Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Avena sativa Synergon Nr. 168, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Avena sativa Synergon Nr. 168, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Zusammensetzung: 10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D5 1,00 g, Ambra grisea Dil. D10 0,10 g, Conium maculatum Dil. D9 1,00 g, Kalium phosphoricum Dil. D8 0,10 g, Hyoscyamus niger Dil. D4 0,10 g, Atropa bella-donna Dil. D4 1,00 g, Gelsemium sempervirens Dil. D4 1,00 g, Lobelia inflata Dil. D4 1,00 g, Avena sativa Ø 1,00 g, Anamirta cocculus Dil. D4 1,00 g, Agaricus (HAB 34) Dil. D3 1,00 g (HAB, Vorschrift 3a), Dioscorea villosa Dil. D3 1,00 g, Hypericum perforatum Dil. D1 0,35 g, Melissa officinalis Dil. D1 0,35 g. 1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hunde und Katzen ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, selbst bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. TRAUMEEL T AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Haustieren! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen Hunden oder Katzen - kann es schon einmal zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Unterstütze aktiv den körpereigenen Regenerationsprozess deines Hundes oder deiner Katze mit Traumeel T ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel T ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hunde und Katzen ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet wurden als sogenannte Vielstoffgemische entwickelt und beruhen auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen ? wie sie z.B. bei Hormonen oder Enzymen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Dadurch bieten die Tierarzneimittel von Heel Vet eine nebenwirkungsarme Behandlungsoption, selbst bei komplexen und/oder chronischen Erkrankungen. TRAUMEEL T AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Haustieren! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen Hunden oder Katzen - kann es schon einmal zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Unterstütze aktiv den körpereigenen Regenerationsprozess deines Hundes oder deiner Katze mit Traumeel T ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel T ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten können dem Beipackzettel entnommen werden. ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten

Traumeel® T Natürliches Tierarzneimittel für Hunde und Katzen Unterstützt die körpereigenen Heilungsprozesse Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar Hergestellt in Deutschland Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung..Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden und Katzen! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es schon einmal zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Hund / deine Katze Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Hundes oder deinerKatze mit Traumeel T ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel – Mit Traumeel T ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ad us. vet.“ (lat., Abkürzung für ad usum veterinarium“ – zum tierarzneilichen Gebrauch“) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. Bestandteile 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart:   Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 – 3 mal täglich je 3 Tabletten Traumeel T ad us. vet. Bei Traumeel T ad us. vet. Tabletten handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde und Katzen. Traumeel T ad us. vet., Tabletten, Reg.-Nr.: 400178.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Heel GmbH, 76532 Baden-Baden

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage soll das Arzneimittel nicht angewendet werden.Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika (Arnica montana), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Gelegentlich können Venen mit entzündlichen Reizerscheinungen reagieren. Eine vorübergehende Therapiepause ist hier erforderlich. In seltenen Fällen können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie: Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Blutdruckabfall, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. In seltenen Fällen kann es zur Aktivierung von Entzündungen kommen (z.B. chronische Sinusitis, Zahnwurzelgranulome). Hinweis:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe: Rauwolfia serpentina Dil. D3 22 mg Aurum iodatum Dil. D10 22 mg Kalmia latifolia Dil. D4 22 mg Melilotus officinalis Dil. D8 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg Atropa bella-donna Dil. D6 22 mg Arnica montana Dil. D4 22 mg Conium maculatum Dil. D3 22 mg Viscum album Dil. D3 22 mg Lycopodium clavatum Dil. D6 22 mg Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Ren suis Dil. D10(HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mgGemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Belladonna 182, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen im Mundraum. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Belladonna 182, Mischung zum Einnehmen, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Mundraumes, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum nitricum, Acidum silicicum (&#61 Silicea), Aluminium oxydatum (&#61 Alumina), Atropa bella-donna (&#61 Belladonna), Delphinium staphisagria (&#61 Staphisagria) Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX BELLADONNA 182 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Belladonna 182 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Mundraumes. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen im Mundraum. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX BELLADONNA 182 BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei eitrigen Prozessen und bei Fieber sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Belladonna 182 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Belladonna 182: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX BELLADONNA 182 EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Presselin LG Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 43 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Presselin LG Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Chamomilla Recutica Ø, Chelidonium majus Dil. D7, Carum carvi Ø, Atropa bella-donna Dil. D4, Citrullus colocynthis e fructibus sine seminibus sicc. Dil. D7 [HAB, V. 4A Ø mit Ethanol 86% (m/m)], Gentiana Lutea Ø, Fel tauri (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 5A, Lsg. Dl mit Ethanol 43% (m/m)]. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des homöopathisch erfahrenen Therapeuten ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PRESSELIN LG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRESSELIN LG BEACHTEN? WIE IST PRESSELIN LG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PRESSELIN LG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST PRESSELIN LG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Presselin LG ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRESSELIN LG BEACHTEN? Presselin LG darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe, Kamille oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten, bevor Sie Presselin LG einnehmen. Bei andauernden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Einnahme von Presselin LG mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Presselin LG durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Einnahme von Presselin LG zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nac

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis/Belladonna cum Mercurio, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen auch eitrigen, abszedierenden Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis/Belladonna cum Mercurio, Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Apis mellifica ex animale toto GI Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41 e), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33a), Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos. 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen auch eitrigen, abszedierenden Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. Gegenanzeigen: Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Bienengift-Überempfindlichkeit. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter &#34Dosierung und Art der Anwendung&#34 gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 - 1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1 - bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung sollte nach zwei Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von zwei Tagen keine Besserung ein, Ist ein Arzt aufzusuchen. Nebenwirkungen: Bei subcutaner Injektion kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle kommen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 03/2019

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Siehe auch unter &#34Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können nach Einnahme von Traumeel S Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (&#61 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Dil. D2 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 2,2 mg, Aconitum napellus Dil. D2 1,32 mg, Bellis perennis Dil. D2 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D2 0,66 mg, Echinacea Dil. D2 0,55 mg, Echinacea purpurea Dil. D2 0,55 mg,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale Toto Gl Dil. D4, Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Apis/Belladonna cum Mercurio ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? Apis/Belladonna cum Mercurio darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei Beschwerden, die unverändert länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Anwendung von Apis/Belladonna cum Mercurio zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Apis/Belladonna cum Mercurio in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Apis/Belladonna cum Mercurio enthält Saccharose und Lactose: Bitte nehmen Sie Apis/Belladonna cum Mercurio erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge: 1- bis 3 x täglich, in akuten Fällen vorüb

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#6110,5 ml 1 ml &#61 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa belladonna Dil. D4 2,5 g, Aconitum napellus Dil. D3 1,0 g, Symphytum officinale Dil. D8 0,8 g, Calendula officinalis Dil. D2 0,5 g

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#6110,5 ml 1 ml &#61 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa belladonna Dil. D4 2,5 g, Aconitum napellus Dil. D3 1,0 g, Symphytum officinale Dil. D8 0,8 g, Calendula officinalis Dil. D2 0,5 g

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Salix/Rhus comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der rhythmisch ausgleichenden Prozesse bei Störungen von Sekretion und Motilität im Verdauungstrakt, z.B. Durchfälle, Verdauungsstörungen, Infekte des Magen-Darm-Traktes (gastrointestinale Infekte). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Salix/Rhus comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 g, Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 34c), Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Stibium metallicum Dil. D6 0,01 g, Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b), Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der rhythmisch ausgleichenden Prozesse bei Störungen von Sekretion und Motilität im Verdauungstrakt, z.B. Durchfälle, Verdauungsstörungen, Infekte des Magen-Darm-Traktes (gastrointestinale Infekte). Gegenanzeigen: Nicht anwenden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. bei Kindern unter 4 Jahren. in Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 4 bis 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Salix/Rhus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Anwendung & IndikationDas Arzneimittel ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei entzündlichen Erkrankungen.Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Fieberhafte Entzündungen z. B. der Mandeln.AnwendungshinweiseDie Tropfen sollten unabhängig von den Mahlzeiten, z. B. mindestens eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen, eingenommen werden.Sie sollten die Tropfen vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten.Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden.DosierungFalls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen:Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen.WirkstoffeEthanolHydrargyrum bicyanatum (hom./anthr.)Apis mellifica (hom./anthr.)Atropa belladonna (hom./anthr.)Phytolacca americana (hom./anthr.)Wasser, gereinigtAilanthus altissima (hom./anthr.)Gegenanzeigen SchwangerschaftDa keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bienengift oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei Alkoholkranken.Neben- und WechselwirkungenBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss und in seltenen Fällen Kreislaufschwäche auftreten. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius cyanatus (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Das Präparat ist dann abzusetzen.Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:Bei starker Entzündung oder Eiterung der Mandeln sowie bei Fieber, das länger als drei Tage anhält oder 39 Grad übersteigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wegen des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei K

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung & IndikationDas Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Krämpfe im Magen-Darm-Bereich.AnwendungshinweiseHinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten.Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden.DosierungFalls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenEs sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechenEs sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen. Allgemeiner HinweisWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffeChamomilla recutita (hom./anthr.)Acidum arsenicosum (hom./anthr.)Stannum metallicum (hom./anthr.)Magnesium phosphoricum (hom./anthr.)Atropa belladonna (hom./anthr.)EthanolGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kamille, andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.bei Alkoholkranken.Neben- und WechselwirkungenBei Anwendung des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.Bei Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenDie Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Präparat bei Lebererkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana Zusammensetzung: 10 ml Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa bella-donna Dil. D4 2,0 ml, Avena sativa Dil. D1 2,0 ml, Passiflora incarnata Dil. D1 2,0 ml, Secale cornutum Dil. D4 2,0 ml, Valeriana officinalis Ř=D1 2,0 ml. Enthält 54 Vol.-% Alkohol Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unruhezustände mit Schlafstörung. Hinweis: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Im folgenden wird beschrieben,wann Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch Ihren Arzt anwenden dürfen. LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Hafergluten sowie bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wann dürfen Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 2,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was ist zu tun, wenn Sie zuviel oder zuwenig LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben? Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.