Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cuprum Oxydatum Nigrum D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cuprum Oxydatum Nigrum D 4, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 BEACHTEN? WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 BEACHTEN? Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cuprum Oxydatum Nigrum D 4: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 4 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cuprum Oxydatum Nigrum D 10. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 BEACHTEN? WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 BEACHTEN? Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST CUPRUM OXYDATUM NIGRUM D 10 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Cuprum Oxydatum Nigrum D 10 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorher
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten0.075 ml Acidum arsenicosum (hom./anthr.)0.075 ml Aluminium oxydatum (hom./anthr.)0.075 ml Amanita muscaria (hom./anthr.)0.075 ml Arnica montana (hom./anthr.)0.075 ml Artemisia cina (hom./anthr.)0.075 ml Calcium carbonicum Hahnemanni (hom./anthr.)0.075 ml Cuprum metallicum (hom./anthr.)0.1 ml Ferrum phosphoricum (hom./anthr.)0.075 ml Iris versicolor (hom./anthr.)0.075 ml Kalium carbonicum (hom./anthr.)0.075 ml Pulsatilla pratensis (hom./anthr.)0.075 ml Stibium sulfuratum nigrum (hom./anthr.)0.075 ml Strychnos nux vomica (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Infifer N Tropfen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten0.075 ml Acidum arsenicosum (hom./anthr.)0.075 ml Aluminium oxydatum (hom./anthr.)0.075 ml Amanita muscaria (hom./anthr.)0.075 ml Arnica montana (hom./anthr.)0.075 ml Artemisia cina (hom./anthr.)0.075 ml Calcium carbonicum Hahnemanni (hom./anthr.)0.075 ml Cuprum metallicum (hom./anthr.)0.1 ml Ferrum phosphoricum (hom./anthr.)0.075 ml Iris versicolor (hom./anthr.)0.075 ml Kalium carbonicum (hom./anthr.)0.075 ml Pulsatilla pratensis (hom./anthr.)0.075 ml Stibium sulfuratum nigrum (hom./anthr.)0.075 ml Strychnos nux vomica (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Infifer N Tropfen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.
Infifer N Tropfen Zusammensetzung: Wirkstoffe: 0.075 ml Acidum arsenicosum (hom./anthr.) 0.075 ml Aluminium oxydatum (hom./anthr.) 0.075 ml Amanita muscaria (hom./anthr.) 0.075 ml Arnica montana (hom./anthr.) 0.075 ml Artemisia cina (hom./anthr.) 0.075 ml Calcium carbonicum Hahnemanni (hom./anthr.) 0.075 ml Cuprum metallicum (hom./anthr.) 0.1 ml Ferrum phosphoricum (hom./anthr.) 0.075 ml Iris versicolor (hom./anthr.) 0.075 ml Kalium carbonicum (hom./anthr.) 0.075 ml Pulsatilla pratensis (hom./anthr.) 0.075 ml Stibium sulfuratum nigrum (hom./anthr.) 0.075 ml Strychnos nux vomica (hom./anthr.) Hilfsstoffe: Ethanol Dieses Arzneimittel enthält 44 Vol.-% Alkohol. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: Infirmarius GmbH
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infifer N Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 44 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infifer N Tropfen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 100,0 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ferrum phosphoricum Dil. D8 10,0 ml, Agaricus (HAB 34) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 7,5 ml, Aluminium oxydatum Dil. D8 7,5 ml, Arnica montana Dil. D12 7,5 ml, Arsenicum album Dil. D12 7,5 ml, Artemisia cina Dil. D4 7,5 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 7,5 ml, Cuprum metallicum Dil. D8 7,5 ml, Iris versicolor Dil. D4 7,5 ml, Kalium carbonicum Dil. D4 7,5 ml, Pulsatilla pratensis Dil. D4 7,5 ml, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7,5 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D4 7,5 ml. 1 ml entspricht 25 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infifer N Tropfen handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen, die in Originalpackungen zu 50 und 100 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: Infirmarius GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90 www.infirmarius.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infifer N Tropfen sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung undWarnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 44 Vol.-% Alkohol. Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infifer N Tropfen sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infifer N Tropfen sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infifer N Tropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 44 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infifer N Tropfen, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infifer N Tropfen sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung undWarnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 44 Vol.-% Alkohol. Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infifer N Tropfen sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infifer N Tropfen sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 100,0 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ferrum phosphoricum Dil. D8 10,0 ml, Agaricus (HAB 34) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 7,5 ml, Aluminium oxydatum Dil. D8 7,5 ml, Arnica montana Dil. D12 7,5 ml, Arsenicum album Dil. D12 7,5 ml, Artemisia cina Dil. D4 7,5 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 7,5 ml, Cuprum metallicum Dil. D8 7,5 ml, Iris versicolor Dil. D4 7,5 ml, Kalium carbonicum Dil. D4 7,5 ml, Pulsatilla pratensis Dil. D4 7,5 ml, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7,5 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D4 7,5 ml. 1 ml entspricht 25 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infifer N Tropfen handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen, die in Originalpackungen zu 50 und 100 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: Infirmarius GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90 www.infirmarius.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.