Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

Produkteigenschaften: octenilin Wundgel Zur Bedeckung, Befeuchtung und Reinigung von belegten, kontaminierten und chronischen Hautwunden sowie von Verbrennungswunden befeuchtet und reinigt Wunden effektiv löst Wundbeläge, nekrotisches Gewebe und Biofilm unterstützt den natürlichen Wundheilungsprozess durch ein ideales Wundheilungsmilieu schmerzfreie, besonders verträgliche Anwendung octenilin Wundgel ist verordnungs- und erstattungsfähig mit Octenidin, das als Konservierungsstoff Keime in dem Gel inaktiviert und damit eine Schutzbarriere vor eindringenden Keimen aufbaut Anwendungsgebiete: Befeuchtung und Reinigung von chronischen Wunden konservierende Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen zum sanften Ablösen von verkrusteten Belägen zur Unterstützung des natürlichen Heilungsprozesses zur Versorgung großflächiger, thermisch verursachter Wunden (Verbrennungswunden) Anwendungshinweise: Die Wunde zuerst großflächig spülen und reinigen (z.B. mit octenilin Wundspüllösung), um leicht lösbare Beläge zu entfernen. Anschließend die Wunde mit octenilin Wundgel behandeln und sie ggf. mit Umschlägen, Gazen oder Kompressen bedecken und einbinden. octenilin Wundgel kann bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde belassen werden. Die Häufigkeit des Verbandwechsels hängt von der Beschaffenheit der Wunde und der Exsudatmenge ab und ist der jeweiligen Wundsituation anzupassen, sollte jedoch nach max. 3 Tagen erfolgen. In Kombination mit Fettgazen ist der Verband täglich zu wechseln und die Wunde zu reinigen. Die Anwendung sollte wiederholt werden, bis sich alle Beläge entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie oder Verdacht auf Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe darf octenilin Wundgel nicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenilin Wundgel nicht an hyalinem Knorpel, am Auge, im Ohr, in der Nase, der Harnblase und in der Bauchhöhle angewendet werden! Allgemeine Sicherheitshinweise: Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zur Vermeidung einer Keimverschleppung bei der Anwendung des octenilin Wundgels ist darauf zu achten, dass die Verpackung nicht in Kontakt mit der Wunde kommt! Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Medizinprodukt - Vor Kindern sicher aufbewahren! Ingredients: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI. Quelle: www.schuelke.com Stand: 08/2022

Produkteigenschaften: octenilin Wundgel Zur Bedeckung, Befeuchtung und Reinigung von belegten, kontaminierten und chronischen Hautwunden sowie von Verbrennungswunden befeuchtet und reinigt Wunden effektiv löst Wundbeläge, nekrotisches Gewebe und Biofilm unterstützt den natürlichen Wundheilungsprozess durch ein ideales Wundheilungsmilieu schmerzfreie, besonders verträgliche Anwendung octenilin Wundgel ist verordnungs- und erstattungsfähig mit Octenidin, das als Konservierungsstoff Keime in dem Gel inaktiviert und damit eine Schutzbarriere vor eindringenden Keimen aufbaut Anwendungsgebiete: Befeuchtung und Reinigung von chronischen Wunden konservierende Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen zum sanften Ablösen von verkrusteten Belägen zur Unterstützung des natürlichen Heilungsprozesses zur Versorgung großflächiger, thermisch verursachter Wunden (Verbrennungswunden) Anwendungshinweise: Die Wunde zuerst großflächig spülen und reinigen (z.B. mit octenilin Wundspüllösung), um leicht lösbare Beläge zu entfernen. Anschließend die Wunde mit octenilin Wundgel behandeln und sie ggf. mit Umschlägen, Gazen oder Kompressen bedecken und einbinden. octenilin Wundgel kann bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde belassen werden. Die Häufigkeit des Verbandwechsels hängt von der Beschaffenheit der Wunde und der Exsudatmenge ab und ist der jeweiligen Wundsituation anzupassen, sollte jedoch nach max. 3 Tagen erfolgen. In Kombination mit Fettgazen ist der Verband täglich zu wechseln und die Wunde zu reinigen. Die Anwendung sollte wiederholt werden, bis sich alle Beläge entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie oder Verdacht auf Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe darf octenilin Wundgel nicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenilin Wundgel nicht an hyalinem Knorpel, am Auge, im Ohr, in der Nase, der Harnblase und in der Bauchhöhle angewendet werden! Allgemeine Sicherheitshinweise: Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zur Vermeidung einer Keimverschleppung bei der Anwendung des octenilin Wundgels ist darauf zu achten, dass die Verpackung nicht in Kontakt mit der Wunde kommt! Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Medizinprodukt - Vor Kindern sicher aufbewahren! Ingredients: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI. Quelle: www.schuelke.com Stand: 08/2022

Set enthält2x Octenisan® md Nasengel 6 mlAnwendungsgebiete: octenisan® md Nasengel dient zur Befeuchtung, Reinigung und Dekontamination der Nasenvorhöfe. Es versorgt die Nasenvorhöfe mit ausreichend Feuchtigkeit, wenn die Nase durch äußere Einflüsse austrocknet und beugt damit Reizungen vor. Durch diese Befeuchtung fördert das Hydrogel die Aufrechterhaltung des physiologischen Milieus und verhindert dadurch das Ansiedeln von Bakterien. Weiterhin trägt die Wiederherstellung der physiologischen Schutz- und Reinigungsfunktion zu einer effektiven MRE-Dekontamination bei. Auch Läsionen des Nasenepithels werden durch das Hydrogel mit Feuchtigkeit versorgt und können so optimal heilen. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Epithelzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Anwendungshinweise: Soweit nicht anders verordnet wenden Sie das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel bis zu zweimal täglich bei Bedarf an. Das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel ist ausschließlich zur Anwendung in den Nasenvorhöfen bestimmt. Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge in den vorderen Bereich der Nase (Nasenvorhöfe) einbringen, sodass die Oberfläche vollständig benetzt ist. Hierzu wird das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel in das Nasenloch/ jedes Nasenloch eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und anschließend zwischen Daumen und Finger massiert. Dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung des Gels gewährleistet. Bei Bedarf sollte die Nase vorher mit einem nass getränkten Wattetupfer gründlich gereinigt werden. Überschüssiges Gel wird mit einem Tupfer abgetragen. Dabei ist darauf zu achten, dass ein Feuchtigkeitsfilm verbleibt. Um eine Keimverschleppung zu verhindern, ist ein direkter Kontakt mit der Tubenöffnung zu vermeiden. Nicht für Kinder unter 1 Jahr geeignet. Inhaltsstoffe: Purified water, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Besondere Hinweise: Bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe (Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidindihydrochlorid) darf das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Nicht in Kombination mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Wenden Sie das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisan® md Nasengel nicht an Knorpel, im Auge und im Ohr angewendet werden und darf nicht zu tief in die Nase gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Tube bei Raumtemperatur aufbewahren und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Anwendungsgebiete: octenisan® md Nasengel dient zur Befeuchtung, Reinigung und Dekontamination der Nasenvorhöfe. Es versorgt die Nasenvorhöfe mit ausreichend Feuchtigkeit, wenn die Nase durch äußere Einflüsse austrocknet und beugt damit Reizungen vor. Durch diese Befeuchtung fördert das Hydrogel die Aufrechterhaltung des physiologischen Milieus und verhindert dadurch das Ansiedeln von Bakterien. Weiterhin trägt die Wiederherstellung der physiologischen Schutz- und Reinigungsfunktion zu einer effektiven MRE-Dekontamination bei. Auch Läsionen des Nasenepithels werden durch das Hydrogel mit Feuchtigkeit versorgt und können so optimal heilen. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Epithelzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Anwendungshinweise: Soweit nicht anders verordnet wenden Sie das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel bis zu zweimal täglich bei Bedarf an. Das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel ist ausschließlich zur Anwendung in den Nasenvorhöfen bestimmt. Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge in den vorderen Bereich der Nase (Nasenvorhöfe) einbringen, sodass die Oberfläche vollständig benetzt ist. Hierzu wird das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel in das Nasenloch/ jedes Nasenloch eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und anschließend zwischen Daumen und Finger massiert. Dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung des Gels gewährleistet. Bei Bedarf sollte die Nase vorher mit einem nass getränkten Wattetupfer gründlich gereinigt werden. Überschüssiges Gel wird mit einem Tupfer abgetragen. Dabei ist darauf zu achten, dass ein Feuchtigkeitsfilm verbleibt. Um eine Keimverschleppung zu verhindern, ist ein direkter Kontakt mit der Tubenöffnung zu vermeiden. Nicht für Kinder unter 1 Jahr geeignet. Inhaltsstoffe: Purified water, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Besondere Hinweise: Bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe (Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidindihydrochlorid) darf das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Nicht in Kombination mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Wenden Sie das Medizinprodukt octenisan® md Nasengel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisan® md Nasengel nicht an Knorpel, im Auge und im Ohr angewendet werden und darf nicht zu tief in die Nase gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Tube bei Raumtemperatur aufbewahren und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Jetzt bestellen! Was enthält octenisept Gel? octenisept Gel ist ein Medizinprodukt und enthält die Inhaltsstoffe Octenidin HCl, gereinigtes Wasser (Aqua purificata), Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose. Es wird bei akuten Hautverletzungen wie Abschürfungen, Schnittverletzungen und leichten Verbrennungen, einschließlich Sonnenbrand, angewendet. Das Gel sorgt für eine optimale Feuchtigkeitsversorgung der Wunde, wodurch sich Hautzellen teilen und wandern können, was den Heilungsprozess unterstützt. Zusätzlich bildet das Gel eine Schutzschicht. Diese Schutzschichtunterstützt die Reduzierung der Narbenbildung und lindert akuten Juckreiz durch den kühlenden Effekt. octenisept Gel ist farblos und brennt nicht beim Auftragen. Wechselwirkungen octenisept Gel sollte nicht in Kombination mit Fettgazen verwendet werden, da dies zu einem Antrocknen und erschwertem Ablösen der Gaze führen kann. Es sollte ebenfalls nicht zusammen mit wundreinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen oder PVP-Jod angewendet werden, da dies die Konservierung beeinträchtigen und zu Verfärbungen führen kann. Wie wird octenisept Gel angewendet? Trage das Gel 1- bis 2-mal täglich auf die gereinigte Haut oder Wunde auf, indem du eine dünne Schicht aufträgst. Es wird empfohlen, die Wunde vorher mit einem Wunddesinfektionsmittel zu desinfizieren. Bei Bedarf kannst du die Wunde mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Die Tube sollte aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bei akuten Hautwunden geeignet und darf nicht an Knorpel, im Ohr, in der Nase oder im Auge angewendet werden. Bei chronischen Wunden sollte ein steriles Gel wie octenilin Wundgel verwendet werden.

Produkteigenschaften: octenisept Gel Was ist octenisept Gel und wofür wird es angewendet? octenisept Gel wird bei Sonnenbrand und Juckreiz sowie akuten Hautverletzungen wie Abschürfungen, Schnittverletzungen und leichten Verbrennungen angewendet. Damit Wunden optimal heilen können, sollten sie ausreichend mit Feuchtigkeit versorgt werden. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Hautzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Zudem muss die Wunde vor Infektionen geschützt werden. Die besondere Formel von octenisept Gel versorgt die Wunde optimal mit Feuchtigkeit und bildet eine Schutzschicht vor Bakterien. Diese Schutzschicht verhindert, dass Keime in die Wunde eindringen können, da die Keime bereits im Gel Inaktiviert werden, octenisept Gel schützt so vor Infektionen und Entzündungen. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt. Durch den kühlenden Effekt des octenisept Gels wird akuter Juckreiz gelindert, octenisept Gel ist farblos und brennt nicht beim Auftragen. Wie ist octenisept Gel anzuwenden? Die Haut bzw. Wunde mit einer dünnen Schicht Gel bedecken. Bei einer Wunde sollte vorab mit octenisept Wund-Desinfektion desinfiziert werden. Bei Bedarf mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Das Gel 1 - 2-mal täglich bis zur vollständigen Abheilung auftragen. Die Spitze der Gel-Tube darf aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei octenisept Gel sind bislang keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Welche Wechselwirkungen sind möglich? In Kombination mit Fettgazen kann es zum Antrocknen und dadurch zu einem erschwerten Ablösen der Fettgaze kommen. Nicht in Kombination mit wundreinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Was müssen Sie bei der Anwendung von octenisept Gel beachten? Wenden Sie octenisept Gel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Da Allergien nie auszuschließen sind, sollte octenisept Gel bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe nicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. octenisept Gel ist nur zur äußerlichen Anwendung. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisept Gel nicht an Knorpel, im Ohr und in der Nase angewendet werden und darf nicht ins Auge gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur zur äußerlichen Anwendung bei akuten Hautwunden. Für chronische Wunden ist ein steriles Gel (octenilin Gel) zu verwenden. Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Wie ist octenisept Gel aufzubewahren? Tube vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Bei Lagerung der ungeöffneten Verpackung bei -5°C bis 25°C ist das octenisept Gel bis zum Haltbarkeitsdatum (s. Prägung) haltbar. Nach Anbruch beträgt die Haltbarkeit 12 Monate. Vor Kindern sicher aufbewahren! Wie ist octenisept Gel zu entsorgen? Restentleerte Verpackungen können dem Hausmüll zugeführt werden. Weitere Informationen: Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl. Aussehen und Geruch: Klares bis opales und geruchloses Gel. Haltbarkeit bei Raumtemperatur entsprechend der Haltbarkeitsangaben. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2018

octenisan md Nasengel Zur Befeuchtung und Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung und zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung Unser Plus - Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung - zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung - zur Befeuchtung - sehr gute Verträglichkeit Anwendungsgebiete: octenisan md Nasengel dient zur Befeuchtung, Reinigung und Dekontamination der Nasenvorhöfe. Es versorgt die Nasenvorhöfe mit ausreichend Feuchtigkeit, wenn die Nase durch äußere Einflüsse austrocknet und beugt damit Reizungen vor. Durch diese Befeuchtung fördert das Hydrogel die Aufrechterhaltung des physiologischen Milieus und verhindert dadurch das Ansiedeln von Bakterien. Weiterhin trägt die Wiederherstellung der physiologischen Schutz- und Reinigungsfunktion zu einer effektiven Dekontamination von z.B. Partikeln, Hautresten oder multiresistenten Erregern bei. Auch gereizte Haut unterhalb der Nasenöffnung wird durch das Hydrogel mit Feuchtigkeit versorgt und kann so optimal heilen. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Epithelzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Anwendungshinweise: Soweit nicht anders verordnet wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel bis zu zweimal täglich bei Bedarf an. Das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ist ausschließlich zur Anwendung in den Nasenvorhöfen und unterhalb der Nasenöffnung bestimmt. I. Anwendung in den Nasenvorhöfen: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge in den vorderen Bereich der Nase (Nasenvorhöfe) einbringen, sodass die Oberfläche vollständig benetzt ist. Hierzu wird das Medizinprodukt octenisan md Nasengel in das Nasenloch/ jedes Nasenloch eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und anschließend zwischen Daumen und Finger massiert. Dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung des Gels gewährleistet. Bei Bedarf sollte die Nase vorher mit einem nass getränkten Wattetupfer gründlich gereinigt werden. Überschüssiges Gel wird mit einem Tupfer abgetragen. II. Anwendung unterhalb der Nasenöffnung: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge unterhalb der Nasenöffnung auf die gereizte Haut auftragen. Dabei ist darauf zu achten, dass ein Feuchtigkeitsfilm verbleibt. Um eine Keimverschleppung zu verhindern, ist ein direkter Kontakt mit der Tubenöffnung zu vermeiden. Nicht für Kinder unter 1 Jahr geeignet. Inhaltsstoffe: Purified water, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Besondere Hinweise: Bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe (Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidindihydrochlorid) darf das Medizinprodukt octenisan md Nasengel nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Nicht in Kombination mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisan md Nasengel nicht an Knorpel, im Auge und im Ohr angewendet werden und darf nicht zu tief in die Nase gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Bei 5° - 25°C aufbewahren und Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen.

octenisan md Nasengel Zur Befeuchtung und Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung und zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung Unser Plus - Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung - zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung - zur Befeuchtung - sehr gute Verträglichkeit Anwendungsgebiete: octenisan md Nasengel dient zur Befeuchtung, Reinigung und Dekontamination der Nasenvorhöfe. Es versorgt die Nasenvorhöfe mit ausreichend Feuchtigkeit, wenn die Nase durch äußere Einflüsse austrocknet und beugt damit Reizungen vor. Durch diese Befeuchtung fördert das Hydrogel die Aufrechterhaltung des physiologischen Milieus und verhindert dadurch das Ansiedeln von Bakterien. Weiterhin trägt die Wiederherstellung der physiologischen Schutz- und Reinigungsfunktion zu einer effektiven Dekontamination von z.B. Partikeln, Hautresten oder multiresistenten Erregern bei. Auch gereizte Haut unterhalb der Nasenöffnung wird durch das Hydrogel mit Feuchtigkeit versorgt und kann so optimal heilen. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Epithelzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Anwendungshinweise: Soweit nicht anders verordnet wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel bis zu zweimal täglich bei Bedarf an. Das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ist ausschließlich zur Anwendung in den Nasenvorhöfen und unterhalb der Nasenöffnung bestimmt. I. Anwendung in den Nasenvorhöfen: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge in den vorderen Bereich der Nase (Nasenvorhöfe) einbringen, sodass die Oberfläche vollständig benetzt ist. Hierzu wird das Medizinprodukt octenisan md Nasengel in das Nasenloch/ jedes Nasenloch eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und anschließend zwischen Daumen und Finger massiert. Dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung des Gels gewährleistet. Bei Bedarf sollte die Nase vorher mit einem nass getränkten Wattetupfer gründlich gereinigt werden. Überschüssiges Gel wird mit einem Tupfer abgetragen. II. Anwendung unterhalb der Nasenöffnung: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge unterhalb der Nasenöffnung auf die gereizte Haut auftragen. Dabei ist darauf zu achten, dass ein Feuchtigkeitsfilm verbleibt. Um eine Keimverschleppung zu verhindern, ist ein direkter Kontakt mit der Tubenöffnung zu vermeiden. Nicht für Kinder unter 1 Jahr geeignet. Inhaltsstoffe: Purified water, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Besondere Hinweise: Bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe (Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidindihydrochlorid) darf das Medizinprodukt octenisan md Nasengel nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Nicht in Kombination mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisan md Nasengel nicht an Knorpel, im Auge und im Ohr angewendet werden und darf nicht zu tief in die Nase gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Bei 5° - 25°C aufbewahren und Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen.

Produktdetails & Pflichtangaben Die octenisan Waschhaube nicht anwenden bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der enthaltenen Inhaltsstoffe. Nicht in Kombination mit PVP-Jod-Produkten, pflegenden oder reinigenden Produkten anwenden. Nur über einen begrenzten Zeitraum anwenden. Bei der Anwendung ist darauf zu achten, dass die enthaltene Lösung nicht in die Augen läuft. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser spülen. Nicht für Kinder unter 3 Jahren geeignet. Anwendung: Bei Bedarf kann die octenisan Waschhaube inklusive Verpackung in der Mikrowelle (maximal 20 Sekunden bei 600 Watt) oder in einem Wärmeschrank (z.B. TM16 - Supporting Healthcare GmbH) auf Körpertemperatur erwärmt werden. Die erwärmte octenisan Waschhaube vorsichtig öffnen. Bei einer Erwärmung in der Mikrowelle oder einem Wärmeschrank ist die Temperatur der octenisan Waschhaube vor der Anwendung am Patienten zu prüfen. Die octenisan Waschhaube kann ohne weitere Zusatzmittel beim Patienten angewendet werden. Jedoch sollten die Haare trocken und unbehandelt sein (keine vorherige Nutzung von Haargel, Festiger, Haarspray etc.). Die Haube muss so auf den Kopf gesetzt werden, dass alle Haare bedeckt sind. Die enthaltene Lösung der octenisan Waschhaube gründlich einmassieren und mindestens 5 Minuten einwirken lassen, damit eine vollständige Benetzung der Haare und Kopfhaut gewährleistet wird. Während und zwischen den Anwendungen sollte ein Kämmen des Haares auf ein notwendiges Maß beschränkt bleiben. Bei Bedarf können die Haare nach der Anwendung der octenisan Waschhaube mit Wasser ausgewaschen oder mit Hilfe eines Föns getrocknet werden. Nicht für Kinder unter 3 Jahren geeignet. Inhaltsstoffe: Aqua, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Allantoin, Sodium Lactate, Sodium Chloride, Octenidine HCl, Ethylhexylglycerin.