Das Arzneimittel ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). Es wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Plus 10 mg/500 mg, Filmtabletten. Anwendungsgebiet: Bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. schmerzhafte Regelblutungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Plus 10 mg/500 mg pro Filmtablette, Spasmoanalgetikum, Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? WIE IST BUSCOPAN PLUS EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BUSCOPAN PLUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? BUSCOPAN PLUS ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). BUSCOPAN PLUS wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? BUSCOPAN PLUS darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von BUSCOPAN PLUS sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Butylscopolamin Puren 10 mg überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur Linderung gastrointestinaler Spasmen bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahre. Warnhinweis: Enthält 12,19 mg Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Butylscopolamin Puren 10 mg überzogene Tabletten, zur Linderung gastrointestinaler Spasmen bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolamin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BUTYLSCOPOLAMIN PUREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUTYLSCOPOLAMIN PUREN BEACHTEN? WIE IST BUTYLSCOPOLAMIN PUREN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BUTYLSCOPOLAMIN PUREN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BUTYLSCOPOLAMIN PUREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Butylscopolamin PUREN enthält ein Arzneimittel namens &#34Butylscopolamin&#34. Dies gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als &#34krampflösende Mittel&#34 bezeichnet werden. Butylscopolamin PUREN wird angewendet, um Krämpfe in den Muskeln: des Magens des Darms zu lindern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUTYLSCOPOLAMIN PUREN BEACHTEN? Butylscopolamin PUREN darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse. wenn Sie unter Harnverhaltung aufgrund einer Erkrankung der Harnröhre oder der Prostata leiden. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt oder am Magenpförtner (Pylorus) vorliegen. wenn Sie einen paralytischen oder obstruktiven Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss) haben. bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag. bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei einer sogenannten &#34Myasthenia gravis&#34 (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit leiden, die möglicherweise nicht mit einem Hilfsstoff dieses Arzneimittels vereinbar ist. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Butylscopolamin PUREN einnehmen, wenn Sie: eine sehr schnelle Herzfrequenz oder andere Herzprobleme haben, ein Problem mit Ihrer Schilddrüse haben, z. B. eine Überfunktion der Schilddrüse, Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen (Urin) haben, z. B. Männer mit Prostataproblemen, Verstopfung haben, Fieber haben. Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Butylscopolamin PUREN einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten, wie: Fieber Übelkeit Erbrechen Veränderungen der Darmbeweglichkeit Druckempfind

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium 100 mg Jenapharm, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium 100 mg Jenapharm, Tabletten Wirkstoff: Magnesium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium 100 mg Jenapharm ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium 100 mg Jenapharm wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM BEACHTEN? Magnesium 100 mg Jenapharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei schweren Nierenfunktionsstörungen und immer dann, wenn oral verabreichtes Magnesium nicht ausreichend mit dem Urin ausgeschieden werden kann bei Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen, die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Magnesium 100 mg Jenapharm einnehmen. Absolute generelle Gegenanzeigen sind bei der Zufuhr von Elektrolyten, auch von Magnesium 100 mg Jenapharm, über den Magen-Darm-Trakt (enterale Zufuhr), außer bei Nierenfunktionsstörungen, kaum bekannt. Immer muss jedoch geprüft werden, ob sich unter Berücksichtigung der jeweiligen Lage des Elektrolyt-, Wasser- und Säure-Basen-Haushalts eine Gegenanzeige für ein spezielles Kation oder Anion ergibt. Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, eine hochdosierte Daueranwendung sollte in diesem Fall vermieden werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn: Sie unter leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen leiden bei Ihnen ein Flüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation) vorliegt bei Ihnen eine Veranlagung zur Bildung von Struvit-Nierensteinen (Magnesiumammoniumphosphat-Steine) bekannt ist bei Myasthenia gravis (seltene Muskelerkrankung) Kinder und Jugendliche: Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich. Ältere Menschen: Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich. Ältere Menschen haben ein

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): magnerot A 500 Granulat. Wirkstoff: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER magnerot A 500 Granulat Wirkstoff: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss magnerot 500 Granulat jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MAGNEROT 500 GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNEROT 500 GRANULAT BEACHTEN? WIE IST MAGNEROT 500 GRANULAT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNEROT 500 GRANULAT AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNEROT8 A 500 GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? magnerot 500 Granulat ist ein Mineralstoffpräparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNEROT8 A 500 GRANULAT BEACHTEN? magnerot 500 Granulat darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat, Gelborange S oder einem der sonstigen Bestandteile von magnerot 500 sind. bei Myasthenia gravis und Dehydratation. bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Zusammenbruch des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block). Gegebenenfalls muss der Arzt prüfen, ob sich aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von magnerot 500 Granulat ist erforderlich: Bei Nierenfunktionsstörungen. Das Arzneimittel darf dann nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn Sie bereits früher unter Nierenfunktionsstörungen gelitten haben. Auf Magnesiummangelzustände zurückgeführte Krankheiten können auch andere Ursachen haben. Falls die Einnahme keine Wirkung zeigt, sollten Sie bei ernsten Beschwerden Ihren Arzt aufsuchen. Kinder und ältere Menschen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Für Kinder stehen niedriger dosierte Präparate zur Verfügung. Bei Einnahme von magnerot 500 Granulat mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Magnesium-Präparate sollen nicht gleichzeitig mit Tetracyclinen (speziellen Mitteln zur Behandlung von Infektionen) eingenommen werden, da eine wechselseitige Behinderung der Aufnahme (Resorption) stattfindet. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Tetracyclin oder Eisenpräparaten sollte ein Abstand von 2 - 3 Stunden eingehalten werden. Die Aufnahme von Eisen kann durch die Einnahme von Magnesium gestört sein. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Bei Einnahme von magnerot 500 Granulat zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Alkohol fördert die Ausscheidung von Magnesium und hemmt

Das Arzneimittel ist ein orales Magnesiumsubstitutionspräparat gegen Magnesiummangel. Das Arzneimittel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): magno sanol uno 243 mg Kapseln. Wirkstoff: Magnesium. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER magno sanol uno 243 mg Kapseln für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren Wirkstoff: Magnesium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN? WIE IST MAGNO SANOL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNO SANOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? magno sanol ist ein orales Magnesiumsubstitutionspräparat gegen Magnesiummangel. magno sanol wird bei nachgewiesenem Magnesiummangel angewendet, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN magno sanol darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei schweren Nierenfunktionsstörungen. bei Myasthenia gravis (ausgeprägte Muskelschwäche). bei Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block). wenn Sie eine Veranlagung haben, Nierensteine zu bilden. wenn Sie an einem Wassermangel Ihres Körpers leiden (Dehydratation). Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie magno sanol einnehmen. Wenn Sie an einer leichten oder mittelschweren Einschränkung der Nierenfunktion leiden, sollte Ihr Arzt Ihren Elektrolythaushalt engmaschig überwachen (Überprüfungen des Wasserhaushalts und der Nierenfunktion). Darüber hinaus sollte Ihr Arzt regelmäßig Ihren Elektrolythaushalt kontrollieren, vor allem sind Untersuchungen auf erhöhte Kalium- und Magnesiumwerte im Blut empfohlen. Kinder: magno sanol soll nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Einnahme von magno sanol zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es wurde berichtet, dass magnesiumhaltige Arzneimittel die Aufnahme von Biphosphonaten (Arzneimittel zur Diagnose oder Behandlung von Knochen- und Calciumerkrankungen) und Kortikosteroiden (Arzneimittel zur Behandlung von Immunerkrankungen) verringern. magno sanol sollte daher nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, die diese Wirkstoffe enthalten. Die Verabreichung von Schleifen-Diuretika (Arzneimittel zur Ausschwemmung von Wasser aus dem Körper durch die Nieren) bzw. Thiaziden (z.B. Furosemid, Hydrochlorothiazid) erhöht die Ausscheidun

Das Arzneimittel ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). Das Präparat wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan plus 10 mg/800 mg pro Zäpfchen Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. Anwendungsgebiete: Bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. schmerzhafte Regelblutungen). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Zäpfchen werden von der Umhüllung befreit und in den leeren Enddarm eingeführt. Das Abbrechen kleinerer Teilchen, z. B. am Rand der Höhlung am unteren Zäpfchenende, beeinträchtigt die Wirksamkeit nicht. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis 1 Zäpfchen Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) 3 - 4 Zäpfchen Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 6 Stunden betragen. Dauer der Anwendung Wenden Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötung auftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort - auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden - ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol oder einem der sonstigen Bestandteile sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die anticholinergen Eigenschaften zurückzuführen. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und vorübergehend. Bei den Häufigk

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Magnesiocard i.v. 3 mmol Injektionslösung i.v. Injektionslösung zur intravenösen Anwendung (Injektion), Mineralstoffpräparat Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN? Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesium-aspartat-hydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei AV-Block oder sonstigen kardialen Überleitungsstörungen, bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz), bei Ausscheidungshemmung (Anurie), bei Flüssigkeitsmangel des Körpers (Exsikkose), bei Myasthenia gravis, bei Neigung zu Infektsteinen (CalciumMagnesium-Ammoniumphosphatsteine). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung anwenden. Bei hochdosierter Injektion von Magnesium muss Folgendes geprüft werden: Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein. Die Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Minute nicht unterschreiten. Die Urinausscheidung soll mindestens 25 ml pro Stunde betragen. Ist sie geringer, besteht die Gefahr einer über den Normbereich hinausgehenden Erhöhung der Magnesiumkonzentration im Blutserum. Als Gegenmittel müssen Ampullen mit Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden. Sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Gegenmittel nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen. Bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung ist eine vorsichtige Dosierung erforderlich. Der Serum-Magnesiumspiegel dieser Patienten ist zu überwachen. Starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter oder längerdauernder Gabe von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung weisen darauf hin, dass bere

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Magnesiocard i.v. 3 mmol Injektionslösung i.v. Injektionslösung zur intravenösen Anwendung (Injektion), Mineralstoffpräparat Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN? Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesium-aspartat-hydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei AV-Block oder sonstigen kardialen Überleitungsstörungen, bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz), bei Ausscheidungshemmung (Anurie), bei Flüssigkeitsmangel des Körpers (Exsikkose), bei Myasthenia gravis, bei Neigung zu Infektsteinen (CalciumMagnesium-Ammoniumphosphatsteine). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung anwenden. Bei hochdosierter Injektion von Magnesium muss Folgendes geprüft werden: Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein. Die Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Minute nicht unterschreiten. Die Urinausscheidung soll mindestens 25 ml pro Stunde betragen. Ist sie geringer, besteht die Gefahr einer über den Normbereich hinausgehenden Erhöhung der Magnesiumkonzentration im Blutserum. Als Gegenmittel müssen Ampullen mit Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden. Sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Gegenmittel nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen. Bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung ist eine vorsichtige Dosierung erforderlich. Der Serum-Magnesiumspiegel dieser Patienten ist zu überwachen. Starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter oder längerdauernder Gabe von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung weisen darauf hin, dass bere

Anwendungsgebiete: Das Arzneimittel wird angewendet: . als Muskelrelaxans . bei Magnesiummangel . bei Herzinfarkt . bei Herzrhythmusstörungen vom Typ Torsade de pointes . bei tachykarden Herzrhythmusstörungen bei Digitalisintoxikation. Nicht Anwenden bei: Das Arzneimittel kann bestehende AV-Blockierungen oder andere kardiale Überleitungsstörungen verstärken und sollte deshalb in diesen Situationen ausschließlich nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch einen Kardiologen angewendet werden. Bei Myasthenia gravis sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Magnesium als Tokolytikum oder als Antikonvulsans bei Präeklampsie stellt nach bisherigen Erkenntnissen in der Regel kein besonderes Risiko für das Kind dar. Wird Magnesium kurz vor der Geburt verabreicht, sollte das Neugeborene während der ersten 24-48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität (neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche; Verlust von Reflexen) überwacht werden. Die Gabe von Aminoglykosid-Antibiotika sollte in diesem Zeitraum vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen. Wirkungen: Unerwünschte Wirkungen, ohne Angabe der Häufigkeit: Bei intravenöser Applikation von Magnesiumsulfat tritt allgemein ein Wärmegefühl und Flush auf. Darüber hinaus kann es zu Bradykardien, Überleitungsstörungen; peripheren Gefäßerweiterungen und Blutdrucksenkung kommen. Ebenso können Atemstörungen - auch beim Neugeborenen - auftreten. Eine zu schnelle Injektion von Magnesiumsulfat kann vorübergehend zu Erbrechen, Kopfschmerzen, Kribbeln, Schwitzen, vereinzelt starkem Schwindelgefühl; Mundtrockenheit, Übelkeit; Agitation, Erregung oder Tremor führen. Anwendung: . Als Muskelrelaxans bei Abortneigung, vorzeitigen Wehen: In Abhängigkeit von der Symptomatik als Initialdosis 8-16 mmol Magnesium (= 2-4 g Magnesiumsulfat) über 15-30 Minuten, anschließend als Dauerinfusion 4-8 mmol Magnesium (= 1-2 g Magnesiumsulfat) pro Stunden. In Kombination mit Betamimetika können niedrige Dosierungen ausreichend sein. . Bei Magnesiummangel: Je nach Ausprägung der Symptomatik und der klinischen Situation 2-8 mmol Magnesium (= 0,5 bis 2 g Magnesiumsulfat) pro Stunde als Dauerinfusion. . Herzinfarkt: Als Initialdosis 8 mmol Magnesium (= 2 g Magnesiumsulfat) über 15 Minuten, anschließend als Dauerinfusion 3 mmol Magnesium (= 0,7 g Magnesiumsulfat) pro Stunde über 24 Stunden. . Torsade de pointes, tachykarde Herzrhythmusstörungen bei Digitalisintoxikation: Als Initialdosis 8 mmol Magnesium (= 2 g Magnesiumsulfat) über 15 Minuten, anschließend als Dauerinfusion 3 mmol Magnesium (= 0,7 g Magnesiumsulfat) pro Stunde über 10 Stunden. . Dosierung bei Niereninsuffizienz: Vorsichtige Dosierung ist erforderlich bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung. Mit einer Magnesium-Retention muß bei Serum-Kreatinin-Werten über 250 Mymol/l (3 mg/100 ml) gerechnet werden. Art und Dauer der Anwendung: Das Infusionslösungskonzentrat nicht unverdünnt in periphere Venen applizieren Zur langsamen intravenösen Injektion ist eine 20%ige Lösung (z.B. 1 Ampulle + 15 ml Verdünnungslösung); zur intravenösen Dauerinfusion eine 2%ige Lösung (2 Ampullen + 480 ml Verdünnungslösung) herzustellen. Als Verdünnungslösung eignet sich eine 5%ige Glucose-, eine 5%ige Xylit- oder eine 0,9%ige Natriumchloridlösung. Das Infusionslösungskonzentrat darf nicht mit calcium- oder phosphathaltigen oder mit alkoholischen Lösungen gemischt werden (mögliche Ausfällung). Empfohlene Überwachungsmaßnahmen bei hochdosierter Magnesiumsulfat- Therapie: 1. Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten bleiben. Sind sie nicht mehr auslösbar; ist die Dosis zu reduzieren. 2. Die Atemfrequenz soll 16 Atemzüge/Min. nicht unterschreiten. 3. Die Urinausscheidung soll 25 ml/Std. betragen, ist sie geringer, besteht die Gefahr der Hypermagnesiämie.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fagusan Lösung. Wirkstoff: Guaifenesin. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Erkältungen und grippalen Infekten und/oder Entzündung der Bronchien (Bronchitis). Warnhinweis: Enthält 11 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fagusan Lösung 200 mg/15 ml Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre Wirkstoff: Guaifenesin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST FAGUSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FAGUSAN BEACHTEN? WIE IST FAGUSAN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FAGUSAN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FAGUSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fagusan ist ein sekretlösendes Mittel zur Förderung des Auswurfs von Bronchialsekret (sekretolytisches Expektorans) und wird angewendet zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Erkältungen und grippalen Infekten und/oder Entzündung der Bronchien (Bronchitis). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FAGUSAN BEACHTEN? Fagusan darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Guaifenesin, Gelborange S (E 110) bzw. Ponceau 4R (E 124) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Magen-Darm-Erkrankung leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fagusan einnehmen: bei eingeschränkter Funktion der Nieren. wenn Sie an einer bestimmten Form der Muskelschwäche leiden (Myasthenia gravis). Kinder und Jugendliche: Fagusan ist für Kinder unter 14 Jahren nicht geeignet. Einnahme von Fagusan zusammen mit anderen Arzneimitteln. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Fagusan kann die Wirkung verstärken von: Beruhigungsmitteln (Sedativa), muskelentspannenden Arzneimitteln (Muskelrelaxanzien), die z.B. bei der Betäubung (Narkose) während einer Operation angewendet werden. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Fagusan darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da es beim Menschen Hinweise auf Fehlbildungen gibt (Leistenbrüche) und für das zweite und dritte Schwangerschaftsdrittel keine genügenden Erfahrungen vorliegen. Stillzeit: Fagusan darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff von Fagusan in die Muttermilch übergeht. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Fagusan kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dieses Arzneimittel enthält 11 Vol.-% Alkohol: Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Spasuret 200 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Flavoxathydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Harnwegsymptomen angewendet wie z.B. Schwierigkeiten beim Wasserlassen (verzögertes Wasserlassen), plötzliches Bedürfnis Wasser zu lassen (Harndrang), ein viel häufigeres Bedürfnis Wasser zu lassen (erhöhte Frequenz), auch nachts (Nykturie), oberhalb des Schambeins gelegene (suprapubische) Blasenschmerzen und ungewollter Harnverlust (Inkontinenz). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spasuret 200 mg Filmtabletten Wirkstoff: Flavoxathydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SPASURET 200 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPASURET 200 MG BEACHTEN? WIE IST SPASURET 200 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SPASURET 200 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SPASURET 200 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was Spasuret 200 mg ist: Spasuret 200 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Muskelkrämpfe lindern und verhindern. Spasuret 200 mg enthält einen krampflösenden Wirkstoff, der die Kontraktionen im Harntrakt hemmt, wodurch Harnsymptome und damit verbundene Schmerzen reduziert werden. Wofür Spasuret 200 mg angewendet wird: Spasuret 200 mg wird zur symptomatischen Behandlung von Harnwegsymptomen angewendet wie z.B. Schwierigkeiten beim Wasserlassen (verzögertes Wasserlassen), plötzliches Bedürfnis Wasser zu lassen (Harndrang), ein viel häufigeres Bedürfnis Wasser zu lassen (erhöhte Frequenz), auch nachts (Nykturie), oberhalb des Schambeins gelegene (suprapubische) Blasenschmerzen und ungewollter Harnverlust (Inkontinenz). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPASURET 200 MG BEACHTEN? Spasuret 200 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Flavoxathydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Magen-Darm-Erkrankung leiden, die die normale Nahrungspassage beeinträchtigt (Obstruktion). wenn Sie an einer Magen-Darm-Blutung leiden. wenn Sie an einer muskulär bedingten Schluckstörung (Achalasie) leiden. wenn Sie Ihre Blase nicht vollständig leeren können (Harnverhalt). wenn Sie wegen einer Augenerkrankung namens Glaukom (grüner Star) behandelt werden. wenn Sie an einer Krankheit leiden, die eine allgemeine Schwäche und Ermüdbarkeit der Muskeln verursacht (Myasthenia gravis). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Spasuret 200 mg einnehmen, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden. Kinder: Spasuret 200 mg sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden. Einnahme von Spasuret 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Inhalt dieser Packungsbeilage: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Buscopan Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie Buscopan Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von Buscopan Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kür

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Plus Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Plus 10 mg/800 mg pro Zäpfchen, Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen) zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? WIE IST BUSCOPAN PLUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BUSCOPAN PLUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? BUSCOPAN PLUS ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). BUSCOPAN PLUS wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? BUSCOPAN PLUS darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von BUSCOPAN PLUS sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN PLUS anwenden. Ein Arzt sollte umgehend aufgesucht werden, wenn schwere Bauchschmerzen anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbewegung, (Druck-)Empfindlichkeit des Bauches, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten. Wenden Sie BUSCOPAN PLUS erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an: wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (z. B. aufgrund von chronischem Al

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): magnerot classic N Tabletten. Wirkstoff: Magnesiumorotat Dihydrat 500 mg. Anwendungsgebiet: Magnesiummangel wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER magnerot classic N Tabletten Wirkstoff: Magnesiumorotat Dihydrat 500 mg Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss magnerot Classic N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNEROT CLASSIC N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNEROT CLASSIC N BEACHTEN? WIE IST MAGNEROT CLASSIC N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNEROT CLASSIC N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNEROT CLASSIC N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? magnerot Classic N ist ein Mineralstoff-/Magnesiumpräparat. Anwendungsgebiet: Magnesiummangel wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNEROT CLASSIC N BEACHTEN? magnerot Classic N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumorotat Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von magnerot Classic N sind. bei schweren Nierenfunktionsstörungen, bei schwerer Form der Ermüdung der Muskulatur (Myasthenia gravis) und bei Zusammenbruch des Reizleitungssystems im Herzen (AV- Block). Einnahme von magnerot Classic N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. magnerot Classic N sollte nicht gleichzeitig mit Tetrazyklinen, Eisensalzen oder Natriumfluorid eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von magnerot Classic N und Tetrazyklinen, Eisensalzen oder Natriumfluorid kann es zu gegenseitigen Störung der Aufnahme kommen. Zwischen der Einnahme von magnerot Classic N und der Einnahme dieser Präparate sollte daher in der Regel ein Abstand von mindestens 2 - 3 Stunden eingehalten werden. Einnahme von magnerot Classic N zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Alkohol fördert die Ausscheidung von Magnesium und hemmt die Aufnahme (Resorption) in den Körper und sollte daher bei einer Therapie mit magnerot Classic N gemieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Epidemiologische Untersuchungen zur Magnesiumgabe in der Schwangerschaft lassen keine unerwünschten Wirkungen von Magnesium auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des ungeborenen Kindes/Neugeborenen vermuten. magnerot Classic N kann bei vorschriftsmäßiger Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von magnerot Classic N: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie magnerot Classic N daher erst nach Rücksprache mit Ihr

Das Arzneimittel ist ein orales Magnesiumsubstitutionspräparat gegen Magnesiummangel. Das Arzneimittel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): magno sanol uno 243 mg Kapseln. Wirkstoff: Magnesium. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER magno sanol uno 243 mg Kapseln für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren Wirkstoff: Magnesium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN? WIE IST MAGNO SANOL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNO SANOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? magno sanol ist ein orales Magnesiumsubstitutionspräparat gegen Magnesiummangel. magno sanol wird bei nachgewiesenem Magnesiummangel angewendet, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN magno sanol darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei schweren Nierenfunktionsstörungen. bei Myasthenia gravis (ausgeprägte Muskelschwäche). bei Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block). wenn Sie eine Veranlagung haben, Nierensteine zu bilden. wenn Sie an einem Wassermangel Ihres Körpers leiden (Dehydratation). Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie magno sanol einnehmen. Wenn Sie an einer leichten oder mittelschweren Einschränkung der Nierenfunktion leiden, sollte Ihr Arzt Ihren Elektrolythaushalt engmaschig überwachen (Überprüfungen des Wasserhaushalts und der Nierenfunktion). Darüber hinaus sollte Ihr Arzt regelmäßig Ihren Elektrolythaushalt kontrollieren, vor allem sind Untersuchungen auf erhöhte Kalium- und Magnesiumwerte im Blut empfohlen. Kinder: magno sanol soll nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Einnahme von magno sanol zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es wurde berichtet, dass magnesiumhaltige Arzneimittel die Aufnahme von Biphosphonaten (Arzneimittel zur Diagnose oder Behandlung von Knochen- und Calciumerkrankungen) und Kortikosteroiden (Arzneimittel zur Behandlung von Immunerkrankungen) verringern. magno sanol sollte daher nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, die diese Wirkstoffe enthalten. Die Verabreichung von Schleifen-Diuretika (Arzneimittel zur Ausschwemmung von Wasser aus dem Körper durch die Nieren) bzw. Thiaziden (z.B. Furosemid, Hydrochlorothiazid) erhöht die Ausscheidun

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lophakomp-Procain 2 ml, Injektionslösung Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ), ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lophakomp-Procain 2 ml, Injektionslösung zur Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: 40 mg Procainhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML BEACHTEN? WIE IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML AUFZUBEWAHREN? WEITERE ANGABEN 1. WAS IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Anwendungsgebiete: Lophakomp-Procain 2 ml ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML BEACHTEN? 2.1. Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Procain, andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile von Lophakomp-Procain 2 ml sind bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal). 2.2. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml ist erforderlich falls Sie an einer: bestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis) Störung des Herz-Reizleitungssystems Herzmuskelschwäche leiden. Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten, eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben. Ferner muss der Arzt von Ihnen erfahren, ob bei Ihnen eine allergische Reaktion auf andere Arzneistoffe aufgetreten ist, die chemisch mit Procain verwandt sind, da es dann auch zu einer allergischen Reaktion auf Procain kommen kann (Paragruppenallergie). Dies können z.B. sein Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), orale Antidiabetika (Mittel bei Zuckerkrankheit), bestimmte Farbstoffe, Röntgenfilmentwickler oder andere Mittel zur örtlichen Betäubung. Wenn bei Ihnen Procain nur äußerst langsam abgebaut werden kann, weil eine bestimmte Körpersubstanz nicht so aktiv ist (Pseudocholinesterase-Mangel), können Nebenwirkungen durch Procain eher auftreten. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für Vergiftungserscheinungen im Zentralnervensystem erhöht ist. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden: In bestimmtem Fällen vor der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml zusätzlich einen T

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Talcid Kautabletten. Wirkstoff: Hydrotalcit. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni) und Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Talcid Kautabletten Wirkstoff: 500 mg Hydrotalcit Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmögli-chen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Talcid Kautabletten jedoch vorschrifts-mäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND TALCID KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TALCID KAUTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND TALCID KAUTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND TALCID KAUTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND TALCID KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Talcid Kautabletten zählen zu den Antazida. Das sind Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure. Sie werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni) und Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TALCID KAUTABLETTEN BEACHTEN? Talcid Kautabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Hydrotalcit oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Sollten Sie unter schweren Nierenfunktionsstörungen leiden, dürfen Sie Talcid Kautabletten nicht einnehmen. Falls Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, haben Sie bei langfristiger Einnahme hoher Dosen von Talcid Kautabletten ein erhöhtes Risiko für eine vermehrte Anreicherung von Magnesium und Aluminium im Blut. Eine vermehrte Anreicherung von Aluminium kann langfristig zu schmerzhafter Knochenerweichung (Osteomalazie) oder krankhaften, nichtentzündlichen Hirnveränderungen (Enzephalopathie) führen. Daher dürfen Sie bei eingeschränkter Nierenfunktion Talcid Kautabletten nur bei regelmäßiger Kontrolle des Serumspiegels von Magnesium und Aluminium durch einen Arzt verwenden. Ein Aluminiumspiegel von 40 µg/l sollte dabei nicht überschritten werden. Falls bei Ihnen z.B aufgrund einer phosphatarmen Ernährung ein Phosphatmangel (Hypophosphatämie) besteht oder Sie unter krankhafter Muskelschwäche oder -ermüdbarkeit (Myasthenia gravis) leiden, sollten Sie Talcid Kautabletten nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Talcid Kautabletten einnehmen. Wenn die Funktion Ihrer Nieren eingeschränkt ist, Sie an Alzheimer oder anderen Formen der Demenz leiden oder sich phosphatarm ernähren, sollten Sie eine lang andauernde Einnahme hoher Dosen von Talcid Kautabletten vermeiden. Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z.B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Talcid Kautabletten sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium AL 243 mg Brausetabletten Wirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro Brausetablette. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Magnesium AL 243 mg Brausetabletten Wirkstoffe: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro Brausetablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Magnesium AL 243 mg Brausetabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. o Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. o Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. o Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. o Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet : 1. WAS SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET ? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN ? 3. WIE SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN ? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH ? 5. WIE SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN ? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET ? Magnesium AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN ? Magnesium AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden o wenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen einen der sonstigen Bestandteile von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen ( AV-Block höheren Grades ), die zu langsamem Herzschlag ( Bradykardie ) führen, sollten Magnesium AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss ( Hypermagnesiämie ) oder Kaliumüberschuss ( Hyperkaliämie ), eine Gegenanzeige ergibt. Magnesium AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis ( einer seltenen Muskelerkrankung ), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden ( Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen ) nicht angezeigt. Bei Einnahme von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten mit anderen Arzneimitteln o Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin-Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 - 4 Stunden eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten ( z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung ) kann die Aluminiumresorption erhöht sein. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium AL 243 mg Brausetabletten Wirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro Brausetablette. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Magnesium AL 243 mg Brausetabletten Wirkstoffe: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro Brausetablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Magnesium AL 243 mg Brausetabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. o Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. o Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. o Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. o Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet : 1. WAS SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET ? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN ? 3. WIE SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN ? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH ? 5. WIE SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN ? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET ? Magnesium AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM AL 243 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN ? Magnesium AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden o wenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen einen der sonstigen Bestandteile von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen ( AV-Block höheren Grades ), die zu langsamem Herzschlag ( Bradykardie ) führen, sollten Magnesium AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss ( Hypermagnesiämie ) oder Kaliumüberschuss ( Hyperkaliämie ), eine Gegenanzeige ergibt. Magnesium AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis ( einer seltenen Muskelerkrankung ), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden ( Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen ) nicht angezeigt. Bei Einnahme von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten mit anderen Arzneimitteln o Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin-Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 - 4 Stunden eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten ( z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung ) kann die Aluminiumresorption erhöht sein. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lophakomp-Procain 2 ml, Injektionslösung Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ), ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lophakomp-Procain 2 ml, Injektionslösung zur Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: 40 mg Procainhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML BEACHTEN? WIE IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML AUFZUBEWAHREN? WEITERE ANGABEN 1. WAS IST LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Anwendungsgebiete: Lophakomp-Procain 2 ml ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOPHAKOMP-PROCAIN 2 ML BEACHTEN? 2.1. Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Procain, andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile von Lophakomp-Procain 2 ml sind bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal). 2.2. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml ist erforderlich falls Sie an einer: bestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis) Störung des Herz-Reizleitungssystems Herzmuskelschwäche leiden. Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten, eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben. Ferner muss der Arzt von Ihnen erfahren, ob bei Ihnen eine allergische Reaktion auf andere Arzneistoffe aufgetreten ist, die chemisch mit Procain verwandt sind, da es dann auch zu einer allergischen Reaktion auf Procain kommen kann (Paragruppenallergie). Dies können z.B. sein Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), orale Antidiabetika (Mittel bei Zuckerkrankheit), bestimmte Farbstoffe, Röntgenfilmentwickler oder andere Mittel zur örtlichen Betäubung. Wenn bei Ihnen Procain nur äußerst langsam abgebaut werden kann, weil eine bestimmte Körpersubstanz nicht so aktiv ist (Pseudocholinesterase-Mangel), können Nebenwirkungen durch Procain eher auftreten. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für Vergiftungserscheinungen im Zentralnervensystem erhöht ist. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden: In bestimmtem Fällen vor der Anwendung von Lophakomp-Procain 2 ml zusätzlich einen T