Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Veronica officinalis, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1), Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Veronica officinalis, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1), Urtinktur Wirkstoff: Veronica officinalis, ethanol. Decoctum Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Veronica officinalis, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1): Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Veronica officinalis, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1) 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nontronit D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nontronit D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Nontronit Dil. D15 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Nontronit D15 Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Nontronit D15 Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Nontronit Dil. D15 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Camphora D1 Lösung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Camphora D1 Lösung Wirkstoff: Camphora Dil. D1 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Camphora D1 darf nicht angewendet werden: - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Campher sind. - bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Camphora D1: Dieses Arzneimittel enthält 69 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Bei entsprechend sensibilisierten Personen können durch Campher Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Camphora Dil. D1 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Lösung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prunus spinosa, Summitates Ø, Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Prunus spinosa, Summitates Ø, Urtinktur Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Prunus spinosa, Summitates Ø Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Ø 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa, Mischung. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa, Mischung Wirkstoffe: Lac Taraxaci Dil. D10, Parmelia, ethanol. Decoctum Dil. D10 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa: Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Lac Taraxaci Dil. D10 (HAB, V. 1b) 5 g/Parmelia, ethanol. Decoctum Dil. D10 (HAB, V. 19f) 5 g. Darreichungsform und Packungsgröße: 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Digestodoron Tabletten - Bei funktionellen Verdauungsstörungen, u.a. auf chronisch-entzündlicher Basis Reguliert die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt Beschwerden von Magen und Darm sind sehr weit verbreitet. Häufig kann der Arzt bzw. die Ärztin jedoch trotz vorhandener Symptome keine Krankheit feststellen (z.B. beim Reizmagen oder Reizdarm). Typische Symptome sind etwa Sodbrennen, Völlegefühl, Blähungen, Durchfall und Verstopfung, die auch abwechselnd auftreten können. Die Ursache hierfür sind Störungen der normalerweise rhythmischen Abläufe im Magen-Darm-Trakt: die Absonderung von Verdauungssekreten und das Zusammenziehen und Erschlaffen der Muskulatur des Verdauungstraktes (Peristaltik). Häufig treten die Symptome in Stresssituationen auf oder verstärken sich dann. Digestodoron Tabletten regen die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt nachhaltig an und stellen bei längerfristiger Einnahme das rhythmische Gleichgewicht wieder her. Sie regulieren so die Verdauungstätigkeit und sind geeignet, die allgemeine Neigung zu Magen-Darm-Problemen zu verringern. Digestodoron gibt es auch als Dilution (Tropfen). Pflichtangaben: Digestodoron Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke, bitte Packungsbeilage beachten. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche 2 - 4 Tabletten, Schulkinder von 6 bis 11 Jahren 1 - 2 Tabletten, Kleinkinder von 2 bis 5 Jahren 1 Tablette, Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren 1/2 Tablette, jeweils 1 - 3 mal täglich ca. 1/4 Stunde vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser ein. Kinder bis zu 5 Jahren erhalten die Tabletten in zerstoßener Form oder in Wasser oder Tee aufgelöst. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vipera berus D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vipera berus D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Vipera berus D12 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vipera berus e veneno sicc. Dil. D12 (HAB, SV. 5a, D2 mit Glycerol 85%) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mel D3 Augentropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mel D3 Augentropfen Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Mel D3 Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern von 1 - 12 Jahren sollen Mel D3 Augentropfen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Für Kontaktlinsenträger: Mel D3 Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10 ml) enthalten: Wirkstoff: Mel Dil. D3 aquos. (HAB, V. 5b) 9,828 g. Sonstige Bestandteile: Kaliumnitrat, Borsäure, Natriumtetraborat. Oligodynamische Silberkonservierung. Darreichungsform und Packungsgröße: 10 ml Augentropfen. Bitte beachten: Vor dem ersten Gebrauch Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche aufreißen. Die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten schütteln. Schutzkappe entfernen. Durch Druck auf das Gummiteil Tropfen ins Auge träufeln. Schutzkappe sofort wieder fest aufdrücken. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solutio Siliceae comp. D3. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solutio Siliceae comp. D3, Flüssige Verdünnungen Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. aquos. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, Blut im Urin sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung von Solutio Siliceae comp. bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Solutio Siliceae comp.: Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D3, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D3 10 ml Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D6, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D6 10 ml [HAB, V. 5a ab D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] (1 g Ursubstanz hergestellt aus: Kalium carbonicum 0,007 g, Marmor 0,001 g, Quarz 0,001 g, Trona 0,002 g, Sulfur q.s., Aqua purificata ad 1,000 g.) 1 ml entspricht ca. 35 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Flüssige Verdünnung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Crotalus terrificus D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Crotalus terrificus D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Crotalus terrificus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a, Lösung D4 mit Glycerol 85 %) Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Crotalus terrificus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a, Lösung D4 mit Glycerol 85 %) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chrysolith D20. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chrysolith D20 Verreibung Wirkstoff: Chrysolith Trit. D20 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Chrysolith Verreibungen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollten Chrysolith Verreibungen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Chrysolith Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D6, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D6 10 g Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D10, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D10 10 g Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D12, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D12 10 g Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D20, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D20 10 g Darreichungsform und Packungsgröße: 50 g Verreibung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cichorium Plumbo cultum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cichorium Plumbo cultum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig) Wirkstoff: Cichorium Plumbo cultum Rh Dil. D3 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Cichorium Plumbo cultum Rh D3 nicht anwenden? Cichorium Plumbo cultum Rh D3 ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen "Cichorium intybus" (Zichorie) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Cichorium Plumbo cultum Rh D3 nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cichorium Plumbo cultum Rh D3 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2°C bis 8°C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Cichorium Plumbo cultum Rh Dil. D3 10 ml. 1 ml entspricht ca. 16 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Naja comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Naja comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Crotalus durissus terrificus e veneno sicc. Dil. D20 (HAB, SV 5a Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 0,25 g / Lachesis Dil. D12 0,25 g / Naja tripudians Dil. D10 0,25 g / Vipera berus e veneno sicc. Dil. D30 (HAB, SV 5a Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 0,25 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quercus, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1), Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quercus, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1), Urtinktur Wirkstoffe: Quercus, ethanol. Decoctum Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Quercus, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1): Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Quercus, ethanol. Decoctum Ø (&#61 D1) 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Das minLen Golden Hour Oil sorgt für sofortigen Glow auf die sanfte Art: Seine 100 % Inhaltstoffe natürlichen Ursprungs liefern deiner Haut den ganzen Tag Feuchtigkeit. Lässt dich strahlen! Das minLen Golden Hour Oil pflegt die Haut deines Gesichts und deines Körpers nicht nur den ganzen Tag lang mit Feuchtigkeit, sondern zaubert ihr auch sofort einen zarten Glow. Seine 100% Inhaltstoffe natürlichen Ursprungs nähren die Haut und stärken die Hautbarriere. Die 2-Phasen-Formel lässt sich superleicht auftragen und hinterlässt kein fettiges Gefühl. Es eignet sich ideal für zarte, junge Haut. Leichtes Dry-touch-Öl mit 2-Phasen Formel für Gesicht und Körper Für sofortigen Glow und weiche, gepflegte Haut Auch für die Anwendung in den Haarspitzen geeignetSpendet 24h Feuchtigkeit und stärkt die Hautbarriere Zieht schnell ein und hinterlässt kein fettiges Gefühl 100% Inhaltstoffe natürlichen UrsprungsMikrobiom-freundlich Mit Dermatologen entwickelt Studienergebnisse: 97% bestätigen: Das Golden Hour Oil hinterlässt meine Haut samtweich*. *Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung*93% bestätigen: Das Golden Hour Oil verleiht meiner Haut einen sofortigen Glow. Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 1x Anwendung90% bestätigen: Das Golden Hour Oil verwöhnt meine Haut*. *Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung Anwendung: Schüttele das Öl und pumpe eine kleine Menge in deine Handfläche. Massiere das Öl in dein Gesicht oder auf deinen Körper und freu dich über einen sofortigen Glow! MinLen MinLen wurde gemeinsam von Weleda und Madeleine Bernadotte - bekannt aus dem schwedischen Königshaus - entwickelt. Die Vision: die Hautbarriere von Babies und Kindern von Tag 1 schützen und Teens eine sichere Pflegealternative bieten. MinLen bietet dabei Produkte, die Spaß machen, 100% natürlich sind und gleichzeitig von der ganzen Familie verwendet werden können.

Digestodoron Dilution - Bei funktionellen Verdauungsstörungen, u.a. auf chronisch-entzündlicher Basis Reguliert die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt Beschwerden von Magen und Darm sind sehr weit verbreitet. Häufig kann der Arzt bzw. die Ärztin jedoch trotz vorhandener Symptome keine Krankheit feststellen (z.B. beim Reizmagen oder Reizdarm). Typische Symptome sind etwa Sodbrennen, Völlegefühl, Blähungen, Durchfall und Verstopfung, die auch abwechselnd auftreten können. Die Ursache hierfür sind Störungen der normalerweise rhythmischen Abläufe im Magen-Darm-Trakt: die Absonderung von Verdauungssekreten und das Zusammenziehen und Erschlaffen der Muskulatur des Verdauungstraktes (Peristaltik). Häufig treten die Symptome in Stresssituationen auf und verstärken sich dann. Digestodoron Dilution (Tropfen) regt die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt nachhaltig an und stellt bei längerfristiger Einnahme das rhythmische Gleichgewicht wieder her. Sie reguliert so die Verdauungstätigkeit und ist dafür geeignet, die allgemeine Neigung zu Magen-Darm-Problemen zu verringern. Digestodoron gibt es auch als Tabletten. Pflichtangaben Digestodoron Dilution Warnhinweis: Enthält 71 mg Alkohol (Ethanol) pro 12 Tropfen entsprechend 24 Vol.-%. Enthält Saccharose, bitte Packungsbeilage beachten. Dazu gehören: Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 - 3 mal täglich 8 - 12 Tropfen, Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren 1 - 3 mal täglich 4 Tropfen, Säuglinge im 1. Lebensjahr 1 - 3 mal täglich 2 - 4 Tropfen. Die Tropfen werden ca. 1/4 Stunde vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt eingenommen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd

Meine Nacht - Weleda Naturweisheit Wertvolle Pflanzenformel für die Nacht Meine Nacht ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12 aus natürlicher Quelle. Vitamin B12 trägt zur einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Die abgestimmte Rezeptur vereint bewährte Pflanzen für die Nacht – natürlich, inspiriert von der Weisheit der Natur. Mit Vitamin B12 für das Nervensystem* *Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei *Mit Vitamin B12 aus natürlicher Quelle. Mit Passionsblume, Ashwagandha & Lavendel Inhaltsstoffe 100% natürlicher Herkunft, bio, vegan, gluten- & laktosefrei Mit Pflanzenextrakten in Bio-Qualität Die besondere Rezeptur enthält Extrakte aus Passionsblume, Schwarznessel, Lavendel, Ashwagandha und anderen Weisheiten aus der Natur in Bio-Qualität. Alle Inhaltsstoffe sind natürlichen Ursprungs, vegan, gluten- und laktosefrei. Meine Nacht gibt es in praktischer und verzehrfertiger Kapselform – Zur wertvollen Ergänzung der allgemeinen täglichen Ernährung Tipps für eine erholsame Nacht Nicht nur ein gutes Bett ist von Vorteil. Bevorzugen Sie ein abgedunkeltes Zimmer, in dem die Temperatur eher kühl ist, und Sie genügend Ruhe haben. Achten Sie auf einen klaren Tag-Nacht-Rhythmus. Dazu gehören auch eine gesunde Ernährung und genügend Bewegung tagsüber. Entspannung ist wichtig für eine ruhige Nacht. Entspannungsübungen als Abendritual können uns helfen die Erlebnisse des Tages zu verarbeiten und zur Ruhe zu kommen. Vor dem zu Bett gehen den Tag nochmals in einer Rückschau erleben. Beim Abend anfangen und die Erinnerungen bis zum Morgen rückverfolgen. Dabei versuchen, alle Ereignisse neutral zu betrachten, ohne sich beispielsweise nochmals zu freuen oder zu ärgern. In dieser Haltung lösen wir uns leichter von den Ereignissen des Tages und nehmen weniger Ballast mit in den Schlaf. Warum Schlaf wichtig ist Schlafen wirkt sich auf der körperlichen, seelischen und geistigen Ebene im Organismus aus. Der Körper nutzt den Schlaf, um sich zu regenerieren und sich zu erholen. Die Rhythmen von Herzfrequenz, Atmung und Blutdruck werden wieder optimal aufeinander abgestimmt. Das Immunsystem wird gestärkt und der Stoffwechsel reguliert. Wachstumshormone werden ausgeschüttet, die den Muskelaufbau und etwa auch die Wundheilung ankurbeln. Auch wird im Schlaf all das, was am Tag erlebt wurde, seelisch verarbeitet. Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln eine ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder, Schwangere und Stillende nicht empfohlen

Meine Haare, Wimpern & Nägel - Weleda Naturweisheit Biotin und Selen für Haare, Wimpern und Nägel Meine Haare, Wimpern & Nägel ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Silicium, Biotin, Selen aus natürlichen Quellen und Polyphenolen aus roten Weinblättern. Fühle dich schön – natürlich, inspiriert von der Weisheit der Natur. Biotin und Selen tragen zur Erhaltung normaler Haare bei. Das Spurenelement Selen trägt zudem zur Erhaltung normaler Nägel bei – und dazu, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Mit Biotin & Selen für schöne Haare, Wimpern und Nägel* *Biotin und Selen tragen zur Erhaltung normaler Haare bei *Selen trägt zum Erhalt normaler Nägel bei Inhaltsstoffe 100% natürlicher Herkunft, bio, vegan, gluten- & laktosefrei Nicht nur die äusserliche Pflege von Nägeln und Haaren ist wichtig, auch von innen können wir das gesunde Wachstum von Haaren und Nägeln täglich über die Ernährung unterstützen. Dabei ist vor allem auf eine ausgewogene Ernährung mit ausreichend Biotin, Selen und Antioxidantien achten. Enthalten sind diese Stoffe in frischem Obst und Gemüse, Hülsenfrüchten, (Vollkorn-)Getreide und Nüssen. Die allgemeine tägliche Ernährung kann bei Bedarf auch individuell durch Nahrungsergänzungsmittel unterstützt werden. Eine ausgewählte Formel für schöne Haare, Wimpern und Nägel Biotin – auch als Vitamin B7 oder Schönheitsvitamin“ bekannt - gehört zur Gruppe der B-Vitamine und trägt zur Erhaltung normaler Haare bei. Der Körper kann Biotin nicht selber herstellen, daher müssen wir ihm das Vitamin über die Nahrung zuführen. Zu finden ist Biotin vor allem in frischem Obst und Gemüse, in Hülsenfrüchten, in (Vollkorn)-Getreide und Nüssen. Auch das Spurenelement Selen trägt zur Erhaltung normaler Haare und Nägel bei und schützt die Zellen vor oxidativem Stress. Daher sollte es in einer ausgewogenen gesunden Ernährung nicht fehlen. Insbesondere Nüsse, Hülsenfrüchte wie z.B. Linsen oder Getreide enthalten Selen. Rote Weinblätter haben einen hohen Anteil an Flavonoiden, die zur Gruppe der Polyphenole zählen. Durch deren antioxidative Eigenschaften können Körperzellen vor oxidativem Stress geschützt werden. Auch der Granatapfel ist für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt. Die im Granatapfel enthaltenen Anthocyanidine können mit ihren Eigenschaften als Radikalfänger unter anderem auch zum Schutz von Körperzellen vor oxidativem Stress beitragen. Verzehrempfehlung Täglich zwei Kapseln mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder, Schwangere und Stillende nicht empfohlen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bryophyllum Mercurio cultum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig). Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bryophyllum Mercurio cultum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig) Wirkstoff: Bryophyllum Mercurio cultum Rh Dil. Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat im Kühlschrank bei 2 °C - 8 °C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Bryophyllum Mercurio cultum Rh Dil. D3 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bryophyllum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bryophyllum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig) Wirkstoff: Bryophyllum Rh Dil. D3 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat im Kühlschrank bei 2 °C - 8 °C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Bryophyllum Rh Dil. D3 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016