Das Arzneimittel ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel (Aknedermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Das Präparat wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichten und mittelschweren Formen der Akne vulgaris. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aknichthol Creme, 1 % Creme. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichten und mittelschweren Formen der Akne vulgaris. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aknichthol Creme, 1 % Creme Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden nicht verbessern oder gar verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AKNICHTHOL CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL CREME BEACHTEN? WIE IST AKNICHTHOL CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH WIE IST AKNICHTHOL CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AKNICHTHOL CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Aknichthol Creme ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel (Aknedermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Aknichthol Creme wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichten und mittelschweren Formen der Akne vulgaris. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL CREME BEACHTEN? Aknichthol Creme darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle oder einen der sonstigen Bestandteile, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Aknichthol Creme anwenden. Anwendung von Aknichthol Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen topisch anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von Aknichthol Creme beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Aknichthol Creme nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum das Bedienen von Maschinen: Aknichthol Creme hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Aknichthol Creme enthält Propylenglycol und Cetylalkohol: Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervor

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? beruhigend bei feuchten Hautirritationen ? wohltuend bei Juckreiz ? unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET DERMA-SHAMPOO. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET DERMA-GEL 1?2 x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Propylene, Glycol, Carbomer, Sodium Hydroxide. Nicht längere Zeit über 25 °C lagern. Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland Telefon +49 7221 501-0 Telefax +49 7221 501-640 www.heel.de / www.heel.com

Mediderm Shampoo wurde speziell entwickelt für besonders trockene Kopfhaut, wie sie bei Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis auftritt. Es reinigt sanft das Haar und spendet der Kopfhaut Feuchtigkeit ohne sie zu reizen. Mediderm Shampoo ist frei von SLS (Natriumlaurylsulfat), Kortison, Parabenen und künstlichen Farb- und Duftstoffen. Für den täglichen Gebrauch ab dem ersten Lebensmonat geeignet. Helles sulfoniertes Schieferöl unterstützt die Entfernung von Schuppen und beugt ihrer Neubildung vor. Außerdem lindert es Begleitsymptome wie Rötungen, Juckreiz und Brennen der Kopfhaut. Die besondere Rezeptur von Mediderm Shampoo sorgt für gepflegtes und leicht kämmbares Haar. Der typische teerartige Geruch des hellen sulfonierten Schieferöls wurde bewusst nicht künstlich überdeckt. Das Shampoo ist dermatologisch und mikrobiologisch getestet. Die Produkte der Mediderm Serie sind dermatologische Medizinprodukte, die speziell auf die Behandlung Symptome trockener Haut und auf die Behandlung lebensbeeinträchtigender Symptome schwerer trockener Hauterkrankungen ausgerichtet sind. Mediderm wurde entwickelt, um die Lebensqualität unserer Patienten zu verbessern und auch die mit Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis verbundenen Symptome zu lindern und die Behandlung zu unterstützen. Die Produkte der Mediderm Serie haben positive klinische Bewertungen hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit. Alle Produkte haben hypoallergene Inhaltsstoffe, deren Anzahl auf ein Minimum reduziert ist. Alle Produkte enthalten kein SLS, Parabene, Kortison, Steroide, künstliche Farb- oder Duftstoffe, frei von aggressiven Chemikalien. Frei von Natriumlaurylsulfat (SLS). Die besten Behandlungserfolge können mit der Kombination anderer Produkte der Mediderm Serie erzielt werden: Mediderm Creme, Mediderm Dusch-Emulsion, Mediderm Bade-Emulsion, Mediderm Shampoo. Die Produkte der Mediderm Serie können ab einem Alter von 1 Monat verwendet werden. Entzündliche Hauterkrankungen betreffen immer mehr Menschen. Bei entzündlichen Dermatosen kommt es zu Trockenheit, Riss- und Schuppenbildung der Epidermis, manchmal auch zu einer erythematösen Reaktion (Hautrötung). Diese Symptome können die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen. Produkte für Menschen, die mit dem Problem krankhaft trockener Haut zu kämpfen haben, sollen dafür sorgen, dass der Feuchtigkeitsgrad der Haut aufrechterhalten wird. Wirkungsweise: Das im Shampoo verwendete weiße sulfonierte Schieferöl verhindert die Neubildung von Hautschuppen und hilft, vorhandene zu entfernen. So können Begleitsymptome wie Rötungen, Juckreiz und Brennen der Kopfhaut gelindert werden. Die Zugabe von Pflegestoffen erleichtert das Kämmen und Styling der Haare. Mediderm Shampoo enthält kein SLS (Natriumlaurylsulfat), Kortison, Parabene und künstliche Duft- und Farbstoffe. Der typische teerartige Geruch des enthaltenen hellen sulfonierten Schieferöls wurde nicht absichtlich mit Duftstoffen überdeckt. Ermöglicht dank sanfter Reinigungssubstanzen (Tenside), Kopfhaut und Haare sanft von Schmutz zu befreien. Nach dem Ausspülen mit Wasser hinterlässt es eine Okklusionsschicht auf der Kopfhaut, welche die Verdunstung von Wasser aus der Haut verhindert. So wird die Hautfeuchtigkeit aufrechterhalten und die Haut weicher und elastischer. Übermäßiger Schuppung und Reißen der Haut werden vorgebeugt. Glycerin hat eine feuchtigkeitsspendende und haarkonditionierende Wirkung und ist für die Bildung eines Okklusionsfilms auf der Hautoberfläche verantwortlich, der die Wasserverdunstung und daraus folgende Austrocknung der Haut verhindert. Hinweis zur Anwendung: Mediderm Shampoo auf nasses Haar auftragen und sanft einmassieren. 2-3 Minuten einwirken lassen. Sorgfältig ausspülen. Anwendung falls nötig wiederholen. Für den täglichen Gebrauch ab dem ersten Lebensmonat geeignet. Warnhinweis: Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltstoffe sollte Mediderm Creme nicht weiter angewendet werden. Lagerung: Temperaturen unter 25 C H

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Die hautgetönte AKNICHTHOL® CREME enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion schonende Therapie angegriffener Aknehaut nicht phototoxisch Make-up Effekt, da hautgetöntAnwendung: 2-3 x täglich dünn auftragenZusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1,0 g. Sonstige Bestandteile:Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-1000-Glycerolmonostearat, weißes Vaselin, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle und einen der sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,01% - 0,1%) treten Reizungen der Haut mit heftigem Juckreiz, Brennen und Rötung auf. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.

Die hautgetönte AKNICHTHOL® CREME enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion schonende Therapie angegriffener Aknehaut nicht phototoxisch Make-up Effekt, da hautgetöntAnwendung: 2-3 x täglich dünn auftragenZusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1,0 g. Sonstige Bestandteile:Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-1000-Glycerolmonostearat, weißes Vaselin, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle und einen der sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,01% - 0,1%) treten Reizungen der Haut mit heftigem Juckreiz, Brennen und Rötung auf. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.

Das Präparat enthält einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle (Natriumbituminosulfonat, hell) und ist ein Mittel zur Heilung von Wunden. Das Präparat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Leukichtan 10% Gel. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Leukichtan 10% Gel Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel Immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn sich die zu Beginn der Behandlung möglicherweise auftretenden leichten Hautreizungen verschlimmern oder nach 5 Tagen nicht abklingen, sollte das Präparat abgesetzt werden und ärztlicher Rat eingeholt werden. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LEUKICHTAN GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEUKICHTAN GEL BEACHTEN? WIE IST LEUKICHTAN GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LEUKICHTAN GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LEUKICHTAN GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Leukichtan Gel enthält einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle (Natriumbituminosulfonat, hell) und ist ein Mittel zur Heilung von Wunden. Leukichtan Gel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEUKICHTAN GEL BEACHTEN? Leukichtan Gel darf nicht angewendet werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf sulfonierte Schieferöle wie Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder auf einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Leukichtan Gel anwenden. Anwendung von Leukichtan Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen örtlich anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von Leukichtan Gel beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Leukichtan Gel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht

Mediderm Shampoo sehr trockene Kopfhaut Unterstützt die Entfernung von Schuppen und beugt ihrer Neubildung vor Lindert Rötungen, Juckreiz, Brennen, Hautirritationen, entzündliche Hauterkrankungen der Kopfhaut Ohne Kortison, anwendbar ab 1. Lebensmonat Für stark trockene Haut und Schuppenflechte, Ekzeme, Neurodermitis Spendet der Kopfhaut Feuchtigkeit ohne sie zu reizen Frei von aggressiven Chemikalien, Natriumlaurylsulfat (Sls), Parabene, Steroide, künstlichen Farb- oder Duftstoffen Mediderm Shampoo wurde speziell entwickelt für besonders trockene Kopfhaut, wie sie bei Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis auftritt. Es reinigt sanft das Haar und spendet der Kopfhaut Feuchtigkeit ohne sie zu reizen. Mediderm Shampoo ist frei von SLS (Natriumlaurylsulfat), Kortison, Parabenen und künstlichen Farb- und Duftstoffen. Für den täglichen Gebrauch ab dem ersten Lebensmonat geeignet. Helles sulfoniertes Schieferöl unterstützt die Entfernung von Schuppen und beugt ihrer Neubildung vor. Außerdem lindert es Begleitsymptome wie Rötungen, Juckreiz und Brennen der Kopfhaut. Die besondere Rezeptur von Mediderm Shampoo sorgt für gepflegtes und leicht kämmbares Haar. Der typische teerartige Geruch des hellen sulfonierten Schieferöls wurde bewusst nicht künstlich überdeckt. Das Shampoo ist dermatologisch und mikrobiologisch getestet. Die Produkte der Mediderm Serie sind dermatologische Medizinprodukte , die speziell auf die Behandlung Symptome trockener Haut und auf die Behandlung lebensbeeinträchtigender Symptome schwerer trockener Hauterkrankungen ausgerichtet sind. Mediderm wurde entwickelt, um die Lebensqualität zu verbessern und auch die mit Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis verbundenen Symptome zu lindern und die Behandlung zu unterstützen. Die Produkte der Mediderm Serie haben positive klinische Bewertungen hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit. Alle Produkte haben hypoallergene Inhaltsstoffe , deren Anzahl auf ein Minimum reduziert ist. Alle Produkte enthalten kein Sls, Parabene, Kortison, Steroide, künstliche Farb- oder Duftstoffe, frei von aggressiven Chemikalien. Frei von Natriumlaurylsulfat (Sls). Die besten Behandlungserfolge können mit der Kombination anderer Produkte der Mediderm Serie erzielt werden: Mediderm Creme, Mediderm Dusch-Emulsion, Mediderm Bade-Emulsion, Mediderm Shampoo. Die Produkte der Mediderm Serie können ab einem Alter von 1 Monat verwendet werden. Entzündliche Hauterkrankungen betreffen immer mehr Menschen. Bei entzündlichen Dermatosen kommt es zu Trockenheit, Riss- und Schuppenbildung der Epidermis, manchmal auch zu einer erythematösen Reaktion (Hautrötung). Diese Symptome können die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen. Produkte für Menschen, die mit dem Problem krankhaft trockener Haut zu kämpfen haben, sollen dafür sorgen, dass der Feuchtigkeitsgrad der Haut aufrechterhalten wird.

Die Creme ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff stammt aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es wird angewendet zur Linderung des seborrhoischen Ekzems der Kopfhaut (Ekzem der Kopfhaut mit fettiger Schuppung). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ichthoderm 2 % Creme. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Behandlung der krankhaften Talgdrüsenüberproduktion der Kopfhaut (Seborrhoea oleosa und sicca), Schuppenbildung, Schuppenflechte (Psoriasis), Juckflechte (Ekzem), Hautjuckreiz (Pruritus) und Haarbalgentzündung (Follikulitis) im Bereich des behaarten Kopfes. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ichthoderm 2 % Creme Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ICHTHODERM CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHODERM CREME BEACHTEN? WIE IST ICHTHODERM CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ICHTHODERM CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ICHTHODERM CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ichthoderm Creme ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Kopfhaut. Der Wirkstoff stammt aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Ichthoderm Creme wird angewendet zur Behandlung der krankhaften Talgdrüsenüberproduktion der Kopfhaut (Seborrhoea oleosa und sicca), Schuppenbildung, Schuppenflechte (Psoriasis), Juckflechte (Ekzem), Hautjuckreiz (Pruritus) und Haarbalgentzündung (Follikulitis) im Bereich des behaarten Kopfes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHODERM CREME BEACHTEN? Ichthoderm Creme darf nicht angewendet werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell oder andere sulfonierte Schieferöle oder auf einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ichthoderm Creme anwenden. Nicht direkt im Auge anwenden. Anwendung von Ichthoderm Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Kopfhauttherapeutika kann die Wirkung von Ichthoderm Creme beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: In den für die Therapie üblichen Dosierungen liegen keine Hinweise über Risiken bei der Anwendung vor. Eine Anwendung sollte nur nach strenger Nutzen-Risikoabwägung erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ichthoderm Creme hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Ichthoderm Creme enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol: Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Poloxamer 407 enthält Butylhydroxytoluol als Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann örtlich bedingt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reiz

Dieses Arzneimittel ist ein Mittel gegen Entzündungen der Haut (Antiphlogistikum) mit dem Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es wird angewendet bei lokalisierten, kleinflächigen bakteriell bedingten Hauterkrankungen, bei denen Natriumbituminosulfonat, hell angezeigt ist (z. B. Impetigo), bei Kindern ab dem 4. Lebensmonat und Erwachsenen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ichthotop 200 mg/g Gel. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: bei lokalisierten, kleinflächigen bakteriell bedingten Hauterkrankungen, bei denen Natriumbituminosulfonat, hell angezeigt ist (z.B. Impetigo). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ichthotop 200 mg/g Gel für Kinder ab dem 4. Lebensmonat und Erwachsene Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ICHTHOTOP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOTOP BEACHTEN? WIE IST ICHTHOTOP ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ICHTHOTOP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ICHTHOTOP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ichthotop ist ein Mittel gegen Entzündungen der Haut (Antiphlogistikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Ichthotop wird angewendet bei lokalisierten, kleinflächigen bakteriell bedingten Hauterkrankungen, bei denen Natriumbituminosulfonat, hell angezeigt ist (z.B. Impetigo). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOTOP BEACHTEN? Ichthotop darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Neigung zu ekzematösen und allergischen Reaktionen. wenn Sie schwanger sind oder stillen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ichthotop anwenden. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Anwendung von Ichthotop zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen örtlich anzuwendenden Mitteln kann die Wirkung von Ichthotop beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Ichthotop nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ichthotop hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum B

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ichtholan Spezial 85%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenrückstand 62%. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ichtholan Spezial 85% Salbe für Erwachsene Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenrückstand 62% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN? WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ichtholan Spezial Salbe enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Ichtholan Spezial Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN? Ichtholan Spezial Salbe darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem (entzündlichen Hautveränderungen) leiden. in der Schwangerschaft und Stillzeit. Auf offene Verletzungen, Entzündungen der Haut, Ekzeme (Juckflechten) oder Schleimhäute sollte Ichtholan Spezial Salbe nicht aufgetragen werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ichtholan Spezial Salbe anwenden. Ichtholan Spezial Salbe soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Kinder: Eine Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den Hautpartien in Kontakt gelangen, die mit dem Arzneimittel eingeriebenen wurden. Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Ichtholan Spezial Salbe beeinträchtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Ammoniumbituminosulfonat beim M

Produkteigenschaften: Ichtho Vet Derma-Gel für Kleintiere Cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt Ichtho Vet Derma-Gel: beruhigend bei feuchten Hautirritationen, wohltuend bei Juckreiz, unterstützt die Hautregeneration. Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde Ichtho Vet Derma-Shampoo. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, Ichtho Vet Derma-Gel 1-2 x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Sodium Shale Oil Sulfonate (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Propylene, Glycol, Carbomer, Sodium Hydroxide. Nicht längere Zeit über 25°C lagern. Inhalt: 50 g Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info&#64heel.de Quelle: www.vetepedia.de Stand: 05/2017

Ichtho Vet Derma-Creme für kleine Tiere ist ein pflegendes Produkt ohne Cortison und Antibiotika. Produkteigenschaften: - Beruhigend bei trockenen, rissigen und schuppigen Hautirritationen - Feuchtigkeitsspendend - Erleichtert die Entfernung von Schuppen und Krusten - Beruhigend bei Juckreiz - Unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Reinigen Sie die betroffenen Hautstellen sanft von Schmutz, Schuppen und Krusten, falls notwendig. Das milde Ichtho Vet Derma Shampoo eignet sich besonders gut dafür. Trocknen Sie dann die Haut und das Fell gründlich ab und tupfen Sie Wunden vorsichtig trocken. Kürzen Sie bei Bedarf langes Fell. Sofern Ihr Tierarzt nichts anderes verordnet, tragen Sie die Ichtho Vet Derma Creme 1-2 Mal täglich direkt auf die Haut auf. Aus hygienischen Gründen wird die Verwendung von Einweghandschuhen empfohlen. Zusammensetzung: Natrium-Schieferöl-Sulfonat, Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglycerid, Propylenglykol, PEG-20 Glycerylstearat, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat. Nicht länger als nötig über 25°C oder unter 5°C lagern. Inhalt: 50 g Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Mediderm Shampoo sehr trockene Kopfhaut Unterstützt die Entfernung von Schuppen und beugt ihrer Neubildung vor Lindert Rötungen, Juckreiz, Brennen, Hautirritationen, entzündliche Hauterkrankungen der Kopfhaut Ohne Kortison, anwendbar ab 1. Lebensmonat Für stark trockene Haut und Schuppenflechte, Ekzeme, Neurodermitis Spendet der Kopfhaut Feuchtigkeit ohne sie zu reizen Frei von aggressiven Chemikalien, Natriumlaurylsulfat (Sls), Parabene, Steroide, künstlichen Farb- oder Duftstoffen Mediderm Shampoo wurde speziell entwickelt für besonders trockene Kopfhaut, wie sie bei Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis auftritt. Es reinigt sanft das Haar und spendet der Kopfhaut Feuchtigkeit ohne sie zu reizen. Mediderm Shampoo ist frei von SLS (Natriumlaurylsulfat), Kortison, Parabenen und künstlichen Farb- und Duftstoffen. Für den täglichen Gebrauch ab dem ersten Lebensmonat geeignet. Helles sulfoniertes Schieferöl unterstützt die Entfernung von Schuppen und beugt ihrer Neubildung vor. Außerdem lindert es Begleitsymptome wie Rötungen, Juckreiz und Brennen der Kopfhaut. Die besondere Rezeptur von Mediderm Shampoo sorgt für gepflegtes und leicht kämmbares Haar. Der typische teerartige Geruch des hellen sulfonierten Schieferöls wurde bewusst nicht künstlich überdeckt. Das Shampoo ist dermatologisch und mikrobiologisch getestet. Die Produkte der Mediderm Serie sind dermatologische Medizinprodukte , die speziell auf die Behandlung Symptome trockener Haut und auf die Behandlung lebensbeeinträchtigender Symptome schwerer trockener Hauterkrankungen ausgerichtet sind. Mediderm wurde entwickelt, um die Lebensqualität zu verbessern und auch die mit Schuppenflechte, Ekzemen und Neurodermitis verbundenen Symptome zu lindern und die Behandlung zu unterstützen. Die Produkte der Mediderm Serie haben positive klinische Bewertungen hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit. Alle Produkte haben hypoallergene Inhaltsstoffe , deren Anzahl auf ein Minimum reduziert ist. Alle Produkte enthalten kein Sls, Parabene, Kortison, Steroide, künstliche Farb- oder Duftstoffe, frei von aggressiven Chemikalien. Frei von Natriumlaurylsulfat (SLS). Die besten Behandlungserfolge können mit der Kombination anderer Produkte der Mediderm Serie erzielt werden: Mediderm Creme, Mediderm Dusch-Emulsion, Mediderm Bade-Emulsion, Mediderm Shampoo. Die Produkte der Mediderm Serie können ab einem Alter von 1 Monat verwendet werden. Entzündliche Hauterkrankungen betreffen immer mehr Menschen. Bei entzündlichen Dermatosen kommt es zu Trockenheit, Riss- und Schuppenbildung der Epidermis, manchmal auch zu einer erythematösen Reaktion (Hautrötung). Diese Symptome können die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen. Produkte für Menschen, die mit dem Problem krankhaft trockener Haut zu kämpfen haben, sollen dafür sorgen, dass der Feuchtigkeitsgrad der Haut aufrechterhalten wird.

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat Was ist Zugsalbe effect 50 % und wofür wird sie angewendet?Zugsalbe effect enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Zugsalbe effect 50 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zugsalbe effect wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3–5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Zugsalbe effect 50 % enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. Zugsalbe effect 50%Für tiefer liegende eitrige Hautentzündungen wie Abszesse, Furunkel und KarbunkelZugsalbe effect 50% enthält den natürlichen Wirkstoff aus Schieferöl (Ammoniumbituminosulfonat) in einer höheren Konzentration – für eine noch stärkere Zug“-Wirkung der Salbe. Zugsalbe effect 50% wird daher bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, die tiefer in das Hautgewebe reichen, wie z. B. Abszesse und Furunkel. Die Salbe fördert die Reifung des Abszesses bzw. Furunkels: Der Eiter kann schneller abfließen und die Schmerzen lassen nach. Pflichtangaben Zugsalbe effect 20 %/50 %. Ammoniumbituminosulfonat. Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten. Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wollwachs u. Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen/Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim Stand: 02.2019

Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Zugsalbe effect 50 % und wofür wird sie angewendet?Zugsalbe effect enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Zugsalbe effect 50 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zugsalbe effect wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3–5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Zugsalbe effect 50 % enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.Zugsalbe effect 50%Für tiefer liegende eitrige Hautentzündungen wie Abszesse, Furunkel und KarbunkelZugsalbe effect 50% enthält den natürlichen Wirkstoff aus Schieferöl (Ammoniumbituminosulfonat) in einer höheren Konzentration – für eine noch stärkere Zug“-Wirkung der Salbe. Zugsalbe effect 50% wird daher bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, die tiefer in das Hautgewebe reichen, wie z. B. Abszesse und Furunkel. Die Salbe fördert die Reifung des Abszesses bzw. Furunkels: Der Eiter kann schneller abfließen und die Schmerzen lassen nach.Pflichtangaben Zugsalbe effect 20 %/50 %. Ammoniumbituminosulfonat. Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten. Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wollwachs u. Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen/Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim Stand: 02.2019

ICHTHO VET® DERMA-CREME für Pferde cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen feuchtigkeitsspendend und rückfettend erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten wohltuend bei Juckreiz unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET® SHAMPOO. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET® DERMA-CREME 1–2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Aufbewahrung: Nicht längere Zeit über 25 °C oder unter 5 °C lagern. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland