinkgluconat, Citrusfrüchte-Extrakt mit Bioflavonoiden (aus Citrus sp), Nicotinamid, ausgewählte Mikroorganismen (0,2%) (Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), Calcium-D-pantothenat, gemischte Tocopherole, Süßungsmittel Natriumsaccharin, Eisensulfat, Pyridoxinhydrochlorid, Beta-Carotin, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Überzugsmittel Gellan gum, pflanzliche Öle (Sonnenblumenöl, Kokosöl, Palmkernöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Kupfersulfat, Mangansulfat, Trennmittel Siliciumdioxid, Retinylacetat, Lutein-angereicherter Tagetes erecta-Extrakt, Pteroylmonoglutaminsäure, Emulgator Soja -Lecithine, D-Biotin, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cholecalciferol, Cyanocobalamin, Lycopin-Oleoresin aus Tomaten (aus Solanum lycopersicum). Allergene: Soja Nettofüllmenge: 30 Tagesportionen zu je 15 g Granulat plus 1 Kapsel ausgewählte Mikroorganismen (0,4 g) &#61 462 g. Aufbewahrungsbedingungen: Bevorzugt kühl und trocken aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Orthomol GmbH Herzogstraße 30 40764 Langenfeld Wichtige Hinweise: Orthomol Immun pro enthält Kohlenhydrate, bei Störungen der Glucosetoleranz nur unter sorgfältiger Stoffwechselkontrolle verwenden. Die enthaltenen Kohlenhydrate (12 g pro Tagesportion) sind leicht verfügbar. Orthomol Immun pro ist glutenfrei. Die enthaltene Gelatine stammt vom Rind und ist Halal-konform. Bedingt durch den Gehalt an Vitamin B2 kann es zur Gelbfärbung des Urins kommen. Das Produkt enthält stark färbendes Beta-Carotin (Provitamin A). Eventuell auftretende Flecken, z. B. auf Kleidungsstücken, sind schlecht

Das Arzneimittel hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). Das Arzneimittel wird angewendet: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind beim Kawasaki-Syndrom (eine seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die unter anderem Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung während der Fieber-Phase, zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel bei Wandveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei koronararteriellen Aneurysmen). Hinweis: Das Arzneimittel eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspirin Protect 100 mg, Magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: o bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind beim Kawasaki-Syndrom (eine seltene, akut fieberhafte Erkrankung im Kindesalter, die unter anderem Haut und Lymphknoten befällt): zur Entzündungshemmung während der Fieber-Phase, zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel bei Wandveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei koronararteriellen Aneurysmen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspirin Protect 100 mg, Magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASPIRIN PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPIRIN PROTECT 100 MG BEACHTEN? WIE IST ASPIRIN PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUN

Mānuka-Honig ist ein wahres Superfood, welches sich perfekt in die tägliche Routine integrieren lässt. Das "flüssige Gold" aus Neuseeland hat ein unverwechselbares Aroma. Charakteristisch für den Mānuka-Honig ist die helle Bernsteinfarbe, die cremige Textur, die feinherbe Note und eine dezente Süße. Was ihm seine Einzigartigkeit verleiht, ist der besondere, und natürlich enthaltene, Inhaltsstoff Methylglyoxal (MGO). Je höher die MGO-Qualität, desto wertvoller und seltener sind Mānuka-Honige. Mānuka Health Honige sind in den MGO-Qualitäten 100+, 250+, 400+, 550+, 850+ und 1000+ erhältlich. Ein Forscherteam rund um Prof. Henle erforschte im Jahr 2006 neuseeländischen Mānuka Honig und identifizierte das Methylglyoxal als entscheidenden Inhaltsstoff für die wohltuenden Eigenschaften des Honigs. Authentizitäts-Check Die neuseeländische Premium-Marke Mānuka Health ist weltweit ein führender Anbieter von neuseeländischen Bienenprodukten, ein Garant für natürliche, zuverlässige Produkte für die ganze Familie und Pionier der MGO-Zertifizierung von Mānuka Honig. Über den QR Code auf den blauen Honigdeckeln lässt sich jeder Zeit und an jedem Ort die die Echtheit und neuseeländische Herkunft überprüfen. Damit unterstreicht Mānuka Health transparent und zuverlässig ihre einzigartige Produkt-Qualität, macht die gesicherte Lieferkette vom neuseeländischen Imker bis zur Verpackung des Mānuka Honigs in Neuseeland sichtbar und gibt Verbrauchern alle Informationen, die sie benötigen, um vertrauensvoll genießen zu können. Honig von Mānuka Health vereint höchste Qualität, exzellenten Geschmack und Expertise auf höchstem Niveau 100 % Neuseeland Lückenloser Herkunftsnachweis. Sorgfalt vom Bienenstock bis zum Produkt Garantierter MGO-Gehalt Zertifiziert auf natürlichen MGO-Gehalt Kontrollierte Premium-Qualität Getestet und bestätigt auf Reinheit und Qualität Produkteigenschaften: Bezeichnung: Manuka Honig Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Die Auswahl unterschiedlicher Stärken von Manuka-Honig eröffnet ein breites Spektrum für eine Vielzahl an Einsatzmöglichkeiten, innerlich wie äußerlich. Sie können Manuka-Honig auch als Hautpflege verwenden. Als Zugabe in Tee eignet er sich optimal für die kalte Jahreszeit. Da der aktive Inhaltsstoff Methylglyoxal weitestgehend hitzebeständig ist, können Sie Ihren Manuka Honig bedenkenlos im Tee genießen. Wir empfehlen: Sie können Manuka Honig auch bedenkenlos in heißen Tee geben, denn anders als bei herkömmlichen Honigen bleibt das Methylglyoxal auch dann erhalten, da es hitzebeständig ist. Verzehrempfehlung von Manuka Honig: Genießen Sie den Manuka Honig möglichst pur und langsam. Nehmen Sie 1 - 2 Teelöffel Honig in den Mund und lassen diesen langsam zergehen und in den Hals laufen. Trinken Sie nicht direkt im Anschluss zu viel, Nährwertdeklaration: Nährwerte pro 5 g (1 Teelöffel) pro 100 g Energie 70kJ/17 kcal 1400kJ/335 kcal Fett, davon 0 g 0 g . gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate, davon 4,1 g 82,1 g . Zucker 4,1 g 82,1 g Eiweiß 0 g 0,3 g Salz 1,0 mg 0,1 g Zutaten: Manuka Honig. Allergene: keine Nettofüllmenge: 250 g Aufbewahrungsbedingungen: Unter 25°C lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Hager & Werken GmbH & Co. KG Ackerstraße 1 47269 Duisburg Weitere Hinweise: Wie andere Rohkost auch ist Honig für Säuglinge unter 12 Monaten nicht geeignet. Quelle: www.manuka-honig.de Stand: 02/2022Genießen Sie unsere Mānuka-Honige ab MGO 550+ direkt pur vom Löffel. Gezielt eingesetzt für Ihr Wohlbefinden, an Tagen, an denen Sie die Energie besonders benötigen. Mānuka Honig (Leptospermum scoparium). Nährwertangaben je 100 g Brennwert - 1.400 kJ / 334,6 kcal Fett -

Beurer Bm53 Obarm-Blutdruckmessgerät 1 ST

Produkteigenschaften: Visomat medic home S 14 - 21cm Stethoskop Blutdruck Messgerät Bestimmungsgemäße Verwendung: Das Gerät ist ein mechanisch arbeitendes Blutdruckmessgerät für die auskultatorische Messung des systolischen und diastolischen Blutdrucks am Oberarm. Die gemessenen Blutdruckwerte werden auf der großen Skala des Manometers abgelesen. Es unterliegt beim Einsatz zur Blutdruckmessung keinen Einschränkungen hinsichtlich Alter, Gewicht, physischer oder psychischer Konstitution des Patienten. Es ist bestens geeignet für den professionellen Einsatz im Krankenhaus, in der Arztpraxis und im Rettungsdienst und gewährt die sichere Überwachung, Kontrolle und Diagnose der Blutdruckwerte. Produktdetails: Hochwertiges Metallgehäuse mit Luftablassschraube für den professionellen Einsatz. Stoßsicher nach DIN EN ISO 81060-1-2012. Die große Skala sorgt für ein sicheres und genaues Ablesen der Blutdruckwerte. Diese Gebrauchsanweisung soll dem Benutzer helfen, das Gerät sicher und effizient anzuwenden. Sie muss mit dem Produkt aufbewahrt und ggf. weitergegeben werden. Das Gerät muss entsprechend den in dieser Gebrauchsanweisung enthaltenen Verfahren verwendet werden und darf nicht für andere Zwecke benutzt werden. Es ist wichtig, dass Sie die gesamte Gebrauchsanweisung lesen und verstehen, bevor Sie das Gerät verwenden. Beachten Sie insbesondere das Kapitel &#34Wichtige Anwendungshinweise&#34. Abhängig von Alter, Gewicht und allgemeinem Zustand können die Blutdruckwerte unterschiedlich sein. Nur ein Arzt kann den für Sie richtigen Blutdruckbereich bestimmen und einschätzen, ob Ihr Blutdruck ein für Sie gefährliches Niveau erreicht hat. Besprechen Sie Ihre Blutdruckwerte mit Ihrem Arzt. Sicherheitshinweise: Bitte prüfen Sie vor dem Anlegen der Manschette, ob der Armumfang innerhalb des auf der Manschette angegebenen Bereiches liegt. Optional finden Sie weitere Manschettengrößen unter Zubehör. Das Gerät darf nur mit Originalteilen betrieben werden. Bei Schäden durch fremdes Zubehör erlischt die Garantie! Öffnen oder verändern Sie auf keinen Fall das Gerät, dies ist ein Medizinprodukt und darf nur durch autorisierte Fachkräfte geöffnet werden. Wenn das Gerät geöffnet war, muss es einer messtechnischen Kontrolle durch eine legitimierte Institution unterzogen werden. Stellen Sie sicher, dass die Manschette und der Luftschlauch nicht geknickt werden. Bitte halten Sie die vorgesehenen Betriebsbedingungen zur Messung ein. Siehe Technische Daten. Das Gerät muss entsprechend den in dieser Anleitung enthaltenen Verfahren verwendet werden und darf nicht für andere Zwecke eingesetzt/benutzt werden. Das Gerät ist stoßsicher nach DIN ENIS 081060-l:2012. Überprüfen Sie vor jeder Anwendung, ob sich der Zeiger noch am Nullpunkt ±3mmHgbefindet. Der Zeiger muss frei gängig über den gesamten Bereich der Skala sein. Bei Beschädigungen muss das Gerät technisch überprüft werden. Siehe Messtechnische Kontrolle. Wichtige Anwendungshinweise: Um das Gerät einsatzbereit zu machen, müssen Sie den Schlauch der Manschette mit dem Anschluss am Manometer verbinden. Die Blutdruckmessung am Patienten soll in einem entspannten, ruhigen Zustand vorgenommen werden. Die Manschettengröße ist passend zum Oberarm auszuwählen. Achten Sie darauf, dass die Kleidung am Oberarm (z. B. durch das Hochkrempeln des Ärmels) nicht den Blutfluss beeinträchtigt. Arm und Handfläche nach oben positionieren. Um Seitendifferenzen auszuschließen und vergleichbare Messergebnisse zu erhalten, ist es wichtig, Blutdruckmessungen immer am gleichen Arm durchzuführen. Führen Sie Ihre täglichen Blutdruckmessungen immer ungefähr zur selben Uhrzeit durch. Blutdruck ist keine feste Größe. Dieser kann sich bei Patienten innerhalb weniger Minuten um mehr als 20 mmHg nach oben oder unten verändern. Bitte beachten Sie die nachfolgende Empfehlungen aus EN ISO 81060-1: Bei schwangeren Patienten ist K5* anzuwenden (K5* tritt mit dem letzten hörbaren Ton ein), in Ausnahmefällen - wenn nach komplettem Entlüften de

Hipp Pre Bio Combiotik 2060 600 G

Produkteigenschaften: ReConvales Tonicum Diät-Ergänzungsfuttermittel für Hunde/Katzen zur ernährungsphysiologischen Wiederherstellung, in der Rekonvaleszenz und bei hepatischer Lipidose der Katze Anwendungsgebiete: Untergewicht: Untergewicht ist meist Folge einer unzureichenden Nahrungsaufnahme. Besonders häufig betroffen sind chronisch kranke und alte Tiere, die aufgrund von Appetitlosigkeit schlecht fressen, sowie Tiere mit Zahn-, Maul- und Rachenproblemen. ReConvales Tonicum eignet sich sehr gut zur ernährungsphysiologischen Wiederherstellung untergewichtiger Tiere. Es regt den Appetit an, versorgt die Tiere mit Flüssigkeit und liefert hochwertige Eiweiße, Vitamine und Spurenelemente. Darüber hinaus können die lebenswichtigen Nährstoffe aufgrund der flüssigen Form auch bei schmerzhaften Erkrankungen an Zähnen und Zahnfleisch aufgenommen werden. Rekonvaleszenz: Nach Operationen, Infektionskrankheiten und Magen-Darmerkrankungen leiden Tiere oft unter Appetitmangel und unzureichender Verdauungstätigkeit. Mit ReConvales Tonicum können dem genesenden Patienten wertvolle Nährstoffe in flüssiger Form zugeführt werden, ohne den Verdauungsvorgang unnötig zu belasten. Das schmackhafte Tonicum regt die Tiere zur selbständigen Nahrungsaufnahme an. Hepatische Lipidose der Katze: Bei der hepatischen Lipidose ist die Nahrungsaufnahme eine Voraussetzung für die Genesung. Durch die hohe Akzeptanz von ReConvales Tonicum wird die Katze zur Rückkehr zum natürlichen Fressverhalten animiert. Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Hoher Energiegehalt, hohe Konzentration wichtiger Nährstoffe und leichte Verdaulichkeit der Ausgangserzeugnisse (Rindfleischextrakt, Hühnerleber). Zusammensetzung: ReConvales Tonicum Hund: Fleisch und tierische Nebenerzeugnisse (Rindfleischextrakt 1,2%, Hühnerleber 0,6%), pflanzliche Nebenerzeugnisse, Öle und Fette, Mineralstoffe. ReConvales Tonicum Katze: Fleisch und tierische Nebenerzeugnisse (Rindfleischextrakt 2%, Hühnerleber 0,9%), pflanzliche Nebenerzeugnisse, Öle und Fette, Mineralstoffe. Analytische Bestandteile: ReConvales Tonicum Hund: Rohprotein 3,30% Rohfaser 0,50% Rohfett 2,80% Rohasche 1,20% Feuchtigkeit 86,90% ReConvales Tonicum Katze: Rohprotein 3,50% Rohfaser 0,50% Rohfett 4,50% Rohasche 1,20% Feuchtigkeit 84,60% Umsetzbare Energie: ReConvales Tonicum Hund: 50 kcal/100 g. ReConvales Tonicum Katze: 60 kcal/100 g. Zusatzstoffe pro 1000 ml: Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe: ReConvales Tonicum Hund: Vitamin A 1800 I.E. Vitamin D3 950 I.E. Taurin 1100 mg Eisen als Eisen(II)-Aminosäurechelat-Hydrat 14 mg Mangan als Aminosäuren-Manganchelat, Hydrat 2 mg Zink als Aminosäuren-Zinkchelat, Hydrat 7 mg ReConvales Tonicum Katze: Vitamin A 2000 I.E. Vitamin D3 950 I.E. Taurin 1380 mg Eisen als Eisen(II)-Aminosäurechelat-Hydrat 14 mg Mangan als Aminosäuren-Manganchelat, Hydrat 2 mg Zink als Aminosäuren-Zinkchelat, Hydrat 7 mg Fütterungsempfehlung: Vor Gebrauch schütteln! Katzen: 45 ml/Tag Bei Hunden mit einem Gewicht bis 15 kg 1/2 bis 1 Flasche/Tag über 15 kg 1 Flasche/Tag jeweils als Einmalgabe oder über den Tag verteilt. Empfohlene Fütterungsdauer: Bis zur vollständigen Genesung. ReConvales Tonicum kann über 1 - 6 Tage, als monatliche Kur oder dauerhaft verabreicht werden. Vor Anwendung des Futtermittels oder vor Verlängerung seiner Verwendungsdauer den Rat eines Tierarztes einholen. ReConvales Tonicum nicht zur alleinigen Ernährung verwenden, da es hierzu zu wenig Energie enthält. Pur oder als Zusatz zum Feucht- oder Trockenfutter geeignet. Bei der Fütterung sollte das Produkt Zimmertemperatur haben oder leicht erwärmt gegeben werden. Hinweis: Angebrochene Flasche kühl lagern und innerhalb von 10 Tagen verbrauchen. Weitere Angaben: Ohne Farb- und Konservierungsstoffe. Frei von Lactose und Glucose. Ohne Milchprodukte, Getreide und Soja. Tierische Proteinquellen: Rindfleischextrakt, Hühnerleber. Haltbarkeit: 36 Monate. Handelsform: ReConvales Tonicum Hund: 6 x 90 ml Flaschen. ReConvales Tonicum Katze: 20

Produkteigenschaften: octenisept Gel Was ist octenisept Gel und wofür wird es angewendet? octenisept Gel wird bei Sonnenbrand und Juckreiz sowie akuten Hautverletzungen wie Abschürfungen, Schnittverletzungen und leichten Verbrennungen angewendet. Damit Wunden optimal heilen können, sollten sie ausreichend mit Feuchtigkeit versorgt werden. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Hautzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Zudem muss die Wunde vor Infektionen geschützt werden. Die besondere Formel von octenisept Gel versorgt die Wunde optimal mit Feuchtigkeit und bildet eine Schutzschicht vor Bakterien. Diese Schutzschicht verhindert, dass Keime in die Wunde eindringen können, da die Keime bereits im Gel Inaktiviert werden, octenisept Gel schützt so vor Infektionen und Entzündungen. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt. Durch den kühlenden Effekt des octenisept Gels wird akuter Juckreiz gelindert, octenisept Gel ist farblos und brennt nicht beim Auftragen. Wie ist octenisept Gel anzuwenden? Die Haut bzw. Wunde mit einer dünnen Schicht Gel bedecken. Bei einer Wunde sollte vorab mit octenisept Wund-Desinfektion desinfiziert werden. Bei Bedarf mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Das Gel 1 - 2-mal täglich bis zur vollständigen Abheilung auftragen. Die Spitze der Gel-Tube darf aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei octenisept Gel sind bislang keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Welche Wechselwirkungen sind möglich? In Kombination mit Fettgazen kann es zum Antrocknen und dadurch zu einem erschwerten Ablösen der Fettgaze kommen. Nicht in Kombination mit wundreinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Was müssen Sie bei der Anwendung von octenisept Gel beachten? Wenden Sie octenisept Gel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Da Allergien nie auszuschließen sind, sollte octenisept Gel bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe nicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. octenisept Gel ist nur zur äußerlichen Anwendung. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisept Gel nicht an Knorpel, im Ohr und in der Nase angewendet werden und darf nicht ins Auge gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur zur äußerlichen Anwendung bei akuten Hautwunden. Für chronische Wunden ist ein steriles Gel (octenilin Gel) zu verwenden. Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Wie ist octenisept Gel aufzubewahren? Tube vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Bei Lagerung der ungeöffneten Verpackung bei -5°C bis 25°C ist das octenisept Gel bis zum Haltbarkeitsdatum (s. Prägung) haltbar. Nach Anbruch beträgt die Haltbarkeit 12 Monate. Vor Kindern sicher aufbewahren! Wie ist octenisept Gel zu entsorgen? Restentleerte Verpackungen können dem Hausmüll zugeführt werden. Weitere Informationen: Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl. Aussehen und Geruch: Klares bis opales und geruchloses Gel. Haltbarkeit bei Raumtemperatur entsprechend der Haltbarkeitsangaben. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2018

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Biotin, weiteren Vitaminen, Zink, Hirseextrakt und Schachtelhalmpulver. Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: täglich 1 Kapsel. Wir empfehlen die Einnahme über mindestens sechs Monate. Nährwertdeklaration: Nährstoffe in 1 Kapsel % RDA * Biotin 150 μg 300% Zink 10 mg 100% Vitamin B1 3,3 mg 300% Vitamin B2 4,2 mg 300 % Vitamin B6 4,2 mg 300 % Vitamin B12 7,5 μg 300 % Niacin 48 mg NE 300 % Pantothensäure 18 mg 300 % Hirseextrakt 100 mg - Schachtelhalmpulver 250 mg - * RDA &#61 empfohlene Tagesdosis gemäß Nährwertkennzeichnungsverordnung Zutaten: Schachtelhalmextrakt, Hirse extrakt, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Zinkgluconat, Niacin, Maltodextrin, Calcium-D-pantothenat, Vitamin B6, Vitamin B2, Vitamin B1, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Biotin, Cyanocobalamin. Allergene: Hirse Nettofüllmenge: 36 g Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Hans Karrer GmbH Beim Glaspalast 1 86153 Augsburg Für Frauen und Männer. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: Linola Plus Kopfhaut-Tonikum Intensivpflege für juckende, brennende, gereizte sowie zu Neurodermitis neigende Kopfhaut Linola Plus Kopfhaut-Tonikum wurde speziell zur Intensivpflege juckender, trockener und irritierter Kopfhaut entwickelt. Es kann täglich angewendet werden und lässt sich dank eines Applikators gezielt auftragen und leicht verteilen. Juckreiz, Brennen sowie Spannungsgefühle auf der Kopfhaut werden reduziert. beruhigt juckende, brennende und gereizte Kopfhaut reduziert Juckreiz, Trockenheit, Spannungsgefühle und Kopfschuppen lindert leichte Entzündungen auf der Kopfhaut riecht angenehm frisch nach Zitrone mit wertvollen Linolsäuren und reinem Echinacea-Wurzel-Extrakt auch bei Neigung zu Neurodermitis Wirksamkeit und Verträglichkeit klinisch getestet ohne Mikroplastik Anwendung: Einmal täglich abends mithilfe der Dosierspitze direkt auf die Kopfhaut auftragen, über Nacht einwirken lassen und morgens, z.B. mit Linola Plus Shampoo, wie gewohnt die Haare waschen. Ingredients: Aqua, Propanediol, Isostearic Acid, Isostearyl Alcohol, Phenoxyethanol, Echinacea Purpurea Root Extract, Carthamus Tinctorius Seed Oil, Isopropyl Myristate, Squalane, Limonene, Sodium Polyacrylate, Cetyl Stearate, Ethylhexyl Cocoate, Isostearyl Isostearate, Parfum, Ethylhexylglycerin, Cetyl Alcohol, Potassium Cetyl Phosphate, Linalool, PPG-3 Benzyl Ether Myristate, Citral, Geraniol, Stearic Acid, Polysorbate 20, Citronellol. Quelle: www.linola.com Stand: 02/2023

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1 Kapsel pro Woche, Kinder (ab 7 J.) und Jugendliche nehmen 1 Kapsel jede 2. Woche unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) zu einer Mahlzeit ein. Nährwertdeklaration: Nährwerte pro Hartkapsel %NRV* Vitamin D 175 µg &#61 7.000 I.E. 3500% Vitamin K 200 µg 267% Magnesium 300 mg 80% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Magnesiumoxid, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Menachinon***, Cholecalciferol****. *** Vitamin K2 als MK-7, all-trans, mikroverkapselt, vegan. **** Vitamin D3, vegetarisch. Allergene: keine Nettofüllmenge: 100 Hartkapseln &#61 77,5 g Aufbewahrungsbedingungen: Bitte kühl, trocken und lichtgeschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Cefak KG Ostbahnhofstraße 15 87437 Kempten Weitere Hinweise: Für Vegetarier geeignet. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe, Lactose. Bei Einnahme blutverdünnender Medikamente empfiehlt sich die Rücksprache mit dem Arzt. Nicht für Kinder unter 4 Jahren bestimmt. Magnesium kann in höheren Dosierungen bei empfindlichen Personen leicht abführend wirken. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.cefak.com Stand: 02/2023

Produkteigenschaften: boso medicus X Bestes Oberarm-Blutdruckmessgerät (Stiftung Warentest 5/2016, 11/2018 und 9/2020). Dieses Modell verfügt über alle wichtigen Funktionen, die Sie für eine präzise Blutdruckmessung benötigen: ein Speicher für 30 Messwerte für die Auswertung des Blutdrucks und die Erkennung eventueller Herzrhythmusstörungen. Die Bedienung erfolgt ganz einfach über eine einzige Taste. Alle Merkmale auf einen Blick: Präzises Blutdruckmessen am Oberarm - klinisch validiert nach ESH. Mittelwertfunktion für die Beurteilung des Blutdrucks nach WHO. Anzeige von Herzrhythmusstörungen zum Erkennen von z.B. Vorhofflimmern. Speicher für 30 Messwerte für 14-Tage-Profil. Manschette für Armumfänge von 22 bis 32 cm. Intelligente Aufpumpautomatik für Messung ohne Nachpumpen. Optional erhältlich: XL-Manschette (32 bis 48 cm)/Netzgerät. Alkaline-Batterien inklusive. 3 Jahre Qualitätsgarantie. Optional kann an das Gerät ein Netzteil sowie folgende Manschetten angeschlossen werden: XL-Manschette für Armumfang 32 - 48 cm. Quelle: www.boso.de Stand: 08/2021

Produkteigenschaften: Vagisan FeuchtCreme Bei Scheidentrockenheit - Creme zur Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs Liebe Anwenderin, bitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bestandteile: Aqua, Benzyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate, Lactic Acid, Octyldodecanol, Polysorbate 60, Sodium Lactate, Sorbitan Stearate. Vagisan FeuchtCreme ist frei von Duftstoffen. Anwendungsbereich: Zur Anwendung bei Beschwerden durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Juckreiz, leichte Verletzungen und Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, z.B. bei Östrogenmangel in den Wechseljahren). Vagisan FeuchtCreme kann auch angewendet werden, um den Geschlechtsverkehr zu erleichtern. Produktinformationen: Bei Vagisan FeuchtCreme handelt es sich um eine weiße, geschmeidige Creme, die für die Anwendung bei dem Beschwerdebild der Scheidentrockenheit entwickelt worden ist. Vagisan FeuchtCreme ist frei von Hormonen (Östrogenen) und kann deshalb auch zusammen mit einer Hormonersatztherapie oder im Wechsel mit Hormon-(Östrogen-)haltigen Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewandt werden. Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,5 eingestellt - damit unterstützt Vagisan FeuchtCreme die Erhaltung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Zwei Effekte tragen dazu bei, dass Vagisan FeuchtCreme die Beschwerden bei Scheidentrockenheit lindert: Die Creme hat einen hohen Wassergehalt, dadurch wird der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zugeführt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut geschmeidig. Die regelmäßige Anwendung von Vagisan FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen und Entzündungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen. Die Creme kann bei Scheidentrockenheit vor dem Geschlechtsverkehr angewandt werden. Ist eine Schwangerschaft erwünscht, bestehen gegen die Anwendung von Vagisan FeuchtCreme bei Scheidentrockenheit keine Einwände, da die Beweglichkeit der Spermien (männliche Samen) nicht beeinträchtigt wird. Was Sie über das Beschwerdebild der &#34Scheidentrockenheit&#34 wissen sollten: Die Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Empfinden von Trockenheit wird häufig begleitet von weiteren Beschwerden, wie Jucken, Brennen, leichten Verletzungen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheideneingangs und im äußeren Intimbereich. Vielfach ist durch diese Beschwerden auch der Geschlechtsverkehr schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (manchmal bereits ab dem 40. Lebensjahr beginnend) und in den Jahren danach. In diesen Fällen ist die Trockenheit im Intimbereich bedingt durch eine abnehmende Produktion von Sexualhormonen (u.a. Östrogen). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit produziert, die Haut wird dünner und verletzlicher. Es handelt sich um ganz normale Vorgänge, die dennoch erhebliche Beschwerden mit sich bringen können. Auch nach Operationen an der Gebärmutter oder an den Eierstöcken, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie unter der Einnahme der &#34Pille&#34 können Hormonmangel, Hormonschwankungen oder -verschiebungen zu dem Beschwerdebild der Scheidentrockenheit führen. Darüber hinaus können manche Stoffwechselerkrankungen (wie z.B. Diabetes), Medikamente, eine Bestrahlungsbehandlung bei Tumorerkrankungen und auch Stress mit Trockenheit im inneren und äußeren Intimbereich verbunden sein. Anwendung von Vagisan FeuchtCreme: Vagisan FeuchtCreme ist zur Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs bestimmt. Vagisan FeuchtCreme kann mit und ohne Applikator angewendet werden

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Boswellia Säuren und Vitamin K2 Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2-mal täglich je 1 Kapsel, vorzugsweise morgens und abends mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut einnehmen. Kapsel nicht öffnen. Bei der Erstkonsumierung empfehlen wir eine Einnahmedauer von mindestens 12 Wochen. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoff Tagesmenge (2 Kapseln) %NRV* Boswelliasäuren 120 mg * ** Vitamin K2 (Menachinon 7) 11,25 µg 15% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Emulgator (Polysorbat 20), Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin Boswellia-Extrakt, Sonnenblumenöl, Vitamin-K2-Öl. * Halal und Kosher-zertifiziert. Allergene: keine Nettofüllmenge: 60 Kapseln &#61 45 g Aufbewahrungsbedingungen: Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Cellavent Healthcare GmbH Am Trippelsberg 43 40589 Düsseldorf Weitere Hinweise: Bewelia Plus sollte nicht von Schwangeren, Stillenden und Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Blutgerinnungshemmstoffen sollte die Einnahme mit einem Arzt abgesprochen werden. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.cellavent.de Stand: 07/2024

Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden ke

Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden ke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden. Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere A

Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden ke

Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden ke

Das Arzneimittel ist ein Antiallergikum zur lokalen Behandlung/Linderung des Juckreizes bei Hauterkrankungen, von Insektenstichen, leichten Verbrennungen und Sonnenbrand. Anwendungsgebiet Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fenistil Gel. Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fenistil Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg/g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FENISTIL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENISTIL GEL BEACHTEN? WIE IST FENISTIL GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FENISTIL GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FENISTIL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fenistil Gel ist ein Antiallergikum zur lokalen Behandlung/Linderung des Juckreizes bei Hauterkrankungen, von Insektenstichen, leichten Verbrennungen und Sonnenbrand. Anwendungsgebiet: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENISTIL GEL BEACHTEN? Fenistil Gel darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dimetindenmaleat, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Fenistil Gel sind. zur großflächigen Anwendung. auf geschädigter Haut. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Fenistil Gel anwenden. Umfangreich behandelte Hautareale nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt bei sehr starkem Juckreiz oder großflächigen Erkrankungen. Das Präparat ist nicht zur Anwendung auf großen, insbesondere verletzten oder entzündeten Hautflächen vorgesehen, dies gilt speziell für Säuglinge und Kleinkinder. Zur Therapie von bekannter Insektengiftallergie stehen systemische Darreichungsformen zur Verfügung. Anwendung von Fenistil Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arznei