ICHTHO VET® DERMA-CREME für Kleintiere cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen feuchtigkeitsspendend und rückfettend erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten wohltuend bei Juckreiz unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET® DERMA-SHAMPOO. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET® DERMA-CREME 1–2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Aufbewahrung: Nicht längere Zeit über 25 °C oder unter 5 °C lagern. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland

ICHTHO VET® DERMA-CREME für Kleintiere cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen feuchtigkeitsspendend und rückfettend erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten wohltuend bei Juckreiz unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET® DERMA-SHAMPOO. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET® DERMA-CREME 1–2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Aufbewahrung: Nicht längere Zeit über 25 °C oder unter 5 °C lagern. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland

Set enthält2x ICHTHO VET® Derma-Creme für Pferde 2x50 gICHTHO VET® DERMA-CREME für Pferde cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen feuchtigkeitsspendend und rückfettend erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten wohltuend bei Juckreiz unterstützt die Hautregeneration Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET® SHAMPOO. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET® DERMA-CREME 1–2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Ictasol (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Aufbewahrung: Nicht längere Zeit über 25 °C oder unter 5 °C lagern. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50 % und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50 % enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, der aus sulfoniertem Schieferöl gewonnen wird. Die Salbe wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungsfördernd und schmerzlindernd. Sie wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen wie Hautabszessen, Nagelbett- oder Haarbalgentzündungen angewendet. Auch bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen kann sie unterstützend wirken. Wechselwirkungen Wenn du gleichzeitig andere Salben oder Cremes anwendest, kann dies die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50 % beeinträchtigen. Der Wirkstoff kann die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut verstärken. Konsultiere bei Unsicherheiten deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Selten kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Brennen oder Rötungen kommen. In Einzelfällen sind allergische Reaktionen möglich. Falls du solche Symptome bemerkst, setze die Anwendung ab und sprich mit deinem Arzt. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50 % angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (1?2 mm) auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Salbenreste müssen vor dem erneuten Auftragen entfernt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50 % und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50 % enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, der aus sulfoniertem Schieferöl gewonnen wird. Die Salbe wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungsfördernd und schmerzlindernd. Sie wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen wie Hautabszessen, Nagelbett- oder Haarbalgentzündungen angewendet. Auch bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen kann sie unterstützend wirken. Wechselwirkungen Wenn du gleichzeitig andere Salben oder Cremes anwendest, kann dies die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50 % beeinträchtigen. Der Wirkstoff kann die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut verstärken. Konsultiere bei Unsicherheiten deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Selten kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Brennen oder Rötungen kommen. In Einzelfällen sind allergische Reaktionen möglich. Falls du solche Symptome bemerkst, setze die Anwendung ab und sprich mit deinem Arzt. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50 % angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (1?2 mm) auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Salbenreste müssen vor dem erneuten Auftragen entfernt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen. Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Was enthält Ichtholan Zugsalbe 50 % und wie wirkt sie? Ichtholan Zugsalbe 50 % enthält den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, der aus sulfoniertem Schieferöl gewonnen wird. Die Salbe wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungsfördernd und schmerzlindernd. Sie wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen wie Hautabszessen, Nagelbett- oder Haarbalgentzündungen angewendet. Auch bei Entzündungen durch Splitter oder Dornen kann sie unterstützend wirken. Wechselwirkungen Wenn du gleichzeitig andere Salben oder Cremes anwendest, kann dies die Wirkung von Ichtholan Zugsalbe 50 % beeinträchtigen. Der Wirkstoff kann die Aufnahme anderer Stoffe in die Haut verstärken. Konsultiere bei Unsicherheiten deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Selten kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Brennen oder Rötungen kommen. In Einzelfällen sind allergische Reaktionen möglich. Falls du solche Symptome bemerkst, setze die Anwendung ab und sprich mit deinem Arzt. Wie wird Ichtholan Zugsalbe 50 % angewendet? Die Salbe wird messerrückendick (1?2 mm) auf die betroffene Hautstelle aufgetragen und mit einem Verband abgedeckt. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Salbenreste müssen vor dem erneuten Auftragen entfernt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Produkteigenschaften: Ichtho Vet Derma-Creme für Pferde Cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt Ichtho Vet Derma-Creme: beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen, feuchtigkeitsspendend und rückfettend, erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten, wohltuend bei Juckreiz, unterstützt die Hautregeneration. Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde Ichtho Vet Shampoo. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, Ichtho Vet Derma-Creme 1-2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Sodium Shale Oil Sulfonate (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Nicht längere Zeit über 25°C oder unter 5°C lagern. Inhalt: 2 x 50 g Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info&#64heel.de Quelle: www.vetepedia.de Stand: 05/2017

Anwendungsgebiet von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente TablettenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle. Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten sind geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung, welche im Gesicht auftritt. Durch eine Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen, was dazu führt, dass das Gesicht rot erscheint. Pickel, Papeln, Pusteln, schuppende Rötungen, Hautschuppen, rote Äderchen - das alles sind Begleiterscheinungen einer Rosacea.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten: 1 magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz (Ichthyol®-Natrium) 0,2 g.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten: In der ersten und zweiten Woche werden dreimal täglich 2 magensaftresistente Tabletten, ab der dritten Woche dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette eingenommen. Die Behandlung sollte nicht länger als 6 Wochen dauern, da zu einer längeren ununterbrochenen Anwendung noch keine ausreichenden Studiendaten vorliegen. Einnahme vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser.EinnahmeZum Einnehmen.Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftSie dürfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aknichthol 1% Emulsion. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aknichthol 1% Emulsion zur Anwendung auf der Haut (Lotio) Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden nicht verbessern oder gar verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AKNICHTHOL LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL LOTIO BEACHTEN? WIE IST AKNICHTHOL LOTIO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AKNICHTHOL LOTIO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AKNICHTHOL LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Aknichthol Lotio ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel (Aknedermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Aknichthol Lotio wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL LOTIO BEACHTEN? Aknichthol Lotio darf nicht angewendet werden: - bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle, Salicylsäure und Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile, - in der Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Aknichthol Lotio anwenden. Die Langzeitbehandlung großer Flächen sollte aufgrund des Salicylsäuregehaltes bei Patienten mit Niereninsuffizienz vermieden werden. In Ausnahmefällen sollte Aknichthol Lotio bei einer zu behandelnden Hautfläche von bis zu 10 cm² höchstens bis zu 3 Tage angewendet werden. Der Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Säuglinge: Die Anwendung von Aknichthol Lotio bei Säuglingen sollte vermieden werden. Anwendung von Aknichthol Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen lokal anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von Aknichthol Lotio beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal verabreichte Arzneimittel verstärken. Die aufgenommene Salicylsäure kann mit Methotrexat und Sulfonylharnstoffen in Wechselwirkung treten. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Daten beim Menschen für die Verwendung von Aknichthol Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die vorliegenden tierexperimentellen Studien erlauben keine Aussage, ob sich eine Behandlung mit Aknichthol Lotio schädlich auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung der Nachkommen auswirkt und es fehlen Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch. Sie dürfen daher Aknichthol Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden. Verkehrstüchtigkeit un

Anwendung & IndikationHautentzündung mit Rötung und fettigen Schuppen (seborrhoisches Ekzem) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsenedünn1-2mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell40 mgHilfsstoffPropylenglycol200 mgHilfsstoffPoloxamer 407+HilfsstoffButylhydroxytoluolhöchstens 0,03 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell ist ein sulfoniertes Schieferöl. Natriumbituminosulfonat, hell hat eine antibakterielle sowie entzündungshemmende Wirkung und hemmt eine übermäßige Talgdrüsenproduktion.

Anwendungsgebiet von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente TablettenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle. Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten sind geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung, welche im Gesicht auftritt. Durch eine Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen, was dazu führt, dass das Gesicht rot erscheint. Pickel, Papeln, Pusteln, schuppende Rötungen, Hautschuppen, rote Äderchen - das alles sind Begleiterscheinungen einer Rosacea.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten: 1 magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz (Ichthyol®-Natrium) 0,2 g.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten: In der ersten und zweiten Woche werden dreimal täglich 2 magensaftresistente Tabletten, ab der dritten Woche dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette eingenommen. Die Behandlung sollte nicht länger als 6 Wochen dauern, da zu einer längeren ununterbrochenen Anwendung noch keine ausreichenden Studiendaten vorliegen. Einnahme vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser.EinnahmeZum Einnehmen.Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftSie dürfen

Anwendung & IndikationHautentzündung mit Rötung und fettigen Schuppen (seborrhoisches Ekzem) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsenedünn1-2mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffNatriumbituminosulfonat, hell40 mgHilfsstoffPropylenglycol200 mgHilfsstoffPoloxamer 407+HilfsstoffButylhydroxytoluolhöchstens 0,03 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell ist ein sulfoniertes Schieferöl. Natriumbituminosulfonat, hell hat eine antibakterielle sowie entzündungshemmende Wirkung und hemmt eine übermäßige Talgdrüsenproduktion.

Produkteigenschaften: Ichtho Vet Derma-Creme für Kleintiere Cortison- & antibiotikafreies Pflegeprodukt Ichtho Vet Derma-Creme: beruhigend bei trockenen, rissigen & schuppigen Hautirritationen, feuchtigkeitsspendend und rückfettend, erleichtert das Ablösen von Schuppen & Krusten, wohltuend bei Juckreiz, unterstützt die Hautregeneration. Anwendung: Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde Ichtho Vet Derma-Shampoo. Haut und Fell anschließend gründlich abtrocknen, Wunden vorsichtig abtupfen. Langes Fell ggf. kürzen. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, Ichtho Vet Derma-Creme 1-2x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. Zusammensetzung: Sodium Shale Oil Sulfonate (helles sulfoniertes Schieferöl), Aqua, Petrolatum, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, PEG-20 Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Glyceryl Monostearate. Nicht längere Zeit über 25°C oder unter 5°C lagern. Inhalt: 50 g Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info&#64heel.de Quelle: www.vetepedia.de Stand: 05/2017

✅ Leidet dein Haustier unter feuchten Hautirritationen? ICHTHO Vet Derma-Gel bietet eine sanfte aber effektive Lösung, die speziell entwickelt wurde, um deinem Haustier bei diesen Beschwerden zu helfen und die Hautgesundheit zu unterstützen? ICHTHO Vet Derma-Gel bietet eine sanfte, aber effektive Lösung, die speziell entwickelt wurde, um deinem Tier bei diesen Beschwerden zu helfen und die Hautgesundheit zu unterstützen. ✅ Das Gel enthält 8 % helles sulfoniertes Schieferöl, welches bekannt für seine hervorragenden feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften ist. Es hilft, die Haut Ihres Haustieres zu beruhigen und wieder ins Gleichgewicht zu bringen, während es gleichzeitig Juckreiz lindern soll. ✅ ICHTHO Vet Derma-Gel ist einfach anzuwenden und zieht schnell ein, ohne fettige Rückstände zu hinterlassen. Es eignet sich hervorragend für regelmäßige Anwendungen und kann leicht in die tägliche Pflegeroutine Ihres Tieres integriert werden. Cortison- und antibiotikafrei. ✅ Die betroffenen Hautbereiche ggf. von Schmutz, Schuppen und Krusten schonend reinigen. Besonders geeignet ist das milde ICHTHO VET DERMA-SHAMPOO. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders vorgegeben, ICHTHO VET DERMA-GEL 1–2 x täglich direkt auf die Haut auftragen. Aus Hygienegründen empfiehlt sich die Benutzung von Einmalhandschuhen. ✅ Made in Germany | Speziell für Tiere entwickelt | Heel engagiert sich für Gesundheit – weltweit | Heel forscht – nach höchsten wissenschaftlichen Standards

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat Anwendung & IndikationFurunkel zur Reifung Oberflächliche Eiteransammlung (Abszess) der Haut zur Reifung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.Dauer der Anwendung?Eine Behandlungsdauer von 3-5 Tagen sollte nicht überschritten werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Mengealle 1 bis 2 Tageunabhängig von der Tageszeit Die Häufigkeit der Anwendung ist abhängig vom Krankheitsbild und der Hautreaktion. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffAmmoniumbituminosulfonat200 mgHilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffWollwachsalkohole+HilfsstoffCetylstearylalkohol (pflanzlich)+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!Vorsicht bei Allergie gegen Cetyl- und Stearylalkohol und ähnliche Stoffe!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wir

Das Arzneimittel ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel (Aknedermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Das Präparat wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichten und mittelschweren Formen der Akne vulgaris. Zur Anwendung auf der Haut. Waschen Sie die erkrankten Hautpartien des Gesichts unter Verwendung eines milden Hautreinigungsmittels und trocknen Sie sie vorsichtig ab. Tragen Sie anschließend das Arzneimittel dünn auf die Hautpartien auf. Lassen Sie dabei Augenlider und Lippen aus. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme zwei- bis drei-mal täglich angewendet. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Dauer der Behandlung Sofern von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, sollte die Behandlungsdauer maximal 6 Wochen betragen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Besondere Erkenntnisse bei Überdosierung liegen nicht vor. Die Creme läßt sich problemlos mit Wasser und Seife abwaschen. Wenn Sie die Anwendung von vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle oder einen der sonstigen Bestandteile wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) In seltenen Fällen treten Reizungen der Haut mit heftigem Juckreiz, Brennen und Rötung auf. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen topisch anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen. Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden.

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol Anwendung & IndikationNeurodermitis Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppendünn3-mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffNatriumbituminosulfonat, hell40 mgHilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffGlycerolmonostearat+HilfsstoffCetylalkohol+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffMacrogol-20-glycerolmonostearat+HilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell ist ein sulfoniertes Schieferöl. Natriumbituminosulfonat, hell hat eine antibakterielle sowie entzündungshemmende Wirkung und hemmt eine übermäßige Talgdrüsenproduktion.

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol Anwendung & IndikationNeurodermitis Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppendünn3-mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffNatriumbituminosulfonat, hell40 mgHilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffGlycerolmonostearat+HilfsstoffCetylalkohol+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffMacrogol-20-glycerolmonostearat+HilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell ist ein sulfoniertes Schieferöl. Natriumbituminosulfonat, hell hat eine antibakterielle sowie entzündungshemmende Wirkung und hemmt eine übermäßige Talgdrüsenproduktion.

Das Arzneimittel enthält Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle. Das Präparat ist geeignet zur Behandlung von Rosazea auch mit krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Zum Einnehmen. Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, erfolgt die Dosierung wie folgt: 1. und 2. Behandlungswoche: 3 x täglich jeweils 2 Dragees (= 6 Dragees täglich) ab 3. Behandlungswoche: 3 x täglich jeweils 1 Dragee (= 3 Dragees täglich) Der Erfolg der Behandlung hängt entscheidend von der richtigen Anwendung ab. Es kommt darauf an, in den ersten Tagen durch hohe Dosierung einen hohen Schwefelspiegel im Blut zu erzielen und diesen durch eine langandauernde, niedrigere Dosierung aufrechtzuerhalten. Dauer der Anwendung Wenn Ihnen Ihr Arzt das Präparat nicht anders verordnet hat, kann die Anwendungsdauer bis zu 6 Wochen betragen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme einer zu großen Menge des Arzneimittels können Unverträglichkeitsreaktionen im Magen-Darm-Trakt auftreten. In diesem Fall ist die Einnahme zunächst abzubrechen. Befragen Sie Ihren behandelnden Arzt zum weiteren Vorgehen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie am folgenden Tag bitte nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen (z. B. leichte Beschwerden im Magen-Darm-Trakt) auftreten. Sehr selten kann es zum Auftreten von Hautrötungen, Hauttrockenheit und allergischen Hautreaktionen kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit diesem Präparat beeinflusst werden. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Tetracyclin-Antibiotika (innerhalb von 3 Stunden) wird die Wirkung beider Arzneimittel aufgehoben. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Schwangerschaft Sie dürfen das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur dann einnehmen, wenn Ihr Arzt die Anwendung für eindeutig erforderlich hält. Ist eine Einnahme während der Schwangerschaft erforderlich, so ist von Ihrem Arzt die niedrigste therapeutisch wirksame Dosis zu wählen. Eine langfristige Einnahme ist zu vermeiden. Stillzeit Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu Substanzwirkungen beim gestillten Kind führt, sollten Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht anwenden. Hält Ihr Arzt

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat Anwendung & IndikationFurunkel zur Reifung Oberflächliche Eiteransammlung (Abszess) der Haut zur Reifung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.Dauer der Anwendung?Eine Behandlungsdauer von 3-5 Tagen sollte nicht überschritten werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Mengealle 1 bis 2 Tageunabhängig von der Tageszeit Die Häufigkeit der Anwendung ist abhängig vom Krankheitsbild und der Hautreaktion. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffAmmoniumbituminosulfonat200 mgHilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffWollwachsalkohole+HilfsstoffCetylstearylalkohol (pflanzlich)+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!Vorsicht bei Allergie gegen Cetyl- und Stearylalkohol und ähnliche Stoffe!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wir