Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Parathyreoidea/Aurum, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebensorganisation und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei Krampfneigung, z.B. krampfartige (tetaniforme) Zustände, vegetative Dystonie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Parathyreoidea/Aurum, Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Aurum metallicum Dil. D9 0,1 g, Glandulae parathyreoideae bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebensorganisation und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei Krampfneigung, z.B. krampfartige (tetaniforme) Zustände, vegetative Dystonie. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Parathyreoidea/Aurum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach zwei Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraums keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurum/Equisetum II, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit, z.B. zur Begleittherapie bei beginnender Niereninsuffizienz und Herzmuskelschwäche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aurum/Equisetum II, Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Aurum metallicum Dil. D29 aquos. 0,1 g, Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit, z.B. zur Begleittherapie bei beginnender Niereninsuffizienz und Herzmuskelschwäche. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Equisetum II erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Set enthält2x WALA® AURUM/APIS Regina comp. Globuli 20 gWALA® Aurum/Apis regina comp. Globuli velati 20 g Natürliches Arzneimittel zur Unterstützung bei nervöser Erschöpfung und Stimmungsschwankungen. Description: Aurum/Apis regina comp. Globuli von WALA beruhigen bei Erschöpfung, Konzentrationsschwäche und klimakterischen Beschwerden. Die alkoholfreie Rezeptur ist ideal für Kinder, Schwangere und Stillende. Anwendung: Zur Einnahme gemäß Packungsbeilage. Für alle Altersgruppen geeignet. Inhaltsstoffe: Saccharose (Zucker). Enthält Gluten. Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aquilinum comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nerven-schmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aquilinum comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c), Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall Ekzeme. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Das Arzneimittel soll in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aquilinum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3 - 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 5-mal täglich 5 - 7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 - 2 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 03/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chelidonium e planta tota D6, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chelidonium e planta tota D6, Globuli velati Zusammensetzung In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D6 (HAB, Vs. 34b) 0,33 g), Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D6 (HAB, Vs. 34b) 0,66 g). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Chelidonium e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelsemium e radice D6, Globuli velati. Wirkstoff: Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelsemium e radice D6, Globuli velati Wirkstoff: Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Gelsemium sempervirens e rhizoma ferm 35b Dil. D6 1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Gelsemium e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rhus toxicodendron e foliis D12, Globuli velati. Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rhus toxicodendron e foliis D12, Globuli velati Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D12 1 g (HAB, Vs. 33d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Rhus toxicodendron e foliis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Equisetum ex herba D3, Globuli velati. Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba ferm 35b. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Equisetum ex herba D3, Globuli velati Wirkstoff: Equisetum arvense ex herba ferm 35b Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3 1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Equisetum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rhus toxicodendron e foliis D6, Globuli velati. Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rhus toxicodendron e foliis D6, Globuli velati Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D6 1 g (HAB, Vs. 33d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Rhus toxicodendron e foliis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pulsatilla e floribus D4, Globuli velati. Wirkstoff: Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pulsatilla e floribus D4, Globuli velati Wirkstoff: Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D4 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Pulsatilla e floribus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hyoscyamus ex herba D6, Globuli velati. Wirkstoff: Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hyoscyamus ex herba D6, Globuli velati Wirkstoff: Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D6 1 g (HAB, Vs. 33d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Hyoscyamus ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hypericum ex herba D6, Globuli velati. Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hypericum ex herba D6, Globuli velati Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D6 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Hypericum ex herba ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Johanniskraut nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Hypericum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hypericum ex herba D2, Globuli velati. Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hypericum ex herba D2, Globuli velati Wirkstoff: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Hypericum ex herba ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Johanniskraut nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Hypericum ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Oxalis e planta tota D3, Globuli velati. Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Oxalis e planta tota D3, Globuli velati Wirkstoff: Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D3 1 g (HAB, Vs. 34b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Oxalis e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ignatia e semine D12, Globuli velati. Wirkstoff: Strychnos ignatii e semine ferm 35b. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ignatia e semine D12, Globuli velati Wirkstoff: Strychnos ignatii e semine ferm 35b Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D12 1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Ignatia e semine erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!ApothekenpflichtigArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g Passiflora caerulea ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören: Schlafstörungen, nervöse Unruhe, Herzangst.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Weidenrinde.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Passiflora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Passiflora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einerUnverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter derZunge zergehen lassen. Zur Schlafförderung abends je nach Alter 5-20 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene MengeGlobuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprachemit dem Arzt.Nebenwirkungen:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Set enthält2x WALA® Anagallis Comp. Globuli 20 gArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Anagallis arvensis e planta tota ferm 33b Dil. D2 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g; Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D5 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Kalium carbonicum e cinere Fagi silvaticae Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Silybum marianum e fructibus ferm 36 Dil. D2 (HAB, Vs. 36) 0,1 g; Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2 (HAB, Vs. 34c) 0,1 g. (Die Bestandteile 2 und 3 werden über die drittletzte Stufe und die Bestandteile 1-5 über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Stoffwechselfunktionen bei Leber-Gallenerkrankungen (Hepato- Cholecystopathien) mit Appetitmangel, Völlegefühl, Blähungsbeschwerden (Meteorismus) und Hautjucken; Ekzeme.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Gallensteinen, Verschluss der Gallenwege oder Gelbsucht ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Anagallis comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Anagallis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Set enthält2x WALA® Cartilago Comp. Globuli 20 gFür Kinder unzugänglich aufbewahren! Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen. Hergestellt nach homöopathischen VerfahrensweisenZusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Allium cepa ferm 34a Dil. D14 0,1 g; Aurum metallicum Dil. D9 0,1 g; Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g; Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D16 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Stannum metallicum Dil. D7 0,1 g. (Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose(Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. chronische Gelenkverformung (Arthrosis deformans), chronische Gelenkentzündung (chronische Arthritis). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago comp. erst nachRücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder bis unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chelidonium e planta tota D3, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chelidonium e planta tota D3, Globuli velati Zusammensetzung In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,33 g), Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,66 g). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Chelidonium e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Atropa belladonna e fructibus D20, Globuli velati. Wirkstoff: Atropa belladonna e fructibus ferm 33a. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Atropa belladonna e fructibus D20, Globuli velati Wirkstoff: Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D20 1 g (HAB, Vs. 33a). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Atropa belladonna e fructibus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019