Infi-Drosera-Injektion N   Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c., i.m. oder i.v. Injektion   Infi-Drosera-Injektion N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Bei Schilddrüsenerkankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, das über 39 C ansteigt oder länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen: Für Infi-Drosera-Injektion N sind keineWechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: DieWirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.   Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Drosera-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera Dil. D2 0,02 ml, Ammonium jodatum Dil. D4 0,03 ml, Belladonna Dil. D4 0,02 ml, Bryonia Dil. D4 0,02 ml, Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 0,02 ml, Grindelia robusta Dil. D3 0,02 ml, Hyoscyamus niger Dil. D6 0,03 ml, Kalium stibyltartaricum Dil. D6 0,02 ml, Lobelia inflata Dil. D4 0,04 ml, Stibium sulfuratum aurantiacum Dil. D8 0,03 ml. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gelsemium I Bryonia comp. und wofür wird es angewendet? Gelsemium I Bryonia comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei katarrhalischen Infekten. AnwendungsgebieteGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Grippale katarrhalische Infekte, besonders im Kopfbereich, auch mit Neuralgien. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gelsemium I Bryonia comp. beachten? Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wie alle Arzneimittel sollte Gelsemium I Bryonia comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen MittelnKeine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Gelsemium I Bryonia comp.Die Mischung enthält 18 Vol.-% Alkohol. Wie ist Gelsemium I Bryonia comp. einzunehmen?Nehmen Sie Gelsemium I Bryonia comp. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bis zu 2 mal täglich 10- 20 Tropfen einnehmen. Die Tropfen werden am besten mit Wasser verdünnt eingenommen.Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie die Einnahme von Gelsemium I Bryonia comp. vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Informieren Sie bi tte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Was ist sonst noch wichtig? Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: nArsenicum album Dil. D10 (ab D2 mit Ethanol 15 % (mim)] 2 g I Belladonna Dil. D6 ID2 mit Ethanol 30 % (m/ml. ab D3 mit Ethanol 15% (mim)] 2 g I Bryonia Dil. D3 [D2 mit Ethanol 30 % (mim), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)J 2 g I Gelsemium, ethanol. Decoctum Dil. D4 2 g I Phosphorus Dil. D1{) (D5 mit Ethanol 86 % (mim), D6 mit Ethanol 62 % (m/m), D7 mit Ethanol 43 % (mim), D8 mit Ethanol 30% (mim), ab D9 mit Ethanol15 % (ml m)] 2 g. 1 ml entspricht ca. 36 Tropfen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thyreoidea comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Schilddrüsenfunktion bei Überfunktion der Schilddrüse (hyperthyreoten Störungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thyreoidea comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14 0,1 g (HAB, Vs. 33a), Chalkosin Dil. D5 0,1 g, Conchae Dil. D6 0,1 g, Glandula thyreoidea bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Schilddrüsenfunktion bei Überfunktion der Schilddrüse (hyperthyreoten Störungen). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach zwei Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von drei Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Was ist Angina-Gastreu® S R 1 und wofür wird es angewendet?Angina-Gastreu® S R 1 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei akuten Infekten der oberen Luftwege und des Rachenraumes. Hinweis: Bei Anzeichen einer Vereiterung der Rachenmandeln mit erschwerter Mundöffnung, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem Auswurf sowie bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wie ist Angina-Gastreu® S R 1 anzuwenden? Nehmen Sie Angina-Gastreu® S R 1 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Die Einnahme des Arzneimittels sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche erfolgen. Das Arzneimittel Angina-Gastreu® S R 1 enthält:10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis Dil. D4 1g, Belladonna Dil. D4 1g, Calcium iodatum Dil. D4 1g, Kalium bichromicum Dil. D4 0,01g, Marum verum Dil. D6 1g, Merc. subl. corr. Dil. D5 1g, Phytolacca Dil. D4 1g. Die Wirkstoffe 2 und 3 sowie 5 und 6 werden gemeinsam über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 3 und 5 bis 7 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 19 Tropfen.

Was ist Angina-Gastreu® S R 1 und wofür wird es angewendet?Angina-Gastreu® S R 1 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei akuten Infekten der oberen Luftwege und des Rachenraumes. Hinweis: Bei Anzeichen einer Vereiterung der Rachenmandeln mit erschwerter Mundöffnung, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem Auswurf sowie bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Angina-Gastreu® S R 1 anzuwenden? Nehmen Sie Angina-Gastreu® S R 1 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Die Einnahme des Arzneimittels sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche erfolgen. Das Arzneimittel Angina-Gastreu® S R 1enthält:10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis Dil. D4 1g, Belladonna Dil. D4 1g, Calcium iodatum Dil. D4 1g, Kalium bichromicum Dil. D4 0,01g, Marum verum Dil. D6 1g, Merc. subl. corr. Dil. D5 1g, Phytolacca Dil. D4 1g. Die Wirkstoffe 2 und 3 sowie 5 und 6 werden gemeinsam über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 3 und 5 bis 7 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 19 Tropfen.

Zusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a)Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 gDryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h)Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c)Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Stibium metallicum Dil. D6 0,01 gStrychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b)Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse bei Kindern unter 4 Jahren in Schwangerschaft und Stillzeit wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sindDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Set enthält2x GELSEMIUM / BRYONIA comp. Dilution 50 mlWas ist Gelsemium I Bryonia comp. und wofür wird es angewendet? Gelsemium I Bryonia comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei katarrhalischen Infekten. AnwendungsgebieteGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Grippale katarrhalische Infekte, besonders im Kopfbereich, auch mit Neuralgien. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gelsemium I Bryonia comp. beachten? Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wie alle Arzneimittel sollte Gelsemium I Bryonia comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen MittelnKeine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Gelsemium I Bryonia comp.Die Mischung enthält 18 Vol.-% Alkohol. Wie ist Gelsemium I Bryonia comp. einzunehmen?Nehmen Sie Gelsemium I Bryonia comp. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bis zu 2 mal täglich 10- 20 Tropfen einnehmen. Die Tropfen werden am besten mit Wasser verdünnt eingenommen.Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie die Einnahme von Gelsemium I Bryonia comp. vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Informieren Sie bi tte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Was ist sonst noch wichtig? Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: nArsenicum album Dil. D10 (ab D2 mit Ethanol 15 % (mim)] 2 g I Belladonna Dil. D6 ID2 mit Ethanol 30 % (m/ml. ab D3 mit Ethanol 15% (mim)] 2 g I Bryonia Dil. D3 [D2 mit Ethanol 30 % (mim), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)J 2 g I Gelsemium, ethanol. Decoctum Dil. D4 2 g I Phosphorus Dil. D1{) (D5 mit Ethanol 86 % (mim), D6 mit Ethanol 62 % (m/m), D7 mit Ethanol 43 % (mim), D8 mit Ethanol 30% (mim), ab D9 mit Ethanol15 % (ml m)] 2 g. 1 ml entspricht ca. 36 Tropfen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.42. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.42 Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.42 jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Acidum arsenicosum D20, Aconitum napellus D4, Allium sativum D1, Atropa belladonna D12, Camphora D20, Drosera D3, Equisetum arvense e herba rec. D6, Ferrum phosphoricum D8, Kalium stibyltartaricum D6, Verbascum densiflorum D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.42 beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.42 ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 42 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.42 anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Selten können Magen- und Darm-Beschwerden oder allergische Reaktionen auftreten. Der Geruch von Haut und Atemluft kann sich verändern. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thyreoidea comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Schilddrüsenfunktion bei Überfunktion der Schilddrüse (hyperthyreoten Störungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thyreoidea comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D14 0,1 g (HAB, Vs. 33a), Chalkosin Dil. D5 0,1 g, Conchae Dil. D6 0,1 g, Glandula thyreoidea bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Schilddrüsenfunktion bei Überfunktion der Schilddrüse (hyperthyreoten Störungen). Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Thyreoidea comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Bewährt bei Halsentzündung und grippalen Infekten Zusammensetzung: 100 ml Tropfen enthalten: Aconitum D4 2 ml, Ammonium bromatum D4 10 ml, Belladonna D4 10 ml, Bryonia D4 10 ml, China D6 5 ml, Echinacea D2 10 ml, Mercurius cyanatus D8 5 ml, Rhus toxicodendron D4 5 ml Sonstige Bestandteile: Glycerol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des Arztes. Mato Hevert Erkältungstropfen sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile, Korbblütler, Giftsumachgewächse oder Brom. Aufgrund des Bestandteils Echinacea darf das Arzneimittel aus grundsätzlichen Erwägungen nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei Fieber, das länger als 3 Tage besteht oder über 39°C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 29 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können aufgrund des Bestandteils Echinacea Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Sehr selten können, auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels, Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Mato Hevert Erkältungstropfen sind das Mittel der Wahl bei plötzlich auftretenden oder rezidivierenden Atemwegsinfekten und zur Prophylaxe eines Übergreifens von Erkältungskrankheiten z.B. auf die Nasennebenhöhlen. Grippale Infekte, ausgelöst durch Viren besonders in der nasskalten Jahreszeit, bilden den Schwerpunkt der Anwendung von Mato Hevert Erkältungstropfen. Entscheidend ist dabei, das Arzneimittel bereits bei den ersten typischen Symptomen, wie Frösteln, Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber oder Abgeschlagenheit konsequent und in der notwendigen Häufigkeit einzunehmen, um die weitere Verschlimmerung abzufangen oder zu mildern. Mato Hevert Erkältungstropfen dienen neben der Linderung der Symptomatik dazu, eine Ausbreitung der Infektion auf den gesamten Respirationstrakt gar nicht erst zuzulassen. In diesem Komplexpräparat wirken wichtige homöopathischen Grippemittel zusammen mit Stoffen, die die Schleimhäute, das Immunsystem und die Gefäße beeinflussen. Aconitum (Eisenhut), Belladonna (Tollkirsche) und China (Chinarinde) führen bei fieberhaften Infekten zur intensiven Anregung des Schwitzens (Diaphorese). Dadurch werden die, durch die immunologisch wirksamen Bestandteile wie Echinacea (Sonnenhut) oder Bryonia (Zaunrübe) stimulierten körpereigenen Abwehrsysteme (z.B. die Leukozyten) zusätzlich aktiviert und schneller zum Ort des Gesc

Bei Entzündungen im Mundraum. 5 bewährte Inhaltsstoffe ohne Neben- und Wechselwirkungen ab 12 Jahren Entzündungen im Mundraum können Zahnfleisch, Gaumen, die Innenseiten der Wangen oder die Zunge betreffen. Häufig entstehen sie aufgrund von Verletzungen, die beim Essen im Mundraum entstehen und in die dann die Bakterien der natürlichen Mundflora eindringen. Bemerkbar machen sich diese Entzündungen durch Rötungen und Schwellungen, die teilweise gar nicht schmerzhaft sind, sondern lediglich das normale Mundgefühl beim Essen, Trinken und Sprechen stören. Meist heilen die Beschwerden schnell wieder ab, denn der Speichel enthält Lysozym, ein Enzym das antibateriell wirkt. Starke Entzündungen können weitere Symptome verursachen, die je nach Schweregrad auch eine ärztliche Abklärung erfordern. Lokal können zum Beispiel Bläschen auftreten, die mit Flüssigkeit gefüllt sind, oder ein weißer bzw. gelblicher Belag z. B. auf Mandeln oder Zunge auftreten. Darüber hinaus sind Schluckbeschwerden, Mundgeruch und gesteigerter Speichelfluss möglich. Mit Pflügerplex Belladonna 182 kann die Regeneration der Schleimhäute im Mundraum sinnvoll unterstützt und die Abheilung der Entzündung gefördert werden. Die Tropfen enthalten 5 ausgesuchte Inhaltsstoffe, die auf die Vielfältigkeit der Symptome eingehen und die Genesung fördern. Belladonna lindert das Gefühl von Trockenheit im Mund, reduziert ständigen Schluckreiz und fördert die Abheilung entzündeter Mandeln. Mit Acidum nitricum ist ein umfassendes Mittel bei Entzündungen im Mundraum enthalten, das sowohl bei Apthen oder einer entzündeten Mundschleimhaut angewendet wird wie auch bei einer weiß-belegten Zunge, Schluckbeschwerden oder Mundgeruch. Alumina wirkt unterstützend bei Wundheit der Mundschleimhaut und reduziert faulen Mundgeruch und andauernden Speichelfluss. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Silicea, das die Regeneration wunder Mundwinkel und entzündetem Zahnfleisch fördert, und Delphinium staphisagria, das bei Zahnfleischentzündungen und schmerzenden Zähnen Linderung verschafft. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung: 10 g (= 10,7 ml) enthalten: Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D10 2,0 g, Acidum silicicum Dil. D10 2,0 g, Aluminium oxydatum Dil. D10 2,0 g, Atropa bella-donna Dil. D12 2,0 g, Delphinium staphisagria Dil. D6 2,0 g. Bestandteile 1-5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen im Mundraum. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält 18,9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 50 Vol.-%. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG ? 33378 Rheda-Wiedenbrück

Bei Entzündungen im Mundraum. 5 bewährte Inhaltsstoffe ohne Neben- und Wechselwirkungen ab 12 Jahren Entzündungen im Mundraum können Zahnfleisch, Gaumen, die Innenseiten der Wangen oder die Zunge betreffen. Häufig entstehen sie aufgrund von Verletzungen, die beim Essen im Mundraum entstehen und in die dann die Bakterien der natürlichen Mundflora eindringen. Bemerkbar machen sich diese Entzündungen durch Rötungen und Schwellungen, die teilweise gar nicht schmerzhaft sind, sondern lediglich das normale Mundgefühl beim Essen, Trinken und Sprechen stören. Meist heilen die Beschwerden schnell wieder ab, denn der Speichel enthält Lysozym, ein Enzym das antibateriell wirkt. Starke Entzündungen können weitere Symptome verursachen, die je nach Schweregrad auch eine ärztliche Abklärung erfordern. Lokal können zum Beispiel Bläschen auftreten, die mit Flüssigkeit gefüllt sind, oder ein weißer bzw. gelblicher Belag z. B. auf Mandeln oder Zunge auftreten. Darüber hinaus sind Schluckbeschwerden, Mundgeruch und gesteigerter Speichelfluss möglich. Mit Pflügerplex Belladonna 182 kann die Regeneration der Schleimhäute im Mundraum sinnvoll unterstützt und die Abheilung der Entzündung gefördert werden. Die Tropfen enthalten 5 ausgesuchte Inhaltsstoffe, die auf die Vielfältigkeit der Symptome eingehen und die Genesung fördern. Belladonna lindert das Gefühl von Trockenheit im Mund, reduziert ständigen Schluckreiz und fördert die Abheilung entzündeter Mandeln. Mit Acidum nitricum ist ein umfassendes Mittel bei Entzündungen im Mundraum enthalten, das sowohl bei Apthen oder einer entzündeten Mundschleimhaut angewendet wird wie auch bei einer weiß-belegten Zunge, Schluckbeschwerden oder Mundgeruch. Alumina wirkt unterstützend bei Wundheit der Mundschleimhaut und reduziert faulen Mundgeruch und andauernden Speichelfluss. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Silicea, das die Regeneration wunder Mundwinkel und entzündetem Zahnfleisch fördert, und Delphinium staphisagria, das bei Zahnfleischentzündungen und schmerzenden Zähnen Linderung verschafft. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung: 10 g (= 10,7 ml) enthalten: Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D10 2,0 g, Acidum silicicum Dil. D10 2,0 g, Aluminium oxydatum Dil. D10 2,0 g, Atropa bella-donna Dil. D12 2,0 g, Delphinium staphisagria Dil. D6 2,0 g. Bestandteile 1-5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen im Mundraum. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält 18,9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 50 Vol.-%. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG ? 33378 Rheda-Wiedenbrück

Bewährt bei Halsentzündung und grippalen Infekten Zusammensetzung: 100 ml Tropfen enthalten: Aconitum D4 2 ml, Ammonium bromatum D4 10 ml, Belladonna D4 10 ml, Bryonia D4 10 ml, China D6 5 ml, Echinacea D2 10 ml, Mercurius cyanatus D8 5 ml, Rhus toxicodendron D4 5 ml Sonstige Bestandteile: Glycerol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des Arztes. Mato Hevert Erkältungstropfen sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile, Korbblütler, Giftsumachgewächse oder Brom. Aufgrund des Bestandteils Echinacea darf das Arzneimittel aus grundsätzlichen Erwägungen nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei Fieber, das länger als 3 Tage besteht oder über 39°C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 29 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können aufgrund des Bestandteils Echinacea Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Sehr selten können, auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels, Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Mato Hevert Erkältungstropfen sind das Mittel der Wahl bei plötzlich auftretenden oder rezidivierenden Atemwegsinfekten und zur Prophylaxe eines Übergreifens von Erkältungskrankheiten z.B. auf die Nasennebenhöhlen. Grippale Infekte, ausgelöst durch Viren besonders in der nasskalten Jahreszeit, bilden den Schwerpunkt der Anwendung von Mato Hevert Erkältungstropfen. Entscheidend ist dabei, das Arzneimittel bereits bei den ersten typischen Symptomen, wie Frösteln, Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber oder Abgeschlagenheit konsequent und in der notwendigen Häufigkeit einzunehmen, um die weitere Verschlimmerung abzufangen oder zu mildern. Mato Hevert Erkältungstropfen dienen neben der Linderung der Symptomatik dazu, eine Ausbreitung der Infektion auf den gesamten Respirationstrakt gar nicht erst zuzulassen. In diesem Komplexpräparat wirken wichtige homöopathischen Grippemittel zusammen mit Stoffen, die die Schleimhäute, das Immunsystem und die Gefäße beeinflussen. Aconitum (Eisenhut), Belladonna (Tollkirsche) und China (Chinarinde) führen bei fieberhaften Infekten zur intensiven Anregung des Schwitzens (Diaphorese). Dadurch werden die, durch die immunologisch wirksamen Bestandteile wie Echinacea (Sonnenhut) oder Bryonia (Zaunrübe) stimulierten körpereigenen Abwehrsysteme (z.B. die Leukozyten) zusätzlich aktiviert und schneller zum Ort des Gesc

Set enthält2x WALA® Salix/Rhus comp. 10x1 mlZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a)Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 gDryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h)Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c)Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Stibium metallicum Dil. D6 0,01 gStrychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b)Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse bei Kindern unter 4 Jahren in Schwangerschaft und Stillzeit wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sindDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acidum nitricum D20, Acidum sulfuricum D12, Aconitum napellus D4, Arisaema triphyllum D8, Atropa belladonna D8, Hydrargyrum chloratum D8, Phytolacca americana D4, Solanum dulcamara D4, Spongilla lacustris D6, Sulfur D12. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 45a beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 45a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 45a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 45a anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können nach der Anwendung verstärkt Speichelfluss und gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 48 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pekana Komplex Nr. 15 spag. Peka, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pekana Komplex Nr. 15 spag. Peka, Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Ammi visnaga-spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Ammi visnaga-spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Atropa belladonna-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Cuprum aceticum (hom./anthr.) D4, Hyoscyamus niger-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Nicotiana tabacum (hom./anthr.) D6, Potentilla anserina spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Secale cornutum-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Strychnos ignatii-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen zum Einnehmen. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Otidolo spag. Peka Ohrentropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 9 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Otidolo spag. Peka Ohrentropfen, Mischung zum Einträufeln Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Otidolo spag. Peka Ohrentropfen darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dü. D4 (Belladonna) [04 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,70 g, Chamomilla recutita Dil. D4 (Chamomilla) [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,75 g, Echinacea spag. Peka Dil. D5 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,90 g, Phytolacca americana Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,65 g, Plantago major spag. Peka Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,85 g, Pulsatilla spag. Peka Dil. 04 (Pulsatilla pratensis) [ab 04 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,35 g, Glycerinum anhydricum 5,80 g. Enthält 9 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 10 ml farbloser, klarer Lösung zum Einträufeln ins Ohr. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspas spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspas spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Das in Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,20 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (&#61 Belladonna) 1,20 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (&#61 Ignatia) 1,40 g, Secale cornutum spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,90 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (&#61 Tabacum) 1,30 g, Ammi visnaga spag. Peka Ø (HAB, V. 47b) 1,10 g, Potentilla anserina spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,60 g. 1 g entspricht 39 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen &#61 0,020 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Aranea diadema (HAB 34) D8, Argentum metallicum D20, Arnica montana D12, Atropa belladonna D4, Avena sativa D8, Calcium fluoratum D20, Chamomilla recutita D3, Pimpinella anisum e fruct. sicc. D12, Pulsatilla pratensis D6, Stibium sulfuratum nigrum D20. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c beachten?Regenaplex Nr. 36 c darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 36c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 36c anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): SE-Onsil spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SE-Onsil spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,36 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ailanthus altissima Dil. D3 (&#61 Ailanthus glandulosa) 1,40 g, Barium carbonicum Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g, Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (&#61 Belladonna) 1,40 g, Lachesis mutus Dil. D8 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g, Phytolacca americana Dil. D4 1,40 g, Clematis recta Ø 1,00 g, Echinacea spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,00 g, Teucrium scorodonia spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) 1,00 g. 1 g entspricht 46 Tropfen. Enthält 31 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen &#61 0,028 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016