ICHTHO VET® SOMMER & FESSEL-GEL für Pferde cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt Die Intensivpflege für Pferde. wohltuend bei Juckreiz & Scheuern pflegt gereizte Haut unterstützt die Hautregeneration Damit Fell und Langhaar ansehnlich bleiben, empfiehlt es sich, das Gel schon beim ersten Scheuern, z.B. zu Beginn der Mückensaison, anzuwenden. Auch gut anwendbar zur ergänzenden Pflege bei nässenden Hautentzündungen in der Fesselbeuge. Betroffene Hautbereiche müssen ggf. vor der Anwendung von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend gereinigt werden. Anwendung: ICHTHO VET® SOMMER & FESSEL-GEL 1–2 x täglich über mindestens 2 Wochen auftragen. Dazu sollten Sie das Fell so scheiteln, dass das Gel unmittelbar auf die betroffenen Hautstellen gelangt. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Propylene Glycol, Carbomer, Sodium Hydroxide. Hinweis: Verursacht Hautreizungen. Verursacht schwere Augenreizung. Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nach Gebrauch gründlich waschen. Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Entsorgung des Inhalts/des Behälters gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften. Aufbewahrung: Zum täglichen Gebrauch geeignet. Nicht längere Zeit über 25 °C lagern. Flasche vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ichthomed 4% Gel. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: Zur Linderung des seborrhoischen Ekzems. Enthält Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ichthomed 4% Gel Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ICHTHOMED GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOMED GEL BEACHTEN? WIE IST ICHTHOMED GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ICHTHOMED GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ICHTHOMED GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ICHTHOMED Gel ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff stammt aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. ICHTHOMED Gel wird zur Linderung des seborrhoischen Ekzems angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOMED GEL BEACHTEN? ICHTHOMED Gel darf nicht angewendet werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf den Wirkstoff Natrium-bituminosulfonat, hell oder andere sulfonierte Schieferöle oder auf einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren. zur Behandlung des seborrhoischen Ekzems im Säuglingsalter wenn Sie schwanger sind oder stillen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ICHTHOMED Gel anwenden. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Anwendung von ICHTHOMED Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen örtlich anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von ICHTHOMED Gel beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf ICHTHOMED Gel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: ICHTHOMED Gel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. ICHTHOMED Gel enthält Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE IST ICHTHOMED GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, sollten Sie ICHTHOMED Gel ein-bis zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen. Zur Anwendung auf der Haut. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg und sollte

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ichtholan Spezial 85%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenrückstand 62%. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ichtholan Spezial 85% Salbe für Erwachsene Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenrückstand 62% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN? WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ichtholan Spezial Salbe enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Ichtholan Spezial Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN? Ichtholan Spezial Salbe darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem (entzündlichen Hautveränderungen) leiden. in der Schwangerschaft und Stillzeit. Auf offene Verletzungen, Entzündungen der Haut, Ekzeme (Juckflechten) oder Schleimhäute sollte Ichtholan Spezial Salbe nicht aufgetragen werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ichtholan Spezial Salbe anwenden. Ichtholan Spezial Salbe soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Kinder: Eine Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den Hautpartien in Kontakt gelangen, die mit dem Arzneimittel eingeriebenen wurden. Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Ichtholan Spezial Salbe beeinträchtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Ammoniumbituminosulfonat beim Menschen während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Trotzdem darf Ichtholan Spezial Salbe während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ichtholan Spezial Salbe hat keinen Ei

Set enthält2x Ichtholan® ortho 50% Salbe 40 gIchtholan® ortho 50% Salbe Indikation/ Anwendung Ichtholan ortho ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Ichtholan ortho wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd. Ichtholan ortho wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleiß des Kniegelenkes (Gonarthrose) sowie bei Prellung und Verstauchung Dosierung Zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Ichtholan ortho messerrückendick (1-2 mm) auf die zu behandelnde Hautpartie auf und decken Sie diese mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird. Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendung als Dauerverband soll der Arzt aufgesucht werden, da dies eine spezielle Verbandtechnik erfordert. Wenn Sie eine größere Menge von Ichtholan ortho angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen. Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan ortho vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan ortho abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wirkstoff & Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®). 100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Vaselin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Wollwachs, gereinigtes Wasser Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG Sportallee 85 22335 Hamburg

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50?% und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50?% enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, auch bekannt als Ichthyol. Dieser Wirkstoff stammt aus sulfonierten Schieferölen und besitzt entzündungshemmende, antibakterielle, durchblutungsfördernde und schmerzlindernde Eigenschaften. Die Zugsalbe wird bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, wie zum Beispiel Furunkeln, Abszessen, Haarbalg- und Nagelbettentzündungen sowie bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen. Sie unterstützt die Reifung und Abheilung der Entzündung, indem sie die Haut durchlässiger macht und den Abfluss von Eiter fördert. Wechselwirkungen Die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50?% kann durch die gleichzeitige Anwendung anderer Cremes oder Salben beeinträchtigt werden. Zudem kann der Wirkstoff die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut erhöhen. Daher sollte während der Behandlung möglichst auf zusätzliche äußerlich anzuwendende Arzneimittel verzichtet werden. Bei Anwendung im Genital- oder Analbereich kann die Sicherheit von Latexkondomen beeinträchtigt werden. Nebenwirkungen In seltenen Fällen kann es zu Hautreaktionen wie Jucken, Brennen, Rötung oder Blasenbildung kommen. Auch allergische Reaktionen sind möglich. Die Zugsalbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol, die beide Hautreizungen auslösen können. Solltest du solche Symptome bemerken, brich die Anwendung ab und suche ärztlichen Rat. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50?% angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (etwa 1?2?mm) direkt auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem gut deckenden Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich erneuert werden, wobei alte Salbenreste vorher gründlich abgewaschen werden müssen. Achte auf Hygiene, um eine Ausbreitung der Entzündung zu verhindern. Die Anwendung sollte nicht länger als nötig erfolgen ? bei ausbleibender Besserung konsultiere bitte einen Arzt. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50?% und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50?% enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, auch bekannt als Ichthyol. Dieser Wirkstoff stammt aus sulfonierten Schieferölen und besitzt entzündungshemmende, antibakterielle, durchblutungsfördernde und schmerzlindernde Eigenschaften. Die Zugsalbe wird bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, wie zum Beispiel Furunkeln, Abszessen, Haarbalg- und Nagelbettentzündungen sowie bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen. Sie unterstützt die Reifung und Abheilung der Entzündung, indem sie die Haut durchlässiger macht und den Abfluss von Eiter fördert. Wechselwirkungen Die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50?% kann durch die gleichzeitige Anwendung anderer Cremes oder Salben beeinträchtigt werden. Zudem kann der Wirkstoff die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut erhöhen. Daher sollte während der Behandlung möglichst auf zusätzliche äußerlich anzuwendende Arzneimittel verzichtet werden. Bei Anwendung im Genital- oder Analbereich kann die Sicherheit von Latexkondomen beeinträchtigt werden. Nebenwirkungen In seltenen Fällen kann es zu Hautreaktionen wie Jucken, Brennen, Rötung oder Blasenbildung kommen. Auch allergische Reaktionen sind möglich. Die Zugsalbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol, die beide Hautreizungen auslösen können. Solltest du solche Symptome bemerken, brich die Anwendung ab und suche ärztlichen Rat. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50?% angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (etwa 1?2?mm) direkt auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem gut deckenden Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich erneuert werden, wobei alte Salbenreste vorher gründlich abgewaschen werden müssen. Achte auf Hygiene, um eine Ausbreitung der Entzündung zu verhindern. Die Anwendung sollte nicht länger als nötig erfolgen ? bei ausbleibender Besserung konsultiere bitte einen Arzt. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Ichtholan® ortho 50% Salbe Indikation/ Anwendung Ichtholan ortho ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Ichtholan ortho wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd. Ichtholan ortho wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleiß des Kniegelenkes (Gonarthrose) sowie bei Prellung und Verstauchung Dosierung Zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Ichtholan ortho messerrückendick (1-2 mm) auf die zu behandelnde Hautpartie auf und decken Sie diese mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird. Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendung als Dauerverband soll der Arzt aufgesucht werden, da dies eine spezielle Verbandtechnik erfordert. Wenn Sie eine größere Menge von Ichtholan ortho angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen. Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan ortho vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan ortho abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wirkstoff & Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®). 100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Vaselin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Wollwachs, gereinigtes Wasser Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG Sportallee 85 22335 Hamburg

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50?% und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50?% enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, auch bekannt als Ichthyol. Dieser Wirkstoff stammt aus sulfonierten Schieferölen und besitzt entzündungshemmende, antibakterielle, durchblutungsfördernde und schmerzlindernde Eigenschaften. Die Zugsalbe wird bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, wie zum Beispiel Furunkeln, Abszessen, Haarbalg- und Nagelbettentzündungen sowie bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen. Sie unterstützt die Reifung und Abheilung der Entzündung, indem sie die Haut durchlässiger macht und den Abfluss von Eiter fördert. Wechselwirkungen Die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50?% kann durch die gleichzeitige Anwendung anderer Cremes oder Salben beeinträchtigt werden. Zudem kann der Wirkstoff die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut erhöhen. Daher sollte während der Behandlung möglichst auf zusätzliche äußerlich anzuwendende Arzneimittel verzichtet werden. Bei Anwendung im Genital- oder Analbereich kann die Sicherheit von Latexkondomen beeinträchtigt werden. Nebenwirkungen In seltenen Fällen kann es zu Hautreaktionen wie Jucken, Brennen, Rötung oder Blasenbildung kommen. Auch allergische Reaktionen sind möglich. Die Zugsalbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol, die beide Hautreizungen auslösen können. Solltest du solche Symptome bemerken, brich die Anwendung ab und suche ärztlichen Rat. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50?% angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (etwa 1?2?mm) direkt auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem gut deckenden Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich erneuert werden, wobei alte Salbenreste vorher gründlich abgewaschen werden müssen. Achte auf Hygiene, um eine Ausbreitung der Entzündung zu verhindern. Die Anwendung sollte nicht länger als nötig erfolgen ? bei ausbleibender Besserung konsultiere bitte einen Arzt. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Produkteigenschaften: Ichtho Vet Sommer & Fessel-Gel für Pferde Cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt Ichtho Vet Sommer & Fessel-Gel - die Intensivpflege für Pferde: wohltuend bei Juckreiz & Scheuern, pflegt gereizte Haut, unterstützt die Hautregeneration. Damit Fell und Langhaar ansehnlich bleiben, empfiehlt es sich, das Gel schon beim ersten Scheuern, z.B. zu Beginn der Mückensaison, anzuwenden. Auch gut anwendbar zur ergänzenden Pflege bei nässenden Hautentzündungen in der Fesselbeuge. Betroffene Hautbereiche müssen ggf. vor der Anwendung von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend gereinigt werden. Anwendungsempfehlung: Ichtho Vet Sommer & Fessel-Gel 1-2 x täglich über mindestens 2 Wochen auftragen. Dazu sollten Sie das Fell so scheiteln, dass das Gel unmittelbar auf die betroffenen Hautstellen gelangt. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Sodium Shale Oil Sulfonate (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Propylene Glycol, Carbomer, Sodium Hydroxide. Achtung: Verursacht Hautreizungen. Verursacht schwere Augenreizung. Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nach Gebrauch gründlich waschen. Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Entsorgung des Inhalts/des Behälters gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften. Nicht längere Zeit über 25 °C lagern. Flasche vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Inhalt: 250 ml Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info&#64heel.de Quelle: www.vetepedia.de Stand: 05/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solutio Hydroxychinolini 0,4%, Lösung/Antiseptikum. Wirkstoff: Chinolin-8-ol-sulfat (2:1). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung auf der Haut als keimmindernde Lösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Arzneimittel ist ein Antiseptikum und wird als keimmindernde Lösung auf der Haut angewendet. Die Lösung wird zwei- bis dreimal täglich unverdünnt angewendet. Die Lösung eignet sich für partielle Körperwaschungen, Spülungen und Bereiten von Umschlägen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Lösung wird zwei- bis dreimal täglich unverdünnt angewendet. Die Lösung eignet sich für partielle Körperwaschungen, Spülungen und Bereiten von Umschlägen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer ist ohne ärztliche Anordnung auf 14 Tage zu begrenzen. Sollten die Beschwerden weiter bestehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Was ist zu tun, wenn das Präparat versehentlich eingenommen wurde? In der vorliegenden Konzentration sind keine Intoxikationen zu erwarten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chinolin-8-ol-sulfat oder andere Chinoline sind. wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden untenstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Sehr häufig: irritative Kontaktreaktionen. Selten: Kontaktekzeme Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Chinolin-8-ol-sulfat zeigt Unverträglichkeiten mit Zinkoxid und sulfonierten Schieferölen. Die Lösung sollte daher nicht mit den genannten Stoffen zusammen angewendet werden. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Nicht zutreffend. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Die Lösung kann auf einigen Materialien wie Stoffen oder Kunststoffböden Schäden verursachen, insbesondere wenn die Materialien Spuren von Schwermetallen enthalten. Da der Wirkstoff mit einigen Materialien, insbesondere Schwermetallen, farbige Verbindungen eingehen kann, ist darauf zu achten, dass die Lösung nicht mit metallischen Gegenständen in Berührung kommt. Kinder und Jugendliche In dieser Altersgruppe liegen keine klinischen Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. Sie dürfen dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anwenden, da Chinolin-8-ol-sulfat als erbgutverändernd einzuschätzen ist und fruchtschädigende Wirkungen nicht ausgeschlossen werden können.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solutio Hydroxychinolini 0,4 %, Lösung/Antiseptikum. Wirkstoff: Chinolin-8-ol-sulfat (2:1). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung auf der Haut als keimmindernde Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solutio Hydroxychinolini 0,4 %, Lösung/Antiseptikum Wirkstoff: Chinolin-8-ol-sulfat (2:1) Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie! Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Antiseptikum Anwendungsgebiete: Zur Anwendung auf der Haut als keimmindernde Lösung. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Solutio Hydroxychinolini 0,4 % nicht anwenden? Überempfindlichkeit gegen Chinolin-8-ol-sulfat oder andere Chinoline. Schwangerschaft und Stillzeit, da Chinolin-8-ol-sulfat als mutagen einzuschätzen ist und teratogene Wirkungen nicht ausgeschlossen werden können Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Siehe Gegenanzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die Lösung kann auf einigen Materialien wie Stoffen oder Kunststoffböden Schäden verursachen, insbesondere wenn die Materialien Spuren von Schwermetallen enthalten. Da der Wirkstoff mit einigen Materialien, insbesondere Schwermetallen, farbige Verbindungen eingehen kann, ist darauf zu achten, dass die Lösung nicht mit metallischen Gegenständen in Berührung kommt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel können die Wirkung von Solutio Hydroxychinolini 0,4 % beeinflussen? Chinolin-8-ol-sulfat zeigt Unverträglichkeiten mit Zinkoxid und sulfonierten Schieferölen. Die Lösung sollte daher nicht mit den genannten Stoffen zusammen angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie sollten Sie Solutio Hydroxychinolini 0,4 % anwenden? Die Lösung wird zwei- bis dreimal täglich unverdünnt angewendet. Die Lösung eignet sich für partielle Körperwaschungen, Spülungen und Bereiten von Umschlägen. Die Behandlungsdauer ist ohne ärztliche Anordnung auf 14 Tage zu begrenzen. Sollten die Beschwerden weiter bestehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Was ist zu tun, wenn Solutio HydföxyfchTnoTIni 0,4 % versehentlich eingenommen wurde? In der vorliegenden Konzentration sind keine Intoxikationen zu erwarten. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Solutio Hydroxychinolini 0,4 %.auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Solutio Hydroxychinolini 0,4 % Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden nachstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Sehr häufig irritative Kontaktreaktionen. Selten (< 0,1%) können Kontaktekzeme auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind. Hinweise und Angaben zur

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solutio Hydroxychinolini 0,4%, Lösung/Antiseptikum. Wirkstoff: Chinolin-8-ol-sulfat (2:1). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung auf der Haut als keimmindernde Lösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Arzneimittel ist ein Antiseptikum und wird als keimmindernde Lösung auf der Haut angewendet. Die Lösung wird zwei- bis dreimal täglich unverdünnt angewendet. Die Lösung eignet sich für partielle Körperwaschungen, Spülungen und Bereiten von Umschlägen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Lösung wird zwei- bis dreimal täglich unverdünnt angewendet. Die Lösung eignet sich für partielle Körperwaschungen, Spülungen und Bereiten von Umschlägen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer ist ohne ärztliche Anordnung auf 14 Tage zu begrenzen. Sollten die Beschwerden weiter bestehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Was ist zu tun, wenn das Präparat versehentlich eingenommen wurde? In der vorliegenden Konzentration sind keine Intoxikationen zu erwarten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chinolin-8-ol-sulfat oder andere Chinoline sind. wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden untenstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Sehr häufig: irritative Kontaktreaktionen. Selten: Kontaktekzeme Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Chinolin-8-ol-sulfat zeigt Unverträglichkeiten mit Zinkoxid und sulfonierten Schieferölen. Die Lösung sollte daher nicht mit den genannten Stoffen zusammen angewendet werden. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Nicht zutreffend. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Die Lösung kann auf einigen Materialien wie Stoffen oder Kunststoffböden Schäden verursachen, insbesondere wenn die Materialien Spuren von Schwermetallen enthalten. Da der Wirkstoff mit einigen Materialien, insbesondere Schwermetallen, farbige Verbindungen eingehen kann, ist darauf zu achten, dass die Lösung nicht mit metallischen Gegenständen in Berührung kommt. Kinder und Jugendliche In dieser Altersgruppe liegen keine klinischen Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. Sie dürfen dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anwenden, da Chinolin-8-ol-sulfat als erbgutverändernd einzuschätzen ist und fruchtschädigende Wirkungen nicht ausgeschlossen werden können.

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL-Natrium), hell Anwendungsgebiete: LEUKICHTAN Gel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wund-verhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz). LEUKICHTAN Gel enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol Anwendung & IndikationNicht infizierte Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund von Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlungsdauer sollte jedoch 20 Wochen nicht überschreiten.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge (2-2,5 mm Strangllänge)1-2 mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell100 mgHilfsstoffPoloxamer 407+HilfsstoffPropylenglycol200 mgHilfsstoffButylhydroxytoluolhöchstens 0,03 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 36 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich a

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL-Natrium), hell Anwendungsgebiete: LEUKICHTAN Gel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wund-verhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz). LEUKICHTAN Gel enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol Anwendung & IndikationNicht infizierte Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund von Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlungsdauer sollte jedoch 20 Wochen nicht überschreiten.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge (2-2,5 mm Strangllänge)1-2 mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell100 mgHilfsstoffPoloxamer 407+HilfsstoffPropylenglycol200 mgHilfsstoffButylhydroxytoluolhöchstens 0,03 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 36 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich a

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Das Präparat wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd. Es wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleiß des Kniegelenkes (Gonarthrose) sowie bei Prellung und Verstauchung. Zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie das Arzneimittel messerrückendick (1 - 2 mm) auf die zu behandelnde Hautpartie auf und decken Sie diese mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird. Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendung als Dauerverband soll der Arzt aufgesucht wwerden, da dies eine spezielle Verbandtechnik erfordert. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihmre Art oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen In seltenen Fällen kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (Jucken, Brennen und/oder stärkere Rötung, Blasenbildung) der Haut kommen sowie zu allergischen Reaktionen. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von diesem Präparat beeinträchtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärke Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist baldmöglichst eine ärztliche Beratung erforderlich. Hinweis Bei der Behandlung mit dem Präparat im Genital- und Analbereich kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschine. Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.

Das Arzneimittel enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten. Die Salbe wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zugsalbe effect 20%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3 - 5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Selten Reizungen der Haut mit heftigem Jucken, Brennen und Rötung. Bei höher konzentrierten Präparaten sind leichte Irritationen üblich, aber nur in seltenen Fällen so stark ausgeprägt, dass die Behandlung abgesetzt werden muss. Selten Kontaktallergie Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken. Durch Zusatz von Säuren und Salzen in höheren Konzentrationen können Ausfällungen auftreten. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Salbe anwenden. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Hinweis Bei gleichzeitiger Anwendung im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Keine Auswirkungen bekannt. Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf die Salbe während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. Zusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL -Natrium), hell 2,00 g. Sonstige Bestandteile: Octyldodecanol, Poloxamer 407, Propylenglycol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Seborrhoea oleosa und sicca des Kopfes, Schuppenbildung, Psoriasis, Ekzeme, Pruritus und Follikulitis im Bereich des behaarten Kopfes. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol Anwendung & IndikationHautentzündung mit Rötung und fettigen Schuppen (seborrhoisches Ekzem) AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die Kopfhaut auf und massieren Sie es ein.Zuvor feuchten Sie die Haare mit Wasser an. Das Arzneimittel sollte mindestens 2-3 Minuten auf der Kopfhaut einwirken. Danach spülen Sie es mit viel warmem Wasser aus. Wiederholen Sie den Vorgang und lassen Sie das Arzneimittel mindestens 5 Minuten einwirken. Bei Bedarf können Sie die Einwirkzeit verlängern.Oder: Lassen Sie das Arzneimittel bei einmaliger Anwendung über Nacht einwirken. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Kopfhaut: Behandlungsbeginn (die ersten zwei Wochen der Therapie): Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Mengemehrmals wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Bei Zurückgehen der Beschwerden kann die Dosis auf eine Anwendung pro Woche reduziert werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell20 mgHilfsstoffOctyldodecanol+HilfsstoffPoloxamer 407+HilfsstoffButylhydroxytoluol0,01 mgHilfsstoffPropylenglycol150 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Haut

Anwendung & IndikationFurunkel zur Reifung Oberflächliche Eiteransammlung (Abszess) der Haut zur Reifung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei der Anwendung als Dauerverband sollte spätestens nach 3 Tagen ein Verbandwechsel erfolgen. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Hautreizungen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge1-mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe HilfsstoffAmmoniumbituminosulfonat200 mgHilfsstoffVaselin, gelbes+HilfsstoffWollwachs250 mgHilfsstoffButylhydroxytoluolhöchstens 0,05 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Diese Angabe gilt nur für die Salbe in Dosen. Für die Salbe in Tuben gilt das aufgedruckte Verfalldatum.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!Vorsicht bei Allergie gegen Schafproteine!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden,

Die Salbe ist ein Arzneimittel für die Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle das Präparat wirkt entzündungshemmend und antibakteriell. Sie wird angewendet zur Reifung von Furunkeln und oberflächlich abszedierenden Prozessen, z. B. Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Zur Anwendung auf der Haut. Arzneimittel auf die zu behandelnden Hautregionen dick auftragen und mit einem Verband großflächig abdecken. Bei jedem Verbandswechsel sollten die Salbenreste abgewaschen werden, bevor Sie eine erneute Behandlung mit dem Arzneimittel vornehmen. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie das Arzneimittel auf die zu behandelnden Hautregionen dick auftragen und mit einem Verband großflächig abdecken. Der Verbandswechsel erfolgt täglich. Die Anwendung des Arzneimittels als Dauerverband sollte eine Liegedauer von maximal 3 Tagen nicht überschreiten. Ansonsten richtet sich die Anwendungsdauer nach dem Behandlungserfolg. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt. Die Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuführen. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Abwendung abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft und Stillzeit. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen In seltenen Fällen kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen, die sich in heftigem Jucken, Brennen und stärkerer Rötung der Haut zeigen. Falls derartige Er-scheinungen auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Bei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion. Mit einer sorgfältigen Verbandtechnik, Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der umliegenden gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes kann einer solchen Schmierinfektion vorgebeugt werden. Hinweis Bei der Behandlung mit der Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschine

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. Anwendungsgebiete: Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichten und mittelschweren Formen der Akne vulgaris. Enthält Propylenglycol und Cetylstearylalkohol Anwendung & IndikationAkne, wie: Leichte Hautentzündung mit Mitessern (Akne comedonica) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 6 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut bei Akne: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsenedünn2-3mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell10 mgHilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffPropylenglycol100 mgHilfsstoffGlycerolmonostearat+HilfsstoffCetylalkohol50 mgHilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffMacrogol-20-glycerolmonostearat+HilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffEisenoxide und -hydroxide+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Cetyl- und Stearylalkohol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff N