Onfy - Onfy GmbH

Produkteigenschaften: GlucoCheck Excellent Blutzuckerteststreifen Für ein präzises Messergebnis. Die GlucoCheck Excellent Blutzuckerteststreifen sind mit dem GlucoCheck Excellent Messsystem zu benutzen und ausschließlich zur Bestimmung von Glukose aus dem Kapillarblut geeignet. Die modernen GlucoCheck Excellent Teststreifen benötigen nur 0,5 µl Blut und liefern in 5 Sekunden ein genaues Messergebnis. Die Teststreifen erfüllen die aktuelle DIN EN ISO 15197:2015. 0,5 µl Blut. Nur 5 Sekunden Messzeit. Keine Codierung erforderlich. Technische Daten: Blutmenge: 0,5 µl. Messdauer: 5 Sekunden. Messeinheit: mg/dl oder mmol/l. Messeinstellung: Plasmakalibriert. Messbereich: 10 - 600 mg/dl, 0,6-33,3 mmol/l. Teststreifenlagerung: 2 - 30 °C (35.6 - 86°F). Hämatokrit-Bereich: 20 - 60%. Produktausführungen: Messsysteme: Blutzuckermesssystem mg/dl Blutzuckermesssystem mmol/l Teststreifen: Blutzuckerteststreifen (1 x 25 Stück) Blutzuckerteststreifen (2 x 25 Stück) Quelle: www.aktivmed.de Stand: 03/2020

Produkteigenschaften: GlucoCheck Universal-Lanzetten Besonders hygienisch. Sterile Nadellanzetten universal für die GlucoCheck Stechhilfe und andere gängige Stechhilfen. Die Lanzetten bestehen aus einer hochwertigen Stahlnadel mit Facettenschliff. Stärke: 30G/0,4 mm. Verfügbar in folgenden Packungsgrößen: 100 Stück und 200 Stück. Quelle: www.aktivmed.de Stand: 03/2020

Produkteigenschaften: Hält dunkle Haare dunkel Durch kräftige Farbpigmente dunkle Haare dunkel halten und etwas gegen Haarausfall tun, einfach beim Haarewaschen. Color-Effekt: Die dunkle Haarfarbe wird durch die kräftigen Pigmente in diesem Shampoo erhalten. Das Haar kann dunkler und voller wirken. Wenn ein Mann früh genug damit anfängt, werden die ersten Grauen erst spät sichtbar. Der Color-Effekt ist unauffällig, wird erst bei regelmäßiger Anwendung intensiver und wäscht sich mit normalem Shampoo schrittweise wieder aus. Haar-Effekt: Gleichzeitig beugt der Coffein-Complex erblich bedingtem Haarausfall vor. Die tägliche Haarwäsche mit dem Tuning-Shampoo führt den Haarwurzeln den aktivierenden Wirkstoff sofort zu. Das Alpecin-Coffein ist dort schon nach 120 Sek. Einwirkzeit nachweisbar. Empfehlung: 2-5 Minuten auf der Kopfhaut lassen - vom Auftragen bis zum Abspülen. Nur bei dunklem bis schwarzem Haar anwenden. Inhaltsstoffe: Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Cocoamphoacetate, PEG-3 Distearate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Caffeine, Panthenol, Phenoxyethanol, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Parfum, Phosphoric Acid, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, HC Blue No. 2, Menthol, Polyquaternium-7, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Niacinamide, Zinc PCA, Limonene, Sodium Benzoate, Methylparaben, Propylparaben, CI 47005. Quelle: www.alpecin.de Stand: 08/2015

Dieses Präparat ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix). Es enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Der Wirkstoff Amorolfin dringt in und unter die Nagelplatte (in das Nagelbett). Er hindert die Pilze am Wachstum und tötet sie ab, wodurch die Pilzinfektion bekämpft und das Aussehen Ihrer Nägel verbessert wird. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Nagelpilz angewendet bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Loceryl Nagellack gegen Nagelpilz. Wirkstoff: Amorolfinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FR DEN ANWENDER Loceryl Nagellack gegen Nagelpilz, 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Amorolfinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apotheken an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wann Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LOCERYL NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOCERYL NAGELLACK BEACHTEN? WIE IST LOCERYL NAGELLACK ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LOCERYL NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LOCERYL NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Loceryl Nagellack ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix). Loceryl Nagellack enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Loceryl Nagellack wird zur Behandlung von Nagelpilz angewendet bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOCERYL NAGELLACK BEACHTEN? Loceryl Nagellack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Amorolfin oder einem der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Loceryl anwenden. Nagelfeilen, die für erkrankte Nägel verwendet werden, dürfen nicht für gesunde Nägel verwendet werden. Loceryl Nagellack sollte nicht auf die Haut um den betroffenen Nagel herum aufgetragen werden. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit den Augen, Ohren und Schleimhäuten. Während der Anwendung von Loceryl Nagellack sollen keine künstlichen Nägel benutzt werden. Patienten, die mit organischen Lösungsmitteln arbeiten (Verdünnungsmittel, Testbenzin usw.), müssen undurchlässige Handschuhe tragen, um die Schicht von Loceryl Nagellack auf den Fingernägeln zu schützen. Andernfalls wird der Loceryl Nagellack abgelöst. Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen und obwohl diese meistens mild sind, können einige schwerwiegend verlaufen. Sollte dies der Fall sein, hören Sie mit der Anwendung des Arzneimittels auf, entfernen Sie Loceryl Nagellack unverzüglich mit Nagellackentferner oder den in der Packung enthaltenen Alkoholtupfer

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit basischen Mineralstoffen und Spurenelementen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Jeweils morgens und abends 3 Tabletten einnehmen. Kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoff 6 Tabletten enthalten: % des Tagesbedarfs* Calcium 350 mg 44% Magnesium 120 mg 32% Zink 5 mg 50% Eisen 5 mg 36% Kupfer 1 mg 100% Molybdän 50 µg 100% Chrom 40 µg 100% Selen 30 µg 55% * % des durchschnittlichen Tagesbedarfs gemäß EU-Verordnung Hinweis für Diabetiker: 1 Tagesportion (6 Tabletten) entspricht < 0,1 BE. Zutaten: Calciumcitrat, Maltodextrin, Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Magnesiumcitrat, Magnesiumoxid, Trennmittel vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Zinkcitrat, Eisencitrat, Natriumcitrat, Kupfercitrat, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren und Siliciumdioxid. Nettofüllmenge: 360 Tabletten &#61 150 g Aufbewahrungsbedingungen: Kühl und trocken lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschand Anschrift des Herstellers: Protina Pharmazeutische GmbH Adalperostraße 37 85737 Ismaning Weitere Hinweise: Kleine, leicht zu schluckende Tabletten. Kurpackung ausreichend für 2 Monate. Ohne Zucker, ohne Süßstoffe, ohne Lactose, ohne Jod und glutenfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 01/2018

Das Präparat ist ein Stift zum Auftragen auf die Haut, der eingesetzt wird bei Juckreiz nach Insektenstichen. Zur Linderung oder symptomatischen Beseitigung von Juckreiz nach Insektenstichen oder -bissen und nach Kontakt mit Quallen oder Brennnesseln. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Azaron Stift. Wirkstoff: Tripelennaminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Linderung oder symptomatischen Beseitigung von Juckreiz nach Insektenstichen oder -bissen und nach Kontakt mit Quallen oder Brennnesseln. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Azaron Stift Wirkstoff: 1 Stift (5,70 g) enthält als Wirkstoff 20 mg/g Tripelennaminhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Azaron jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST AZARON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZARON BEACHTEN? WIE IST AZARON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AZARON AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AZARON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Azaron ist ein Stift zum Auftragen auf die Haut, der eingesetzt wird bei Juckreiz nach Insektenstichen. Zur Linderung oder symptomatischen Beseitigung von Juckreiz nach Insektenstichen oder -bissen und nach Kontakt mit Quallen oder Brennnesseln. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AZARON BEACHTEN? Azaron darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Tripelennaminhydrochlorid, andere antiallergisch wirkende Stoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Azaron sind. bei Entzündungen an der juckenden Hautstelle. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Azaron ist erforderlich: Behandelte Hautbezirke sollen nicht der Sonne oder künstlichen UV-Quellen (z.B. Solarien) ausgesetzt werden. Bei Anwendung von Azaron mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Azaron: Azaron enthält Propylenglycol: Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. 3. WIE IST AZARON ANZUWENDEN? Wenden Sie Azaron immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Wie oft sollten Sie Azaron anwenden? Azaron wird einmal täglich angewendet, falls vom Arzt nicht anders verordnet. Wie und wann sollten Sie Azaron anwenden? Azaron wird auf den juckenden Bereich aufgetragen und leicht eingerieben. Wie lange sollten Sie Azaron anwenden? Azaron nicht länger als eine Woche anwenden. Sollte in dieser Zeit keine Besserung der Beschwerden eintreten, könnte eine andere Ursache für den Juckreiz vorliegen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben

Produkteigenschaften: Eucerin AtopiControl Lotion Feuchtigkeitsspendende Wasser-in-Öl-Lotion, die atopische Haut beruhigt und Juckreiz lindert. Eucerin AtopiControl Lotion verwendet eine Kombination aus konzentrierten Omega-6-Fettsäuren (Nachtkerzensamenöl und Traubenkernöl) und beruhigendem Licochalcone A (ein Extrakt aus der Süßholzwurzel), um die Haut zu regenerieren, ihre natürliche Barrierefunktion zu stärken und sie elastischer zu machen. Ein- bis zweimal täglich oder während eines akuten Schubes als begleitende Pflege zu Eucerin AtopiControl Akutpflege Creme auftragen. Bei regelmäßiger Anwendung werden Juckreiz und Spannung gelindert und die Haut fühlt sich weich und spürbar geschmeidiger an. Dermatologische Studien bestätigen die Eignung der Eucerin AtopiControl Lotion für atopische Haut bei Erwachsenen, Kindern und Babys. Die Wasser-in Öl-Formel ist frei von Duftstoffen, Farbstoffen und Parabenen, um das Risiko von Hautirritationen und Allergien zu minimieren. Eigenschaften: für Babys geeignet parfümfrei ohne Parabene ohne Farbstoffe Anwendung: Ein- oder zweimal täglich oder nach Bedarf auftragen. Ingredients: Aqua, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Vitis Vinifera Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Octyldodecanol, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, Dimethicone, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ceramide 3, Tocopherol, Ozokerite, Sorbitan Isostearate, Methoxy PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-45-Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-2 Hydrogenated Castor Oil, Hydrogenated Castor Oil, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid, Sodium Citrate, Magnesium Sulfate, BHT, 1-2-Hexanediol, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate. Quelle: www.eucerin.de Stand: 01/2023

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit hydrolisiertem Kollagen, Vitaminen und Biotin Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette mit dem Frühstück über mindestens 3 Monate einnehmen. Nährwertdeklaration: Nährstoffe pro Tablette %NRV* Vitamin B1 1,1 mg 100% Vitamin B2 1,4 mg 100% Niacin 16 mg NE 100% Pantothensäure 6,0 mg 100% Vitamin B6 1,4 mg 100% Biotin 50 µg 100% Folsäure 200 µg 100% Eisen 14 mg 100% Zink 10 mg 100% Selen 55 µg 100% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Gelatinehydrolysat (37%), Eisendiphosphat, L-Cystin, L-Methionin, Trennmittel Natrium-Carboxymethylcellulose, Aroma, Zinksulfat, Stabilisator mikrokristalline Cellulose, Nicotinamid, Stabilisator Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Hyaluronsäure (1,2%), Stabilisator Hydroxypropylmethylcellulose, Calcium-D-pantothenat, Stabilisator Polydextrose, Trennmittel Siliciumdioxid, Vitamin B2, Vitamin B6, modifizierte Stärke, Vitamin B1, Farbstoffe Titandioxid, Eisenoxide und Eisenhydroxide, Riboflavin und Echtes Karmin Folsäure, Natriumselenit, Trennmittel Talkum, D-Biotin. Allergene: keine Nettofüllmenge: 30 Tabletten Aufbewahrungsbedingungen: Kühl und trocken aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Hans Karrer GmbH Beim Glaspalast 1 86153 Augsburg Weitere Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.hans-karrer.de Stand: 02/2022

Produkteigenschaften: Pari Compact2 Year Pack Für diese Pari Inhalationsgeräte geeignet: Pari Compact2 und Pari Compact2 Junior. Lieferumfang: Pari LC Sprint Compact Vernebler, Filter für Pari Compact2 (Typ 152), Mundstück universell und Anschlussschlauch. Quelle: www.Pari.de Stand: 06/2022

Produkteigenschaften: Pari Peak Flow Air Erwachsene und Kinder Das Pari Peak Flow Air dient zur schnellen Messung des Ausatemspitzenflusses. Integriertes Mundstück - geeignet für Erwachsene und Kinder. Leichte und einfache Therapiekontrolle für Arzt und Patient. Mit praktischer Ampelfunktion. Inklusive 2-Wochen-Protokoll. Mobil durch passende Schutzhülle. Das Pari Peak Flow Air ist mit einem Messbereich von 50-800 l/min für Erwachsene und Kinder geeignet. Quelle: www.pari.de Stand: 06/2022

Produkteigenschaften: Cyclotest mySense digitales Bluetooth-Basalthermometer Die cyclotest mySense-App ist die einzige Zyklus-App auf dem deutschsprachigen Markt, die mit einem Bluetooth-Basalthermometer kommuniziert und gleichzeitig zur Verhütung zugelassen ist. Cyclotest mySense ist ein medizinisches Digitalthermometer (Direktmodus) zur Selbstmessung der menschlichen Basaltemperatur. Das Gerät überträgt die gemessenen Werte über eine Bluetooth-4.0-Schnittstelle an die cyclotest mySense App.Das Gerät ist ausschließlich zur Verwendung mit der cyclotest my-Sense App bestimmt. Ein Betrieb ohne die cyclotest mySense App oder mit anderen Apps ist nicht möglich. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Cyclotest mySense Basalthermometer mit App: Hormonfrei und rezeptfrei. Zugelassen zur Verhütung. Ebenso zuverlässig bei Kinderwunsch. Sichere Datenspeicherung. Cyclotest: Natürlich Du! Lerne zu verstehen, welche natürlichen Hormone welchen Einfluss auf Dich haben und wie Du Dich in welcher Zyklusphase fühlst. Freue Dich über Deinen natürlichen Zyklus und Deine natürliche Libido ohne Hormoneinwirkung und Nebenwirkungen. Entscheide von Phase zu Phase: cyclotest begleitet Dich im Rahmen der Natürlichen Verhütung und bei Deinem Kinderwunsch. Verlass Dich auf unsere Produkte. Zertifiziert und reguliert. Hohe Zuverlässigkeit.1 Einfach in der Anwendung. Berechne Deinen Zyklus auch bei Unregelmäßigkeiten individuell und verlass Dich nicht auf Durchschnittswerte. Wende die Symptothermale Methode nach NFP an und verlass Dich bei der Auswertung auf unseren bewährten cyclotest-Algorithmus. Wie zuverlässig ist cyclotest mySense? Der Pearl-Index, kurz PI, ist eine Kennzahl für die Verhütungsmittelsicherheit. Hier wird unterschieden zwischen: Perfect use, das ist die Sicherheit in der Theorie und Typical use, das ist die Anwendersicherheit. Je niedriger der Pearl-Index, desto zuverlässiger die Methode. Bei Anwendung der Symptothermalen Methode hat cyclotest mySense einen vergleichbaren Pearl Index (Perfect use) wie die Antibabypille. Sicherheitshinweise: Das Gerät darf nur für den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsachgemäßer Handhabung resultieren. Thermometer nicht fallen lassen. Es ist weder stoß- noch schlagfest. Schützen Sie das Gerät vor Schmutz und Staub, starker Sonneneinstrahlung sowie Hitze und Kälte. Die Benutzung außerhalb der vorgesehenen Betriebsbedingungen kann zu ungenauen Messwerten führen. Prüfen Sie vor jeder Messung die Unversehrtheit der Messspitze. Eine beschädigte Messspitze kann zu Verletzungen führen. Nicht auf den Messfühler beißen oder diesen stark verbiegen. Dies kann zu Beschädigungen und Funktionsstörungen führen. Die Benutzung dieses Gerätes in der Nähe von Mobiltelefonen, Funkanlagen oder anderen starken elektromagnetischen Feldern kann zu Störungen und Fehlfunktionen führen. Halten Sie bei der Benutzung einen Mindestabstand von 3,3 m zu diesen Geräten ein. Das Thermometer enthält Kleinteile, die von Kindern verschluckt werden könnten. Gerät daher nicht unbeaufsichtigt Kindern überlassen. Gerät nicht öffnen (ausgenommen Batteriewechsel). Entfernen Sie die Batterie, wenn das Gerät längere Zeit nicht benutzt wird. Bewahren Sie das Thermometer immer mit aufgesteckter Schutzhülle auf. Wenn das Gerät bei Temperaturen unter 10°C oder über 40°C aufbewahrt wurde, lassen Sie es mindestens 2 Stunden bei Raumtemperatur liegen, bevor Sie es benutzen. Reinigung und Pflege: Reinigen Sie das Thermometer mit einem weichen Tuch und mit Wasser verdünntem Isopropyl-Alkohol oder mit kaltem Seifenwasser. Verwenden Sie keine aggressiven Reinigungsmittel, Lösungsmittel oder Benzin zum Reinigen. Das Thermometer kann zur Reinigung in Wasser oder Desinfektionslösung eingetaucht werde

Produkteigenschaften: Hylo-Vision, Gel multi Augentropfen Befeuchtende und schützende Augentropfen. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Benetzende Augentropfen zur Befeuchtung und zum Schutz der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure. Zur intensiven Befeuchtung und langanhaltenden Linderung bei Beschwerden wie z.B. mechanischem Stress durch Umweltreize und nach Operationen sowie diagnostischen Eingriffen am Auge. Sterile, phosphatfreie Lösung. Wohltuend, gut verträglich und langanhaltend. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet. Was ist Hylo-Vision Gel Multi? Hylo-Vision Gel Multi ist ein steriles, phosphatfreies und hochviskoses Benetzungsmittel im Mehrdosenbehältnis. Hylo-Vision Gel Multi enthält Hyaluronsäure und dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und dadurch besonders gut verträglich ist. Sie zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Somit befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision Gel Multi die Oberfläche des Auges intensiv und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Augenoberfläche. Hylo-Vision Gel Multi eignet sich sehr gut bei stärkerem und chronischem Trockenheitsgefühl oder nach Operationen sowie diagnostischen Eingriffen am Auge. Es bewirkt eine langanhaltende Linderung auch bei Beschwerden wie z.B. mechanischem Stress durch Umweltreize, Reizungen und Irritationen. Hylo-Vision Gel Multi ist zur Benetzung von Kontaktlinsen gut geeignet. Dadurch wird der Tragekomfort der Kontaktlinsen deutlich verbessert. Polyhexanid, das in Hylo-Vision Gel Multi enthalten ist, ist ein sanftes Konservierungsmittel, das, dank seiner antimikrobiellen Eigenschaften, sehr wirksam vor Kontamination der Lösung schützt und gleichzeitig sehr gut verträglich ist. Hylo-Vision Gel Multi kann bei folgenden Indikationen verwendet werden: Hochviskose Benetzungslösung zum langanhaltenden Schutz der Hornhaut transparent, steril und viskoelastisch. Hylo-Vision Gel Multi schützt, befeuchtet und macht die Augenoberfläche geschmeidig und gewährleistet so eine langanhaltende Erleichterung bei Beschwerden, wie: mechanischem Stress, wie z.B. während und nach der Benutzung von Kontaktlinsen, nach Operationen sowie diagnostischen Eingriffen am Auge Umweltreizen, wie z.B. klimatisierte Räume, kalter Wind, trockene oder schadstoffhaltige Luft, Zigarettenrauch visuellem Stress, wie z.B. längere Bildschirmtätigkeit, Arbeit am Mikroskop, Autofahren Fehlen einer Benetzung des vorderen Augenbereichs (cornea-konjunktival) trockenen Augen, die z.B. durch das Sjögren Syndrom verursacht werden. Wann sollte man Hylo-Vision Gel Multi nicht anwenden? Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Für wen ist Hylo-Vision Gel Multi geeignet? Geeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Schwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Hylo-Vision Gel Multi Ihren behandelnden Arzt konsultieren. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylo-Vision Gel Multi auftreten? Nach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist. Unmittelbar nach dem Tropfen können vorübergehende Symptome, z.B. leichtes Brennen der Augen auftreten. Welche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten? Nicht verwenden bei beschädigtem Behältnis. Das Präparat ist bis zum Öffnen des Fläschchens steril und s

Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Es wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sedacur forte Beruhigungsdragees überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sedacur forte Beruhigungsdragees überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren Wirkstoffe: Trockenextrakte aus Baldrianwurzeln, Hopfenzapfen und Melissenblättern Pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sedacur forte Beruhigungsdragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES BEACHTEN? WIE SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Sedacur forte Beruhigungsdragees sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Sedacur forte Beruhigungsdragees werden angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES BEACHTEN? Sedacur forte Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblätter oder einem der sonstigen Bestandteile (siehe unter 6. &#34Weitere Informationen&#34) von Sedacur forte Beruhigungsdragees sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees ist erforderlich, falls Ihre Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern. Dann müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Bei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine Wechselwirkungen mit Sedacur forte Beruhigungsdragees bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Sie sollten dieses Arzneimittel deshalb nicht in der Schwangerschaft und in der Stillzeit einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Sie sollten bis zu 2

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium Verla N Dragees, magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium Verla N Dragees 1,65 mmol magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Magnesium Verla N Dragees sind ein Mineralstoffpräparat. Magnesium Verla N Dragees werden angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? Magnesium Verla N Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungshemmung oder Flüssigkeitsmangel des Körpers leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium Verla N Dragees einnehmen. Bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion ist Vorsicht bei der Anwendung von Magnesiumpräparaten erforderlich. Die Therapie sollte engmaschig durch den Arzt überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform (magensaftresistente Tabletten) sind Magnesium Verla N Dragees für Kinder unter 4 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des &#34Sich Verschluckens&#34 bestehen könnte. Für diese Altersgruppe stehen flüssige Darreichungsformen zur Verfügung. Einnahme von Magnesium Verla N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen k

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Das Präparat ist ein mild wirkendes traditionelles Arzneimittel. Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut Bei fehlender Besserung der Entzündungszeichen innerhalb 1 Woche sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kamistad Gel. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kamistad Gel, 20 mg Lidocainhydrochlorid/185 mg Auszug aus Kamillenblüten pro 1 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoffe: Lidocainhydrochlorid und Auszug aus Kamillenblüten Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST KAMISTAD GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMISTAD GEL BEACHTEN? WIE IST KAMISTAD GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST KAMISTAD GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST KAMISTAD GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Kamistad Gel ist ein mild wirkendes traditionelles Arzneimittel. Kamistad Gel wird angewendet zur Behandlung von leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut. Bei fehlender Besserung der Entzündungszeichen innerhalb 1 Woche sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMISTAD GEL BEACHTEN? Kamistad Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder andere örtliche Betäubungsmittel (Lokalanästhetika vom Amid-Typ), gegen Kamille oder andere Korbblütler, gegen Zimt, Perubalsam oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Der Kontakt von Kamistad Gel mit den Augen und offenen Wunden ist zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Kamistad Gel sollen die Hände gründlich gereinigt werden. Kinder: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kamistad Gel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Kamistad Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind im angegebenen Dosisbereich nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kamistad Gel bei Schwangeren und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Kamistad Gel enthält Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE IST KAMISTAD GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach

Dr.theiss Melatonin ein- & Durchschlaf-Tabletten 15 ST

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Advantage - Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde. Wirkstoff: Imidacloprid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung des Flohbefalls und zur Behandlung des Haarlingbefalls (Trichodectes canis) bei Hunden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Advantage - Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde Wirkstoff: Imidacloprid Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Zulassungsinhaber: BayerVital GmbH Geschäftsbereich Tiergesundheit D-51368 Leverkusen Bayer Austria Ges.m.b.H. Herbststraße 6-10 A-1160 Wien Hersteller: KVP Pharma &#43 Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324 D-24106 Kiel Bezeichnung des Tierarzneimittels: Advantage 40 Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde Advantage 100 Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde Advantage 250 Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde Advantage 400 Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde - Imidacloprid. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile: Wirkstoff: 10% (100 mg/ml) Imidacloprid. Sonstige Bestandteile: 0,1% (1 mg/ml) Butylhydroxytoluol (E 321) Benzylalkohol. Eine Pipette enthält: Pipette Imidacloprid E 321 Advantage 40 für Hunde ( 4 10 25 kg) 4,0 ml 400 mg 4,0 mg Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung des Flohbefalls und zur Behandlung des Haarlingbefalls (Trichodectes canis) bei Hunden. Innerhalb von 24 Stunden nach der Anwendung von Advantage werden die auf dem Hund befindlichen Flöhe abgetötet. Die einmalige Behandlung wirkt 4 Wochen lang gegen Flöhe. Nach erfolgter Diagnose durch den Tierarzt kann das Tierarzneimittel als Teil der Behandlungsstrategie bei durch Flohstiche ausgelöster allergischer Hautentzündung (Flohallergiedermatitis, FAD) angewendet werden. Gegenanzeigen: Unter 8 Wochen alte Saugwelpen nicht behandeln. Nicht bei Tieren anwenden mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Advantage schmeckt bitter. Daher kann das Ablecken der Applikationsstelle unmittelbar nach Auftragung der Lösung beim Hund Speicheln verursachen. Dies ist kein Zeichen einer Vergiftung und klingt nach einigen Minuten ohne Behandlung wieder ab. In sehr seltenen Fällen kann vorübergehender Haarausfall, Juckreiz und/oder eine entzündliche Reaktion an der Applikationsstelle auftreten. Auch Anzeichen von Unruhe und Orientierungslosigkeit wurden beobachtet. In Einzelfällen wurde bei Hunden über vermehrten Speichelfluss und nervöse Symptome wie Inkoordination, Zittern und Depression berichtet. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierart: Hund Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung: Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind gegebenenfalls die Hinweise des Tierarztes zu beachten. Dosierung und Behandlungsschema: Hund (kg KGW) Arzneimittel Anzahl Pipetten Imidacloprid (mg/kg KGW) bis 4 kg Advantage 40 für Hunde 1 x 0,4 ml mindestens 10 4 bis 10 kg Advantage 100 für Hunde 1 x 1,0 ml mindestens 10 10 bis 25 kg Advantage 250 für Hunde 1 x 2,5 ml mindestens 10 25 bis 40 kg Advantage 400 für Hunde 1 x 4,0 ml mindestens 10 ab 40 kg Advantage 400 für Hunde 2 x 4,0 ml mindestens 10 Das Schlüpfen von Flöhen in der Umgebung mit nachfolgendem Neubefall des Hundes kann für mindestens 6 Wochen nach Behandlungsbeginn andauern. Um auch diese Flöhe zu erfassen, können in Abhängigkeit von der Zahl an Flöhen in der Umgebung des Tieres Wiederholungsbehandlungen mit Advantage notwendig sein. Zur Unterstützung der Therapie wird empfohlen, auch das Lager der Tiere und die direkte Umgebung mit einem Präparat gegen adulte Flöhe und deren Entwicklungsstadien zu behandeln. Nasswerden des Hundes, z.B. nach

Omron Hbf 511B Körperfettwaage Blau 1 ST

Produkteigenschaften: Beurer Blutzuckermessgerät GL 44 mg/dL Kompatibel mit kostenloser Software Das moderne Blutzuckermessgerät für Diabetes-Management auf einen Blick. Das hinterleuchtete Display sorgt für die gute Lesbarkeit Ihrer Blutzucker-Werte und der beleuchtete Streifen-Einfuhrschacht für die komfortable und einfache Messung. Extra breite Teststreifen für das leichte Einführen der codefreien Streifen in das Gerät. In drei Farben White, Black und Purple erhältlich. Easy to use. Beleuchteter Einfuhrschacht &#43 XXL-Display. Extrabreite Teststreifen. Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe. Einfache Messwertmarkierung für optimiertes Diabetesmanagement. Soft&#43Safe Stechhilfe (patentiert). Klinisch getestet (Institut für Diabetes-Technologie, Ulm, Deutschland). Starter Set: Messgerät, Stechhilfe, 10 Lanzetten, 10 Teststreifen, Etui, Tagebuch. Codefree. Durchschnittlicher Blutzucker-Wert für: 7, 14, 30 oder 90 Tage. Zur Eigenanwendung geeignet. Mit PC-Schnittstelle, inklusive USB-Kabel. Diabass- und SiDiary-kompatibel. Plasma kalibriert. Blutprobe: kapilläres Vollblut. Freier Download der &#34beurer Health Manager&#34 Software. Quelle: www.beurer.com Stand: 11/2021