Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Humulus lupulus Ø, Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Humulus lupulus Ø, Urtinktur Wirkstoff: Humulus lupulus Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Humulus lupulus Ø: Dieses Arzneimittel enthält 69 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Humulus lupulus Ø 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Das Glow Right Face Serum versorgt die Haut 24 Stunden mit Feuchtigkeit, trägt zum Schutz vor blauem Bildschirmlicht bei und zaubert einen strahlenden Glow. Get the Glow! Das minLen Glow Right Face Serum versorgt die Haut mit langanhaltender Feuchtigkeit, schützt vor Bildschirmstress durch blaues Licht und hinterlässt ein gesundes und frisches Strahlen. Seine pflegende Formel mit Leinsamenöl, Blaubeersamenöl und Squalan sorgt dafür, dass die Haut samtweich bleibt. Das Gesichtsserum zieht schnell ein und klebt nicht. Verleiht der Haut einen strahlenden GlowTrägt zum Schutz empfindlicher Haut vor blauem Bildschirmlicht beiVersorgt die Haut 24h mit FeuchtigkeitFür geschmeidige und glatte HautZieht schnell ein und klebt nicht100% Inhaltsstoffe natürlichen & naturidentischen Ursprungs* (*enthält naturidentisches Silica)Mikrobiom-freundlichMit Dermatologen entwickelt Studienergebnisse: 100% stimmen zu: Die Haut fühlt sich nach Anwendung des Glow Right Face Serums geschmeidig an*. *Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x täglicher Anwendung97% bestätigen: Das Glow Right Face Serum zieht schnell ein*. Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x täglicher Anwendung 87% bestätigen: Das Glow Right Face Serum verleiht meiner Haut einen schönen, gesunden Glow*. *Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x täglicher Anwendung Anwendung: Gib einen Pumpstoß des Glow Right Face Serums auf das gereinigte Gesicht und den Hals und massiere es sanft ein. Am besten morgens und abends anwenden. MinLen MinLen wurde gemeinsam von Weleda und Madeleine Bernadotte - bekannt aus dem schwedischen Königshaus - entwickelt. Die Vision: die Hautbarriere von Babies und Kindern von Tag 1 schützen und Teens eine sichere Pflegealternative bieten. MinLen bietet dabei Produkte, die Spaß machen, 100% natürlich sind und gleichzeitig von der ganzen Familie verwendet werden können.

Foam & Fresh Face Wash ist ein sanfter und fluffiger Reinigungsschaum aus 100% Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Er gibt der Haut ein erfrischtes und sauberes Hautgefühl. Mit seiner 100% natürlichen und seifenfreien Formel mit Leinsamenöl, Blaubeersamenöl und befreit minLen Foam & Fresh Face Wash die zarte Haut von Schmutz, Staubpartikeln. Der leichte und fluffige Schaum und sein Feel-good-Duft machen die Gesichtsreinigung zum puren Vergnügen. Die Verträglichkeit des Reinigungsschaum ist dermatologisch bestätigt. Der Reinigungsschaum ist auch für empfindliche Haut geeignet. Reinigt sensible Haut sanft, aber gründlichEntfernt Schmutz und StaubpartikelErfrischtes und sauberes HautgefühlLeichter, fluffiger Schaum mit leichtem, floralem Duft100% Inhaltsstoffe natürlichen UrsprungsMikrobiom-freundlichMit Dermatologen entwickelt Studienergebnisse: 100% bestätigen: Foam & Fresh Face Wash reinigt meine Haut sanft**Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 1x Anwendung 100% bestätigen: Meine Haut fühlt sich weich an**Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 1x Anwendung 97% bestätigen: Foam & Fresh Face Wash pflegt meine Haut spürbar****Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung 100% der Probanden würden Foam & Fresh Face Wash ihren Freunden weiterempfehlen.****Anwendungsstudie mit 30 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung Anwendung: Pumpe eine Schaumwolke in deine Hand, massiere den Schaum so in dein Gesicht, dass er nicht in die Augen gelangt und spüle ihn dann mit warmem Wasser ab. Am besten morgens und abends verwenden MinLen MinLen wurde gemeinsam von Weleda und Madeleine Bernadotte - bekannt aus dem schwedischen Königshaus - entwickelt. Die Vision: die Hautbarriere von Babies und Kindern von Tag 1 schützen und Teens eine sichere Pflegealternative bieten. MinLen bietet dabei Produkte, die Spaß machen, 100% natürlich sind und gleichzeitig von der ganzen Familie verwendet werden können.

Der Liptastic Balm pflegt die Lippen mit 100 % Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs zart und geschmeidig. Sein fruchtiger Duft macht das Auftragen zum Yummie-Erlebnis. Trockene Lippen? Der Liptastic Balm ist dein bester Freund gegen spröde Lippen mit 3-Fach Wirkung: Sofortige Pflege, sofortige Feuchtigkeit, sofortige Besserung bei rauen Lippen und punktet mit einem Yummie-Duft. Erlebe das fruchtige Aroma dieses Lippenbalsams, bei dem der Duft der spritzigen Orange mit feinen verführerischen Aromen verschmilzt. Kein klebriges Gefühl auf den Lippen, kein Austrocknen. Seine Inhaltsstoffe sind zu 100% natürlichen Ursprungs. Dreifachwirkung: pflegt, spendet Feuchtigkeit, repariert Bildet einen Schutzfilm auf den Lippen Für natürlichen Glow und weichere Lippen Himmlisch fruchtig-verführerischer DuftFür die tägliche Lippenpflege 100% Inhaltstoffe natürlichen Ursprungs Mikrobiom-freundlich Mit Dermatologen entwickelt Studienergebnisse: 100% bestätigen: Meine Lippen fühlen sich sofort mit Feuchtigkeit versorgt an. Anwendungsstudie mit 20 Probanden nach 1x Anwendung95% bestätigen: Sofortige Besserung für trockene und raue Lippen in nur 30 Sekunden. Anwendungsstudie mit 20 Probanden nach 1x Anwendung.100% bestätigen: Der Liptastic Balm bildet einen schützenden Film auf den Lippen. Anwendungsstudie mit 33 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung.97% bestätigen: Die Lippen sehen regeneriert aus. Anwendungsstudie mit 33 Probanden nach 4 Wochen bei 2x tgl. Anwendung Anwendung: Auftragen und los! Er passt in jede Tasche und jede Jacke und eignet sich auch perfekt für unterwegs. MinLen MinLen wurde gemeinsam von Weleda und Madeleine Bernadotte - bekannt aus dem schwedischen Königshaus - entwickelt. Die Vision: die Hautbarriere von Babies und Kindern von Tag 1 schützen und Teens eine sichere Pflegealternative bieten. MinLen bietet dabei Produkte, die Spaß machen, 100% natürlich sind und gleichzeitig von der ganzen Familie verwendet werden können.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Geum urbanum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Geum urbanum Rh D3, Flüssige Verdünnung (wässrig) Wirkstoff: Geum urbanum Rh Dil. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Geum urbanum Rh D3 nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Geum urbanum Rh D3 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2°C bis 8°C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Geum urbanum Rh Dil. D3 (HAB, V. 21) 10 ml. 1 ml entspricht ca. 15 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Weleda Baby Calendula Zauberbalsam Baby Allzweckbalsam pflegt intensiv, beruhigt und schützt Naturkosmetik Allzweckbalsam für Gesicht & Körper zur Pflege & Beruhigung trockener Haut & Lippen, für Babys & Kinder ? Macht die Babyhaut weich und schenkt intensive Pflege ? Sofortige Linderung für raue Haut ? Geeignet für gerötete Haut an Wangen und Kinn, die während des Zahnens durch Speichel gereizt wird ? Hautmikrobiom-freundlich ? Hautverträglichkeit klinisch und dermatologisch bestätigt, auch bei hochsensibler Haut ? Frei von Parfüm, Alkohol und Wasser +87% bestätigen zu: Mein Kind hat weniger Probleme mit trockenen Hautstellen* *Zustimmung in einer Verbraucherstudie, 60 Probanden (Babys/Kleinkinder), Anwendung mindestens einmal täglich über 4 Wochen. +92% bestätigen: trockene Hautstellen fühlen sich nach der Anwendung sofort beruhigt an* *Zustimmung in einer Verbraucherstudie, 37 Probanden (Erwachsene), Anwendung mindestens einmal täglich über 4 Wochen. +90% bestätigen zu: trockene Lippen nach der Anwendung sofort beruhigt anfühlen* *Zustimmung in einer Verbraucherstudie, 31 Probanden (Erwachsene), Anwendung mindestens einmal täglich über 4 Wochen. +83% bestätigen: Der Balsam schützt die Haut des Kindes an Händen, Gesicht, Lippen zuverlässig bei rauem Wetter wie Kälte, Regen, Wind* *Zustimmung in einer Verbraucherstudie, 46 Probanden (Babys/Kleinkinder), Anwendung mindestens einmal täglich über 4 Wochen. Beschreibung: Dieser Balsam für unterwegs schützt die Haut eures Babys vor dem Austrocknen. Er macht die Babyhaut weich, schenkt intensive Pflege und beruhigt trockene Hautstellen, spröde Haut an Wangen, Kinn und Händen sowie trockene Lippen. Der Zauberbalsam hilft, die hauteigene Barrierefunktion wiederherzustellen. Die 100 % natürliche, wasserfreie Formel enthält Wachse, Bio-Pflanzenöle, Bio-Kakaobutter sowie Extrakte aus Bio-Calendula und Bio-Hirse. Recycling Information: Karton aus mindestens 85 % recycelten Fasern Tipp Geeignet für die gesamte Familie. Anwendung Auf trockene Stellen, spröde oder gerötete Haut auftragen. Kann auch als Schutzschicht vor Austrocknung an Händen, Wangen, Kinn und Lippen verwendet werden. Geeignet für Babys und Erwachsene mit sensibler Haut. So oft wie nötig auftragen. INCI Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Calendula Officinalis Flower Extract, Panicum Miliaceum (Millet) Seed Extract, Tocopherol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Taraxacum Ø, Urtinktur. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Taraxacum Ø, Urtinktur Wirkstoff: Taraxacum Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Geben Sie Taraxacum Urtinktur Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichende Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Taraxacum Ø: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Taraxacum Ø 10 ml. 1 ml entspricht ca. 25 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Phosphorus D24/Malva, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Phosphorus D24/Malva, Mischung Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D24, Malva, ethanol. Infusum Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Phosphorus D24/Malva Mischung nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Phosphorus D24/Malva Mischung in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Phosphorus D24/Malva: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,7 ml) enthalten: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D24 [D5 mit Ethanol 86 % (m/m), D6 mit Ethanol 62 % (m/m), D7 mit Ethanol 43 % (m/m), D8 mit Ethanol 30 % (m/m), D9 bis D23 mit Ethanol 15 % (m/m), D24 mit Ethanol 43 % (m/m)] 1 g/Malva, ethanol. Infusum Ø 5 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m). 1 ml entspricht ca. 28 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Stibium arsenicosum D6, Verreibung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Stibium arsenicosum D6, Verreibung Wirkstoff: Stibium arsenicosum Trit. D6 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Stibium arsenicosum D6 Verreibung nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Stibium arsenicosum D6 Verreibung in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Stibium arsenicosum D6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dauer der Anwendung: Stibium arsenicosum D6 Verreibung soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoff: Stibium arsenicosum Trit. D6 10 g. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 g Verreibung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Neurodoron® Stress? Nervenstark mit Neurodoron® Neurodoron® Tabletten stärken die Nerven bei Stress und Erschöpfung Mehrfachbelastung, Zeitmangel, Reizüberflutung oder Leistungsdruck gehören zu den häufigsten Stressauslösern in der der heutigen Zeit und strapazieren unser Nervenkostüm täglich aufs Neue. Die nötige innere Ruhe, um neue Kraft zu tanken, gönnen wir uns nur selten. Dabei kann dauerhafte Anspannung ohne ausgleichende Entspannung zu unterschiedlichen körperlichen und psychischen Erschöpfungszeichen führen, wie z.B. Schlafstörungen, Nervosität, Unkonzentriertheit, Herz-Kreislauf-Störungen, Magen-Darm-Problemen... In unserer schnelllebigen, hektischen Zeit ist es daher umso wichtiger, die Balance von Körper, Geist und Seele zu stärken. Meditation, Achtsamkeitsübungen oder Bewegung helfen Ihnen dabei. Ohne Korrekturen besteht die Gefahr der nervösen Erschöpfung und des Ausgebranntseins (Burnout). Weleda bietet mit Neurodoron® Tabletten eine natürliche Hilfe an, die den Organismus seelisch und körperlich stärkt. Dank ihrer Wirkstoffkomposition können Überlastungssymptome wie Nervosität, Reizbarkeit, Erschöpfung sowie depressive Verstimmung gelindert werden. Neurodoron® fördert neue Energie, ohne müde oder abhängig zu machen. Die Wirksamkeit der Tabletten sowie die sehr gute Verträglichkeit wurden wissenschaftlich belegt1. Für alle, die eine natürlich wirksame Hilfe suchen, um stressigen Zeiten mit starken Nerven und Gelassenheit zu begegnen. Neurodoron® gibt es in den Packungsgrößen mit je 80 oder 200 Tabletten. Woran erkennen Sie Stressbeschwerden? Die Anzeichen einer nervlichen Überreizung können Vielfältig sein. Häufig werden die anfänglichen Beschwerden einfach übergangen - wir «reißen» uns zusammen. Mit der Zeit gerät unser inneres Gleichgewicht immer mehr aus der Balance und stressbedingt Überlastungssymptome häufen sich: Innere Unruhe. Konzentrationsschwäche, Vergesslichkeit, Gedankenkarussell. Ein- und Durchschlafstörungen, dadurch bedingte Müdigkeit, Erschöpfungszustände, Abgeschlagenheit. Kopfschmerzen. Reizbarkeit, depressive Stimmungslage, schwaches Nervensystem. Immer wiederkehrendes spürbares Herzklopfen oder Herzstolpern. Verdauungsbeschwerden. Appetitlosigkeit. Chronische Stressbeschwerden sollten ärztlich abgeklärt werden. Wie können Sie Stress und Nervosität entgegenwirken? Um das innere Gleichgewicht zu bewahren, können ein achtsamer Umgang mit sich selbst und Übungen zur Bewältigung von negativem Stress hilfreich sein: Gönnen Sie sich regelmäßig Pausen. Atmen Sie bewusst. Das kann helfen, körperliche Anspannungen zu lösen. Gehen Sie täglich an die frische Luft. Bei einem Aufenthalt im Freien tanken Sie Licht und Lebensenergie. In stressigen Zeiten verbraucht unser Organismus besonders viele Mineralstoffe und Vitamine. Essen Sie viel frisches Obst, Gemüse und Nüsse – das liefert wichtige Nährstoffe für alle Körperzellen. 1 Hellhammer J et al. CurrMedResOpin. 2024;40(2):239-252 Dosierung und Art der Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette. Neurodoron® kann bei akuten Beschwerden bis zu 2 Wochen lang angewendet werden. Nach Absprache mit dem Arzt und Abklärung der Ursachen wird bei chronischen Erkrankungen die Einnahme über einen längeren Zeitraum empfohlen. Pflichtangaben Neurodoron® Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke – Packungsbeilage beachten. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei nervöser Erschöpfung und Stoffwechselschwäche, z.B. Nervosität, Angst- und Unruhezustände, depressive Verstimmung, Rekonvaleszenz, Kopfschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd

Neurodoron® Stress? Nervenstark mit Neurodoron® Neurodoron® Tabletten stärken die Nerven bei Stress und Erschöpfung Mehrfachbelastung, Zeitmangel, Reizüberflutung oder Leistungsdruck gehören zu den häufigsten Stressauslösern in der der heutigen Zeit und strapazieren unser Nervenkostüm täglich aufs Neue. Die nötige innere Ruhe, um neue Kraft zu tanken, gönnen wir uns nur selten. Dabei kann dauerhafte Anspannung ohne ausgleichende Entspannung zu unterschiedlichen körperlichen und psychischen Erschöpfungszeichen führen, wie z.B. Schlafstörungen, Nervosität, Unkonzentriertheit, Herz-Kreislauf-Störungen, Magen-Darm-Problemen... In unserer schnelllebigen, hektischen Zeit ist es daher umso wichtiger, die Balance von Körper, Geist und Seele zu stärken. Meditation, Achtsamkeitsübungen oder Bewegung helfen Ihnen dabei. Ohne Korrekturen besteht die Gefahr der nervösen Erschöpfung und des Ausgebranntseins (Burnout). Weleda bietet mit Neurodoron® Tabletten eine natürliche Hilfe an, die den Organismus seelisch und körperlich stärkt. Dank ihrer Wirkstoffkomposition können Überlastungssymptome wie Nervosität, Reizbarkeit, Erschöpfung sowie depressive Verstimmung gelindert werden. Neurodoron® fördert neue Energie, ohne müde oder abhängig zu machen. Die Wirksamkeit der Tabletten sowie die sehr gute Verträglichkeit wurden wissenschaftlich belegt1. Für alle, die eine natürlich wirksame Hilfe suchen, um stressigen Zeiten mit starken Nerven und Gelassenheit zu begegnen. Neurodoron® gibt es in den Packungsgrößen mit je 80 oder 200 Tabletten. Woran erkennen Sie Stressbeschwerden? Die Anzeichen einer nervlichen Überreizung können Vielfältig sein. Häufig werden die anfänglichen Beschwerden einfach übergangen - wir «reißen» uns zusammen. Mit der Zeit gerät unser inneres Gleichgewicht immer mehr aus der Balance und stressbedingt Überlastungssymptome häufen sich: Innere Unruhe. Konzentrationsschwäche, Vergesslichkeit, Gedankenkarussell. Ein- und Durchschlafstörungen, dadurch bedingte Müdigkeit, Erschöpfungszustände, Abgeschlagenheit. Kopfschmerzen. Reizbarkeit, depressive Stimmungslage, schwaches Nervensystem. Immer wiederkehrendes spürbares Herzklopfen oder Herzstolpern. Verdauungsbeschwerden. Appetitlosigkeit. Chronische Stressbeschwerden sollten ärztlich abgeklärt werden. Wie können Sie Stress und Nervosität entgegenwirken? Um das innere Gleichgewicht zu bewahren, können ein achtsamer Umgang mit sich selbst und Übungen zur Bewältigung von negativem Stress hilfreich sein: Gönnen Sie sich regelmäßig Pausen. Atmen Sie bewusst. Das kann helfen, körperliche Anspannungen zu lösen. Gehen Sie täglich an die frische Luft. Bei einem Aufenthalt im Freien tanken Sie Licht und Lebensenergie. In stressigen Zeiten verbraucht unser Organismus besonders viele Mineralstoffe und Vitamine. Essen Sie viel frisches Obst, Gemüse und Nüsse – das liefert wichtige Nährstoffe für alle Körperzellen. 1 Hellhammer J et al. CurrMedResOpin. 2024;40(2):239-252 Dosierung und Art der Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette. Neurodoron® kann bei akuten Beschwerden bis zu 2 Wochen lang angewendet werden. Nach Absprache mit dem Arzt und Abklärung der Ursachen wird bei chronischen Erkrankungen die Einnahme über einen längeren Zeitraum empfohlen. Pflichtangaben Neurodoron® Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke – Packungsbeilage beachten. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei nervöser Erschöpfung und Stoffwechselschwäche, z.B. Nervosität, Angst- und Unruhezustände, depressive Verstimmung, Rekonvaleszenz, Kopfschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Combudoron Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Combudoron Gel Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder falls Komplikationen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend wird Combudoron Gel aufgetragen. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Gel darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden und Ekzemen wenn Sie überempfindlich gegen Arnika oder andere Korbblütler oder gegen Bestandteile der Gelgrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Gel: Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen und Hauttrockenheit verursachen. 3. WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Gel wird auf die Haut aufgetragen. Wichtig ist die sofortige und anhaltende Behandlung der Wundstellen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: Combudoron Gel auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Die Anwendung von Combudoron Gel soll bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholt werden. Wenn das Anlegen eines Verbandes notwendig ist, diesen nur auf das bereits angetrocknete Gel bringen. Der Gelfilm lässt sich mit lauwarmem Wasser leicht abspülen. Dauer der Anwendung: Combudoron Gel wird angewendet solange die akuten Beschwerden anhalten. Danach kann die Behandlung mit Combudoron Salbe fortgesetzt werden. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von C

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nontronit D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nontronit D15, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Nontronit Dil. D15 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren soll Nontronit D15 Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Nontronit D15 Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Nontronit Dil. D15 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Camphora D1 Lösung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Camphora D1 Lösung Wirkstoff: Camphora Dil. D1 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Camphora D1 darf nicht angewendet werden: - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Campher sind. - bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Camphora D1: Dieses Arzneimittel enthält 69 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Bei entsprechend sensibilisierten Personen können durch Campher Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Camphora Dil. D1 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Lösung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prunus spinosa, Summitates Ø, Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Prunus spinosa, Summitates Ø, Urtinktur Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Ø Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Prunus spinosa, Summitates Ø Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Ø 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Urtinktur. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa, Mischung. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa, Mischung Wirkstoffe: Lac Taraxaci Dil. D10, Parmelia, ethanol. Decoctum Dil. D10 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lac Taraxaci D10/Parmelia D10 aa: Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Lac Taraxaci Dil. D10 (HAB, V. 1b) 5 g/Parmelia, ethanol. Decoctum Dil. D10 (HAB, V. 19f) 5 g. Darreichungsform und Packungsgröße: 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Digestodoron Tabletten - Bei funktionellen Verdauungsstörungen, u.a. auf chronisch-entzündlicher Basis Reguliert die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt Beschwerden von Magen und Darm sind sehr weit verbreitet. Häufig kann der Arzt bzw. die Ärztin jedoch trotz vorhandener Symptome keine Krankheit feststellen (z.B. beim Reizmagen oder Reizdarm). Typische Symptome sind etwa Sodbrennen, Völlegefühl, Blähungen, Durchfall und Verstopfung, die auch abwechselnd auftreten können. Die Ursache hierfür sind Störungen der normalerweise rhythmischen Abläufe im Magen-Darm-Trakt: die Absonderung von Verdauungssekreten und das Zusammenziehen und Erschlaffen der Muskulatur des Verdauungstraktes (Peristaltik). Häufig treten die Symptome in Stresssituationen auf oder verstärken sich dann. Digestodoron Tabletten regen die rhythmischen Abläufe im Verdauungstrakt nachhaltig an und stellen bei längerfristiger Einnahme das rhythmische Gleichgewicht wieder her. Sie regulieren so die Verdauungstätigkeit und sind geeignet, die allgemeine Neigung zu Magen-Darm-Problemen zu verringern. Digestodoron gibt es auch als Dilution (Tropfen). Pflichtangaben: Digestodoron Tabletten Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke, bitte Packungsbeilage beachten. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche 2 - 4 Tabletten, Schulkinder von 6 bis 11 Jahren 1 - 2 Tabletten, Kleinkinder von 2 bis 5 Jahren 1 Tablette, Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren 1/2 Tablette, jeweils 1 - 3 mal täglich ca. 1/4 Stunde vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser ein. Kinder bis zu 5 Jahren erhalten die Tabletten in zerstoßener Form oder in Wasser oder Tee aufgelöst. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Weleda AG, Schwäbisch Gmünd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vipera berus D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vipera berus D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Vipera berus D12 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vipera berus e veneno sicc. Dil. D12 (HAB, SV. 5a, D2 mit Glycerol 85%) 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mel D3 Augentropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mel D3 Augentropfen Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Mel D3 Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern von 1 - 12 Jahren sollen Mel D3 Augentropfen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Für Kontaktlinsenträger: Mel D3 Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10 ml) enthalten: Wirkstoff: Mel Dil. D3 aquos. (HAB, V. 5b) 9,828 g. Sonstige Bestandteile: Kaliumnitrat, Borsäure, Natriumtetraborat. Oligodynamische Silberkonservierung. Darreichungsform und Packungsgröße: 10 ml Augentropfen. Bitte beachten: Vor dem ersten Gebrauch Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche aufreißen. Die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten schütteln. Schutzkappe entfernen. Durch Druck auf das Gummiteil Tropfen ins Auge träufeln. Schutzkappe sofort wieder fest aufdrücken. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solutio Siliceae comp. D3. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solutio Siliceae comp. D3, Flüssige Verdünnungen Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. aquos. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, Blut im Urin sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung von Solutio Siliceae comp. bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Solutio Siliceae comp.: Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol. Art der Anwendung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D3, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D3 10 ml Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D6, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D6 10 ml [HAB, V. 5a ab D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] (1 g Ursubstanz hergestellt aus: Kalium carbonicum 0,007 g, Marmor 0,001 g, Quarz 0,001 g, Trona 0,002 g, Sulfur q.s., Aqua purificata ad 1,000 g.) 1 ml entspricht ca. 35 Tropfen. Darreichungsform und Packungsgröße: 50 ml Flüssige Verdünnung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog&#64weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016