Bio-Nahrungsergänzungsmittel mit lebenden Milchsäurebakterien und Bio-Inulin Beschreibung: Der Alltag kann eine/n jede/n von uns und unseren Körper vor individuelle Herausforderungen stellen. Stress und eine unausgewogene oder unregelmäßige Ernährung können die Folge sein. Ist die Darmflora beispielsweise durch die Einnahme bestimmter Medikamente, wie u.a. Antibiotika, Stress und eine ungesunde Ernährung beeinträchtigt bzw. aus dem Gleichgewicht geraten, empfiehlt sich eine Unterstützung durch eine spezielle Ernährung oder durch die gezielte Einnahme von Lactobacillus- und Bifidobakterien. Meine Bakterienkulturen von Weleda ist eine Spezialrezeptur aus 12 Stämmen lebender Lactobacillus- und Bifidobakterien mit 10 Milliarden koloniebildenden Einheiten pro Tagesmenge sowie Bio-Inulin aus Zichorienwurzel, die bei erhöhtem Bedarf unterstützend eingesetzt werden kann. Die ausgesuchten Inhaltsstoffe sind 100% natürlichen Ursprungs und von Natur aus glutenfrei. Meine Bakterienkulturen ist in einer praktischen und direkt verzehrfertigen Kapselform erhältlich? Zur wertvollen Ergänzung der allgemeinen täglichen Ernährung. Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln vor einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser einnehmen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Antibiotika wird ein möglichst großer zeitlicher Abstand empfohlen. Für Kleinkinder nicht empfohlen. Wichtige Hinweise:  Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kleinkinder nicht empfohlen. Zutaten: Zichorieninulinpulver* (35) %, Milchsäurebakterienmischung1 (24 %) (Lactobacillus paracasei Rosell-215, Lactobacillus plantarum Rosell-1012, Lactobacillus rhamnosus GG, Bifidobacterium animalis subsp. lactis Lafti B94, Bifidobacterium longum HA-135, Lactobacillus acidophilus Rosell-418, Bifidobacterium breve HA-129, Bifidobacterium bifidum Rosell-71, Lactobacillus brevisZichorieninulinpulver* (35) %, Milchsäurebakterienmischung1 (24 %) (Lactobacillus paracasei Rosell-215, Lactobacillus plantarum Rosell-1012, Lactobacillus rhamnosus GG, Bifidobacterium animalis subsp. lactis Lafti B94, Bifidobacterium longum HA-135, Lactobacillus acidophilus Rosell-418, Bifidobacterium breve HA-129, Bifidobacterium bifidum Rosell-71, Lactobacillus brevis HA-112, Lactobacillus fermentum HA-179, Lactobacillus salivarius HA-118, Lactobacillus reuteri Rosell-444), Kartoffelstärke* Kapselhülle Hydroxypropylmethycellulose. * aus kontrolliert biologischem Anbau. 1 enthält Spuren von Soja- und Milchbestandteilen einschließlich Laktose Pro Tagesmenge (2 Kapseln): Inulin: 400 mg Milchsäurebakterien: ? 10 Mrd. KBE** ** KBE = Koloniebildende Einheiten Recyclebare Verpackung Verpackt in einem Braunglas sind die Kapseln gut vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Die Verpackung (Glas und Schraubverschluss) ist zu 100 % recycelbar. Die Faltschachtel besteht aus 85 % recyceltem Karton.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kalium aceticum comp. D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kalium aceticum comp. D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Kalium aceticum comp. Dil. Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Kalium aceticum comp. D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Kalium aceticum comp. D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Kalium aceticum comp. D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Kalium aceticum comp. Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml. (1 g Kalium aceticum comp. Ursubstanz hergestellt aus: 0,48 g Kalium carbonicum, 5,7 g Acetum vini destillatum, 0,02 g Antimonit, 2,1 g Crocus sativus Tinktur, 6,7 g Spirituse vino, 0,29 g Corallium rubrum.) Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Primula Auro culta Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Primula Auro culta Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig) Wirkstoff: Primula veris Auro culta, Flos Rh Dil. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Primula Auro culta Rh D3 Flüssige Verdünnung (wässrig) nicht anwenden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Primeln soll Primula Auro culta Rh D3 nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat im Kühlschrank bei 2°C bis 8°C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Primula veris Auro culta, Flos Rh Dil. D3 (HAB, V. 21) 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Formicae, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Formicae, Flüssige Verdünnungen zur Injektion Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Acidum Formicae D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ameisengift sind. Für die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion D10 und D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Acidum Formicae Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollten Acidum Formicae Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dosierung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Acidum Formicae D6 Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 1 ml Acidum Formicae D10 Acidum formicicum e formica Dil. D10 (HAB, V. 5a D8 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml Acidum Formicae D30 Acidum formicicum e formica Dil. D30 (HAB, V. 5a D28 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D10 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Marmor D6/Stibium D6 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Marmor D6/Stibium D6 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Marmor Dil. D6 aquos., Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Marmor D6/Stibium D6 aa darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung Die intravenöse Injektion darf nur durch eine fachlich geschulte Person durchgeführt werden. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Marmor D6/Stibium D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Marmor Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 5 g/Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 5 g. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: 5 Ampullen, 50 Ampullen zu 10 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carbo Equiseti arvensis D6. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carbo Equiseti arvensis D6, Verreibung Wirkstoff: Carbo Equiseti arvensis herbae Dil. D6 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Carbo Equiseti arvensis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Die Verreibung D3 ist feuchtigkeitsempfindlich. Nach jeder Entnahme muss das Behältnis daher wieder dicht verschlossen werden. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Carbo Equiseti arvensis D3, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Equiseti arvensis herbae Trit. D3 (HAB, V. 6) 10 g Arzneimittelbezeichnung Carbo Equiseti arvensis D6, 10 g enthalten: Wirkstoff: Carbo Equiseti arvensis herbae Trit. D6 (HAB, V. 6) 10 g Darreichungsform und Packungsgröße: 20 g Verreibung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ferrum hydroxydatum D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ferrum hydroxydatum D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Ferrum hydroxydatum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Ferrum hydroxydatum D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Ferrum hydroxydatum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml. (Ursubstanz hergestellt aus Eisen und Weinessig) Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Stand der Information: Dezember 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Das Hydramazing Heroes Set bietet alles, was deine Haut unterwegs zum Strahlen braucht. Für eine erfrischte, gepflegte, glowy Haut - wo auch immer du bist! Entdecke Rundum-Glow to go! Mit dem minLen Hydramazing Heroes Set kannst du deine Haut jederzeit erfrischen und zum Strahlen bringen - egal, wo du bist. Dieses Set enthält: Foam & Fresh Face Wash 50 ml Hydramazing Barrier Face Cream 10 ml Fresh Start Body Wash 30 ml Liptastic Balm 3,5 gExklusives minLen Kosmetiktäschchen Beginne deine Routine mit dem Sweet Foam & Fresh Face Wash, einem sanften und federleichten Reinigungsschaum, der Schmutz und Staubpartikel entfernt. Die Hydramazing Barrier Face Cream ist dein Held für die tägliche Feuchtigkeitspflege. Sie sorgt für einen strahlenden Glow und schützt deine Haut vor oxidativem Stress durch blaues Bildschirmlicht. Deine Lippen werden den Liptastic Balm feiern: Er pflegt deine Lippen samtweich und bewahrt sie davor, spröde zu werden. Unter der Dusche macht dich der Fresh Start Body Wash frisch. Er reinigt supersanft, aber gründlich, pflegt die Haut und verzaubert mit einem unwiderstehlichen Duft. 4 Must-have-Beauty-Produkte in praktischen Mini-GrößenBesonders sanfte Rezepturen für die zarte Haut von KindernIdeal auch für unterwegs Anwendung: 1 - Starte deine Routine mit einem Pumpstoß Foam & Fresh Face Wash - einem sanften, seifenfreien Reinigungsschaum, der Schmutz, Ablagerungen und Schadstoffe entfernt. Er ist wolkenleicht und sorgt für ein frisches, weiches und super sauberes Hautgefühl.2 - Als Nächstes: Trage die Hydramazing Barrier Face Cream auf, deine tägliche Feuchtigkeitspflege. Diese leichte, nicht klebende Creme verleiht deiner Haut einen ruhigen, angenehmen Glanz und schützt sie gleichzeitig vor Bildschirmstress. Mit ihren hautpflegenden Inhaltsstoffen spendet sie Feuchtigkeit, beruhigt und stärkt deine natürliche Hautbarriere.3 - Brauchen deine Lippen etwas Pflege? Dann entdecke Liptastic Balm - den unkomplizierten, fruchtigen Lippenpflege-Balsam, der deine Lippen weich macht und vor dem Austrocknen schützt, ohne zu kleben. Einmal auftragen und fertig!4 - Und wenn es Zeit für eine Dusche oder eine Erfrischung nach dem Sport ist, greifen Sie zu Ihrem Fresh Start Duschgel. Es reinigt sanft, ohne die Haut auszutrocknen, dank pflanzlicher Schaumbildung, die Ihre Haut weich, geschmeidig und frisch duftend hält. MinLen MinLen wurde gemeinsam von Weleda und Madeleine Bernadotte - bekannt aus dem schwedischen Königshaus - entwickelt. Die Vision: die Hautbarriere von Babies und Kindern von Tag 1 schützen und Teens eine sichere Pflegealternative bieten. MinLen bietet dabei Produkte, die Spaß machen, 100% natürlich sind und gleichzeitig von der ganzen Familie verwendet werden können.

Zurück zur inneren Mitte - Neurodoron Tabletten stärken die Nerven bei Stress und Erschöpfung Stärkt die Nerven bei stressbedingter Erschöpfung Bei stressbedingten Kopfschmerzen Natürliche Stärkung für das seelische und körperliche Gleichgewicht Macht nicht müde oder abhängig Wirkstoffe aus der Natur Mehrfachbelastung, Zeitmangel, Reizüberflutung oder Leistungsdruck gehören zu den häufigsten Stressauslösern in der der heutigen Zeit und strapazieren unser Nervenkostüm täglich aufs Neue. Die nötige innere Ruhe, um neue Kraft zu tanken, gönnen wir uns nur selten. Dabei kann dauerhafte Anspannung ohne ausgleichende Entspannung zu unterschiedlichen körperlichen und psychischen Erschöpfungszeichen führen, wie z.B. Schlafstörungen, Nervosität, Unkonzentriertheit, Herz-Kreislauf-Störungen, Magen-Darm-Problemen... In unserer schnelllebigen, hektischen Zeit ist es daher umso wichtiger, die Balance von Körper, Geist und Seele zu stärken und den Weg zurück zum eigenen Rhythmus zu finden - zurück in die eigene Mitte. Meditation, Achtsamkeitsübungen oder Bewegung helfen Ihnen dabei. Neurodoron Tabletten können dank ihrer Wirkstoffkomposition Überforderung und Erschöpfungszuständen entgegenwirken, die durch nervöse Überreizung ausgelöst wurden. Der Organismus wird ganzheitlich unterstützt, um aus eigener Kraft zum inneren Gleichgewicht zurückzufinden. Woran erkennen Sie Stressbeschwerden? Die Anzeichen einer nervlichen Überreizung können Vielfältig sein. Häufig werden die anfänglichen Beschwerden einfach übergangen - wir «reißen» uns zusammen. Mit der Zeit gerät unser inneres Gleichgewicht immer mehr aus der Balance und stressbedingt Erschöpfungssymptome häufen sich: Innere Unruhe Konzentrationsschwäche, Vergesslichkeit, Gedankenkarussell Ein- und Durchschlafstörungen, dadurch bedingte Müdigkeit, Erschöpfungszustände, Abgeschlagenheit. Kopfschmerzen Gereiztheit, depressive Stimmungslage, schwaches Nervensystem Immer wiederkehrendes spürbares Herzklopfen oder Herzstolpern Verdauungsbeschwerden Appetitlosigkeit Wirkstoffkomposition für starken Nerven Die Wirkstoffkomposition in Neurodoron aus Ferrum-Quarz, potenziertem Gold und Kalium phosphoricum stärkt die Nerven bei stressbedingter Erschöpfung und festigt das seelische und körperliche Gleichgewicht. Wie können Sie Stress und Nervosität entgegenwirken? Um das innere Gleichgewicht zu bewahren, können ein achtsamer Umgang mit sich selbst und Übungen zur Bewältigung von negativem Stress hilfreich sein: Gönnen Sie sich regelmäßig Pausen. Atmen Sie bewusst. Das kann helfen, körperliche Anspannungen zu lösen. Gehen Sie täglich an die frische Luft. Bei einem Aufenthalt im Freien tanken Sie Licht und Lebensenergie. In stressigen Zeiten verbraucht unser Organismus besonders viele Mineralstoffe und Vitamine. Essen Sie viel frisches Obst, Gemüse und Nüsse ? das liefert wichtige Nährstoffe für alle Körperzellen. Pflichtangaben: Neurodoron Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke, bitte Packungsbeilage beachten. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei nervöser Erschöpfung und Stoffwechselschwäche, z.B. Nervosität, Angst- und Unruhezustände, depressive Verstimmung, Rekonvaleszenz, Kopfschmerzen. Dosierung und Art der Anwendung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis fu¨r Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Neurodoron kann bei akuten Beschwerden bis zu 2 Wochen lang angewendet werden. Nach Absprache mit dem Arzt kann es bei chronischen Erkrankungen über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd Dosierung und Art der Anwendung: Falls vom Arzt/von der Ärztin nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette. Lass

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium phosphoricum acidum/Tabacum, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium phosphoricum acidum/Tabacum, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Magnesium phosphoricum acidum Dil. D6, Tabacum Dil. D10 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Magnesium phosphoricum acidum Dil. D6 (HAB, SV 5a) 0,5 g/Tabacum Dil. D10 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Plumbum silicicum D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Plumbum silicicum D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Plumbum silicicum Dil. D20 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Plumbum silicicum D20 Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Plumbum silicicum Dil. D20 (HAB, V. 8a) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Zurück zur inneren Mitte - Neurodoron Tabletten stärken die Nerven bei Stress und Erschöpfung Stärkt die Nerven bei stressbedingter Erschöpfung Bei stressbedingten Kopfschmerzen Natürliche Stärkung für das seelische und körperliche Gleichgewicht Macht nicht müde oder abhängig Wirkstoffe aus der Natur Mehrfachbelastung, Zeitmangel, Reizüberflutung oder Leistungsdruck gehören zu den häufigsten Stressauslösern in der der heutigen Zeit und strapazieren unser Nervenkostüm täglich aufs Neue. Die nötige innere Ruhe, um neue Kraft zu tanken, gönnen wir uns nur selten. Dabei kann dauerhafte Anspannung ohne ausgleichende Entspannung zu unterschiedlichen körperlichen und psychischen Erschöpfungszeichen führen, wie z.B. Schlafstörungen, Nervosität, Unkonzentriertheit, Herz-Kreislauf-Störungen, Magen-Darm-Problemen... In unserer schnelllebigen, hektischen Zeit ist es daher umso wichtiger, die Balance von Körper, Geist und Seele zu stärken und den Weg zurück zum eigenen Rhythmus zu finden - zurück in die eigene Mitte. Meditation, Achtsamkeitsübungen oder Bewegung helfen Ihnen dabei. Neurodoron Tabletten können dank ihrer Wirkstoffkomposition Überforderung und Erschöpfungszuständen entgegenwirken, die durch nervöse Überreizung ausgelöst wurden. Der Organismus wird ganzheitlich unterstützt, um aus eigener Kraft zum inneren Gleichgewicht zurückzufinden. Woran erkennen Sie Stressbeschwerden? Die Anzeichen einer nervlichen Überreizung können Vielfältig sein. Häufig werden die anfänglichen Beschwerden einfach übergangen - wir «reißen» uns zusammen. Mit der Zeit gerät unser inneres Gleichgewicht immer mehr aus der Balance und stressbedingt Erschöpfungssymptome häufen sich: Innere Unruhe Konzentrationsschwäche, Vergesslichkeit, Gedankenkarussell Ein- und Durchschlafstörungen, dadurch bedingte Müdigkeit, Erschöpfungszustände, Abgeschlagenheit. Kopfschmerzen Gereiztheit, depressive Stimmungslage, schwaches Nervensystem Immer wiederkehrendes spürbares Herzklopfen oder Herzstolpern Verdauungsbeschwerden Appetitlosigkeit Wirkstoffkomposition für starken Nerven Die Wirkstoffkomposition in Neurodoron aus Ferrum-Quarz, potenziertem Gold und Kalium phosphoricum stärkt die Nerven bei stressbedingter Erschöpfung und festigt das seelische und körperliche Gleichgewicht. Wie können Sie Stress und Nervosität entgegenwirken? Um das innere Gleichgewicht zu bewahren, können ein achtsamer Umgang mit sich selbst und Übungen zur Bewältigung von negativem Stress hilfreich sein: Gönnen Sie sich regelmäßig Pausen. Atmen Sie bewusst. Das kann helfen, körperliche Anspannungen zu lösen. Gehen Sie täglich an die frische Luft. Bei einem Aufenthalt im Freien tanken Sie Licht und Lebensenergie. In stressigen Zeiten verbraucht unser Organismus besonders viele Mineralstoffe und Vitamine. Essen Sie viel frisches Obst, Gemüse und Nüsse ? das liefert wichtige Nährstoffe für alle Körperzellen. Pflichtangaben: Neurodoron Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke, bitte Packungsbeilage beachten. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei nervöser Erschöpfung und Stoffwechselschwäche, z.B. Nervosität, Angst- und Unruhezustände, depressive Verstimmung, Rekonvaleszenz, Kopfschmerzen. Dosierung und Art der Anwendung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis fu¨r Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Neurodoron kann bei akuten Beschwerden bis zu 2 Wochen lang angewendet werden. Nach Absprache mit dem Arzt kann es bei chronischen Erkrankungen über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd Dosierung und Art der Anwendung: Falls vom Arzt/von der Ärztin nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette. Lass

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnika-Salbe 30%. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach mechanischen Einwirkungen und bei Störungen der Blutversorgung stumpfe Verletzungen aller Art wie Zerrungen, Quetschungen, Prellungen, Blutergüsse. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnika-Salbe 30% Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder die Beschwerden länger anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ARNIKA-SALBE 30% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNIKA-SALBE 30% BEACHTEN? WIE IST ARNIKA-SALBE 30% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST ARNIKA-SALBE 30% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Arnika-Salbe 30% ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Gefäßsystems. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach mechanischen Einwirkungen und bei Störungen der Blutversorgung stumpfe Verletzungen aller Art wie Zerrungen, Quetschungen, Prellungen, Blutergüsse. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNIKA-SALBE 30% BEACHTEN? Arnika-Salbe 30% darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden, oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Arnika oder anderen Korbblütlern wie z.B. Chrysanthemen und Schafgarbe, gegen Erdnussöl / Sojaöl oder gegen andere Bestandteile der Salbengrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder: Arnika-Salbe 30% kann bei Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Für Säuglinge und Kleinkinder steht Weleda Arnika-Salbe 10% zur Verfügung. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Arnika-Salbe 30%: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. 3. WIE IST ARNIKA-SALBE 30% ANZUWENDEN? Wenden Sie Arnika-Salbe 30% immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Arnika-Salbe 30% 3 - 5 mal täglich an den betroffenen Stellen auf die Haut auftragen. Die Salbe darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Waschen Sie bitte nach der Anwendung die Hände gründlich mit Seife. Dauer der Anwendung: Die Behandlung wird bis zum Abklingen der Beschwerden fortgeführt und sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie die Anwendung von Arnika-Salbe 30% vergessen haben: Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Arnika-Salbe 30% Neb

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quarz D8 Augentropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quarz D8 Augentropfen Wirkstoff: Quarz Dil. D8 aquos. Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Für Kontaktlinsenträger: Quarz D8 Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten. Zusammensetzung: 10,2 g (&#61 10 ml) enthalten: Wirkstoff: Quarz Dil. D8 aquos. 10 g. Sonstige Bestandteile: Borsäure, Natriumtetraborat. Mit Kaliumnitrat isotonisiert. Oligodynamische Silberkonservierung. Darreichungsform und Packungsgröße: 10 ml Augentropfen. Bitte beachten: Vor dem ersten Gebrauch Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche aufreißen. Die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten schütteln. Schutzkappe entfernen. Durch Druck auf das Gummiteil Tropfen ins Auge träufeln. Schutzkappe sofort wieder fest aufdrücken. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Argentum nitricum D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Argentum nitricum D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Argentum nitricum Dil. D20 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Argentum nitricum Dil. D20 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carbo Equiseti arvensis D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carbo Equiseti arvensis D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Carbo Equiseti arvensis herbae Dil. D15 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Carbo Equiseti arvensis herbae Dil. D15 (HAB, V. 8a) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Primula farinosa, Decoctum D3, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Primula farinosa, Decoctum D3, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Primula farinosa, Radix, Decoctum Dil. D3 (HAB, V. 23b) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnika-Salbe 30%. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach mechanischen Einwirkungen und bei Störungen der Blutversorgung stumpfe Verletzungen aller Art wie Zerrungen, Quetschungen, Prellungen, Blutergüsse. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Arnika-Salbe 30%. Wirkstoff: Ethanol. Auszug aus Arnica montana Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Arnika-Salbe 30 % jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder die Beschwerden länger anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Die Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST ARNIKA-SALBE 30 % UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNIKA-SALBE 30 % BEACHTEN? 3. WIE IST ARNIKA-SALBE 30 % ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST ARNIKA-SALBE 30 % UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Arnika-Salbe 30 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Gefäßsystems. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach mechanischen Einwirkungen und bei Störungen der Blutversorgung stumpfe Verletzungen aller Art wie Zerrungen, Quetschungen, Prellungen, Blutergüsse. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNIKA-SALBE 30 % BEACHTEN? Arnika-Salbe 30 % darf nicht angewendet werden, - auf offenen Wunden, - oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Arnika oder anderen Korbblütlern wie z.B. Chrysanthemen und Schafgarbe, gegen Erdnussöl / Sojaöl oder gegen andere Bestandteile der Salbengrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder Arnika-Salbe 30 % kann bei Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Für Säuglinge und Kleinkinder steht Weleda Arnika-Salbe 10 % zur Verfügung. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Arnika-Salbe 30 % Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. 3. WIE IST ARNIKA-SALBE 30 % ANZUWENDEN? Wenden Sie Arnika-Salbe 30 % immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Arnika-Salbe 30 % 3-5 mal täglich an den betroffenen Stellen auf die Haut auftragen. Die Salbe darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Waschen Sie bitte nach der Anwendung die Hände gründlich mit Seife. Dauer der Anwendung Die Behandlung wird bis zum Abklingen der Beschwerden fortgeführt und sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie die Anwendung von Arnika-Salbe 30 % vergessen haben: Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Astragalus exscapus D3, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Astragalus exscapus D3, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Astragalus exscapus, Flos, Folium et Semen Dil. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Astragalus exscapus, Flos, Folium et Semen Dil. D3 (HAB, V. 3a) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrha comp. D8. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myrrha comp. D8, Flüssige Verdünnung Wirkstoff: Myrrha comp. Dil. D8 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Myrrha comp.: Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Myrrha comp. D8, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Myrrha comp. Dil. D8 10 ml Arzneimittelbezeichnung Myrrha comp. D10, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Myrrha comp. Dil. D10 10 ml Arzneimittelbezeichnung Myrrha comp. D20, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Myrrha comp. Dil. D20 10 ml Arzneimittelbezeichnung Myrrha comp. D30, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Myrrha comp. Dil. D30 10 ml [HAB, V. 8a ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m)]. (Ursubstanz hergestellt aus: Aurum metallicum, Myrrha, Olibanum) Darreichungsform und Packungsgrößen: D8, D10: 50 ml Flüssige Verdünnung, D20, D30: 20 ml Flüssige Verdünnung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016