Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium-Diasporal 4 mmol Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat. Anwendungsgebiete: Bei Magnesium-Mangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist bei schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck mit Flüssigkeitseinlagerungen und Eiweißausscheidung im Urin (Präeklampsie) bei schwangerschaftsbedingten generalisierten Krampfanfällen (Eklampsie) bei Frühgeburtsbestrebungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium-Diasporal 4 mmol/2 ml, Injektionslösung, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist, Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen. Wirkstoff: Magnesiumsulfat Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MAGNESIUM-DIASPORAL 4 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIUMDIASPORAL 4 MMOL BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM-DIASPORAL 4 MMOL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIUM-DIASPORAL 4 MMOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MAGNESIUM-DIASPORAL 4 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium-Diasporal 4 mmol ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium-Diasporal 4 mmol wird angewendet: Bei Magnesium-Mangel: Wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist Tetanien können auch Zeichen eines Calciummangels sein. Deshalb muss vor der Magnesiumtherapie ein Calciummangel durch die Bestimmung des Calcium-Serumspiegels ausgeschlossen werden. Eine Therapie mit Magnesiumsulfat ist nur angezeigt, wenn der Magnesium-Serumspiegel unter den Normwerten (0,8-1,1 mmol/l) liegt und der Calcium-Serumspiegel normal (2,2-2,7 mmol/l) ist. Bei schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck mit Flüssigkeitseinlagerungen und Eiweißausscheidung im Urin (Präeklampsie). Bei schwangerschaftsbedingten generalisierten Krampfanfällen (Eklampsie). Bei Frühgeburtsbestrebungen: Eine Behandlung mit Magnesiumsulfat darf auch hier nur vorgenommen werden, wenn der Magnesium-Serumspiegel die Normwerte unterschreitet. Wenn Sie sich nach der Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIUMDIASPORAL 4 MMOL BEACHTEN? Magnesium-Diasporal 4 mmol darf nicht angewendet werden: bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche), bei AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Magnesium-Diasporal 4 mmol ist erforderlich: bei schweren Ausscheidungsstörungen der Nieren. Eine Dosis-Anpassung an den Grad der Ausscheidungsstörung ist nötig. Überwachungsmaßnahmen bei hochdosierter Magnesiumsulfat-Therapie mit Magnesium-Diasporal 4 mmol: Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten bleiben. Sind sie nicht mehr auslösbar, ist die Dosis zu reduzieren. Die Atemfrequenz soll 16 Atemzüge/Min. nicht unterschreiten. Die Urinausscheidung soll mind. 25 ml/h betragen, ist sie geringer, besteht die Gefahr der Magnesium-Überversorgung. Als Gegenmittel müssen Ampullen von Calciumgluconat 10 % bereitgehalten werden. Wenn das Gegenmittel nicht ausreicht, s

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium-Diasporal 2 mmol Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat. Anwendungsgebiete: Bei Magnesium-Mangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist bei schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck mit Flüssigkeitseinlagerungen und Eiweißausscheidung im Urin (Präeklampsie) bei schwangerschaftsbedingten generalisierten Krampfanfällen (Eklampsie) bei Frühgeburtsbestrebungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium-Diasporal 2 mmol/5 ml, Injektionslösung, bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist, Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen. Wirkstoff: Magnesiumsulfat Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium-Diasporal 2 mmol ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium-Diasporal 2 mmol wird angewendet: Bei Magnesium-Mangel: Wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist Tetanien können auch Zeichen eines Calciummangels sein. Deshalb muss vor der Magnesiumtherapie ein Calciummangel durch die Bestimmung des Calcium-Serumspiegels ausgeschlossen werden. Eine Therapie mit Magnesiumsulfat ist nur angezeigt, wenn der Magnesium-Serumspiegel unter den Normwerten (0,8-1,1 mmol/l) liegt und der Calcium-Serumspiegel normal (2,2-2,7 mmol/l) ist. Bei schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck mit Flüssigkeitseinlagerungen und Eiweißausscheidung im Urin (Präeklampsie). Bei schwangerschaftsbedingten generalisierten Krampfanfällen (Eklampsie). Bei Frühgeburtsbestrebungen: Eine Behandlung mit Magnesiumsulfat darf auch hier nur vorgenommen werden, wenn der Magnesium-Serumspiegel die Normwerte unterschreitet. Wenn Sie sich nach der Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIUM-DIASPORAL 2 MMOL BEACHTEN? Magnesium-Diasporal 2 mmol darf nicht angewendet werden: bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche), bei AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Magnesium-Diasporal 2 mmol ist erforderlich: bei schweren Ausscheidungsstörungen der Nieren. Eine Dosis-Anpassung an den Grad der Ausscheidungsstörung ist nötig. Überwachungsmaßnahmen bei hochdosierter Magnesiumsulfat-Therapie mit Magnesium-Diasporal 2 mmol: Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten bleiben. Sind sie nicht mehr auslösbar, ist die Dosis zu reduzieren. Die Atemfrequenz soll 16 Atemzüge/Min. nicht unterschreiten. Die Urinausscheidung soll mind. 25 ml/h betragen, ist sie geringer, besteht die Gefahr der Magnesium-Überversorgung. Als Gegenmittel müssen Ampullen von Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden. Wenn das Gegenmittel nicht ausreicht,

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gra

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 7 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 7 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravi

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 14 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gra

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 7 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 7 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravi

Die Auxilia Solar ist eine elitäre Streitmacht, die sich auf Masse verlässt, sowohl bei Infanterie als auch bei Panzern, um ihre Gegner niederzuringen. Ihre Ausrüstung ist dazu geeignet, im All und auch auf planetaren Oberflächen zu kämpfen, denn sie ist auch gegen raueste Umgebungen versiegelt. Egal ob du die Linie halten willst, um den Imperator zu beschützen, oder dich dem Marsch anschließen willst, um ihn zu stürzen, ist dieses Set der perfekte Einstieg in eine neue Sammlung der Auxilia Solar oder als Erweiterung einer bestehenden Armee. Du findest darin eine Schützengruppe, die perfekt geeignet ist, Missionsziele zu halten und das Schlachtfeld durch ihre Anzahl zu beherrschen. Eine taktische Kommandogruppe führt sie in die Schlacht, während flinke Hermes-Wächter den Feind an den Flanken umgehen. Ein mächtiger Angriffspanzer Leman Russ liefert schwere Feuerkraft und zwingt mit ständigen Salven deine Feinde, ihre Köpfe unten zu halten. Die Miniaturen in diesem Set sind leicht zu personalisieren. Die Schützengruppe kann als große Einheit oder zwei kleine Einheiten aus je 10 Auxilia-Soldaten eingesetzt werden, jeweils mit eigenem Auxilia-Unteroffizier, Auxilia-Soldat mit Voxschaltung und Auxilia-Soldat mit Auxilia-Vexillum. Die Unteroffiziere können mit deiner Auswahl aus Laserpistole, Blasterpistole, Nadelpistole, Volkit-Serpenta, Plasmapistole oder Flammenpistole und einer Energiefaust, einem Energieschwert oder einem Charnabalsäbel bewaffnet sein. Das Lasergewehr jedes Auxilia-Soldaten kann mit einem optionalen Bajonett aufgewertet werden. Die Taktische Kommandogruppe ergibt einen Auxilia-Hauptmann mit deiner Auswahl aus Laserpistole, Blasterpistole, Nadelpistole, Volkit-Serpenta, Plasmapistole oder Flammenpistole und einer Energiefaust, einem Energieschwert oder einem Charnabalsäbel. Der Rest der Gruppe kann optional ein Befehlsvox, einen Augurium-Scanner und ein Kohortenvexillum tragen. Sie kann außerdem als Frontkommandogruppe oder Legat-Kommandogruppe gebaut werden, deren Legatmarschall mit einer Volkit-Serpenta, Infernopistole, Archäotechpistole, Laserpistole, Blasterpistole, Nadelpistole, Plasmapistole oder Flammenpistole und einem Energiehammer, einer Paragonklinge, Energiefaust, einem Energieschwert oder einem Charnabalsäbel bewaffnet sein kann. Die Leichten Hermes-Wächter können jeweils mit einem Multilaser oder Hermes-Granatwerfer bewaffnet sein. Alternativ können sie als Hermes-Veletaris-Wächter gebaut werden, die zusätzliche Panzerung und deine Auswahl aus Schwerem Flammenwerfer oder Volkit-Kaliver besitzen. Der Angriffspanzer Leman Russ kann mit einer von vier Turmwaffen bewaffnet sein: einem Kampfgeschütz, einer Zwillingslaserkanone, einer Gravis-Maschinenkanone oder einer Vernichter-Kanone mit koaxialem Maschinen gewehr. Du kannst auch aus fünf verschiedenen Rumpfwaffen wählen: einem Schweren Bolter, einer Laserkanone, Maschinenkanone, einem Multilaser oder einem Schweren Flammenwerfer. Optional kann das Fahrzeug mit einer Suchkopfrakete, Suchscheinwerfern, einer Bulldozerschaufel, einem Schweren Flammenwerfer, Multilaser oder Maschinengewehr auf Drehlafette ausgerüstet sein. Auch enthalten ist ein Cognis-Signum für die Aufwertung zum Kommandopanzer und ein Reflexionsschild, wenn du möchtest. Dieser mehrteilige Kunststoffbausatz besteht aus 790 Einzelteilen und wird mit 2 Rundbasen (60 mm) sowie 25 Rundbasen (25 mm) geliefert. Enthält unbemalte Miniaturen. Zusammenbau erforderlich. Spielmaterial: 20 Schützengruppen Auxilia Soldaten 5 Taktische Kommandogruppe / Legat-Kommandogruppe / Frontkommandogruppe 2 Abziehbilderbögen (je 152 Abziehbilder) 2 Abziehbilderbögen (je 180 Abziehbilder) 2 Leichte Hermes-Wächter / Hermes-Veletaris-Wächter 1 Angriffspanzer Leman Russ

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): magno sanol Kapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER magno sanol Kapseln 150 mg Hartkapseln Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN? WIE IST MAGNO SANOL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNO SANOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNO SANOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? magno sanol ist ein orales Magnesiumsubstitutionspräparat gegen Magnesiummangel. magno sanol wird bei nachgewiesenem Magnesiummangel angewendet, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNO SANOL BEACHTEN? magno sanol darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei schweren Nierenfunktionsstörungen. bei Myasthenia gravis (ausgeprägte Muskelschwäche). bei Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block). wenn Sie eine Veranlagung haben, Nierensteine zu bilden. wenn Sie an einem Wassermangel Ihres Körpers leiden (Dehydratation). Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie magno sanol einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von magno sanol mit folgenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen: Dicumarol (Arzneimittel zur Behandlung thrombotischer Erkrankungen) Glibenclamid (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit) Glipizid (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit) Mefenaminsäure (Arzneimittel zur Behandlung akuter oder chronischer Schmerzen) Tacrolimus (Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Transplantatabstoßungen) Da deren Aufnahme in den Körper erhöht ist. Chinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen oder zur Vorbeugung einer Malariaerkrankung) Da eine erhöhte Wiederaufnahme von Chinidin durch die Nieren beobachtet wurde. Aminoglykoside (Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Erkrankungen) Die gleichzeitige Anwendung mit Ami-noglykosiden wurde mit einer verminderten Acetylcholin-Freisetzung und neuromuskulärer Blockade in Zusammenhang gebracht. Bei einer gleichzeitigen Behandlung mit Magnesium sollte Ihr Arzt Sie auf Störungen der Atemfunktion und auf Atemstillstand überwachen. Wenn eine neuromuskuläre Blockade auftritt, sollte das Aminoglykosid abgesetzt werden und Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, damit in Absprache mit Ihrem Arzt auf ein anderes Antibiotikum gewechselt werden kann. Natriumpolystyrolsulfonat (Arzneimittel zur Behandlung eines Kaliumüberschusses) Die gleichzeitige Anwendung mit Natriumpolystyrolsulfonat wurde in Zusammenhang mit systemischer Alkalose (Überlaugung des Blutes) beobachtet. Herzglykoside (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen oder Herzschwäche)Da di

Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol.Bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risik

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cormagnesin 200 Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat. Anwendungsgebiet: bei Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist und eine orale Therapie nicht möglich ist bei der Therapie von Präeklampsie und Eklampsie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cormagnesin 200 Injektionslösung Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat 2,0475 g, entsprechend Magnesium 201,9 mg Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CORMAGNESIN 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORMAGNESIN 200 BEACHTEN? WIE IST CORMAGNESIN200 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CORMAGNESIN 200 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CORMAGNESIN 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cormagnesin200 ist ein Mineralstoff-Präparat. Cormagnesin200 wird angewendet: bei Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. bei der Therapie von Präeklampsie und Eklampsie. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORMAGNESIN 200 BEACHTEN? Cormagnesin 200 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Magnesiumsulfat-Heptahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Cormagnesin200 sind. bei Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei verlangsamter Schlagfolge des Herzens (ausgeprägte Bradykardie). bei Veranlagung zu Nierensteinen (Magnesium-Calcium-Ammoniumphosphat-Steindiathese). bei Störungen der Erregungsleitung des Herzens (AV-Block). bei schweren Nierenfunktionsstörungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Cormagnesin 200 sollte nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression gegeben werden. Auf Magnesiummangel zurückgeführte Krankheiten können auch andere Ursachen haben. Falls die Einnahme keine Wirkung zeigt, sollten Sie bei ernsten Beschwerden Ihren Arzt aufsuchen. Anwendung von Cormagnesin 200 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Cormagnesin 200 sollte nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression gegeben werden. Bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von Calciumsalzen ist die Magnesiumwirkung vermindert. Muskelrelaxantien vom Curaretyp verstärken die Magnesiumwirkung an der motorischen Endplatte. Cormagnesin 200 sollte nicht mit calcium- oder phosphathaltigen Injektionslösungen gemischt werden, da es zu Ausfällungen und Wechselwirkungen kommen kann. Anwendung von Cormagnesin 200 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko vor. Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch sehr gering. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Cormagnesin 200 daher nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vo

Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleErbrechenMundtrockenheitSchwindelMüdigkeitÜberempfindlichkeitsreaktionen der HautJuckreizAustrocknung der HautSchwitze

Das Arzneimittel ist ein Magnesium-Ergänzungspräparat. Es wird verwendet bei: der Behandlung von Magnesiummangelzuständen, sofern diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können. der Behandlung von Muskelfunktionsstörungen, die durch einen bestätigten Magnesiummangel verursacht werden (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie z. B. Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe). Das Arzneimittel unterstützt den Körper bei der Wiederherstellung eines physiologischen Magnesiumgleichgewichts. Magnesiummangel ist eine häufig zu beobachtende Störung des Mineralstoffwechsels, und die Gabe des Arzneimittels unterstützt den Körper dabei, die Zeichen eines Mangels, wie Muskelzittern, Muskelkrämpfe und gesteigerte Reflexreaktion zu beheben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium-Sandoz 243 mg Brausetabletten. Anwendungsgebiete: bei Behandlung von Magnesiummangelzuständen, sofern diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können bei der Behandlung von Muskelfunktionsstörungen, die durch einen bestätigten Magnesiummangel verursacht werden (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie z.B. Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium-Sandoz 243 mg Brausetabletten für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre Wirkstoff: Magnesium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM-SANDOZ EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIUM-SANDOZ AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium-Sandoz ist ein Magnesium-Ergänzungspräparat. Es wird verwendet bei: der Behandlung von Magnesiummangelzuständen, sofern diese durch diätetische Maßnahmen nicht behoben werden können. der Behandlung von Muskelfunktionsstörungen, die durch einen bestätigten Magnesiummangel verursacht werden (neuromuskuläre Störungen, Muskelkrämpfe, wie z.B. Wadenkrämpfe, nächtliche Krämpfe). Magnesium-Sandoz unterstützt den Körper bei der Wiederherstellung eines physiologischen Magnesiumgleichgewichtes. Magnesiummangel ist eine häufig zu beobachtende Störung des Mineralstoffwechsels, und die Gabe von Magnesium-Sandoz unterstützt den Körper dabei, die Zeichen eines Mangels, wie Muskelzittern, Muskelkrämpfe und gesteigerte Reflexreaktion zu beheben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN? Magnesium-Sandoz darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Niereninsuffizienz leiden. wenn Sie an einer seltenen Muskelerkrankung (Myasthenia gravis) leiden. bei starkem Wasserverlust. bei bestimmten Harnsteinleiden (CalciumMagnesium-Ammoniumphosphat-Steine). wenn Sie an der erblichen Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie leiden, da Magnesium-Sandoz den Süßstoff Aspartam enthält und Aspartam zu Phenylalanin umgewandelt wird. Warnhinweise und Vorsich

Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleErbrechenMundtrockenheitSchwindelMüdigkeitÜberempfindlichkeitsreaktionen der HautJuckreizAustrocknung der HautSchwitze

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gra

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cormagnesin 400 Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat. Anwendungsgebiet: bei Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist und eine orale Therapie nicht möglich ist bei der Therapie von Präeklampsie und Eklampsie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cormagnesin 400 Injektionslösung Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CORMAGNESIN 400 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORMAGNESIN 600 BEACHTEN? WIE IST CORMAGNESIN400 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CORMAGNESIN400 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CORMAGNESIN 400 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cormagnesin 400 ist ein Mineralstoff-Präparat. Cormagnesin 400 wird angewendet: bei Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist und eine orale Therapie nicht möglich ist. bei der Therapie von Präeklampsie und Eklampsie. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORMAGNESIN 400 BEACHTEN? Cormagnesin400 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Magnesiumsulfat-Heptahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Cormagnesin 400 sind. bei Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei verlangsamter Schlagfolge des Herzen (ausgeprägte Bradykardie). bei Veranlagung zu Nierensteinen (Magnesium-Calcium-Ammoniumphosphat-Steindiathese). bei Störungen der Erregungsleitung des Herzens (AV-Block). bei schweren Nierenfunktionsstörungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Cormagnesin400 sollte nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression gegeben werden. Auf Magnesiummangel zurückgeführte Krankheiten können auch andere Ursachen haben. Falls die Einnahme keine Wirkung zeigt, sollten Sie bei ernsten Beschwerden Ihren Arzt aufsuchen. Anwendung von Cormagnesin 400 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Cormagnesin 400 sollte nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression gegeben werden. Bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von Calciumsalzen ist die Magnesiumwirkung vermindert. Muskelrelaxantien vom Curaretyp verstärken die Magnesiumwirkung an der motorischen Endplatte. Cormagnesin 400 sollte nicht mit calcium- oder phosphathaltigen Injektionslösungen gemischt werden, da es zu Ausfällungen und Wechselwirkungen kommen kann. Anwendung von Cormagnesin400 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko vor. Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch sehr gering. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Cormagnesin 400 daher nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine weiteren Vorsicht

Das Präparat ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Es wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster. Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER nikofrenon 21 mg/24 Stunden Pflaster, Transdermales Pflaster zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Nicotin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? WIE IST NIKOFRENON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NIKOFRENON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NIKOFRENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NIKOFRENON BEACHTEN? nikofrenon darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Nicotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei allgemeinen Hauterkrankungen. bei nicht stabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). unmittelbar nach Herzinfarkt. bei schweren Herzrhythmusstörungen. bei vor kurzem aufgetretenem Schlaganfall. bei Vasospasmen. bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Kindern. bei Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nikofrenon anwenden, bei: stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina Pectoris). älterem Herzinfarkt. Hirngefäßerkrankungen. Durchblutungsstörungen an Armen oder Beinen (z.B. &#34Raucherbein&#34). stark erhöhtem Blutdruck. Herzmuskelschwäche. Nieren- und Leberstörungen. Überfunktion der Schilddrüse. Epilepsie. Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom). Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Darmgeschwüren. In diesen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von nikofrenon mit Ihrem Arzt sprechen. Die Risiken des Weiterrauchens sind in diesem Fall gegen das Risiko der Nicotin-Ersatz-Therapie abzuwägen. Bei Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) könnte unter der Behandlung mit nikofrenon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gra

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Das Arzneimittel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollt

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Das Arzneimittel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollt

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Das Arzneimittel wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFOMATION FÜR DEN ANWENDER Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack Wirkstoffe: Magnesiumcarbonat, Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich durch die Therapie nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? WIE SIND BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack sind ein Mineralstoffpräparat. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOLECTRA MAGNESIUM 365 MG FORTISSIMUM BRAUSETABLETTEN ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcarbonat, Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Nierenfunktionsstörungen, bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen, bei Myasthenia gravis (seltene Muskelerkrankung), bei chronischen Harnwegsinfekten mit harnstoffabspaltenden Bakterien, bei starkem Wasserverlust, bei metabolischer Alkalose (Störung im Säure-Basen-Haushalt), bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steine). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack einnehmen. Wenn Sie an Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder an Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie) leiden. Einnahme von Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin- Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von Biolectra Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3-