Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Viburcol N Zäpfchen Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Viburcol N Zäpfchen für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern! Zusammensetzung: 1 Zäpfchen zu 1,1 g enthält: Wirkstoffe: Chamomilla recutita Dil. D1 1,1 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 1,1 mg, Plantago major Dil. D3 1,1 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D2 2,2 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 4,4 mg. Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Packungsgrößen: 12 Zäpfchen zu 1,1 g. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016 Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und K

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Belladonna D6 Globuli. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Saccharose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Belladonna D6 Globuli, registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation Wirkstoff: Atropa bella-donna Dil. D6 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BELLADONNA D6 GLOBULI PFLÜGER? Belladonna D6 Globuli Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung holen Sie bitte medizinischen Rat ein. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BELLADONNA D6 GLOBULI PFLÜGER BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Belladonna D6 Globuli Pflüger zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Belladonna D6 Globuli Pflüger: Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BELLADONNA D6 GLOBULI PFLÜGER EINZUNEHMEN? Zur Verwendung einer Individualdosierung halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Therapeuten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. SO ENTNEHMEN SIE DIE GLOBULI DEM DOSIERSPENDER: Nehmen Sie den Dosierspender aus der Faltschachtel. Ziehen Sie als nächstes die transparente Verschlusskappe ab. Halten Sie den Dosierspender so, dass das braune Glas oben und die Dosieröffnung unten ist. Drücken Sie nun das braune Glas mit Ihrem Zeigefinger nach unten. Mit jedem Hub verlässt ein Globulikügelchen den Dosierspender. Sammeln Sie die gewünschte Globulianzahl mit der Verschlusskappe oder auf Ihrer Handfläche. Verschließen Sie, nachdem Sie die Globuli eingenommen haben, den Dosierspender wieder mit der Verschlusskappe. 5. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 6. WIE IST BELLADONNA D6 GLOBULI PFLÜGER AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S Creme. Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3, Calendula officinalis Ø, Hamamelis virginiana Ø, Echinacea Ø, Echinacea purpurea Ø, Matricaria recutita Ø, Symphytum officinale Dil. D4, Bellis perennis Ø, Hypericum perforatum Dil. D6, Achillea millefolium Ø, Aconitum napellus Dil. D1, Atropa belladonna Dil. D1, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dünn auf die betroffenen auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Bei Neugeborenen sollte kein Verband verwendet werden. Dauer der Behandlung Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe), andere Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Dieses Arzneimittel enthält 1,110 g Alkohol (Ethanol) in 10 g Creme. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Broncho-Entoxin N, Mischung. Wirkstoff: Arisaema triphyllum Dil. D2, Atropa belladonna Dil. D1, Drosera Ø und Hyoscyamus niger Dil. D1. Anwendungsgebiete: Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört Husten. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Broncho-Entoxin N Mischung: zur Anwendung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Broncho-Entoxin N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage enthält: WAS IST BRONCHO-ENTOXIN N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHO-ENTOXIN N BEACHTEN? WIE IST BRONCHO-ENTOXIN N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRONCHO-ENTOXIN N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BRONCHO-ENTOXIN N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Broncho-Entoxin N ist ein homöopathisches Arzneimittel. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört Husten. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHO-ENTOXIN N BEACHTEN? 2.1 Broncho-Entoxin N darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Broncho-Entoxin N bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. 2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Broncho-Entoxin N ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. in der Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und wegen des Alkoholgehaltes, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei Fieber, blutigem oder eitrigem Auswurf oder Luftnot ist ein Arzt aufzusuchen. für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Broncho-Entoxin N: Dieses Arzneimittel enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,48 g Alkohol und bei der chroni 2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 3. WIE IST BRONCHO-ENTOXIN N EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Broncho-Entoxin N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 3.1 Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. 3.2 Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel vo

Zur Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. 6 bewährte Inhaltsstoffe ohne Wechselwirkungen ab 12 Jahren Die Niere übernimmt eine zentrale Funktion bei der Entgiftung des Körpers, da ihr Gewebe das Blutplasma täglich ca. 60 mal filtriert und die harnpflichtigen Stoffe aus dem Blutkreislauf entfernt. Über die Harnwege wird der in den Nieren gebildete Urin in die Blase abtransportiert, von wo er ausgeschieden wird. Eindringende Bakterien können in den ableitenden Harnwegen Entzündungen hervorrufen, wobei Kinder und Frauen aufgrund kürzerer Harnwege häufiger betroffen sind als Männer. Steigen Bakterien über den Harnleiter weiter in das Nierenbecken auf, kann es auch zu einer Nierenbeckenentzündung kommen. Charakteristisch für eine Entzündung der ableitenden Harnwege ist das Gefühl, häufig Wasser lassen zu müssen, wobei auf der Toilette nur geringe Mengen Urin abgehen. Das Wasserlassen ist begleitet von Schmerzen und Brennen. Zusätzlich kann sich der Urin in Geruch und Farbe verändern. Je nach Ausprägung, kann die Entzündung auch von Schmerzen in Unterleib und Rücken begleitet sein und sich ein Krankheitsgefühl breit machen. Nierano HOM lindert mit 6 bewährten Inhaltsstoffen häufig auftretende Beschwerden bei Entzündungen in den ableitenden Harnwegen. Cantharis und Sabal serrulatum sind bewährte homöopathische Mittel bei Erkrankungen der Harnorgane, begleitet von brennenden und schneidenden Schmerzen beim Wasserlassen. Die Nierengegend kann berührungsempfindlich und schmerzhaft sein. Mit Equisetum arvense ist zusätzlich ein Inhaltsstoff enthalten, der aufgrund seiner Eigenschaft, die Wasserausscheidung anzuregen, bei Nieren- und Harnwegserkrankungen unterstützt. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Belladonna, Echinacea und Thuja occidentalis, die bei (hochfieberhaften) Entzündungen der Harnwege Linderung bringen. Verschiedene Maßnahmen können helfen, wiederkehrenden Blasenentzündungen vorzubeugen. Dazu gehören eine ausreichende Trinkmenge (mindestens 1,5 Liter pro Tag), die regelmäßige Entleerung der Blase, die richtige Reinigung nach dem Stuhlgang (von der Scheide zum After) und die Vermeidung von Unterkühlung. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung:10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4 1,5 g, Lytta vesicatoria Dil. D4 2,0 g, Thuja occidentalis Dil. D2 2,0 g, Echinacea Dil. D1 1,0 g, Equisetum arvense (HAB 34) Urt. (HAB, V. 2a) 2,0 g, Serenoa repens Urt. 1,5 g. Bestandteile 1-3 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Nierano HOM nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündl

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Zusammensetzung:10 ml Mischung enthalten (Wirkstoffe):Atropa bella-donna Dil. D42,0 mlAvena sativa Dil. D12,0 mlPassiflora incarnata Dil. D12,0 mlSecale cornutum Dil. D42,0 mlValeriana officinalis Ø2,0 mlSonstige Bestandteile:Enthält 54 Vol.-% AlkoholDarreichungsform und Inhalt:Mischung zum Einnehmen 50 ml, 100 mlGegenanzeigen:Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch Ihren Arzt anwenden dürfen.LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Hafergluten sowie bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wann dürfen Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?Wegen des Alkoholgehaltes soll LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund desAlkoholgehaltes sollte LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana in der Schwangerschaft und Stillzeitnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol.Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung biszu 2,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt. Eingesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen:Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Wechselwirkungen bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Anwendungsfehler und Überdosierung:Was ist zu tun, wenn Sie zu viel oder zu wenig LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind,teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenenVerfallsdatums nicht mehr anzuwenden.Nicht über 25° C aufbewahren.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 21a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 21a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 21a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 21a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum sulfuricum D12, Aconitum napellus D8, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D8, Atropa bella-donna D6, Berberis vulgaris D10, Guajacum D6, Paeonia officinalis D4, Semecarpus anacardium D20, Thuja occidentalis D30. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopati

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 203, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 203, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 203 vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 203 beachten? Keine bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 203 ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 203 anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aranea diadema D30, Arnica montana D30, Atropa bella-donna D8, Aurum metallicum D60, Barium carbonicum D30, Natrium tetrachloroauratum D

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 94a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 94a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 94a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 94a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 94a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 94a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Apisinum D12, Atropa bella-donna D8, Calcium carbonicum Hahnemanni D30, Cinchona pubescens D20, Gelsemium sempervirens D6, Kalium carbonicum D6, Pulsatilla pratensis D30, Rhus toxicodendron D30. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel Robert-Bosc

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dulcamara S Phcp Globuli. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dulcamara S Phcp Globuli Homöopathisches Arzneimittel Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dulcamara S Phcp jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist Dulcamara S Phcp und wofür wird es angewendet? Dulcamara S Phcp ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Was müssen Sie vor der Anwendung von Dulcamara S Phcp beachten? Dulcamara S Phcp darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Dulcamara S Phcp sind. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Dulcamara S Phcp in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wenden Sie Dulcamara S Phcp bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker): Bitte nehmen Sie Dulcamara S Phcp daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie ist Dulcamara S Phcp anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wie ist Dulcamara S Phcp aufzubewahren? Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach &#34Verwendbar bis&#34 angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25° C lagern. Weitere Informationen: Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen (Größe 6) enthalten: Argentum metallicum Dil. D10 0,033 g, Atropa bella-don

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Berberis/Apis comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Berberis/Apis comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33a), Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33d), Terebinthina laricina Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 6). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Bienengift und Milchprotein oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urtikaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter &#34Dosierung und Art der Anwendung&#34 gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren erfolgt durch den Arzt. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten bzw. subakuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Purgatio A, Mischung. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Bryonia-Injektion Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen &#34Eupatorium perfoliatum&#34 (Wasserdost) oder andere Korbblütler, sowie bei Chininüberempfindlichkeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-Bryonia-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Bryonia-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus Dil. D6 0,050 ml, Atropa bella-donna Dil. D6 0,050 ml, Bryonia Dil. D6 0,100 ml, Cephaelis ipecacuanha Dil. D6 0,050 ml, Chininum arsenicosum Dil. D6 0,050

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.20 a. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.20 a Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.20 a jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Acidum nitricum D20, Acidum phosphoricum D20, Aconitum napellus D12, Aloe D30, Apisinum D30, Arisaema triphyllum D6, Atropa belladonna D12, Echinacea D3, Gelsemium sempervirens D8, Phytolacca americana D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.20 a beachten? Regenaplex Nr. 20a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.20 a ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 20a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.20 a anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 20a sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt über

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 506a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 506a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 506a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 506a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 506a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 506a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum arsenicosum D20, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D10, Atropa bella-donna D12, Cimicifuga racemosa D6, Hamamelis virginiana D3, Lachesis D20, Strychnos nux-vomica D12. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel Robert-Bosch-Str

Zur Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. 6 bewährte Inhaltsstoffe ohne Wechselwirkungen ab 12 Jahren Die Niere übernimmt eine zentrale Funktion bei der Entgiftung des Körpers, da ihr Gewebe das Blutplasma täglich ca. 60 mal filtriert und die harnpflichtigen Stoffe aus dem Blutkreislauf entfernt. Über die Harnwege wird der in den Nieren gebildete Urin in die Blase abtransportiert, von wo er ausgeschieden wird. Eindringende Bakterien können in den ableitenden Harnwegen Entzündungen hervorrufen, wobei Kinder und Frauen aufgrund kürzerer Harnwege häufiger betroffen sind als Männer. Steigen Bakterien über den Harnleiter weiter in das Nierenbecken auf, kann es auch zu einer Nierenbeckenentzündung kommen. Charakteristisch für eine Entzündung der ableitenden Harnwege ist das Gefühl, häufig Wasser lassen zu müssen, wobei auf der Toilette nur geringe Mengen Urin abgehen. Das Wasserlassen ist begleitet von Schmerzen und Brennen. Zusätzlich kann sich der Urin in Geruch und Farbe verändern. Je nach Ausprägung, kann die Entzündung auch von Schmerzen in Unterleib und Rücken begleitet sein und sich ein Krankheitsgefühl breit machen. Nierano HOM lindert mit 6 bewährten Inhaltsstoffen häufig auftretende Beschwerden bei Entzündungen in den ableitenden Harnwegen. Cantharis und Sabal serrulatum sind bewährte homöopathische Mittel bei Erkrankungen der Harnorgane, begleitet von brennenden und schneidenden Schmerzen beim Wasserlassen. Die Nierengegend kann berührungsempfindlich und schmerzhaft sein. Mit Equisetum arvense ist zusätzlich ein Inhaltsstoff enthalten, der aufgrund seiner Eigenschaft, die Wasserausscheidung anzuregen, bei Nieren- und Harnwegserkrankungen unterstützt. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Belladonna, Echinacea und Thuja occidentalis, die bei (hochfieberhaften) Entzündungen der Harnwege Linderung bringen. Verschiedene Maßnahmen können helfen, wiederkehrenden Blasenentzündungen vorzubeugen. Dazu gehören eine ausreichende Trinkmenge (mindestens 1,5 Liter pro Tag), die regelmäßige Entleerung der Blase, die richtige Reinigung nach dem Stuhlgang (von der Scheide zum After) und die Vermeidung von Unterkühlung. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung:10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4 1,5 g, Lytta vesicatoria Dil. D4 2,0 g, Thuja occidentalis Dil. D2 2,0 g, Echinacea Dil. D1 1,0 g, Equisetum arvense (HAB 34) Urt. (HAB, V. 2a) 2,0 g, Serenoa repens Urt. 1,5 g. Bestandteile 1-3 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Nierano HOM nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündl

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Spigelon, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spigelon, Mischung Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des ZNS Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des ZNS. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Erbrechen, Seh- oder Bewusstseinsstörungen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbellage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovlgilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-531 75 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,5 ml) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Spigelia anthelmia Dil. D3 1,0 g, Atropa bella-donna Dil. D3 1,0 g, Bryonia Dil. D3 1,0 g, Gelsemium sempervirens Dil. D3 1,0 g, Melilotus officinalis Dil. D3 1,0 g, Natrium carbonicum Dil. D3 1,0 g, Acidum silicium Dil. D12 2,0 g, Thuja occidentalis Dil. D12 2,0 g. Gemeinsame Potenzierung über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 30% (m/m). Packungsgrößen: 30 ml, 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017