Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Zusammensetzung:10 ml Mischung enthalten (Wirkstoffe):Atropa bella-donna Dil. D42,0 mlAvena sativa Dil. D12,0 mlPassiflora incarnata Dil. D12,0 mlSecale cornutum Dil. D42,0 mlValeriana officinalis Ø2,0 mlSonstige Bestandteile:Enthält 54 Vol.-% AlkoholDarreichungsform und Inhalt:Mischung zum Einnehmen 50 ml, 100 mlGegenanzeigen:Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch Ihren Arzt anwenden dürfen.LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Hafergluten sowie bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wann dürfen Sie LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?Wegen des Alkoholgehaltes soll LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund desAlkoholgehaltes sollte LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana in der Schwangerschaft und Stillzeitnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol.Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung biszu 2,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt. Eingesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen:Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Wechselwirkungen bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Anwendungsfehler und Überdosierung:Was ist zu tun, wenn Sie zu viel oder zu wenig LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.Für LÖWE-Komplex Nr. 9 Valeriana sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind,teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenenVerfallsdatums nicht mehr anzuwenden.Nicht über 25° C aufbewahren.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 21a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 21a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 21a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 21a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum sulfuricum D12, Aconitum napellus D8, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D8, Atropa bella-donna D6, Berberis vulgaris D10, Guajacum D6, Paeonia officinalis D4, Semecarpus anacardium D20, Thuja occidentalis D30. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopati

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 203, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 203, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 203 vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 203 beachten? Keine bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 203 ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 203 anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aranea diadema D30, Arnica montana D30, Atropa bella-donna D8, Aurum metallicum D60, Barium carbonicum D30, Natrium tetrachloroauratum D

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 94a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 94a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 94a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 94a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 94a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 94a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Apisinum D12, Atropa bella-donna D8, Calcium carbonicum Hahnemanni D30, Cinchona pubescens D20, Gelsemium sempervirens D6, Kalium carbonicum D6, Pulsatilla pratensis D30, Rhus toxicodendron D30. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel Robert-Bosc

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dulcamara S Phcp Globuli. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dulcamara S Phcp Globuli Homöopathisches Arzneimittel Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dulcamara S Phcp jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist Dulcamara S Phcp und wofür wird es angewendet? Dulcamara S Phcp ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Was müssen Sie vor der Anwendung von Dulcamara S Phcp beachten? Dulcamara S Phcp darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Dulcamara S Phcp sind. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Dulcamara S Phcp in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wenden Sie Dulcamara S Phcp bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker): Bitte nehmen Sie Dulcamara S Phcp daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie ist Dulcamara S Phcp anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wie ist Dulcamara S Phcp aufzubewahren? Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach &#34Verwendbar bis&#34 angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25° C lagern. Weitere Informationen: Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen (Größe 6) enthalten: Argentum metallicum Dil. D10 0,033 g, Atropa bella-don

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Berberis/Apis comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Berberis/Apis comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33a), Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33d), Terebinthina laricina Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 6). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Wärmeorganismus und Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation, bei Entzündungen im Bereich der ableitenden Harnwege, z.B. bei Reizblase, Blasenentzündung. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Bienengift und Milchprotein oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urtikaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter &#34Dosierung und Art der Anwendung&#34 gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren erfolgt durch den Arzt. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten bzw. subakuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Purgatio A, Mischung. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Bryonia-Injektion Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen &#34Eupatorium perfoliatum&#34 (Wasserdost) oder andere Korbblütler, sowie bei Chininüberempfindlichkeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-Bryonia-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Bryonia-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus Dil. D6 0,050 ml, Atropa bella-donna Dil. D6 0,050 ml, Bryonia Dil. D6 0,100 ml, Cephaelis ipecacuanha Dil. D6 0,050 ml, Chininum arsenicosum Dil. D6 0,050

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.20 a. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.20 a Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.20 a jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Acidum nitricum D20, Acidum phosphoricum D20, Aconitum napellus D12, Aloe D30, Apisinum D30, Arisaema triphyllum D6, Atropa belladonna D12, Echinacea D3, Gelsemium sempervirens D8, Phytolacca americana D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.20 a beachten? Regenaplex Nr. 20a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.20 a ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 20a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.20 a anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 20a sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt über

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 506a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 506a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 506a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 506a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 506a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 506a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum arsenicosum D20, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D10, Atropa bella-donna D12, Cimicifuga racemosa D6, Hamamelis virginiana D3, Lachesis D20, Strychnos nux-vomica D12. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel Robert-Bosch-Str

Zur Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. 6 bewährte Inhaltsstoffe ohne Wechselwirkungen ab 12 Jahren Die Niere übernimmt eine zentrale Funktion bei der Entgiftung des Körpers, da ihr Gewebe das Blutplasma täglich ca. 60 mal filtriert und die harnpflichtigen Stoffe aus dem Blutkreislauf entfernt. Über die Harnwege wird der in den Nieren gebildete Urin in die Blase abtransportiert, von wo er ausgeschieden wird. Eindringende Bakterien können in den ableitenden Harnwegen Entzündungen hervorrufen, wobei Kinder und Frauen aufgrund kürzerer Harnwege häufiger betroffen sind als Männer. Steigen Bakterien über den Harnleiter weiter in das Nierenbecken auf, kann es auch zu einer Nierenbeckenentzündung kommen. Charakteristisch für eine Entzündung der ableitenden Harnwege ist das Gefühl, häufig Wasser lassen zu müssen, wobei auf der Toilette nur geringe Mengen Urin abgehen. Das Wasserlassen ist begleitet von Schmerzen und Brennen. Zusätzlich kann sich der Urin in Geruch und Farbe verändern. Je nach Ausprägung, kann die Entzündung auch von Schmerzen in Unterleib und Rücken begleitet sein und sich ein Krankheitsgefühl breit machen. Nierano HOM lindert mit 6 bewährten Inhaltsstoffen häufig auftretende Beschwerden bei Entzündungen in den ableitenden Harnwegen. Cantharis und Sabal serrulatum sind bewährte homöopathische Mittel bei Erkrankungen der Harnorgane, begleitet von brennenden und schneidenden Schmerzen beim Wasserlassen. Die Nierengegend kann berührungsempfindlich und schmerzhaft sein. Mit Equisetum arvense ist zusätzlich ein Inhaltsstoff enthalten, der aufgrund seiner Eigenschaft, die Wasserausscheidung anzuregen, bei Nieren- und Harnwegserkrankungen unterstützt. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Belladonna, Echinacea und Thuja occidentalis, die bei (hochfieberhaften) Entzündungen der Harnwege Linderung bringen. Verschiedene Maßnahmen können helfen, wiederkehrenden Blasenentzündungen vorzubeugen. Dazu gehören eine ausreichende Trinkmenge (mindestens 1,5 Liter pro Tag), die regelmäßige Entleerung der Blase, die richtige Reinigung nach dem Stuhlgang (von der Scheide zum After) und die Vermeidung von Unterkühlung. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung:10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4 1,5 g, Lytta vesicatoria Dil. D4 2,0 g, Thuja occidentalis Dil. D2 2,0 g, Echinacea Dil. D1 1,0 g, Equisetum arvense (HAB 34) Urt. (HAB, V. 2a) 2,0 g, Serenoa repens Urt. 1,5 g. Bestandteile 1-3 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Nierano HOM nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündl

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Spigelon, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spigelon, Mischung Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des ZNS Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des ZNS. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Erbrechen, Seh- oder Bewusstseinsstörungen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbellage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovlgilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-531 75 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,5 ml) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Spigelia anthelmia Dil. D3 1,0 g, Atropa bella-donna Dil. D3 1,0 g, Bryonia Dil. D3 1,0 g, Gelsemium sempervirens Dil. D3 1,0 g, Melilotus officinalis Dil. D3 1,0 g, Natrium carbonicum Dil. D3 1,0 g, Acidum silicium Dil. D12 2,0 g, Thuja occidentalis Dil. D12 2,0 g. Gemeinsame Potenzierung über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 30% (m/m). Packungsgrößen: 30 ml, 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tartephedreel N, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tartephedreel N, Mischung für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahre Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, sowie bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Schulkindern unter 12 Jahren soll das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopa thischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Kalium stibyltartari-cum Dil. D4 1,0 g, Atropa bella-donna Dil. D4 1,0 g, Natrium sulfuricum Dil. D4 1,0 g, Arsenum iodatum Dil. D6 1,0 g, Blatta orientalis Dil. D6 0,5 g, Lobelia inflata Dil. D4 0,5 g, Psychotria ipecacuanha Dil. D4 0,5 g, Naphthalinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,5 g, Anisum stellatum (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 4a) 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die vorletzte Stufe mit Ethanol 62% (G/G) und über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (G/G). Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Asto spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 30 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Asto spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen "Schafgarbe" (Achillea milefolium) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (&#61 10,36 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)] (&#61 Antimonium crudum) 1,20 g, Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (&#61 Belladonna) 1,40 g, Colchicum autumnale Dil. D6 [ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,00 g, Citrullus colocynthis (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] (&#61 Colocynthis) 0,70 g, Natrium phosphoricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,60 g, Strychnos nux vomica spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (&#61 Nux vomica) 1,30 g, Robinia pseudoacacia spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,00 g, Achillea millefolium Ø (&#61 Millefolium) 1,80 g. 1 g entspricht 47 Tropfen. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen &#61 0,026 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info&#64pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Husteel, Mischung. Wirkstoffe: Arsenum iodatum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D4, Cuprum aceticum Dil. D6, Causticum Hahnemanni Dil. D6, Urginea maritima Dil. D4. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Husten, z.B. bei Bronchitis oder Erkältungskrankheiten. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Husten, z.B. bei Bronchitis oder Erkältungskrankheiten. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Hustenanfällen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 6-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Kinder erhalten die in der Tabelle angegebene Dosierung: Kleinkinder ab 1 bis unter 6 Jahren Dosierung bei länger anhaltenden Verlaufsformen: 1- bis 3-mal täglich 2-3 Tropfen (maximal 8 Tropfen/Tag) Akutdosierung: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich 2-3 Tropfen (maximal 15 Tropfen/Tag) Schulkinder ab 6 bis unter 12 Jahren Dosierung bei länger anhaltenden Verlaufsformen: 1- bis 3-mal täglich 3- 4 Tropfen (maximal 10 Tropfen/Tag) Akutdosierung: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich 3-4 Tropfen (maximal 20 Tropfen/Tag) Für länger anhaltende Verlaufsformen gilt: Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Für die Akutdosierung gilt: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingeommen werden, wenn Sie allergisch gegen einenn der Wirstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39 °C ansteigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedien

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis Belladonna, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis Belladonna, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen zur Anwendung Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale Toto Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3 (HAB, Vs. 33a) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI BEACHTEN? WIE SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Apis Belladonna Globuli velati ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI BEACHTEN? Apis Belladonna Globuli velati dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, ist ein Arzt aufzusuchen ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden. Anwendung von Apis Belladonna Globuli velati zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten Apis Belladonna Globuli velati in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Apis Belladonna Globuli velati enthalten Saccharose: Bitte nehmen Sie Apis Belladonna Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velat

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bronchalis-Heel, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bronchalis-Heel, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette &#61 0,025 BE Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Trit. D4 30 mg, Lobaria pulmonaria Trit. D4 30 mg, Kaliumstibyltartaricum Trit. D4 30 mg, Kreosotum Trit. D5 30 mg, Psychotria ipecacuanha Trit. D4 30 mg, Lobelia inflata Trit. D4 30 mg, Hyoscyamus niger Trit. D4 60 mg, Bryonia Trit. D4 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Packungsgrößen: 50, 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info&#64heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016 Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stu

Infigripp® Tropfen Homöopathisches Arzneimittel bei Infektionskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören grippeähnliche fieberhafte Erkrankungen. Bei Fieber, das über drei Tage anhält oder über 39°C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: ImFolgenden wird beschrieben, wann Sie Infigripp® Tropfen nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch Ihren Arzt anwenden dürfen. Dies gilt auch, wenn diese Angaben früher einmal bei Ihnen zutrafen. Wann dürfen Sie Infigripp® Tropfen nicht anwenden? Infigripp® Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Chininüberempfindlichkeit sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika, Eupatorium perfoliatum oder gegen andere Korbblütler. Wegen des Alkoholgehalts sollen Infigripp® Tropfen bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infigripp® Tropfen sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden innerhalb von 24 Stunden bis zu 2 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 bis 10 Tropfen einnehmen (25 Tropfen entsprechen 1 ml). Nehmen Sie die Tropfen unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was ist zu tun, wenn Sie zuviel oder zuwenig Infigripp® Tropfen eingenommen haben oder eine Einnahme vergessen haben? Fahren Sie mit der Einnahme fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infigripp® Tropfen sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: 10,0 ml Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus Dil. D4 0,889 ml, Arnica montana ex planta tota Dil. D4 0,889 ml, Atropa belladonna Dil. D4 0,889 ml, Bryonia Dil. D3 0,889 ml, Cinchona pubescens (China) Dil. D4 0,889 ml, Drosera Dil. D3 0,889 ml, Eucalyptus globulus Ø=D1 2,000 ml, Eupatorium perfoliatum Dil. D3 0,889 ml, Gelsemium sempervirens Dil. D6 0,889 ml, Polygala senega Dil. D3 0,889 ml.  Enthält 53 Vol.-% Alkohol.