Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bropert spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 23 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bropert spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (&#61 9,90 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Bryonia cretica spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a) 0,45 g, Guajacum Dil. D3 0,40 g, Dactylopius coccus spag. Peka Dil. D2 (HAB, V. 47b) (&#61Coccus cacti) 0,35 g, Oenathe aquatica Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (&#61 Phellandrium) 0,35 g, Phosphorus Dil. D6 0,45 g, Kalium stibyltartaricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (&#61 Tartarus stibiatus) 0,40 g, Grindelia robusta spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) 0,50 g, Usnea barbata e thalli sicc. Dil. D12 [HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m), ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (&#61 Usnea barbata) 0,35 g. Sonstiger Bestandteil: Likörwein 6,75 g. 1 g entspricht 25 Tropfen. Enthält 23 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen &#61 0,037 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 125 ml und 60 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 60 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2007. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-Orthosiphonis Tropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Orthosiphonis Tropfen, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen &#34Solidago virgaurea&#34 (Goldrute) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 60 Vol.-% Alkohol. Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-Orthosiphonis Tropfen sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Orthosiphonis Tropfen sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren Zusammensetzung: 10,0 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Orthosiphon aristatus e foliis sicc. [HAB, Vorschrift 4a, 0 mit Ethanol 62% (m/m)] Dil. D3 1,0 ml, Apocynum cannabinum Dil. D4 0,5 ml, Arctostaphylos uva-ursi Dil. D3 1,5 ml, Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,5 ml, Betula pendula e foliis Dil. D2 1,5 ml, Dactylopius coccus Dil. D4 0, ml, Helleborus niger Dil. D4 1,0 ml, Herniaria glabra Dil. D2 1,0 ml, Juniperus communis Dil. D3 1,0 ml, Solidago virgaurea Dil. D3 1,0 ml, Thuja occidentalis Dil. D2 0,5 ml. 1 ml entspricht 25 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infi-Orthosiphonis Tropfen handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen, die in Tropfflaschen zu 50 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: Infirmarius GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90 www.infirmarius.de Diese Gebrauchsin

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Blutgefäßtropfen N Cosmochema, Mischung Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Blutgefäßtropfen N Cosmochema, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Weitere vom Arzt verordnete nichtinvasive Maßnahmen wie z.B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Blugefäßtropfen N Cosmochema Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Aesculus hippocastanum Dil. D4 1,0 g, Secale cornutum Dil. D4 0,1 g, Vipera berus e veneno sicc. Dil. D10 (HAB, SV 5a, Lsg. D2 mit Glycerol 85%) 0,1 g, Lycopodium clavatum Dil. D4 0,1 g, Melilotus officinalis Dil. D4 0,1 g, Sulfur Dil. D8 0,1 g, Hamamelis virginiana

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Disci Bamb. HOM Tropfen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleitbehandlung bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Disci Bamb. HOM Tropfen, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum silicicum (&#61 Silicea), Auri solutio colloidalis (&#61 Aurum colloidale), Bambusa arundinacea/Bambusa vulgaris e nodo sicc., Calcium phosphoricum, Magnesium phosphoricum. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und bewahren Sie sie auf für den Fall, dass Sie später nochmals etwas nachlesen möchten. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder Rat benötigen. 1. WAS SIND DISCI BAMB. HOM TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Disci Bamb. HOM Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleitbehandlung bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DISCI BAMB. HOM TROPFEN BEACHTEN? Disci Bamb. HOM Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein. Bei anhaltendem Schmerz, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden wie Blasenentleerungsstörungen, Lähmungen oder Taubheitsgefühl sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Disci Bamb. HOM Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Disci Bamb. HOM Tropfen enthalten Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 13,4 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 36 Vol.-%. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. 3. WIE SIND DISCI BAMB. HOM TROPFEN EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gil

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 510a. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 510a Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,00 ml: Achilla millefolium Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D60, Angelica archangelica e red. sicc. Dil. D6 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)], Apisinum Dil. D60, Arnica montana Dil. D6, Baptisia tinctoria e rad. rec. Dil. D8 (HAB, Vorschrift 3a), Bellis perennis Dil. D6, Citrullus colocynthis Dil. D4, Echinacea Dil. D3, Ocimum basilicum ex herba Dil. D3. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 510a beachten? Regenaplex Nr. 510a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Achillea millefolium (Schafgarbe), Arnica montana (Bergwohlverleih), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 510a ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 510a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 510a anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Rober

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 64a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 64a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 64a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 64a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 64a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 64a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Allium sativum D8, Aloe D20, Angelica archangelica e rad. sicc. D3, Arctium D12, Baptisia tinctoria e rad. rec. D12, Capsicum annuum D4, Citrullus colocynthis D8, Ocimum basilicum ex herba D3, Stibium sulfuratum nigrum D20, Strychnos nux-vomica D6. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: R

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): HECHOCUR spag. Peka N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. HECHOCUR spag. Peka N / Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10g (&#6110,36ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile Chionanthus virginicus Dil. D2 1,40 g Iberis amara Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g Lycopodium clavatum Dil. D4 1,40 g Mandragora e rad. sicc. spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47b) 1,40 g Phosphorus Dil. D10 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g Peumus boldus spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (&#61 Boldo) 0,60 g Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D8 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,00 g Taraxacum officinale spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 1,40 g 1 g entspricht 27 Tropfen. Enthält 31 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung zum Einnehmen). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 07563/911 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumenjerten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet verden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehrren, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie lange sollten Sie HECHOCUR spag. Peka N einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2007. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aesculus/Prunus comp., Essenz. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung und Ionisierung des Flüssigkeitsorganismus bei Schwäche der Lebensorganisation im peripheren Zirkulationsbereich, z.B. Wundliegen (Dekubitus), äußerliche Venenentzündungen mit Ausbildung einer Thrombose (periphere Thrombophlebitiden), mit Krampfadern einhergehende Erkrankungen (variköser Symptomen komplex), Gewebswassersucht (Ödeme), Schweregefühl in den Beinen. Warnhinweis: Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aesculus/Prunus comp., Essenz Tinktur zum äußerlichen Gebrauch Anthroposophisches Arzneimittel bei Zirkulationsstörungen im venösen und lymphatischen System Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen-und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung und Ionisierung des Flüssigkeitsorganismus bei Schwäche der Lebensorganisation im peripheren Zirkulationsbereich, z.B. Wundliegen (Dekubitus), äußerliche Venenentzündungen mit Ausbildung einer Thrombose (periphere Thrombophlebitiden), mit Krampfadern einhergehende Erkrankungen (variköser Symptomen komplex), Gewebswassersucht (Ödeme), Schweregefühl in den Beinen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Rosskastanien, Eichenrinde und Goldrutenkraut. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordern. Weitere vom Arzt verordnete nichtinvasive Maßnahmen wie z.B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Aesculus/ Prunus comp., Essenz in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Umschläge: 1 Esslöffel Tinktur auf ca. 1/4 l lauwarmes Wasser geben und zu Umschlägen verwenden. Waschungen: 1 Esslöffel Tinktur auf 1 l Wasser geben. Einreibungen: Mit der unverdünnten Tinktur (nur bei geschlossenen Hautbezirken). Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 3 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Zusammensetzung: 10 g (10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Aesculus hippocastanum e semine LA 25% sicc. (HAB, Vs. 12m) 3,0 g Borago officinalis ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,5 g Prunus spinosa e fructibus LA 25% (HAB, Vs. 12o) 3,0 g Quercus robur/ petraea e cortice, Decoctum LA 10% (HAB, V

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Heweberberol Tropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Heweberberol Tropfen, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bitte holen Sie medizinischen Rat ein, falls die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Heweberberol Tropfen nicht einnehmen? Wegen des Bestandteils Ononis spinosa (Hauhechel) nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Wegen des Bestandteils Ononis spinosa (Hauhechel) nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Enthält 18 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Monate. Nicht über 25°C lagern! Arzneimittel stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Zusammensetzung: 10 g enthalten folgende Wirkstoffe: Berberis vulgaris e radice sicc. spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 26) Urtinktur 2 g, Carduus benedictus spag. Zimpel Urtinktur 1 g, Ceanothus americanus e ramis et foliis rec. spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 25) Urtinktur 1 g, Equisetum arvense (HAB 34) spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 25) Urtinktur 1 g, Fumaria officinalis e planta tota rec. spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 25) Urtinktur 2 g, Ononis spinosa spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 25) Urtinktur, 1 g, Solidago virgaurea e planta tota florescente rec. spag. Zimpel (HAB, Vorschrift 25) Urtinktur 2 g. 10 ml entsprechen 9,76 g. 1 ml entspricht ca. 21 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgrößen 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 D-55569 Nussbaum www.hevert.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeila

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel Wirkstoffe: siehe unter Punkt 6. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML BEACHTEN? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Disci Bamb. HM Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 10 - 0,55 ml Arnica montana Dil. D 3 - 0,50 ml Auri solutio colloidalis Dil. D 6 - 0,60 ml Bambusa arundinacea / Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D 6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62% (m/m)] - 0,55 ml Calcium phosphoricum Dil. D 10 - 0,60 ml Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D 6 - 0,60 ml Euphorbia cypa

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel Wirkstoffe: siehe unter Punkt 6. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML BEACHTEN? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Disci Bamb. HM Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 10 - 0,55 ml Arnica montana Dil. D 3 - 0,50 ml Auri solutio colloidalis Dil. D 6 - 0,60 ml Bambusa arundinacea / Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D 6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62% (m/m)] - 0,55 ml Calcium phosphoricum Dil. D 10 - 0,60 ml Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D 6 - 0,60 ml Euphorbia cypa

Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei den Solidago compositum ad us. vet. Ampullen handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde, Katzen, Kleinnager und Ziervögel. Solidago compositum ad us. vet., Flu?ssige Verdu?nnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.  Heel GmbH, 76532 Baden-Baden HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, auch bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT BEI ALTEN TIEREN UNTERSTÜTZEN In den vergangenen Jahrzehnten ist die Lebenserwartung unserer Haustiere stetig gestiegen ? ein Erfolg der wachsenden medizinischen Möglichkeiten, verbunden mit immer besseren Haltungsbedingungen, Futtermitteln und guter Pflege. Im Verlauf des Älterwerdens können sich allerdings zunehmend Beschwerden entwickeln. Besonders problematisch sind chronische Erkrankungen, da diese die Lebensqualität des Tieres stark beschneiden können. Zwar lässt sich der Alterungsprozess nicht aufhalten, Halter können aber dennoch viel zur Gesunderhaltung ihrer Vierbeiner beitragen. Unabdingbar dafür sind regelmäßige Gesundheits-Checks beim Tierarzt, um eine vorliegende Erkrankung möglichst frühzeitig zu erkennen und eine entsprechende Behandlung einzuleiten. Bei der Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5

Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei den Solidago compositum ad us. vet. Ampullen handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde, Katzen, Kleinnager und Ziervögel. Solidago compositum ad us. vet., Flu?ssige Verdu?nnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation Heel GmbH, 76532 Baden-Baden HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, auch bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT BEI ALTEN TIEREN UNTERSTÜTZEN In den vergangenen Jahrzehnten ist die Lebenserwartung unserer Haustiere stetig gestiegen ? ein Erfolg der wachsenden medizinischen Möglichkeiten, verbunden mit immer besseren Haltungsbedingungen, Futtermitteln und guter Pflege. Im Verlauf des Älterwerdens können sich allerdings zunehmend Beschwerden entwickeln. Besonders problematisch sind chronische Erkrankungen, da diese die Lebensqualität des Tieres stark beschneiden können. Zwar lässt sich der Alterungsprozess nicht aufhalten, Halter können aber dennoch viel zur Gesunderhaltung ihrer Vierbeiner beitragen. Unabdingbar dafür sind regelmäßige Gesundheits-Checks beim Tierarzt, um eine vorliegende Erkrankung möglichst frühzeitig zu erkennen und eine entsprechende Behandlung einzuleiten. Bei der Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5 ?

Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei den Solidago compositum ad us. vet. Ampullen handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde, Katzen, Kleinnager und Ziervögel. Solidago compositum ad us. vet., Flu?ssige Verdu?nnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.  Heel GmbH, 76532 Baden-Baden HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, auch bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT BEI ALTEN TIEREN UNTERSTÜTZEN In den vergangenen Jahrzehnten ist die Lebenserwartung unserer Haustiere stetig gestiegen ? ein Erfolg der wachsenden medizinischen Möglichkeiten, verbunden mit immer besseren Haltungsbedingungen, Futtermitteln und guter Pflege. Im Verlauf des Älterwerdens können sich allerdings zunehmend Beschwerden entwickeln. Besonders problematisch sind chronische Erkrankungen, da diese die Lebensqualität des Tieres stark beschneiden können. Zwar lässt sich der Alterungsprozess nicht aufhalten, Halter können aber dennoch viel zur Gesunderhaltung ihrer Vierbeiner beitragen. Unabdingbar dafür sind regelmäßige Gesundheits-Checks beim Tierarzt, um eine vorliegende Erkrankung möglichst frühzeitig zu erkennen und eine entsprechende Behandlung einzuleiten. Bei der Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5

Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei den Solidago compositum ad us. vet. Ampullen handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde, Katzen, Kleinnager und Ziervögel. Solidago compositum ad us. vet., Flu?ssige Verdu?nnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 400801.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation Heel GmbH, 76532 Baden-Baden HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, auch bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT BEI ALTEN TIEREN UNTERSTÜTZEN In den vergangenen Jahrzehnten ist die Lebenserwartung unserer Haustiere stetig gestiegen ? ein Erfolg der wachsenden medizinischen Möglichkeiten, verbunden mit immer besseren Haltungsbedingungen, Futtermitteln und guter Pflege. Im Verlauf des Älterwerdens können sich allerdings zunehmend Beschwerden entwickeln. Besonders problematisch sind chronische Erkrankungen, da diese die Lebensqualität des Tieres stark beschneiden können. Zwar lässt sich der Alterungsprozess nicht aufhalten, Halter können aber dennoch viel zur Gesunderhaltung ihrer Vierbeiner beitragen. Unabdingbar dafür sind regelmäßige Gesundheits-Checks beim Tierarzt, um eine vorliegende Erkrankung möglichst frühzeitig zu erkennen und eine entsprechende Behandlung einzuleiten. Bei der Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5 ?

Das Set enthält: 1x PZN 01224090 Solidago compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1x PZN 15300392 Ubichinon Compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1x PZN 15300417 Coenzyme compositum ad. us. vet. 100 Ampullen PZN 01224090 Solidago compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5 ? 1 ml Kleinnager 0,5 ml Ziervo?gel 0,1 ? 0,5 ml PZN 15300392 Ubichinon Compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)) 22,0 mg, Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22,0 mg, Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)) 22,0 mg, Dinatrium-Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Conium maculatum Dil. D4 22,0 mg, Galium aparine Dil. D6 22,0 mg, Histaminum Dil. D10 (HAB,Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22,0 mg, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, 1,4-Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22,0 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, para Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D4 22,0 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Sulfur Dil. D8 22,0 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) 22,0 mg, Vaccinium myrtillus Dil. D4 22,0 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 24 und die Bestandteile 25 bis 27 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund (> 25 kg) 3 ? 4 ml Mittlerer Hund (15?25 kg) 2 ml Kleiner Hund / Katze (< 15 kg) 1 ? 2 ml PZN 15300417 Coenzyme compositum ad. us. vet 100 Ampullen Keine bekannten Wechselwirkungen: SUC lässt sich gut mit anderen Arzneimittel

Das Set enthält: 1x PZN 01224090 Solidago compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1x PZN 15300392 Ubichinon Compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1x PZN 15300417 Coenzyme compositum ad. us. vet. 100 Ampullen PZN 01224090 Solidago compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4 22 mg, Berberis vulgarisDil. D4 22 mg, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Terebinthina laricina Dil. D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D12 22 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 22 mg, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Capsicum annuum Dil. D6 22 mg, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 22 mg, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Chondrodendron Dil. D6 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D6 22 mg, Apisinum Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 22 mg, Smilax Dil. D6 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund 3 ? 4 ml Mittlerer Hund 2 ml Kleiner Hund / Katze 1 ? 2 ml Welpen 0,5 ? 1 ml Kleinnager 0,5 ml Ziervo?gel 0,1 ? 0,5 ml PZN 15300392 Ubichinon Compositum ad us. vet. 100 Ampullen 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)) 22,0 mg, Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22,0 mg, Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)) 22,0 mg, Dinatrium-Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Conium maculatum Dil. D4 22,0 mg, Galium aparine Dil. D6 22,0 mg, Histaminum Dil. D10 (HAB,Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22,0 mg, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, 1,4-Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22,0 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22,0 mg, para Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D4 22,0 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Sulfur Dil. D8 22,0 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22,0 mg, Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) 22,0 mg, Vaccinium myrtillus Dil. D4 22,0 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 24 und die Bestandteile 25 bis 27 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Entsprechend der Tierart betra?gt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund (> 25 kg) 3 ? 4 ml Mittlerer Hund (15?25 kg) 2 ml Kleiner Hund / Katze (< 15 kg) 1 ? 2 ml PZN 15300417 Coenzyme compositum ad. us. vet 100 Ampullen Keine bekannten Wechselwirkungen: SUC lässt sich gut mit anderen Arzneimittel