ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittel die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zusammensetzung:10,0 ml enthalten:Arzneilich wirksame Bestandteile: Orthosiphon aristatus e foliis sicc. [HAB, Vorschrift 4a,Ø mit Ethanol 62% (m/m)] Dil. D3 1,0 ml Apocynum cannabinum Dil. D4 0,5 ml Arctostaphylos uva-ursi Dil. D3 1,5 ml Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,5 ml Betula pendula e foliis Dil. D2 1,5 ml Dactylopius coccus Dil. D4 0,5 ml Helleborus niger Dil. D4 1,0 ml Herniaria glabra Dil. D2 1,0 ml Juniperus communis Dil. D3 1,0 ml Solidago virgaurea Dil. D3 1,0 ml Thuja occidentalis Dil. D2 0,5 ml1 ml entspricht 25 TropfenDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur s.c., i.m., i.v. Injektion. Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D4, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Terebinthina aricina Dil. D6, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Acidum arsenicosum Dil. D12, Cuprum sulfuricum Dil. D6, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a). Hepar sulfuris Dil. D10, Capsicum annuum Dil. D6, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a), Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Chondrodendron Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Apisinum Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Smilax Dil. D6, Argentum nitricum Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Anwendungsgebiet von Fucus Vesiculosus D2 DilutionRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Fucus Vesiculosus D2 Dilution: 1 ml Flüssige Verdünnung enthält: Fucus vesiculosus e thallo sicc. (HAB 1934) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)) 1 ml. Enthält 90Vol.-% Alkohol. GegenanzeigenFucus Vesiculosus D2 Dilution dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist.DosierungDosierung von Fucus Vesiculosus D2 Dilution:Bitte beachten Sie die Packungsbeilage.HinweiseDie Wirkung eines homöopathischen Mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonst Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall oder bei anhaltenden, unklaren bzw. neu auftretenden Beschwerden sollten Sie das Arzneimittel absetzen und sich an Ihren Arzt oder Homöopathen wenden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Fucus Vesiculosus D2 Dilution sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Paloondo D6. Wirkstoff: Larrea mexicana e fol. sicc. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Paloondo D6 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Larrea mexicana e fol. sicc. D6 (HAB, Vorschrift 4a) 10 g. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info&#64dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Paloondo D6 nicht anwenden? Paloondo D6 darf bei Patienten mit bestehender oder vorausgegangener Leber- oder Nierenerkrankung nicht angewendet werden. Paloondo darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Bestandteile von Paloondo D6 sind. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Paloondo D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Paloondo D6 darf bei Säuglingen, Kleinkindern, Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen bis zum Ende der Pubertät nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wann dürfen Sie Paloondo D6 erst nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen? Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Paloondo D6? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Paloondo D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Paloondo D6 an wenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Paloondo D6 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Zusammensetzung 1 Tablette enthält:Wirkstoffe: Aspidosperma quebracho-blanco e cort. sicc. Trit. D3 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62 % (m/m)] 50,0 mg, Carbo vegetabilis Trit. D4 25,0 mg, Kalium sulfuricum Trit. D3 50,0 mg, Psychotria ipecacuanha Trit. D4 50,0 mg, Zingiber officinale Trit. D3 50,0 mg, Illicium verum e fruct. sicc. Trit. D2 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 25,0 mg. Bestandteile 1-5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege, Asthma.Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Tabletten enthalten Lactose. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück  [email protected]  www.pflueger.de **Bei Entzündungen der Atemwege und Asthma.****Erkältungen** sind virale oder bakterielle **Infektionen der Atemwege**, die meist mit Schnupfen, Halsschmerzen sowie Kopf- und Gliederschmerzen beginnen. Wenn sich die Krankheitserreger im Verlauf auch in den **unteren Atemwegen** ausbreiten, treten als weitere Symptome auch Husten und Hustenreiz auf. Ist das Lungen- und Bronchialgewebe entzündet, kann dies auch **asthmatische Beschwerden** hervorrufen. Dazu gehören pfeifender Atem, Husten, ein Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit und Luftnot. Grund dafür ist die kurzzeitige Verengung der Bronchien, die dazu führt, dass der Betroffene nur schlecht Luft bekommt.**Pflügerplex Ipecacuanha 300 H** fördert mit **6 ausgesuchten Inhaltsstoffen** zielgerichtet die Abheilung der entzündeten Schleimhäute in den Atemwegen und lindert Symptome wie Hustenreiz und Atemnot. Die Tabletten enthalten mit **Cephaelis ipecacuanha (= Ipecacuanha)** einen bewährten Wirkstoff, der trockenen, erstickenden Husten lindert. Auch wenn der Husten so stark ist, dass er Erbrechen hervorruft, wird Cephaelis ipecacuanha (= Ipecacuanha) gewählt. Ergänzend lindert **Anisum stellatum (= Illium verum)** schmerzhaften Husten und Bronchitis während **Carbo vegetabilis** ein bewährtes Mittel bei Kurzatmigkeit, Atemnot und Heiserkeit ist. Die Tabletten enthalten zusätzlich **Kalium sulfuricum**, das die Regeneration der Atemwegsschleimhäute fördert und bei Husten mit auffallendem Rasseln und reichlichem, schwer löslichem Auswurf eingesetzt wird, **Quebracho (= Aspido-sperma quebracho-blanco)**, das Symptome chronischer Atemwegserkrankungen mit Atemnot lindert, sowie **Zingiber officinalis**, das bei trockenem Husten und Entzündungen der Atemwege bewährt ist.Spätestens wenn neben starkem Husten auch hohes Fieber und Schüttelfrost, Schwäche mit einem starken Krankheitsgefühl sowie Atemnot und schneller Puls auftreten, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen. Die Symptome können auf schwerwiegendere Erkrankungen wie eine Lungenentzündung hinweisen.Gut zu wissenHomöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.64 g. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.64 g Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.64 g jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 0,83 ml: Anamirta cocculus D6, Angelica archangelica e rad. sicc. D2, Capsicum annuum D3, Centaurium erythraea e herba rec. D3, Citrullus colocynthis D6, Daphne mezereum D6, Iris versicolor D3, Lycopodium clavatum D4, Ocimum basilicum ex herba D2, Sanguisorba officinalis D3, Saponaria officinalis e rad. sicc. D3, Veronicastrum virginicum D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.64 g beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.64 g ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 64g auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.64 g anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Crotalus terrificus D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Crotalus terrificus D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Crotalus terrificus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a, Lösung D4 mit Glycerol 85 %) Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Crotalus terrificus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a, Lösung D4 mit Glycerol 85 %) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgobakehl D4 Flüssige Verdünnung. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 52 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginkgobakehl D4 Flüssige Verdünnung, Tropfen zum Einnehmen Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Ginkgobakehl D4 darf nicht eingenommen werden: bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba. in der Schwangerschaft. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Patienten mit einer krankhaft erhöhten Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) und gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien) und Medikamenten, welche die Verklumpung von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer) sollten Ginkgobakehl D4 nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Zubereitungen aus Ginkgo können zu einer Verstärkung der Blutungsneigung führen, die Einnahme von Ginkgobakehl D4 sollte deshalb 3 bis 4 Tage vor einer Operation vorsichtshalber beendet werden. Enthält 52 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (entsprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Die bei Ginkgobakehl D4 gelegentlich auftretenden Nachtrübungen sind ohne Einfluss auf die Qualität. Bitte vor Anwendung kräftig aufschütteln. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Wird das Arzneimittel gleichzeitig mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien) angewendet, kann deren Wirkung verstärkt werden. Bei der Anwendung von Medikamenten, welche die Verklumpung von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer und andere nicht steroidale Antiphlogistika), kann deren Effekt beeinflusst werden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Anwendungsdauer: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Es wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl D4 Magen-Darm-Beschwerden, Fieber, Kopfschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz) beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimitte

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solidago compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur s.c., i.m., i.v. Injektion. Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D4, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Terebinthina aricina Dil. D6, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Acidum arsenicosum Dil. D12, Cuprum sulfuricum Dil. D6, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a). Hepar sulfuris Dil. D10, Capsicum annuum Dil. D6, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a), Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Chondrodendron Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Apisinum Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Smilax Dil. D6, Argentum nitricum Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 52,6 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkgosan jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage enthält: WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GINKGOSAN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ginkgosan ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? Ginkgosan darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Ginkgosan bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Ginkgosan darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da zur Anwendung von Ginkgosan bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Ginkgosan bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden. Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Ginkgosan: Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. 3. WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Ginkgosan immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 52,6 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkgosan jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage enthält: WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GINKGOSAN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ginkgosan ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? Ginkgosan darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Ginkgosan bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Ginkgosan darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da zur Anwendung von Ginkgosan bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Ginkgosan bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden. Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Ginkgosan: Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. 3. WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Ginkgosan immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 52,6 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginkgosan, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkgosan jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage enthält: WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GINKGOSAN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST GINKGOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ginkgosan ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGOSAN BEACHTEN? Ginkgosan darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Ginkgosan bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Ginkgosan darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da zur Anwendung von Ginkgosan bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Ginkgosan bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden. Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Ginkgosan: Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. 3. WIE IST GINKGOSAN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Ginkgosan immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Naja comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Naja comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Crotalus durissus terrificus e veneno sicc. Dil. D20 (HAB, SV 5a Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 0,25 g / Lachesis Dil. D12 0,25 g / Naja tripudians Dil. D10 0,25 g / Vipera berus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 0,25 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Zusammensetzung 1 Tablette enthält:Wirkstoffe: Aspidosperma quebracho-blanco e cort. sicc. Trit. D3 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62 % (m/m)] 50,0 mg, Carbo vegetabilis Trit. D4 25,0 mg, Kalium sulfuricum Trit. D3 50,0 mg, Psychotria ipecacuanha Trit. D4 50,0 mg, Zingiber officinale Trit. D3 50,0 mg, Illicium verum e fruct. sicc. Trit. D2 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 25,0 mg. Bestandteile 1-5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege, Asthma.Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Tabletten enthalten Lactose. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück  [email protected]  www.pflueger.de **Bei Entzündungen der Atemwege und Asthma.****Erkältungen** sind virale oder bakterielle **Infektionen der Atemwege**, die meist mit Schnupfen, Halsschmerzen sowie Kopf- und Gliederschmerzen beginnen. Wenn sich die Krankheitserreger im Verlauf auch in den **unteren Atemwegen** ausbreiten, treten als weitere Symptome auch Husten und Hustenreiz auf. Ist das Lungen- und Bronchialgewebe entzündet, kann dies auch **asthmatische Beschwerden** hervorrufen. Dazu gehören pfeifender Atem, Husten, ein Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit und Luftnot. Grund dafür ist die kurzzeitige Verengung der Bronchien, die dazu führt, dass der Betroffene nur schlecht Luft bekommt.**Pflügerplex Ipecacuanha 300 H** fördert mit **6 ausgesuchten Inhaltsstoffen** zielgerichtet die Abheilung der entzündeten Schleimhäute in den Atemwegen und lindert Symptome wie Hustenreiz und Atemnot. Die Tabletten enthalten mit **Cephaelis ipecacuanha (= Ipecacuanha)** einen bewährten Wirkstoff, der trockenen, erstickenden Husten lindert. Auch wenn der Husten so stark ist, dass er Erbrechen hervorruft, wird Cephaelis ipecacuanha (= Ipecacuanha) gewählt. Ergänzend lindert **Anisum stellatum (= Illium verum)** schmerzhaften Husten und Bronchitis während **Carbo vegetabilis** ein bewährtes Mittel bei Kurzatmigkeit, Atemnot und Heiserkeit ist. Die Tabletten enthalten zusätzlich **Kalium sulfuricum**, das die Regeneration der Atemwegsschleimhäute fördert und bei Husten mit auffallendem Rasseln und reichlichem, schwer löslichem Auswurf eingesetzt wird, **Quebracho (= Aspido-sperma quebracho-blanco)**, das Symptome chronischer Atemwegserkrankungen mit Atemnot lindert, sowie **Zingiber officinalis**, das bei trockenem Husten und Entzündungen der Atemwege bewährt ist.Spätestens wenn neben starkem Husten auch hohes Fieber und Schüttelfrost, Schwäche mit einem starken Krankheitsgefühl sowie Atemnot und schneller Puls auftreten, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen. Die Symptome können auf schwerwiegendere Erkrankungen wie eine Lungenentzündung hinweisen.Gut zu wissenHomöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.

Was ist Melissa / Phosphorus comp. und wofür wird es angewendet? Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Wie wird Melissa / Phosphorus comp. angewendet? Soweit nicht anders verordnet, 2 – 4 mal täglich 10 – 15 Tropfen einnehmen. Die Tropfen werden jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt eingenommen. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Agnus castus Dil. D2 1,43 g / Corpus luteum bovis Dil. D4 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 1,43 g / Majorana Dil. D3 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1,43 g / Melissa officinalis Dil. D3 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1,43 g / Mucilago Levistici officinale radicis sicc. Dil. D2 [HAB, V. 5a; ab D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 1,43 g / Phosphorus Dil. D6 [D5 mit Ethanol 86 % (m/m), D6 mit Ethanol 62 % (m/m)] 1,43 g / Pulsatilla vulgaris Dil. D6 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D4 mit Ethanol 15 % (m/m)] 1,43 g.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D10 0,55 ml, Arnica montana Dil. D3 0,50 ml, Auri solutio colloidalis Dil. D6 0,60 ml, Bambusa arundinacea/Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62 % (m/m)] 0,55 ml, Calcium phosphoricum Dil. D10 0,60 ml, Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D6 0,60 ml, Euphorbia cyparissias Dil. D6 0,45 ml, Formica rufa Dil. D3 0,50 ml, Magnesium phosphoricum Dil. D10 0,55 ml. Bestandteile 1-9 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, Säuglinge unter 1 Jahr. Nebenwirkungen: Beim Auftreten von Überempfindlichkeits-reaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück  [email protected]  www.pflueger.de**Registriertes homöopathisches Arzneimittel.**Unsere registrierten homöopathischen Arzneimittel sind bewährte Therapeutika, die in der Praxis vielfältig eingesetzt werden. Wenn Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich gerne an Ihren Heilpraktiker bzw. Arzt oder kontaktieren Sie unsere medizinische Fachberatung.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D10 0,55 ml, Arnica montana Dil. D3 0,50 ml, Auri solutio colloidalis Dil. D6 0,60 ml, Bambusa arundinacea/Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62 % (m/m)] 0,55 ml, Calcium phosphoricum Dil. D10 0,60 ml, Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D6 0,60 ml, Euphorbia cyparissias Dil. D6 0,45 ml, Formica rufa Dil. D3 0,50 ml, Magnesium phosphoricum Dil. D10 0,55 ml. Bestandteile 1-9 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, Säuglinge unter 1 Jahr. Nebenwirkungen: Beim Auftreten von Überempfindlichkeits-reaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück  [email protected]  www.pflueger.de**Registriertes homöopathisches Arzneimittel.**Unsere registrierten homöopathischen Arzneimittel sind bewährte Therapeutika, die in der Praxis vielfältig eingesetzt werden. Wenn Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich gerne an Ihren Heilpraktiker bzw. Arzt oder kontaktieren Sie unsere medizinische Fachberatung.