Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mulimen, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mulimen, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette &#61 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bei offensichtlichen Veränderungen ist das Präparat auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Vitex agnus-castus Trit. D3 33,33 mg, Cimicifuga racemosa Trit. D4 33,33 mg, Ambra grisea Trit. D4 33,33 mg, Hypericum perforatum Trit. D3 33,33 mg, Urtica urens Trit. D3 33,33 mg, Sepia officinalis Trit. D8 33,33 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Trit. D8 33,33 mg, Gelsemium sempervirens Trit. D4 33,33 mg, Kalium carbonicum Trit. D4 33,33 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 8 werden über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 100 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Combudoron Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Combudoron Gel Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder falls Komplikationen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend wird Combudoron Gel aufgetragen. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Gel darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden und Ekzemen wenn Sie überempfindlich gegen Arnika oder andere Korbblütler oder gegen Bestandteile der Gelgrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Gel: Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen und Hauttrockenheit verursachen. 3. WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Gel wird auf die Haut aufgetragen. Wichtig ist die sofortige und anhaltende Behandlung der Wundstellen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: Combudoron Gel auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Die Anwendung von Combudoron Gel soll bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholt werden. Wenn das Anlegen eines Verbandes notwendig ist, diesen nur auf das bereits angetrocknete Gel bringen. Der Gelfilm lässt sich mit lauwarmem Wasser leicht abspülen. Dauer der Anwendung: Combudoron Gel wird angewendet solange die akuten Beschwerden anhalten. Danach kann die Behandlung mit Combudoron Salbe fortgesetzt werden. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von C

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum, Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und dystrophen Veränderungen im Genital-Analbereich Juckreiz (Pruritus). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum, Gel Zusammensetzung: 10 g enthalten: Anus bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Anus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Conchae Dil. D8 0,1 g, Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Lavandulae aetheroleum 0,0425 g, Pars fetalis, Placenta bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Prunus spinosa e fructibus LA 25% 1,5 g (HAB, Vs. 12o), Pudendum femininum bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Pudendum femininum bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Rosmarini aetheroleum 0,085 g, Salviae officinalis aetheroleum 0,0136 g, Stannum metallicum Dil. D8 0,1 g, Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c). Sonstige Bestandteile: Argentum colloidale, Citronenöl, Geraniumöl, Glycerol, wässrige Kaliumhydroxid-Lösung 10% (m/V), Natriumalginat, wässrige kolloide Siliciumdioxidlösung hergestellt mit Citronensäure-Monohydrat, Thymianöl, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und dystrophen Veränderungen im Genital-Analbereich Juckreiz (Pruritus). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit: gegen die enthaltenen ätherischen Öle (Lavendelöl, Salbeiöl, Rosmarinöl). gegen das Spendertiereiweiß (Rind). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei der Behandlung mit Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen sowie anderen latex- oder kunststoffhaltigen Verhütungsmitteln zu einer Verminderung der Reißfestigkeit oder Dichtigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Schutzwirkung dieser Verhütungsmittel kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Gel 1- bis 3-mal täglich dünn auftragen und ohne Druck einreiben. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Bei der Anwendung dieses Arzneimittels können Hautrötungen und Brennen auftreten. Inhalt: 30 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Wund- und Brandgel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. Warnhinweise: Enthält einen sonstigen Bestandteil (Thymianöl) mit Linalool. Enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Wund- und Brandgel, für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Argentum colloidale Dil. D5, Arnica montana e floribus LA 20%, Calendula officinalis e floribus LA 20%, Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5, Symphytum officinale ex herba LA 20%, Thuja occidentalis e summitatibus LA 20%, Urtica urens ex herba LA 20% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST WUND- UND BRANDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wund- und Brandgel ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? Wund- und Brandgel darf nicht angewendet werden: - bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika und andere Korbblütler, Thuja oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden, muss ein Arzt aufgesucht werden. Kinder: Bei Verbrennungen zweiten Grades (mit Blasenbildung) ab einer Größe, die den Handteller überschreitet (1% der Körperoberfläche), ist bei Kindern eine ärztliche Beurteilung erforderlich. Anwendung von Wund- und Brandgel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Wund- und Brandgel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Wund- und Brandgel enthält Linalool, a-Terpinen und Alkohol (Ethanol): Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Linalool und a-Terpinen, welche allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. 3. WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders v

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Combudoron Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Combudoron Gel Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder falls Komplikationen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend wird Combudoron Gel aufgetragen. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Gel darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden und Ekzemen wenn Sie überempfindlich gegen Arnika oder andere Korbblütler oder gegen Bestandteile der Gelgrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Gel: Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen und Hauttrockenheit verursachen. 3. WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Gel wird auf die Haut aufgetragen. Wichtig ist die sofortige und anhaltende Behandlung der Wundstellen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: Combudoron Gel auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Die Anwendung von Combudoron Gel soll bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholt werden. Wenn das Anlegen eines Verbandes notwendig ist, diesen nur auf das bereits angetrocknete Gel bringen. Der Gelfilm lässt sich mit lauwarmem Wasser leicht abspülen. Dauer der Anwendung: Combudoron Gel wird angewendet solange die akuten Beschwerden anhalten. Danach kann die Behandlung mit Combudoron Salbe fortgesetzt werden. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von C

Set enthält2x Combudoron® Gel kühlt & lindert Schmerzen bei Insektenstichen, Sonnenbrand & leichten Verbrennungen 25 gCombudoron® Gel Lindert den Juckreiz Wirkt schmerzlindernd Hemmt die Entzündung Fördert die Regeneration der Haut Spürbare Hilfe bei Insektenstichen, Sonnenbrand und leichten Verbrennungen Im Frühjahr und Sommer genießen wir jede Minute im Freien. Gerade dann kann es schnell passieren, dass unsere Haut tagsüber etwas zu viel Sonne abbekommt und sich rötet. Aber auch schmerzende oder juckende Insektenstiche sind in der heißen Jahreszeit keine Seltenheit. Gegen gerötete Haut, Juckreiz und Brennen hilft Combudoron® Gel von Weleda mit der Kombination aus Arnika und Kleiner Brennnessel. Das kühlende Combudoron® Gel wird am besten in den ersten Stunden wiederholt dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Es wirkt schmerz- und entzündungshemmend und fördert die Regeneration der Haut. Combudoron® Gel gibt es in der 25 g oder 70 g Tube. Was hilft bei Insektenstichen? Insektenstiche sind unangenehm, heilen aber meist nach ein paar Tagen von selbst wieder ab. Je nachdem welches Insekt gestochen hat, kommt es zu unterschiedlichen Hautreaktionen. Stechmücken oder Flöhe ernähren sich von Blut. Über ihr Sauginstrument gelangt Speichel in die Wunde, worauf unser Körper reagiert. Die Stelle schwillt leicht an und es juckt. Bienen oder Wespen hingegen stechen dann, wenn sie sich verteidigen möchten. Ihr Gift befindet sich im Stachel, mit dem sie zustechen. Das kann recht schmerzhaft sein und allergische Reaktionen auslösen. Kommt es zu einem Stich, dann sollte die betroffene Stelle gekühlt werden. Eine kalte Kompresse oder ein kühlendes Gel wie Combudoron® Gel lindert Juckreiz, Brennen und leichte Schwellungen. Grundsätzlich gilt: Nicht kratzen. Hierdurch kann die Haut verletzt werden und so Krankheitserreger unter die Haut gelangen und zusätzlich eine Entzündung hervorrufen. Erste Hilfe bei Sonnenbrand Bei einem Sonnenbrand kommt es zu einer Schädigung der Hautzellen durch die UV-Strahlung der Sonne. Bleiben wir längere Zeit ungeschützt in der Sonne, dann kann unser Körper die geschädigten Zellen nicht mehr selbst reparieren und reagiert mit einer lokalen Entzündung an den betroffenen Hautstellen. Das geht mit den typischen Sonnenbrand-Beschwerden einher: Rötung, Schwellung, Schmerzen und Hitzegefühl. Jetzt heisst es: «Raus aus der Sonne!» und die betroffenen Hautstellen kühlen, z.B. mit unserem Combudoron® Gel. Gut ist es auch, reichlich zu trinken, da der Körper durch den Sonnenbrand an Flüssigkeit verliert. Kleine Brennnessel Die Kleine Brennnessel (Urtica Urens) ist ein grosser Helfer bei Entzündungen. Der Heilpflanzenauszug, den die Weleda für z.B. Combudoron® Gel* verwendet, wird nicht durch die schmerzhafte Substanz der Brennhaare geprägt, sondern durch den entgegengesetzt wirksamen Saft der ganzen Pflanze. Dieser hilft dem Organismus des Menschen, mit Hautentzündungen fertig zu werden, und fördert im Zusammenspiel mit dem in Combudoron® - Präparaten enthaltenen Auszug aus Arnika die Regeneration oder Neubildung gesunder Haut. Anwendung Soweit nicht anders verordnet, auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholen.Combudoron® Gel Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand und akute Strahlenschäden der Haut; Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch GmündEnthält 20 Vol.-% Alkohol

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enth.: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D4, Galium album (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vs. 2a) jew. 0,4 g; Sedum acre Dil. D4, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D4, Caltha palustris Dil. D4, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jew. 0,5 g; Urtica urens Dil. D4 0,2 g; Betula alba (HAB 34) Dil. D4 (HAB Vs. 1a), Calcium fluoratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D8 jew. 0,5 g. Die Bestandt. 1 bis 17 werden über die letzten 2 Stufen gemeins. potenziert. Sonst. Bestandt.: Wasser, Gereinigtes. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Nebenwirkungen: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln kann es zur homöopathischen Erstreaktion kommen, was mit der zeitweisen Verstärkung von Symptomen einhergeht. Diese Erscheinung ist unbedenklich und bedeutet in der Regel keine Verschlimmerung des Krankheitsverlaufes. Im Zweifelsfall ist der behandelnde Tierarzt zu konsultieren. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Großer Hund: 12 Tropfen Mittlerer Hund: 10 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 7 Tropfen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Entfällt. Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hunde und Katzen ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, selbst bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. UNSERE TIERE SIND VIELEN BELASTUNGEN AUSGESETZT Alterungsprozesse, Fellwechsel, nasses Wetter ? Regen, Wind und schwankende Temperaturen. Diese Bedingungen belasten unsere Haustiere, die Folge kann eine erhöhte Krankheitsneigung sein. Tierhalter können einiges tun, um Ihre Schützlinge in dieser Situation zu stärken und im Genesungsprozess zu unterstützen: Wenig Stress, eine ausgewogene Fütterung und viel Bewegung an der frischen Luft sind nur einige Faktoren für ein tierisch glückliches und gesundes Leben. Bei der unterstützenden Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile: 1 Tablette zu 301,5 mg ent

Das Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Gelenkerkrankungen. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Araniforce arthro, Mischung. Wirkstoff: Acidum arsenicosum Dil. D4 Berberis vulgaris Ø Citrullus colocynthis Dil. D4 Toxicodendron quercifolium Dil. D2 Urtica urens e planta tota rec. flor. Ø (HAB, V2a). Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Gelenkerkrankungen. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5 - 10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 - 10 Tropfen einnehmen. Hinweis: Da es sich um ein pflanzliches Präparat handelt, können gelegentlich leichte Trübungen oder Ausfällungen vorkommen. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit werden hierdurch jedoch nicht beeinträchtigt. Bitte ggf. vor Gebrauch schütteln. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5 - 10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 - 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können durch die örtliche Wirkung des Arzneimittels Übelkeit, Erbrechen, Reizung der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. Bei empfindlichen Personen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. von Alkoholkranken. von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Bei der Einnahme kann es bei empfindlichen Personen zu Reizungen im Mund, Rachen und Magen-/Darm-Kanal kommen, die mit Übelkeit, Erbrechen, krampfartigen Bauchschmerzen und Durchfall einhergehen können. In seltenen Fällen kann Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen hervorgerufen werden. In diesem Fall setzen Sie bitte das Arzneimittel ab und befragen Sie Ihren Arzt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Warnhinw

Das Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Gelenkerkrankungen. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Araniforce arthro, Mischung. Wirkstoff: Acidum arsenicosum Dil. D4 Berberis vulgaris Ø Citrullus colocynthis Dil. D4 Toxicodendron quercifolium Dil. D2 Urtica urens e planta tota rec. flor. Ø (HAB, V2a). Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Gelenkerkrankungen. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5 - 10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 - 10 Tropfen einnehmen. Hinweis: Da es sich um ein pflanzliches Präparat handelt, können gelegentlich leichte Trübungen oder Ausfällungen vorkommen. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit werden hierdurch jedoch nicht beeinträchtigt. Bitte ggf. vor Gebrauch schütteln. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5 - 10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 - 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können durch die örtliche Wirkung des Arzneimittels Übelkeit, Erbrechen, Reizung der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. Bei empfindlichen Personen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. von Alkoholkranken. von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Bei der Einnahme kann es bei empfindlichen Personen zu Reizungen im Mund, Rachen und Magen-/Darm-Kanal kommen, die mit Übelkeit, Erbrechen, krampfartigen Bauchschmerzen und Durchfall einhergehen können. In seltenen Fällen kann Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen hervorgerufen werden. In diesem Fall setzen Sie bitte das Arzneimittel ab und befragen Sie Ihren Arzt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Warnhinw

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enth.: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D4, Galium album (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vs. 2a) jew. 0,4 g; Sedum acre Dil. D4, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D4, Caltha palustris Dil. D4, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jew. 0,5 g; Urtica urens Dil. D4 0,2 g; Betula alba (HAB 34) Dil. D4 (HAB Vs. 1a), Calcium fluoratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D8 jew. 0,5 g. Die Bestandt. 1 bis 17 werden über die letzten 2 Stufen gemeins. potenziert. Sonst. Bestandt.: Wasser, Gereinigtes. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Nebenwirkungen: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln kann es zur homöopathischen Erstreaktion kommen, was mit der zeitweisen Verstärkung von Symptomen einhergeht. Diese Erscheinung ist unbedenklich und bedeutet in der Regel keine Verschlimmerung des Krankheitsverlaufes. Im Zweifelsfall ist der behandelnde Tierarzt zu konsultieren. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Großer Hund: 12 Tropfen Mittlerer Hund: 10 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 7 Tropfen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Entfällt. Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hunde und Katzen ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, selbst bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. UNSERE TIERE SIND VIELEN BELASTUNGEN AUSGESETZT Alterungsprozesse, Fellwechsel, nasses Wetter ? Regen, Wind und schwankende Temperaturen. Diese Bedingungen belasten unsere Haustiere, die Folge kann eine erhöhte Krankheitsneigung sein. Tierhalter können einiges tun, um Ihre Schützlinge in dieser Situation zu stärken und im Genesungsprozess zu unterstützen: Wenig Stress, eine ausgewogene Fütterung und viel Bewegung an der frischen Luft sind nur einige Faktoren für ein tierisch glückliches und gesundes Leben. Bei der unterstützenden Therapie bewähren sich seit Langem natürliche Tierarzneimittel. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile: 1 Tablette zu 301,5 mg ent

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solidago N Synergon Nr. 78, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 57 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solidago N Synergon Nr. 78, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Terpentin. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 57 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (10,9 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum arsenicosum Dil. D12 1,00 g, Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D5 1,00 g (HAB, V. 5a, D1 mit Ethanol 86% m/m), Apis mellifica Dil. D4 1,00 g, Strychnos nux-vomica Dil. D4 1,00 g, Acidum nitricum Dil. D3 1,00 g, Urtica urens Ø 0,50 g, Lytta vesicatoria Dil. D4 1,00 g, Acidum benzoicum e resina Dil. D3 1,00 g, Smilax Dil. D2 0,15 g, Berberis vulgaris Dil. D2 1,00 g, Echinacea Dil. D1 0,35 g, Solidago virgaurea Ø 1,00 g. 1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20 ml und 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat)soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Placenta totalis suis Dil. D10(HAB,Vorschrift 42a) 22 mg Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Galium aparine Dil. D6 22 mg Selenium Dil. D10 22 mg Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg 22 mg Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Urtica urens Dil. D4 22 mg Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg Ledum palustre Dil. D4 22 mg Arctium Dil. D6 22 mg Acidum formicicum Dil. D198 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mgGemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat)soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Placenta totalis suis Dil. D10(HAB,Vorschrift 42a) 22 mg Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Galium aparine Dil. D6 22 mg Selenium Dil. D10 22 mg Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg 22 mg Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Urtica urens Dil. D4 22 mg Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg Ledum palustre Dil. D4 22 mg Arctium Dil. D6 22 mg Acidum formicicum Dil. D198 22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mgGemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (&#61 1,1 g) enthält: Wirk stoffe: Galium aparine Dil. D3 0,44 mg, Galium album (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) 0,44 mg, Sedum acre Dil. D3 0,55 mg, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4 0,55 mg, Clematis recta Dil. D4 0,55 mg, Thuja occidentalis Dil. D3 0,55 mg, Caltha palustris Dil. D3 0,55 mg, Ononis spinosa Dil. D4 0,55 mg, Juniperus communis Dil. D4 0,55 mg, Hedera helix Dil. D4 0,55 mg, Echinacea Dil. D5 0,55 mg, Phosphorus Dil. D8 0,55 mg, Aurum metallicum Dil. D10 0,55 mg, Apis mellifica Dil. D12 0,55 mg, Acidum nitricum Dil. D6 0,55 mg, Urtica urens Dil. D3 0,22 mg, Calcium fluoratum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Argentum metallicum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Betula alba (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 1a) 0,55 mg. Die Wirkstoffe 1-16 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 und 50 Ampullen zu 1,1 ml, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Entwässerung. Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Entwässerung Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Mischpräparat aus pflanzlichen Stoffen in mittleren homöopathischen Potenzen. Es wirkt auf die Blut- und Lymphbahnen der unteren Körperhälfte entlastend, entstauend und entwässernd. Zusammensetzung: 100 ml enthalten: Achillea millefolium Dil. D 4 3,652 ml, Aesculus hippcastanum Dil. D 2 3.652 ml, Arnica montana Dil. D 15 3,652 ml, Berberis vulgaris Dil. D 6 3,652 ml, Betula pendula Dil. D 2 (HAB 1, V. 1) 3,652 ml, Bryonia cretica Dil. D 3 3,652 ml, Chamomilla recutita Dil. D 2 3,652 ml, Convallaria majalis Dil. D 2 3,652 ml, Fumaria officinalis Dil. D 4 3.652 ml, Gentiana lutea Dil. D 6 3,652 ml, Geranium robertianum Dil. D 4 3,652 ml, Juniperus communis Dil. D 3 3,652 ml, Lycopodium clavatum Dil. D 4 3,652 ml, Melilotus officinalis Dil. D 2 3,652 ml, Potentilla anserina Dil. D 6 3,652 ml, Ruta gra-veolens Dil. D 2 3,652 ml, Scrophularia nodosa Dil. D 3 3,652 ml, Smilax Dil. D 6 (HAB 1, V. 4a) 3,652 ml, Thuja occidentalis Dil. D 2 3,652 ml, Urginea maritima var. rubra Dil. D 4 3,652 ml, Urtica urens Dil. D 3 3,652 ml, nach Vorschrift 40a HAB über die letzte Verdünnungsstufe gemeinsam potenziert, Echinacea angustifolia Urt. 16,0 ml, Silybum marianum Urt. 3,652 ml, Solidago virgaurea Urt. 3,652 ml. Pharmazeutischer Unternehmer: magnet activ GmbH, Biologisch-pharm. Präparate Postfach 1380 69154 Wiesloch Telefon 0 62 22 / 92 78-0 Telefax 0 62 22 / 5 02 15 Hersteller: Schönbach-Apotheke Hauptstraße 49 35614 Aßlar-Werdorf Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenose, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HlV-lnfektionen und anderen Autoimmunerkrankungen. Nebenwirkungen: Hinweis: Es können vorübergehend Erstverschlimmerungen auftreten, die jedoch unbedenklich sind. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel und Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Art der Anwendung: Zum Einnehmen Anwendung: Keinen Metallöffel benutzen. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Vor Gebrauch schütteln! Ausfällungen oder Niederschläge haben keinen Einfluß auf die Qualität. Medikamente nach dem homöopathischen Prinzip können Reaktionen im Sinne einer sog. Erstverschlimmerung auslösen. Dies bedeutet, daß das Medikament zutreffend, die Dosis aber zu hoch ist. Prinzipiell sollten diese Reaktionen nicht dramatisiert werden, da sich die, Abwehrkräfte des erkrankten Menschen jetzt verstärkt mit einem chronischen Leiden auseinandersetzen und dieses über eine akute Phase auszuheilen versuchen. Es ist ein Naturgesetz, daß die meisten chronischen Erkrankungen durch einen akuten entzündlichen Prozeß ausheilen können wobei die Entzündung als ein Bestreben des Körpers aufzufassen ist, die seit längerer Zeit im Gewebe festsitzenden Giftstoffe auszuscheiden. Es ist auch möglich, daß die Selbstheilungskräfte des Körpers einen anderen Weg für die Giftausscheidung wählen, z. B. das plötzliche Auftreten eines Durchfalles, einer Halsentzündung, eines Ausschlages oder sogar eines Ausscheidungskatarrhes mit Fieber, Schnupfen und Husten. Die Ausheilungsmöglichkeiten sind vielfältig und oft wunderbar. Nur in seltenen Fällen muß der Arzt durch "dämpfende" Medikamente ü

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (&#61 1,1 g) enthält: Wirk stoffe: Galium aparine Dil. D3 0,44 mg, Galium album (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) 0,44 mg, Sedum acre Dil. D3 0,55 mg, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4 0,55 mg, Clematis recta Dil. D4 0,55 mg, Thuja occidentalis Dil. D3 0,55 mg, Caltha palustris Dil. D3 0,55 mg, Ononis spinosa Dil. D4 0,55 mg, Juniperus communis Dil. D4 0,55 mg, Hedera helix Dil. D4 0,55 mg, Echinacea Dil. D5 0,55 mg, Phosphorus Dil. D8 0,55 mg, Aurum metallicum Dil. D10 0,55 mg, Apis mellifica Dil. D12 0,55 mg, Acidum nitricum Dil. D6 0,55 mg, Urtica urens Dil. D3 0,22 mg, Calcium fluoratum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Argentum metallicum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Betula alba (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 1a) 0,55 mg. Die Wirkstoffe 1-16 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 und 50 Ampullen zu 1,1 ml, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (&#61 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Urtica urens Dil. D4 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg, Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Ledum palustre Dil. D4 22 mg, Arctium Dil. D6 22 mg, Acidum formicicum Dil. D198 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Geme

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cutis compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (&#61 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Urtica urens Dil. D4 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg, Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Ledum palustre Dil. D4 22 mg, Arctium Dil. D6 22 mg, Acidum formicicum Dil. D198 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 m