Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nicotiana comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der glatten Muskulatur, z.B. Blähungen (Meteorismus), gastrocardialer Symptomenkomplex, &#34Reizdarm&#34 (Colon spasticum), Asthma bronchiale. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nicotiana comp., Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos., Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NICOTIANA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTIANA COMP. BEACHTEN? WIE IST NICOTIANA COMP. ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NICOTIANA COMP. AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST NICOTIANA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotiana comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der glatten Muskulatur, z.B. Blähungen (Meteorismus), gastrocardialer Symptomenkomplex, "Reizdarm" (Colon spasticum), Asthma bronchiale. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTIANA COMP. BEACHTEN? Nicotiana comp. darf nicht angewendet werden: bei bekannter Allergie gegen Kamille und andere Korbblütler. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Nicotiana comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Nicotiana comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Nicotiana comp. enthält Saccharose und Lactose: Bitte nehmen Sie Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST NICOTIANA COMP. ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 3- bis 6 x täglich 3-5 Globuli velati Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: 3- bis 6 x täglich 5-10 Globuli velati Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt auf

Argentum nitricum comp., Globuli velati Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Archangelica comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Entzündliche Veränderungen der Luftwege, z.B. Kehlkopfentzündung (Laryngitis), Luftröhrenentzündung (Tracheitis), Reizhusten. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Archangelica comp., Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Angelica archangelica e Radice ferm 33c Dil. D2, Argentum nitricum Dil. D14, Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D3, Pyrit Trit. D2, Salvia officinalis e foliis ferm 33d 0 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ARCHANGELICA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARCHANGELICA COMP. BEACHTEN? WIE IST ARCHANGELICA COMP. ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARCHANGELICA COMP. AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ARCHANGELICA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Archangelica comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Entzündliche Veränderungen der Luftwege, z.B. Kehlkopfentzündung (Laryngitis), Luftröhrenentzündung (Tracheitis), Reizhusten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARCHANGELICA COMP. BEACHTEN? Archangelica comp. darf nicht angewendet werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf empfehlen wir die Rücksprache mit einem Arzt. Anwendung von Archangelica comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Archangelica comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Archangelica comp. enthält Saccharose und Lactose: Bitte nehmen Sie Archangelica comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ARCHANGELICA COMP. ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3 x täglich 3-5 Globuli velati Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: 1- bis 3 x täglich 5-10 Globuli velati Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Wenn Sie eine größere Menge von Archangelica comp. angewendet haben als Sie sollten: sind keine nachteili

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Levico comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel. Warnhinweise: Enthält Saccharose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Levico comp., Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Aufbaustoffwechsels für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2, Levico &#34stark&#34-Wasser Dil. D2 aquos., Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro Dil. D2 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LEVICO COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEVICO COMP. BEACHTEN? WIE IST LEVICO COMP. ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LEVICO COMP. AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST LEVICO COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Levico comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Aufbaustoffwechsels. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEVICO COMP. BEACHTEN? Levico comp. darf nicht angewendet werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Levico comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Levico comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Levico comp. enthält Saccharose: Bitte nehmen Sie Levico comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LEVICO COMP. ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Levico comp. angew

Testes comp. Globuli Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Apis regina tota Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41c) Argentum metallicum Dil. D5 0,1 g Testes bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Testes comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Das Arzneimittel ist aufgrund der Zusammensetzung nur zur Anwendung bei männlichen Patienten bestimmt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Argentum nitricum comp., Globuli velati Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cerebrum comp. A, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cerebrum comp. A, Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Cerebellum bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cerebrum comp. A erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 10 - 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Platinum chloratum/Pancreas comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der digestiven und intermediären Verdauungstätigkeit bei Schwäche der Bauchspeicheldrüse. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Platinum chloratum/Pancreas comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Carbo vegetabilis Dil. D5 0,1 g, Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Pancreas suis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Platinum chloratum Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der digestiven und intermediären Verdauungstätigkeit bei Schwäche der Bauchspeicheldrüse. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Platinum chloratum/Pancreas comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1- bis 3-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 4 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Primula/Convallaria comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Herztätigkeit, z.B. beginnendes Nachlassen der Herzleistung (Herzinsuffizienz), funktionelle Rhythmusstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Primula/Convallaria comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Conchae Dil. D9 0,1 g, Convallaria majalis e planta tota ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Cor bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33d), Onopordum acanthium e floribus ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Primula veris e floribus ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Urginea maritima var. rubra e bulbo ferm 33b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Herztätigkeit, z.B. beginnendes Nachlassen der Herzleistung (Herzinsuffizienz), funktionelle Rhythmusstörungen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Primelblüten (Schlüsselblumenblüten). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Primula/Convallaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum nitr. Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g; Echinacea pall. e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Eucalyptus glob. e fol. ferm 33d Ø (HAB, Vs. 33d) 0,5 g; Thuja occ. e sum. ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g. (Die Best. 1, 2 und 5 werden über die vorletzte und die Best. 1-3 und 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechsel- prozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.Gegenanzeigen:Argentum nitricum comp. darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Überempfind-lichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätz-lichen Erwägungen darf Argentum nitricum comp. nicht eingenommen werden bei progredi-enten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leu-kosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmun-erkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichteteErkrankungen).Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnup-fen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Argentum nitricum comp. von Patienten mit ato-pischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufge-sucht werden.Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt dies- bezüglich verordnete Arzneimittel. Dieses Arznei-mittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Argen-tum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimm-ten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1- bis 2- stündl. 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen. Erw. und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1-bis 2- stündl. 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Argentum nitricum comp. sollte ohne ärztl. Rat nicht länger als 10 Tage eingen. werden.Nebenwirkungen:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Testes comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Testes comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Apis regina tota Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Argentum metallicum Dil. D5 0,1 g, Testes bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Das Arzneimittel ist aufgrund der Zusammensetzung nur zur Anwendung bei männlichen Patienten bestimmt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Testes comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Urtica dioica e planta tota D3, Globuli velati. Wirkstoff: Urtica dioica e planta tota ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Urtica dioica e planta tota D3, Globuli velati Wirkstoff: Urtica dioica e planta tota ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Urtica dioica e planta tota ferm 33c Dil. D3 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Urtica dioica (Brennnessel). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Urtica dioica e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Urtica urens ex herba D6, Globuli velati. Wirkstoff: Urtica urens ex herba ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Urtica urens ex herba D6, Globuli velati Wirkstoff: Urtica urens ex herba ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D6 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Urtica urens (Brennnessel). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie bitte Ihren anthroposophisch erfahrenen Arzt, da eine Beurteilung des Wesensgliedergefüges und der Einflüsse des Arzneimittels hierauf besondere Kenntnisse erfordert. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Urtica urens ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Secale/Bleiglanz comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. &#34intermittierendes Hinken&#34 (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Secale/Bleiglanz comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Arteria poplitea bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Betula pendula e cortice, Decoctum Ø 0,2 g (HAB, Vs. 23a), Galenit Dil. D7 0,1 g, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33b), Secale cornutum e sklerotio ferm 35b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. &#34intermittierendes Hinken&#34 (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom). Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Secale/Bleiglanz comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colchicum comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verschiedene Formen der Kropfbildung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Colchicum comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Colchicum autumnale e planta tota ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verschiedene Formen der Kropfbildung. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Colchicin. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Colchicum comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Colchicum comp. nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Colchicum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden. Nebenwirkungen: Sehr selten ist bei der Behandlung mit schöllkrauthaltigen Arzneimitteln ein Anstieg der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels normalisierten bzw. wieder zurückbildeten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Testes comp. Globuli Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Apis regina tota Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41c) Argentum metallicum Dil. D5 0,1 g Testes bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Testes comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Das Arzneimittel ist aufgrund der Zusammensetzung nur zur Anwendung bei männlichen Patienten bestimmt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gnaphalium comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebensorganisation im Ohr bei Innenohrsklerose und Menière&#39schem Symptomenkomplex. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gnaphalium comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Cerebellum bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Epiphysis bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Labyrinthus bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Leontopodium alpinum e planta tota ferm 36 Dil. D13 0,01 g (HAB, Vs. 36), Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Onyx Dil. D18 aquos. 0,01 g, Stannum metallicum Dil. D18 aquos. 0,01 g. Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebensorganisation im Ohr bei Innenohrsklerose und Menière&#39schem Symptomenkomplex. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Gnaphalium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Renes/Borago comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus in der Körperperipherie und der organismusgerichteten Nierenfunktion, z.B. bei Lymphödemen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Renes/Borago comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Cuprum aceticum Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b), Ductus thoracicus bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Mesenchym bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Renes bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Textus connectivus bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus in der Körperperipherie und der organismusgerichteten Nierenfunktion, z.B. bei Lymphödemen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Renes/Borago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 10 - 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Auch anthroposophische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Zusammensetzung:Globuli velati: In 10 g sind verarbeitet:Argentum metallicum Dil. D5 0,1 gOvaria bovis Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebiete:gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Unterfunktion der Eierstöcke (Ovarien), Ausbleiben der Menstruationsblutung (Amenorrhoe), klimakterische Ausfallerscheinungen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Ovaria/Argentum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, lassen Frauen 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Urtica urens ex herba D2, Globuli velati. Wirkstoff: Urtica urens ex herba ferm 33c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Urtica urens ex herba D2, Globuli velati Wirkstoff: Urtica urens ex herba ferm 33c Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Urtica urens (Brennnessel). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie bitte Ihren anthroposophisch erfahrenen Arzt, da eine Beurteilung des Wesensgliedergefüges und der Einflüsse des Arzneimittels hierauf besondere Kenntnisse erfordert. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Urtica urens ex herba erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019