Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung   • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml   • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.

Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. - getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol - saugfähiges, fusselfreies Vlies - 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen - Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. - Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. - Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. - Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. - Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. - Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Hersteller Art.-Nr.: PREP-2000 (5 x 100)

Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. - getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol - saugfähiges, fusselfreies Vlies - 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen - Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. - Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. - Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. - Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. - Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. - Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Hersteller Art.-Nr.: PREP-2000 (5 x 100)

Das „Fit im Nachtdienst“ pocketcard Set bietet eine kompakte, praxisrelevante Unterstützung für die ärztlichen Dienste im Nacht- oder Wochenenddienst. In gewohnt strukturierter, tabellarischer Form werden die wichtigsten Symptome/Krankheitsbilder, die einem im Dienst begegnen, abgehandelt. Dazu zählen: Anaphylaxie/allergischer Schock, akute Dyspnoe, Epistaxis, Herzrhythmusstörungen, Hyper- und Hypoglykämie, Hypertensive(r) Krise/Notfall, Schlafstörung, Sturz aus dem Bett, Temperaturanstieg, Thoraxschmerzen und Obstipation Die klare Gliederung in „Was ist zu tun, wenn man als diensthabender Arzt einen Anruf bekommt?“ und „Was ist zu tun, wenn man beim Patienten eintrifft?“ ermöglicht es, schnell die richtigen Entscheidungen zu treffen und beteiligte Personen (Ärzte, Pflegepersonal) entsprechend zu instruieren (welche Therapien sind vorzubereiten, welche Untersuchungen müssen durchgeführt und angefordert werden, etc.). Ein Abschnitt zu wichtigen „Skills“ wie Schmerztherapie, Blutgasanalyse, Heparin-Perfusor-Therapie und Scores wie CHA2DS2-VAsc-Score, HAS-BLED-Score, Wells-Score für Lungenembolie runden das Konzept ab.

Das „Fit im Nachtdienst“ pocketcard Set bietet eine kompakte, praxisrelevante Unterstützung für die ärztlichen Dienste im Nacht- oder Wochenenddienst. In gewohnt strukturierter, tabellarischer Form werden die wichtigsten Symptome/Krankheitsbilder, die einem im Dienst begegnen, abgehandelt. Dazu zählen: Anaphylaxie/allergischer Schock, akute Dyspnoe, Epistaxis, Herzrhythmusstörungen, Hyper- und Hypoglykämie, Hypertensive(r) Krise/Notfall, Schlafstörung, Sturz aus dem Bett, Temperaturanstieg, Thoraxschmerzen und Obstipation Die klare Gliederung in „Was ist zu tun, wenn man als diensthabender Arzt einen Anruf bekommt?“ und „Was ist zu tun, wenn man beim Patienten eintrifft?“ ermöglicht es, schnell die richtigen Entscheidungen zu treffen und beteiligte Personen (Ärzte, Pflegepersonal) entsprechend zu instruieren (welche Therapien sind vorzubereiten, welche Untersuchungen müssen durchgeführt und angefordert werden, etc.). Ein Abschnitt zu wichtigen „Skills“ wie Schmerztherapie, Blutgasanalyse, Heparin-Perfusor-Therapie und Scores wie CHA2DS2-VAsc-Score, HAS-BLED-Score, Wells-Score für Lungenembolie runden das Konzept ab.

Fertigspritzen gewinnen in der modernen Medizin und Pharmazie zunehmend an Bedeutung und verändern die Entwicklung, Herstellung und Anwendung von Arzneimitteln. Ursprünglich vor allem für Impfstoffe und Heparine genutzt, erweitern biotechnologisch hergestellte Proteine ihren Anwendungsbereich stetig. Für Patienten bieten sie mehr Sicherheit, weniger Dosierfehler und eine einfachere Handhabung. Gleichzeitig verbessern technologische Fortschritte in Herstellung und Abfüllung die Qualität, Effizienz und Arzneimittelsicherheit. Der Band „Fertigspritzen“ aus der Reihe „pharma technologie journal“ beleuchtet praxisnah alle wesentlichen Aspekte der Fertigspritzenproduktion, insbesondere zu Primärverpackungen, Qualifizierung/Validierung und Kombinationsprodukten/Devices. 13 Expertenbeiträge bieten fundiertes Wissen und praktische Anleitungen, um GMP-Anforderungen effizient umzusetzen und sich in einem stark regulierten, innovativen Markt zu behaupten. Die wissenschaftliche Schriftenreihe „pharma technologie journal“; herausgegeben von Concept Heidelberg, steht für Qualität und Praxisrelevanz. Dieses Werk ist ein unverzichtbarer Leitfaden für Fachkräfte in Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und Zulassung, die die Zukunft der Fertigspritzen aktiv mitgestalten möchten.

Carboxymethyl-chitin (CMCh) is an anionic polysaccharide and a chemical modification of chitin that provides an alternative to improve the biopolymer s water solubility. The chemical structure of CM-chitin, a natural polymer, is very close to that of mucopolysaccharides (heparin and hyaluronic acid), whose biological tolerance has been demonstrated for a long time. In addition, it is an efficient trapper of heavy metals that are responsible for very many contact allergies; therefore it is really interesting for skin allergies. CM-chitin is a particularly effective hydrating agent. It has two advantages: it supplies water and it avoids dehydration to get better on gloss, stiffness and stickiness

Linola® Duo Linola Duo Creme lindert Beschwerden von nicht-infektiösen Entzündungsreaktionen der Haut, die bei Neurodermitis (atopische Dermatitis), akuten und chronischen Ekzemen sowie allergischen Hauterkrankungen auftreten können. Die Wirkstoffkombination aus Levomenol (alpha-Bisabolol) und Heparin-Natrium wirkt entzündlichen und allergischen Prozessen in der Haut entgegen und lindert den damit verbundenen Juckreiz. wirkt juckreizlindernd, antiallergisch und entzündungshemmend cortisonfrei zur Langzeitanwendung geeignet Geeignet zur Anwendung bei entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen, z.B. akuten und chronischen Ekzemen, Neurodermitis (atopische Dermatitis) auch im Gesicht oder an anderen empfindlichen Körperstellen anwendbar großflächige Anwendung möglich leichte, pflegende Cremegrundlage für Kinder ab 3 Jahre ohne Parfüm, Farbstoffe, Alkohol und Parabene Linola Duo ist eine weiße, parfümfreie, nicht färbende und leicht aufzutragende Creme (Öl-in- Wasser-Emulsion). Sie kann sowohl in akuten Fällen als auch langfristig bei chronischen Beschwerden der Haut angewendet werden. Da die Creme ohne Cortison formuliert ist, verursacht sie auch in der Langzeittherapie keine Hautverdünnung (Haut-Atrophie). Anwendungshinweise Linola Duo kann 2-3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden. Die Haut sollte dabei unverletzt sein (keine offenen Stellen). Linola Duo kann auch an empfindlichen Körperstellen angewendet werden. Bei der Anwendung im Gesicht sollte darauf geachtet werden, dass die Creme besonders im Augenbereich vorsichtig aufgetragen wird, damit das Produkt nicht in die Augen gelangt. Bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Keine Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Bei Blutungsneigung und verminderter Thrombozytenzahl sollte die Anwendung unterbleiben. Bei allergischen Reaktionen auf einen Bestandteil der Creme, sollte das Produkt nicht angewendet werden. Da keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Linola Duo in Pflichttext: Linola® Duo Linola Duo mit Levomenol und Heparin-Natrium Zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z. B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstr. 56, 33611 Bielefeld

Linola® Duo Linola Duo Creme lindert Beschwerden von nicht-infektiösen Entzündungsreaktionen der Haut, die bei Neurodermitis (atopische Dermatitis), akuten und chronischen Ekzemen sowie allergischen Hauterkrankungen auftreten können. Die Wirkstoffkombination aus Levomenol (alpha-Bisabolol) und Heparin-Natrium wirkt entzündlichen und allergischen Prozessen in der Haut entgegen und lindert den damit verbundenen Juckreiz. wirkt juckreizlindernd, antiallergisch und entzündungshemmend cortisonfrei zur Langzeitanwendung geeignet Geeignet zur Anwendung bei entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen, z.B. akuten und chronischen Ekzemen, Neurodermitis (atopische Dermatitis) auch im Gesicht oder an anderen empfindlichen Körperstellen anwendbar großflächige Anwendung möglich leichte, pflegende Cremegrundlage für Kinder ab 3 Jahre ohne Parfüm, Farbstoffe, Alkohol und Parabene Linola Duo ist eine weiße, parfümfreie, nicht färbende und leicht aufzutragende Creme (Öl-in- Wasser-Emulsion). Sie kann sowohl in akuten Fällen als auch langfristig bei chronischen Beschwerden der Haut angewendet werden. Da die Creme ohne Cortison formuliert ist, verursacht sie auch in der Langzeittherapie keine Hautverdünnung (Haut-Atrophie). Anwendungshinweise Linola Duo kann 2-3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden. Die Haut sollte dabei unverletzt sein (keine offenen Stellen). Linola Duo kann auch an empfindlichen Körperstellen angewendet werden. Bei der Anwendung im Gesicht sollte darauf geachtet werden, dass die Creme besonders im Augenbereich vorsichtig aufgetragen wird, damit das Produkt nicht in die Augen gelangt. Bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Keine Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Bei Blutungsneigung und verminderter Thrombozytenzahl sollte die Anwendung unterbleiben. Bei allergischen Reaktionen auf einen Bestandteil der Creme, sollte das Produkt nicht angewendet werden. Da keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Linola Duo in Pflichttext: Linola® Duo Linola Duo mit Levomenol und Heparin-Natrium Zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z. B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstr. 56, 33611 Bielefeld

Die folgenden Kapitel beschreiben NMR-Studien zur Untersuchung der Struktur von zwei häufigen Protein-Strukturmotiven und zur Erklärung der Beziehung zwischen der Erhaltung der Faltungstopologie und der Bindung in der Proteinfunktion. Abschnitt I enthält thermodynamische und strukturelle Mapping-Studien an der C-terminalen globulären G3-Domäne des Laminin-Neurexin-Steroidhormon-bindenden (LNS) "-Sandwich-Faltungsmotiv-Proteins Agrin. Sowohl die MuSK-bindende aktive Isoform als auch die inaktive Isoform, die kein MuSK bindet, werden untersucht. Die inaktive B0-Isoform der G3-Domäne ist das Ergebnis von alternativem Spleißen und hat andere Funktionen, wie z. B. die Bindung von Glykosaminoclykanen, die an der Struktur und Funktion des NMJ beteiligt sind. ITC und HSQC wurden verwendet, um die Bindung der Agrin-G3-Domäne an Sialinsäure-, Heparin- und Heparansulfat-Glykosaminoglykane zu untersuchen. Abschnitt II enthält strukturelle NMR-Studien an SN, dem ternären Komplex pdTp-Ca2+-SN des Proteins, der Trunkierungsmutante SNOB und an denaturierten CspA- und LysN-OB-Fold-Motiv-Proteinen. RDCs wurden verwendet, um die Auswirkungen von Trunkierung, Inhibitor-Bindung und Denaturierung auf die OB-Fold-Proteinausrichtung und die restliche Sekundärstruktur zu vergleichen. Die folgenden Kapitel beschreiben NMR-Studien zur Untersuchung der Struktur von zwei häufigen Protein-Strukturmotiven und zur Erklärung der Beziehung zwischen der Erhaltung der Faltungstopologie und der Bindung in der Proteinfunktion. Abschnitt I enthält thermodynamische und strukturelle Mapping-Studien an der C-terminalen globulären G3-Domäne des Laminin-Neurexin-Steroidhormon-bindenden (LNS) "-Sandwich-Faltungsmotiv-Proteins Agrin. Sowohl die MuSK-bindende aktive Isoform als auch die inaktive Isoform, die kein MuSK bindet, werden untersucht. Die inaktive B0-Isoform der G3-Domäne ist das Ergebnis von alternativem Spleißen und hat andere Funktionen, wie z. B. die Bindung von Glykosaminoclykanen, die an der Struktur und Funktion des NMJ beteiligt sind. ITC und HSQC wurden verwendet, um die Bindung der Agrin-G3-Domäne an Sialinsäure-, Heparin- und Heparansulfat-Glykosaminoglykane zu untersuchen. Abschnitt II enthält strukturelle NMR-Studien an SN, dem ternären Komplex pdTp-Ca2+-SN des Proteins, der Trunkierungsmutante SNOB und an denaturierten CspA- und LysN-OB-Fold-Motiv-Proteinen. RDCs wurden verwendet, um die Auswirkungen von Trunkierung, Inhibitor-Bindung und Denaturierung auf die OB-Fold-Proteinausrichtung und die restliche Sekundärstruktur zu vergleichen.

Die folgenden Kapitel beschreiben NMR-Studien zur Untersuchung der Struktur von zwei häufigen Protein-Strukturmotiven und zur Erklärung der Beziehung zwischen der Erhaltung der Faltungstopologie und der Bindung in der Proteinfunktion. Abschnitt I enthält thermodynamische und strukturelle Mapping-Studien an der C-terminalen globulären G3-Domäne des Laminin-Neurexin-Steroidhormon-bindenden (LNS) "-Sandwich-Faltungsmotiv-Proteins Agrin. Sowohl die MuSK-bindende aktive Isoform als auch die inaktive Isoform, die kein MuSK bindet, werden untersucht. Die inaktive B0-Isoform der G3-Domäne ist das Ergebnis von alternativem Spleißen und hat andere Funktionen, wie z. B. die Bindung von Glykosaminoclykanen, die an der Struktur und Funktion des NMJ beteiligt sind. ITC und HSQC wurden verwendet, um die Bindung der Agrin-G3-Domäne an Sialinsäure-, Heparin- und Heparansulfat-Glykosaminoglykane zu untersuchen. Abschnitt II enthält strukturelle NMR-Studien an SN, dem ternären Komplex pdTp-Ca2+-SN des Proteins, der Trunkierungsmutante SNOB und an denaturierten CspA- und LysN-OB-Fold-Motiv-Proteinen. RDCs wurden verwendet, um die Auswirkungen von Trunkierung, Inhibitor-Bindung und Denaturierung auf die OB-Fold-Proteinausrichtung und die restliche Sekundärstruktur zu vergleichen. Die folgenden Kapitel beschreiben NMR-Studien zur Untersuchung der Struktur von zwei häufigen Protein-Strukturmotiven und zur Erklärung der Beziehung zwischen der Erhaltung der Faltungstopologie und der Bindung in der Proteinfunktion. Abschnitt I enthält thermodynamische und strukturelle Mapping-Studien an der C-terminalen globulären G3-Domäne des Laminin-Neurexin-Steroidhormon-bindenden (LNS) "-Sandwich-Faltungsmotiv-Proteins Agrin. Sowohl die MuSK-bindende aktive Isoform als auch die inaktive Isoform, die kein MuSK bindet, werden untersucht. Die inaktive B0-Isoform der G3-Domäne ist das Ergebnis von alternativem Spleißen und hat andere Funktionen, wie z. B. die Bindung von Glykosaminoclykanen, die an der Struktur und Funktion des NMJ beteiligt sind. ITC und HSQC wurden verwendet, um die Bindung der Agrin-G3-Domäne an Sialinsäure-, Heparin- und Heparansulfat-Glykosaminoglykane zu untersuchen. Abschnitt II enthält strukturelle NMR-Studien an SN, dem ternären Komplex pdTp-Ca2+-SN des Proteins, der Trunkierungsmutante SNOB und an denaturierten CspA- und LysN-OB-Fold-Motiv-Proteinen. RDCs wurden verwendet, um die Auswirkungen von Trunkierung, Inhibitor-Bindung und Denaturierung auf die OB-Fold-Proteinausrichtung und die restliche Sekundärstruktur zu vergleichen.

Feindosierungsspritze, dreiteilig, 1 ml z. B. für Tuberkulin / Heparin / Allergie-Untersuchungen Eigenschaften Dreiteilig Skaleneinteilung 0,01 ml Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung Für extrem langsames Aufziehen und Injizieren Zum Dosieren kleinster Mengen Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung Garantierte Sterilität: Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren Sterilität Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind Kolben mit doppeltem Dichtungsring Integrierter Kolben-Stopp Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl Latex-frei, PVC-frei, DEHP-frei Größen:- 30 G x 8 mm- 30G x 12 mm Verkaufseinheit mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel Erfüllt die Anforderungen der ISO 7886-1 Hinweise Praxisbedarf

Creme zur Pflege von Narben und stark beanspruchter Haut Kelofibrase Creme ist eine medizinische Hautpflege, die unter pharmazeutischen Herstellungsbedingungen und strengen Qualitätskontrollen produziert wird. Nutzen Sie Kelofibrase Creme ? Zur Pflege von frischen und älteren Narben nach Verletzungen (Operationen, Verbrennungen, Schürfwunden) ? Zur Regeneration der Haut bei Aknenarben ? Zur Intensivpflege stark beanspruchter Haut (z. B. bei Dehnungs- bzw. Schwangerschaftsstreifen) Kelofibrase Creme enthält die bewährte Kombination der drei wertvollen Inhaltsstoffe Urea, Heparin und Campher mit 3-fach-Wirkung: 1. Verbesserung des Feuchtigkeitsgehalts der Haut 2. Stimulation der Durchblutung der Haut 3. Verminderung von Spannungsgefühl So wird die Haut sanft, weich und geschmeidig, Narben werden unauffälliger und besonders beanspruchte Haut intensiv gepflegt. Kelofibrase Creme zeichnet sich durch eine gute Verträglichkeit, einen frischen Duft sowie ein angenehmes Hautgefühl aus. Anwendung zur Pflege von Narben: Kelofibrase Creme mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen und sanft einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen wird. Am besten kleine Cremeportionen nacheinander einmassieren. Bei verhärteten, alten Narben empfiehlt sich eine kräftigere Massage.

Feindosierungsspritze, dreiteilig, 1 ml z. B. für Tuberkulin / Heparin / Allergie-Untersuchungen Eigenschaften Dreiteilig Skaleneinteilung 0,01 ml Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung Für extrem langsames Aufziehen und Injizieren Zum Dosieren kleinster Mengen Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung Garantierte Sterilität: Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren Sterilität Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind Kolben mit doppeltem Dichtungsring Integrierter Kolben-Stopp Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl Latex-frei, PVC-frei, DEHP-frei Größen: - 30 G x 8 mm - 30G x 12 mm Verkaufseinheit mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel Erfüllt die Anforderungen der ISO 7886-1 Hinweise Praxisbedarf

Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. - getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol - saugfähiges, fusselfreies Vlies - 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen - Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. - Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. - Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. - Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. - Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. - Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Hersteller Art.-Nr.: PREP-2000 (2 x 100)

Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Pipetten Die 10er-Packung des Roche CARDIAC TROP T Sensitive ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den Routinebetrieb in Notaufnahmen, kardiologischen Schwerpunktpraxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf an Troponin-T-Diagnostik. Die 10 einzeln versiegelten Testkassetten werden ohne Einmalpipetten geliefert – konzipiert für Einrichtungen, die bereits über standardisierte Präzisionspipetten oder die passenden Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190) verfügen. Qualitativer cTnT-Nachweis aus 150 µl venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut, Ergebnis in 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Nach Ankunft sofort kühlen. Leistungsmerkmale im Überblick: Effiziente Bevorratung: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – wirtschaftliche Einheit für den Routinebetrieb mit regelmäßigem Patientenaufkommen. Ergebnis in 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – noch beim selben Patientenkontakt auswertbar. Cut-off 0,1 ng/ml (100 ng/L): Klinisch validierter Schwellenwert für signifikante Myokardschädigungen. Ohne Pipetten – für standardisierte Abläufe: Ideal für Einrichtungen mit vorhandenem Pipettiersystem oder Verwendung der Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190). Kein Zentrifugationsschritt: Validiert für venöses EDTA- und Heparin-Vollblut direkt – zeitintensive Probenvorbereitung entfällt. NSTEMI-Detektion auch ohne EKG-Veränderungen: Positiver Test kann auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt hinweisen, selbst wenn das EKG unauffällig ist. Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis einsetzbar: Troponin T bleibt nach einem Myokardinfarkt bis zu zwei Wochen erhöht. CE-IVD zertifiziert: Bewährte CARDIAC-Serie von Roche Diagnostics. ❄ Kühlware 2–8 °C: Nach Anlieferung sofort im Kühlschrank lagern – nicht einfrieren. Vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten vor Anwendung auf Raumtemperatur (18–25 °C) bringen – erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: Exakt 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit einer Präzisionspipette aufziehen (Roche CARDIAC Pipetten Art.-Nr. 11622889190 oder kalibrierte Laborpipette). Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur auf ebener Unterlage warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar (cTnT 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Auswertungszeit 15 Minuten (nicht später als 20 Min. ablesen) Nachweisfenster Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis Lieferumfang 10 Testkassetten (einzeln versiegelt), Beipackzettel – ohne Pipetten Empfohlene Pipetten Roche CARDIAC Pipetten Art.-Nr. 11622889190 (separat erhältlich) ❄ Lagerung 2–8 °C (Kühlware) – nach Ankunft sofort kühlen, nicht einfrieren Vor Anwendung 15–30 Min. auf Raumtemperatur bringen, erst dann aus Folienbeutel entnehmen Artikelnummer 11621904 PZN 08420730 EAN/GTIN 04015630002474 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Roche Diagnostics GmbH ℹ️ Auch als 5er-Packung inkl. Dosierpipetten erhältlich – sofort einsatzbereit ohne Zusatzzubehör. FAQ – Häufige Fragen zur 10er-Packung Warum sind in der 10er-Packung keine Pipetten enthalten? Die 10er-Einheit ist für Notaufnahmen, kardiologische Praxen und Kliniken konzipiert, die bereits über standardisierte Pipettiersysteme oder kalibrierte Laborpipetten verfügen. Das spart Kosten und reduziert Verpackungsvolumen. Passende Einweg-Dosierpipetten sind unter Art.-Nr. 11622889190 separat erhältlich. Welche Pipetten werden für diese Packung empfohlen? Roche empfiehlt die passenden CARDIAC Einmalpipetten (Art.-Nr. 11622889190) oder eine kalibrierte Laborpipette, die exakt 150 µl abgeben kann. Ein exaktes

Feindosierungsspritze, dreiteilig, 1 ml z. B. für Tuberkulin / Heparin / Allergie-Untersuchungen Eigenschaften Dreiteilig Skaleneinteilung 0,01 ml Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung Für extrem langsames Aufziehen und Injizieren Zum Dosieren kleinster Mengen Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung Garantierte Sterilität: Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren Sterilität Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind Kolben mit doppeltem Dichtungsring Integrierter Kolben-Stopp Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl Latex-frei, PVC-frei, DEHP-frei Größen:- 30 G x 8 mm- 30G x 12 mm Verkaufseinheit mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel Erfüllt die Anforderungen der ISO 7886-1 Hinweise Praxisbedarf

Feindosierungsspritze, dreiteilig, 1 ml z. B. für Tuberkulin / Heparin / Allergie-Untersuchungen Eigenschaften Dreiteilig Skaleneinteilung 0,01 ml Große, einfach zu lesende Skalierung für eine exakte Dosierung Für extrem langsames Aufziehen und Injizieren Zum Dosieren kleinster Mengen Dünnwand Technologie Nadel (gem. EN ISO 9626:2001) mit extrem feinem 3 Facetten Schliff und einer speziellen Silikonbeschichtung Garantierte Sterilität: Schutzkappen an den Enden der Spritze garantieren Sterilität Der hochtransparente Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht erkennbar sind Kolben mit doppeltem Dichtungsring Integrierter Kolben-Stopp Runde Zylinderform mit schwarzer Skalierung Materialien: PP, PS, IR, PE, Edelstahl, Silikonöl Latex-frei, PVC-frei, DEHP-frei Größen: - 30 G x 8 mm - 30G x 12 mm Verkaufseinheit mit 100 x 1 Stück einzeln verpackt oder 10 x 10 Spritzen im Polybeutel Erfüllt die Anforderungen der ISO 7886-1 Hinweise Praxisbedarf

Canina Equolyt Horse für Pferde Zur Unterstützung der Stabilisierung des Bindegewebes. Für den Bewegungsapperat: Gelenke, Sehnen und Bänder. Bewegungsfreude und Leistungsfähigkeit für Ihr Pferd! Zucht: Während der Trächtigkeit Fohlen: Zum Aufbau des Bindegewebes Leistung: Zur Förderung der Leistungsbereitschaft und Ausdauer Alter: Zur Erhöhung der Lebensqualität bei älteren Pferden Equolyt Horse dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glycosaminoglycanen (GAG), die in der Grünen Lippenmuschel enthalten sind. Durch GAG wie Chondroitinsulfat werden Bindegewebsstrukturen wie Sehnen, Bänder und Gelenke positiv beeinflusst und die Leistungsfähigkeit Ihres Pferdes verbessert. Canina Equolyt Horse ist ein Wirkstoffkomplex aus natürlichen Substanzen, die die Funktions-, Leistungsfähigkeit und Belastbarkeit des Bewegungsapparates unterstützen: Aminosäuren (z. B. DL- Methionin) und Seealgenmehl: Als schnell verfügbare Schwefelspender Grünlipp-Muschelfleischmehl: Zur Versorgung des gesamten Bindegewebes und des Gelenkknorpels mit Glycosaminoglycanen (GAG) wie Chondroitinsulfat, Heparin- und Heparansulfat und Hyaluronsäure. Die von Natur aus enthaltenen Omega-3-Fettsäuren leisten einen wertvollen Beitrag zum Gesamtstoffwechsel Ihres Pferdes. Vitamin E und Selen: Als Zellschutzfaktoren (Antioxidantien), zum Schutz vor zellzerstörenden Stoffwechselprodukten.

Anwendungsgebiete: Bei vergrößerten (hypertrophen), wulstigen (keloidförmigen), bewegungseinschränkenden u. optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen u. Unfällen; bei Gelenksteife (Kontrakturen) z.B. der Finger (Dupuytren?sche Kontraktur) u. durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). Anwendung nach Wundschluss. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt Was enthält Contractubex Gel und wie wirkt es? Contractubex Gel ist ein Narbenspezifikum zur Anwendung nach dem Wundschluss. Es wird eingesetzt zur Behandlung von vergrößerten (hypertrophischen), wulstigen (keloidförmigen) sowie optisch störenden Narben, beispielsweise nach Operationen, Verbrennungen, Unfällen oder Amputationen. Das Gel enthält die Wirkstoffkombination aus Extr. Cepae (Zwiebelextrakt), Heparin-Natrium und Allantoin. 100 g Gel enthalten 10,0 g Extr. Cepae, 5000 I.E. Heparin-Natrium (0,04 g) und 1,0 g Allantoin. Contractubex wirkt wachstumshemmend (antiproliferativ), entzündungshemmend (antiphlogistisch), auflockernd und glättend auf das Narbengewebe. Darüber hinaus wird Contractubex bei Gelenkversteifungen (Kontrakturen), z. B. der Finger (Dupuytren?sche Kontraktur), bei traumatischen Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophen Narben) angewendet. Durch die regelmäßige Anwendung kann das Narbengewebe sichtbar geglättet und elastischer werden. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Wenn du dennoch andere Präparate gleichzeitig anwendest, solltest du im Zweifel deinen Arzt oder Apotheker informieren. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Contractubex Nebenwirkungen verursachen. Häufig wurden lokale Reaktionen an der behandelten Stelle berichtet, wie Juckreiz, Hautrötung (Erythem), sichtbare Erweiterung kleiner Hautgefäße (Teleangiektasie) oder Narbenatrophie. Gelegentlich kann es zu Hautverdünnung oder Hyperpigmentierung kommen. Darüber hinaus wurden unter anderem Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben. Ein gelegentlich auftretender Juckreiz während der Behandlung ist meist Ausdruck der Umgestaltung des Narbengewebes und erfordert in der Regel keinen Therapieabbruch. Wie wird Contractubex Gel angewendet? Wende Contractubex Gel immer genau nach Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird das Gel mehrmals täglich leicht in das Narbengewebe einmassiert. Bei verhärteten, älteren Narben kann das Gel über Nacht unter einem Verband einwirken. Die Behandlungsdauer erstreckt sich ? je nach Ausdehnung und Beschaffenheit der Narbe ? über mehrere Wochen bis Monate. Bei frischen Narben sollten starke physikalische Reize wie extreme Kälte oder UV-Licht vermieden werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!