Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege. Warnhinweise: Enthält Kampfer, Erdnussöl, Eucalyptusöl und Wollwachs. Enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 0,9 % (w/w). Wirkung ? Löst festsitzenden Schleim ? Erleichtert das Abhusten ? Wirkt krampflösend ? Spendet wohltuende Wärme Weitere Vorteile und Besonderheiten ? Natürlich wirksam ? Angenehmer Duft ätherischer Öle ? Enthält natürliches Bienenwachs als wärmenden Wirkstoff ? Frei von künstlichen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen ? Auch anwendbar in Kombination mit WALA Plantago Hustensaft und WALA Bronchi Plantago Globuli velati ? Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Auch geeignet für ? Schwangere 1 ? Stillende (nicht im Bereich der Brust anwenden)1 ? Kinder ab 2 Jahren 1 In Schwangerschaft und Stillzeit sollten Arzneimittel grundsätzlich nur nach einer Beratung in der Apotheke oder ärztlicher Rücksprache angewendet werden.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege. Warnhinweise: Enthält Kampfer, Erdnussöl, Eucalyptusöl und Wollwachs. Enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 0,9 % (w/w). Wirkung ? Löst festsitzenden Schleim ? Erleichtert das Abhusten ? Wirkt krampflösend ? Spendet wohltuende Wärme Weitere Vorteile und Besonderheiten ? Natürlich wirksam ? Angenehmer Duft ätherischer Öle ? Enthält natürliches Bienenwachs als wärmenden Wirkstoff ? Frei von künstlichen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen ? Auch anwendbar in Kombination mit WALA Plantago Hustensaft und WALA Bronchi Plantago Globuli velati ? Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Auch geeignet für ? Schwangere 1 ? Stillende (nicht im Bereich der Brust anwenden)1 ? Kinder ab 2 Jahren 1 In Schwangerschaft und Stillzeit sollten Arzneimittel grundsätzlich nur nach einer Beratung in der Apotheke oder ärztlicher Rücksprache angewendet werden.

Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D5 (HAB, Vs. 34b) 0,1 g; Cuprum aceticum Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Ductus thoracicusbovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Mesenchym bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Renes bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a)0,1 g; Textus connectivus bovis GI Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die zwei letzten Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus in der Körperperipherie und der organismusgerichteten Nierenfunktion, z.B. bei Lymphödemen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollteRenes/Borago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Renes/Boragocomp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Auch anthroposophische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege. Warnhinweise: Enthält Kampfer, Erdnussöl, Eucalyptusöl und Wollwachs. Enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 0,9 % (w/w). Wirkung ? Löst festsitzenden Schleim ? Erleichtert das Abhusten ? Wirkt krampflösend ? Spendet wohltuende Wärme Weitere Vorteile und Besonderheiten ? Natürlich wirksam ? Angenehmer Duft ätherischer Öle ? Enthält natürliches Bienenwachs als wärmenden Wirkstoff ? Frei von künstlichen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen ? Auch anwendbar in Kombination mit WALA Plantago Hustensaft und WALA Bronchi Plantago Globuli velati ? Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Auch geeignet für ? Schwangere 1 ? Stillende (nicht im Bereich der Brust anwenden)1 ? Kinder ab 2 Jahren 1 In Schwangerschaft und Stillzeit sollten Arzneimittel grundsätzlich nur nach einer Beratung in der Apotheke oder ärztlicher Rücksprache angewendet werden.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege. Warnhinweise: Enthält Kampfer, Erdnussöl, Eucalyptusöl und Wollwachs. Enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 0,9 % (w/w). Wirkung ? Löst festsitzenden Schleim ? Erleichtert das Abhusten ? Wirkt krampflösend ? Spendet wohltuende Wärme Weitere Vorteile und Besonderheiten ? Natürlich wirksam ? Angenehmer Duft ätherischer Öle ? Enthält natürliches Bienenwachs als wärmenden Wirkstoff ? Frei von künstlichen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen ? Auch anwendbar in Kombination mit WALA Plantago Hustensaft und WALA Bronchi Plantago Globuli velati ? Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Auch geeignet für ? Schwangere 1 ? Stillende (nicht im Bereich der Brust anwenden)1 ? Kinder ab 2 Jahren 1 In Schwangerschaft und Stillzeit sollten Arzneimittel grundsätzlich nur nach einer Beratung in der Apotheke oder ärztlicher Rücksprache angewendet werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aconitum comp. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden) durch verstärktes Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System, z.B. bei Gürtelrose und Wurzelreiz-Syndromen. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aconitum comp. Globuli velati Anthroposophisches Arzneimittel Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen Für Kinder unzugänglich aufbewahren! Apothekenpflichtig Art der Anwendung: Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g, Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D29 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g, Toxicodendron quercifolium e folis ferm 33d Dil. D29 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g. (Die Bestandteile wurden über drei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden) durch verstärktes Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System, z.B. bei Gürtelrose und Wurzelreiz-Syndromen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Beim Auftreten von Seh-, Hör- oder Geschmacksstörungen, sowie bei Taubheitsgefühl oder Lähmungen ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Aconitum comp, in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aconitum comp, erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1 -mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung ist in akuten Situationen bis zu einer Dauer von zwei Wochen notwendig. Bei länger anhaltenden Symptomen ist nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt eine längere Behandlung möglich. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND Tel. &#4349 (0)7164 930-0, Fax: -297 info&#64wala.de www.wala.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Zusammensetzung:Globuli velati: In 10 g sind verarbeitet:Arsenicum album Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b)Cuprum sulfuricum Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b)Glandula thymi bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Glandula thyreoidea bovis Gl Dil. D31 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Hypophysis bovis Gl Dil. D21 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Lycopus virginicus e planta tota ferm 33d Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33d)Melissa officinalis ex herba ferm 33c Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33c)Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41c)Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthro posophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Thyreoidea/Thymus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale Toto Gl Dil. D4, Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Apis/Belladonna cum Mercurio ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? Apis/Belladonna cum Mercurio darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei Beschwerden, die unverändert länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Anwendung von Apis/Belladonna cum Mercurio zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Apis/Belladonna cum Mercurio in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Apis/Belladonna cum Mercurio enthält Saccharose und Lactose: Bitte nehmen Sie Apis/Belladonna cum Mercurio erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge: 1- bis 3 x täglich, in akuten Fällen vorüb

Set enthält2x WALA® Borago Comp. Globuli 20 gArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D9 (HAB, Vs. 34c) 0,1 g; Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D2 (HAB, Vs. 34b) 0,1 g; Cnicus benedictus ex herba ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g; Hamamelis virginiana e foliis ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g; Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g; Skorodit Dil. D9 0,1 g (Die Bestandteile 1, 5 und 6 werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert und die Bestandteile 1-6 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Form- und Strömungskräfte bei Venenentzündung mit Ausbildung einer Thrombose (Thrombophlebitis), Thrombose und Krampfadern (varikösem Symptomenkomplex). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl, sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) sein können. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Borago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Borago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen 1- bis 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!ApothekenpflichtigArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Adonis vernalis ferm 33d Dil. D2 0,1 g; Convallaria majalis e planta tota ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g; Urginea maritima var. rubra e bulbo ferm 33b Dil. D1 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g. (Die Bestandteile 1-3 werden über die vorletzte, die Bestandteile 1-4 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei beginnender Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) besonders im Alter.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Scilla comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Scilla comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Set enthält2x WALA® Disci Comp. c. Argento Globuli 20 gArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D19 aquos. 0,1 g; Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 (HAB, Vs. 35c) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei akuten Schmerzzuständen mit entzündlicher Komponente, z.B. Wurzelreizsyndrome. Gegenanzeigen:Disci comp. cum Argento soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Argento in Schwangerschaft und Stillzeit nur nachRücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Argento erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich 3-5Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt zu konsultieren. Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Set enthält2x WALA® Thyreoidea/Thymus comp. 20 gZusammensetzung:Globuli velati: In 10 g sind verarbeitet:Arsenicum album Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b)Cuprum sulfuricum Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b)Glandula thymi bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Glandula thyreoidea bovis Gl Dil. D31 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Hypophysis bovis Gl Dil. D21 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Lycopus virginicus e planta tota ferm 33d Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33d)Melissa officinalis ex herba ferm 33c Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33c)Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41c)Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthro posophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Thyreoidea/Thymus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Robinia comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung von Sekretion und Motilität im oberen Verdauungstrakt, z.B. bei Sodbrennen, Übersäuerung des Magensaftes (Hyperacidität), Geschwüre im Verdauungstrakt (Ulcus-Krankheit). Warnhinweise: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Robinia comp., Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen im Verdauungssystem für Kinder ab zwölf Jahre und Erwachsene Wirkstoffe: Argentum nitricum Dil. D5 aquos, Natrium phosphoricum Dil. D9 aquos, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5, Robinia pseudoacacia e cortice ferm 33e Dil. D3, Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D9 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ROBINIA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ROBINIA COMP. BEACHTEN? WIE IST ROBINIA COMP. ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ROBINIA COMP. AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ROBINIA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Robinia comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen im Verdauungssystem. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung von Sekretion und Motilität im oberen Verdauungstrakt, z.B. bei Sodbrennen, Übersäuerung des Magensaftes (Hyperacidität), Geschwüre im Verdauungstrakt (Ulcus-Krankheit). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ROBINIA COMP. BEACHTEN? Robinia comp. darf nicht angewendet werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei Blut im Stuhl (Teerstuhl), bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten sowie bei allen unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer weiteren ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Kinder: Zur Anwendung von Robinia comp. bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Robinia comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Robinia comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Robinia comp. enthält Saccharose: Bitte nehmen Sie Robinia comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ROBINIA COMP. ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Kinder ab 12 Jahre und Erwachsene: 3- bis 6 x täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Daue

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica/Epiphysis/Plumbum comp. B Globuli velati. Wirkstoffe: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a), Cerebellum suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Epiphysis suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Labyrinthus suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Medulla oblongata suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Nervus statoacusticus suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. (HAB, Vs. 6). Anwendungsgebiete: Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Nerven- und Gefäßsystems. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation zur ergänzenden Therapie bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Innenohres. Warnhinweis: Enthält Sucrose und Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022

Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D9 (HAB, Vs. 34c) 0,1 g; Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D2 (HAB, Vs. 34b) 0,1 g; Cnicus benedictus ex herba ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g; Hamamelis virginiana e foliis ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g; Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g; Skorodit Dil. D9 0,1 g (Die Bestandteile 1, 5 und 6 werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert und die Bestandteile 1-6 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Form- und Strömungskräfte bei Venenentzündung mit Ausbildung einer Thrombose (Thrombophlebitis), Thrombose und Krampfadern (varikösem Symptomenkomplex). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl, sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) sein können. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Borago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Borago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen 1- bis 2-stündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Anwendungsgebiet von Wala® Ovaria Comp. Globuli Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der endokrinen ovariellen Funktionen bei Hypogonadismus, insbesondere in der Pubertät und im Klimakterium, z. B. Regeltempoanomalien (Unregelmäßigkeiten des Zyklus), schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe), klimakterische und präklimakterische Beschwerden (Beschwerden während und vor de.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe10 mg Apis regina-Glycerolauszug D410 mg Ovaria bovis-Glycerolauszug D410 mg Argentum metallicum D5HilfsstoffeSaccharoseLactoseGegenanzeigenKeine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.DosierungSoweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.PatientenhinweiseDieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ovaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.SchwangerschaftWie alle Arzneimittel sollte Ovaria comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ovaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Information Eignet sich Ovaria Comp. für den Kinderwunsch? Wala Ovaria Comp. wird u. a. zur Unterstützung des Eisprungs und der Zyklusregulierung verwendet, besonders wenn der Zyklus unregelmäßig ist. Es gibt jedoch keine wissenschaftlich gesicherten Beweise für eine Wirksamkeit bei unerfülltem Kinderwunsch. Konsultieren Sie bitte immer Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Falls hormonelle Störungen oder andere Symptome vorliegen, sind medizinische Untersuchungen ratsam.HinweiseBei länger anhaltenden oder unklaren Be

Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D19 aquos. 0,1 g; Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 (HAB, Vs. 35c) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei akuten Schmerzzuständen mit entzündlicher Komponente, z.B. Wurzelreizsyndrome. Gegenanzeigen:Disci comp. cum Argento soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Argento in Schwangerschaft und Stillzeit nur nachRücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Argento erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal täglich 3-5Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt zu konsultieren. Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica/Hypophysis/Plumbum comp. A Globuli velati. Wirkstoffe: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a), Cerebellum suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Hypophysis suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Iris bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. (HAB, Vs. 6), Retina et Chorioidea suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41c), Thalamus suis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a). Anwendungsgebiete: Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation zur ergänzenden Therapie bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges. Warnhinweis: Enthält Sucrose und Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica e planta tota D20, Globuli velati. Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D.. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnica e planta tota D20, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arnica e planta tota ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs-und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? Arnica e planta tota darf nicht angewendet werden: D2, D4, D6: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. D12, D20, D30: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Arnica e planta tota zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Arnica e planta tota in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Arnica e planta tota enthält Saccharose: Bitte nehmen Sie Arnica e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker g

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica e planta tota D6, Globuli velati. Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D.. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnica e planta tota D6, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arnica e planta tota ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs-und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? Arnica e planta tota darf nicht angewendet werden: D2, D4, D6: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. D12, D20, D30: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Arnica e planta tota zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Arnica e planta tota in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Arnica e planta tota enthält Saccharose: Bitte nehmen Sie Arnica e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker get