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Teofarma s.r.l. Hepathrombin 60000 100 g Gel 02068692
Hepathrombin-Gel 60000 Wirkstoff: Heparin-Na aus Schweinedarmmukosa Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen.Oberflächliche Venenentzündungen, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann. Hinweise: Gel nicht auf Schleimhäute oder offene Wunden bringen. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen Entzündung oberflächlicher Venen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage, bei Entzündung oberflächlicher Venen 1-2 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein600 Internationale EinheitenHilfsstoffPoly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffSorbitol 70+HilfsstoffTrometamol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffAllantoin+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffZitronenöl+HilfsstoffDexpanthenol+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 2 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinns
Teofarma s.r.l. Hepathrombin 30000 100 g Gel 01556484
Hepathrombin-Gel 30000 Wirkstoff: Heparin-Na aus Schweinedarmmukosa Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen.Hinweise: Gel nicht auf Schleimhäute oder offene Wunden bringen. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein300 Internationale EinheitenHilfsstoffPoly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffSorbitol 70+HilfsstoffTrometamol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffAllantoin+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffZitronenöl+HilfsstoffDexpanthenol+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 2 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auch weitere Stoffwechselprodukte, die bei stumpfen Verletzungen zum Beispiel ins Muskelgewebe ausgetreten sind, werden schneller abtransportiert. Dadurch werden Schwellun
Romed Alkoholtupfer Alkoholpads 65 x 30 mm 2-lagig 5 x 100 = 500 Stück PREP-2000
Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Technische Daten Tupfergröße 65 x 30 mm Lagen 2 Material Vliesstoff (Spunlace, Mischung aus Polyester und Viskose) Gewicht 50 g/m² Dicke 0,35 mm (2-lagig) Aktiver Bestandteil 70%iger Isopropylalkohol Inaktiver Bestandteil Wasser Flüssigkeit 0,4 - 0,6 ml pro Einzelpackung Haltbarkeit mindestens 36 Monate
Romed Wundpflaster Alkoholtupfer, 65 x 30 mm, 2-lagig (5000 St)
Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Technische Daten Tupfergröße 65 x 30 mm Lagen 2 Material Vliesstoff (Spunlace, Mischung aus Polyester und Viskose) Gewicht 50 g/m² Dicke 0,35 mm (2-lagig) Aktiver Bestandteil 70%iger Isopropylalkohol Inaktiver Bestandteil Wasser Flüssigkeit 0,4 - 0,6 ml pro Einzelpackung Haltbarkeit mindestens 36 Monate
Springer Berlin Praktische Phlebologie A1000388212
In der klinischen Lehre und der praktischen Ausbildung an unseren Universitäten werden die Erkrankungen des Venensystems in aller Regel nicht in dem Umfang berücksichtigt, der ihrer praktischen Be deutung angemessen wäre. Die Folge ist, daß in der Praxis deshalb vielfach Unsicherheit besteht, wenn entschieden werden muß, ob Schmerzen und Schwellungen in einem Bein durch eine Erkran kung der oberflächlichen oder der tiefen Venen oder durch etwas ganz anderes verursacht sind. Und wenn tatsächlich die richtige Diagnose gestellt wird, dann wird nicht selten die oberflächliche Thrombophlebitis mit Bettruhe und Heparin behandelt und die akute tiefe Beinvenenthrombose mit einem Thrombozytenfunk tionshemmer. Dabei ist die Untersuchung des tiefen Venensystems heute vor allem mit den Ultraschall-Doppler-Methoden auch in der Praxis mit einfachen und preiswerten Geräten schon mit einer guten Treffgenauigkeit durchzuführen. Bei den relativ vielen Patienten, die in die Sprechstunde des praktischen Arztes, des Internisten oder des Dermatologen mit Venenproblemen kommen, lohnt es sich, Lücken in der Ausbildung zu schließen und sich mit den jüngsten Fortschritten in der Diagnose, Therapie und Prophylaxe dieser Er krankungen vertraut zu machen. Dazu ist die "Praktische Phlebolo gie" meines langjährigen Mitarbeiters Marshall hervorragend ge eignet. Dem Autor ist es, wie bereits in seinen Monographien "Angiologie" und "Praktische Doppler-Sonographie" auch diesmal gelungen, die gesamte Phlebologie unter Berücksichtigung der Lite ratur buchstäblich bis zur letzten Stunde kompakt und doch ange nehm lesbar darzustellen.
Romed Alkoholtupfer 65 x 30 mm, 2-lagig, Spar-Set 2 x 100 Stück, hygienisch eingesiegelt PREP-2000-2
Das 2er Spar-Set der Romed Einmal-Alkoholtupfer enthält zwei hygienisch eingesiegelte Packungen mit jeweils 100 Stück. Die Tupfer eignen sich zur lokalen Hautdesinfektion und Hautreinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie sind 2-lagig, einzeln verpackt und für Anwendungen wie Blutzuckermessungen oder die Verabreichung von Heparinen vorgesehen.
Ein einmaliges Abwischen genügt zur Desinfektion der Hautstelle. Vor einer Blutentnahme sollte eine Einwirkzeit von etwa 30 Sekunden eingehalten werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Jeder Tupfer ist ausschließlich für den Einmalgebrauch bestimmt.
getränkt mit 70 % Isopropylalkohol
saugfähiges und fusselfreies Vlies
Flüssigkeitsmenge je Tupfer: 0,4 bis 0,6 ml
einzeln hygienisch verpackt
Lieferumfang: 2 x 100 Stück
Herstellernummer: PREP-2000-2
Vorsichtsmaßnahmen
Augenkontakt vermeiden, bei Kontakt mit viel Wasser ausspülen
bei Einnahme kein Erbrechen herbeiführen und ärztliche Hilfe aufsuchen
bei Hautreizungen oder Rötungen Anwendung beenden und Arzt konsultieren
nur zur äußeren Anwendung geeignet
entflammbar, von Feuer und Flammen fernhalten
bei Raumtemperatur lagern
außer Reichweite von Kindern aufbewahren
Technische Daten
Tupfergröße: 65 x 30 mm
Lagen: 2-lagig
Material: Vliesstoff aus Polyester und Viskose
Flächengewicht: 50 g/m²
Dicke: 0,35 mm
Aktiver Bestandteil: 70 % Isopropylalkohol
Inaktiver Bestandteil: Wasser
Haltbarkeit: mindestens 36 Monate
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anwendungsgebiete: Aspirin protect 100mg: Instabile Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) ? als Teil der Standardtherapie; akuter Herzinfarkt ? als Teil der Standardtherapie; zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe); nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]); zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Kawasaki-Syndrom ? zur Entzündungshemmung für die Dauer der Fieber-Phase, - zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel bei Wandveränderungen der Herzkranzgefäße (prophylaktische Thrombozytenaggregationshemmung bei koronararteriellen Aneurismen). Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Was enthält ASPIRIN PROTECT 100mg und wie wirkt es? Aspirin protect 100 mg enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure (100 mg pro Tablette), der blutverdünnende und entzündungshemmende Eigenschaften hat. Die Hauptwirkung besteht darin, das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) zu hemmen, was der Entstehung von Blutgerinnseln vorbeugt. Daher wird Aspirin protect 100 mg häufig zur Vorbeugung und Behandlung von Herzinfarkten, instabiler Angina pectoris und nach Operationen an arteriellen Blutgefäßen eingesetzt. Wechselwirkungen Aspirin protect 100 mg kann Wechselwirkungen mit verschiedenen Arzneimitteln haben. Dazu gehören: ? Blutgerinnungshemmende Medikamente (z.B. Heparin, Cumarin) ? Andere Thrombozytenaggregationshemmer (z.B. Ticlopidin, Clopidogrel) ? Kortisonhaltige Medikamente ? Alkohol ? Nichtsteroidale Antirheumatika (z.B. Ibuprofen, Naproxen) ? Blutzuckersenkende Medikamente (z.B. Insulin) ? Digoxin ? Methotrexat ? Valproinsäure ? Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z.B. bei Depressionen) Diese Wechselwirkungen können das Risiko für Blutungen, Magen-Darm-Geschwüre und andere Nebenwirkungen erhöhen. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die du einnimmst, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen von Aspirin protect 100 mg sind Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Gelegentlich können Magen- oder Darmblutungen sowie Magen-Darm-Geschwüre auftreten. In seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhten Leberwerten, Nierenfunktionsstörungen und Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel) kommen. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.Wie wird ASPIRIN PROTECT 100mg eingenommen? Die empfohlene Dosierung beträgt: ? Bei instabiler Angina pectoris und akutem Herzinfarkt: 1 magensaftresistente Tablette (100 mg Acetylsalicylsäure) pro Tag. ? Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach einem ersten Herzinfarkt: 3 magensaftresistente Tabletten (300 mg Acetylsalicylsäure) pro Tag. ? Nach Operationen an arteriellen Blutgefäßen: 1 magensaftresistente Tablette (100 mg Acetylsalicylsäure) pro Tag. ? Zur Vorbeugung von TIA und Hirninfarkten: 1 magensaftresistente Tablette (100 mg Acetylsalicylsäure) pro Tag. Die Tabletten sollten unzerkaut mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit mit reichlich Wasser eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
Teofarma s.r.l. Hepathrombin 30000 100 g Gel 01556484
Hepathrombin-Gel 30000 Wirkstoff: Heparin-Na aus Schweinedarmmukosa Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen.Hinweise: Gel nicht auf Schleimhäute oder offene Wunden bringen. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein300 Internationale EinheitenHilfsstoffPoly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffSorbitol 70+HilfsstoffTrometamol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffAllantoin+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffZitronenöl+HilfsstoffDexpanthenol+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 2 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auch weitere Stoffwechselprodukte, die bei stumpfen Verletzungen zum Beispiel ins Muskelgewebe ausgetreten sind, werden schneller abtransportiert. Dadurch werden Schwellun
VDM Kung, F: Effect of antioxidants grafting on the hemocompatib A1007960268
In this study, hollow fiber membrane (PAN,CA and PSF) was hydrolyzed and grafted with antioxidants such as conjugated linoleic acid (CLA)or heparin. The effects of antioxidants grafting on the blood coagulation, platelet aggregation, and oxidative stress were evaluated using human blood. The complete blood count (CBC) and coagulation time (CT) was evaluated in vitro for the hemocompatibility. Furthermore, the removal of bacterial endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) by antioxidant-bonding membrane was measured with ELISA. In addition, the production of reactive oxygen species (ROS) was measured by chemiluminescence (CL) method to evaluate the oxidative stress. In vitro evaluation was carried out using mini- hemodialyzer circulating with fresh porcine whole blood to simulating kidney therapy. The dialysis performance and hemocompatibility were estimated. These results suggest that a antioxidant-grafting membrane could offer protection for patients against oxidative stress and would be helpful for reducing the dosage of anticoagulant during hemodialysis.
VDM Kung, F: Effect of antioxidants grafting on the hemocompatib A1007960268
In this study, hollow fiber membrane (PAN,CA and PSF) was hydrolyzed and grafted with antioxidants such as conjugated linoleic acid (CLA)or heparin. The effects of antioxidants grafting on the blood coagulation, platelet aggregation, and oxidative stress were evaluated using human blood. The complete blood count (CBC) and coagulation time (CT) was evaluated in vitro for the hemocompatibility. Furthermore, the removal of bacterial endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) by antioxidant-bonding membrane was measured with ELISA. In addition, the production of reactive oxygen species (ROS) was measured by chemiluminescence (CL) method to evaluate the oxidative stress. In vitro evaluation was carried out using mini- hemodialyzer circulating with fresh porcine whole blood to simulating kidney therapy. The dialysis performance and hemocompatibility were estimated. These results suggest that a antioxidant-grafting membrane could offer protection for patients against oxidative stress and would be helpful for reducing the dosage of anticoagulant during hemodialysis.
Romed Alkoholtupfer Alkoholpads 65 x 30 mm 2-lagig 100 Stück PREP-2000
Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Technische Daten Tupfergröße 65 x 30 mm Lagen 2 Material Vliesstoff (Spunlace, Mischung aus Polyester und Viskose) Gewicht 50 g/m² Dicke 0,35 mm (2-lagig) Aktiver Bestandteil 70%iger Isopropylalkohol Inaktiver Bestandteil Wasser Flüssigkeit 0,4 - 0,6 ml pro Einzelpackung Haltbarkeit mindestens 36 Monate
Das Präparat ist ein Narbenspezifikum zur Anwendung nach dem Wundschluss. Das Arzneimittel wirkt wachstumshemmend (antiproliferativ), entzündungshemmend (antiphlogistisch), auflockernd und glättend auf das Narbengewebe. Das Präparat wird angewendet bei Patienten mit bewegungseinschränkenden, vergrößerten (hypertrophe), wulstigen (keloidförmigen) und optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen und Unfällen bei Gelenksteife (Kontrakturen) z. B. der Finger (Dupuytren'sche Kontraktur) und durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Contractubex Gel. Anwendungsgebiete: bei Patienten mit bewegungseinschränkenden, vergrößerten (hypertrophischen), wulstigen (keloidförmigen) und optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen und Unfällen bei Gelenksteife (Kontrakturen) z.B. der Finger (Dupuytren'sche Kontraktur) und durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Contractubex Gel Wirkstoffe je 100 g: Extr. Cepae 10,0 g Heparin-Natrium 5000 I.E. Allantoin 1,0 g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CONTRACTUBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CONTRACTUBEX BEACHTEN? WIE IST CONTRACTUBEX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CONTRACTUBEX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CONTRACTUBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Contractubex ist ein Narbenspezifikum zur Anwendung nach dem Wundschluss. Contractubex wirkt wachstumshemmend (antiproliferativ), entzündungshemmend (antiphlogistisch), auflockernd und glättend auf das Narbengewebe. Contractubex wird angewendet bei Patienten mit bewegungseinschränkenden, vergrößerten (hypertrophischen), wulstigen (keloidförmigen) und optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen und Unfällen bei Gelenksteife (Kontrakturen) z.B. der Finger (Dupuytren'sche Kontraktur) und durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CONTRACTUBEX BEACHTEN? Contractubex darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Extr. Cepae, Heparin-Natrium oder Allantoin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Contractubex anwenden. Anwendung von Contractubex zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ange-wendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bislang sind keine Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Anwendung von Contractubex bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, sc
Teofarma s.r.l. Hepathrombin 60000 100 g Gel 02068692
Hepathrombin-Gel 60000 Wirkstoff: Heparin-Na aus Schweinedarmmukosa Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen.Oberflächliche Venenentzündungen, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann. Hinweise: Gel nicht auf Schleimhäute oder offene Wunden bringen. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen Entzündung oberflächlicher Venen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage, bei Entzündung oberflächlicher Venen 1-2 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein600 Internationale EinheitenHilfsstoffPoly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffSorbitol 70+HilfsstoffTrometamol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffAllantoin+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffZitronenöl+HilfsstoffDexpanthenol+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 2 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinns
Zentiva Pharma GmbH Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein 100 g Gel 03970213
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen Hinweis: Zum Auftragen auf die Haut. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein300 Internationale EinheitenHilfsstoffCitronellöl+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffPoly(oxyethylen)-7-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffGlycerol 85%+HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffRosmarinöl+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeThrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)Offene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auch weitere Stoffwechselprodukte, die bei stumpfen Verletzungen zum
Zentiva Pharma GmbH Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein 100 g Gel 03970213
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen Hinweis: Zum Auftragen auf die Haut. Anwendung & IndikationSport- und Unfallverletzungen, wie: Verstauchungen und Zerrungen Prellungen Quetschungen Blutergüsse Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 10 Tage.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffHeparin natrium vom Schwein300 Internationale EinheitenHilfsstoffCitronellöl+HilfsstoffKiefernnadelöl+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffCarbomer 980+HilfsstoffPoly(oxyethylen)-7-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10)+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffGlycerol 85%+HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffRosmarinöl+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeThrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)Offene WundenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweine-Eiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auch weitere Stoffwechselprodukte, die bei stumpfen Verletzungen zum
In der klinischen Lehre und der praktischen Ausbildung an unseren Universitäten werden die Erkrankungen des Venensystems in aller Regel nicht in dem Umfang berücksichtigt, der ihrer praktischen Be deutung angemessen wäre. Die Folge ist, daß in der Praxis deshalb vielfach Unsicherheit besteht, wenn entschieden werden muß, ob Schmerzen und Schwellungen in einem Bein durch eine Erkran kung der oberflächlichen oder der tiefen Venen oder durch etwas ganz anderes verursacht sind. Und wenn tatsächlich die richtige Diagnose gestellt wird, dann wird nicht selten die oberflächliche Thrombophlebitis mit Bettruhe und Heparin behandelt und die akute tiefe Beinvenenthrombose mit einem Thrombozytenfunk tionshemmer. Dabei ist die Untersuchung des tiefen Venensystems heute vor allem mit den Ultraschall-Doppler-Methoden auch in der Praxis mit einfachen und preiswerten Geräten schon mit einer guten Treffgenauigkeit durchzuführen. Bei den relativ vielen Patienten, die in die Sprechstunde des praktischen Arztes, des Internisten oder des Dermatologen mit Venenproblemen kommen, lohnt es sich, Lücken in der Ausbildung zu schließen und sich mit den jüngsten Fortschritten in der Diagnose, Therapie und Prophylaxe dieser Er krankungen vertraut zu machen. Dazu ist die "Praktische Phlebolo gie" meines langjährigen Mitarbeiters Marshall hervorragend ge eignet. Dem Autor ist es, wie bereits in seinen Monographien "Angiologie" und "Praktische Doppler-Sonographie" auch diesmal gelungen, die gesamte Phlebologie unter Berücksichtigung der Lite ratur buchstäblich bis zur letzten Stunde kompakt und doch ange nehm lesbar darzustellen.
Romed Alkoholtupfer Alkoholpads 65 x 30 mm 2-lagig 50 x 100 = 5000 Stück PREP-2000
Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Technische Daten Tupfergröße 65 x 30 mm Lagen 2 Material Vliesstoff (Spunlace, Mischung aus Polyester und Viskose) Gewicht 50 g/m² Dicke 0,35 mm (2-lagig) Aktiver Bestandteil 70%iger Isopropylalkohol Inaktiver Bestandteil Wasser Flüssigkeit 0,4 - 0,6 ml pro Einzelpackung Haltbarkeit mindestens 36 Monate
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Contractubex Gel. Anwendungsgebiete: bei Patienten mit bewegungseinschränkenden, vergrößerten (hypertrophischen), wulstigen (keloidförmigen) und optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen und Unfällen bei Gelenksteife (Kontrakturen) z.B. der Finger (Dupuytren'sche Kontraktur) und durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Contractubex Gel Wirkstoffe je 100 g: Extr. Cepae 10,0 g Heparin-Natrium 5000 I.E. Allantoin 1,0 g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CONTRACTUBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CONTRACTUBEX BEACHTEN? WIE IST CONTRACTUBEX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CONTRACTUBEX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CONTRACTUBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Contractubex ist ein Narbenspezifikum zur Anwendung nach dem Wundschluss. Contractubex wirkt wachstumshemmend (antiproliferativ), entzündungshemmend (antiphlogistisch), auflockernd und glättend auf das Narbengewebe. Contractubex wird angewendet bei Patienten mit bewegungseinschränkenden, vergrößerten (hypertrophischen), wulstigen (keloidförmigen) und optisch störenden Narben nach Operationen, Amputationen, Verbrennungen und Unfällen bei Gelenksteife (Kontrakturen) z.B. der Finger (Dupuytren'sche Kontraktur) und durch Verletzung entstandenen (traumatischen) Sehnenkontrakturen sowie bei Narbenschrumpfungen (atrophe Narben). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CONTRACTUBEX BEACHTEN? Contractubex darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Extr. Cepae, Heparin-Natrium oder Allantoin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Contractubex anwenden. Anwendung von Contractubex zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ange-wendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bislang sind keine Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Anwendung von Contractubex bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Contractubex: Contractubex enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben). Dieses kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Contractubex enthält Sorbinsäure. Dieses kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. 3. WIE IST CONTRACTUBEX ANZUWENDEN? Wende
Roche Diagnostics Deutschland GmbH Coaguchek XS PT Test 24 St 01001266_DBA
Roche CoaguChek XS PT Test-Streifen für den Blutgerinnungstest Der Blutgerinnungstest mit CoaguChek XS PT Teststreifen ist ausschließlich mit frischem Kapillarblut aus der Fingerbeere oder mit venösem Vollblut durchführbar. Eine Messung darf nicht durchgeführt werden, wenn dem Blut Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere entsprechende Substanzen zugesetzt wurden. Sobald der CoaguChek Blutteststreifen eine ausreichende Menge Blut, etwa 8 µl, erhalten hat, beginnt die präzise Messung der Blutgerinnung. Diese dauert etwa 60 Sekunden. Dann erhält man ein zuverlässiges Ergebnis, mit dem man weiterarbeiten kann. Messbereiche der CoaguChek Gerinnungsteststreifen Die Messbereiche sind Orientierungshilfen. Der individuelle therapeutische Bereich wird -optimiert auf den Patienten - natürlich vom Arzt festgelegt. Auch in der Selbstmessung mit CoaguChek Teststreifen kann sich der Patient dann danach richten. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit zur jeweiligen Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test auch geringfügig schwanken. Generell aber dienen folgende Messgrenzen der Orientierung: INR: 0,8 – 8,0 % Quick: 5 – 120 Probenmaterial: Vollblut Zusätzlich erforderlich zu CoaguChek Teststreifen … … ist das CoaguChek XS-, CoaguChek XS Pro oder CoaguChek XS Plus Gerät, zu dem auch eine Stechhilfe und Lanzetten (etwa CoaguChek Softclix und CoaguChek Softclix Lancet von Roche Diagnostics) gehören.
Romed Holland Romed Alkoholtupfer Alkoholpads 65 x 30 mm 2-lagig 1 x 100 Stück PREP- 2000
Artikelzustand: Neu Romed Alkoholtupfer 65 x 30 mm 2-lagig 100 Stück Die 2-lagigen Romed Einmal-Alkoholtupfer sind einzeln verpackt und dienen zur lokalen Hautdesinfektion und -reinigung vor Injektionen, Punktionen oder Blutentnahmen. Sie werden typischerweise zum Beispiel vor der Verabreichung von Heparinen oder vor einer Blutzuckermessung verwendet. Ein Wisch genügt, um die entsprechende Stelle zu desinfizieren. Vor der Blutentnahme sollte 30 Sekunden gewartet werden, bis die Haut nicht mehr glänzt. Derselbe Tupfer soll nicht mehrmals verwendet werden. getränkt mit 70%igem Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies 0,63 ml Isopropanol je Tupfer Vorsichtsmaßnahmen Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt die Augen mit reichlich Wasser spülen. Bei Einnahme KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort einen Arzt aufsuchen. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn sich auf der Haut Reizungen und Rötungen entwickeln. Fragen Sie einen Arzt, wenn der Zustand länger als 72 Stunden anhält. Einmalgebrauch, nach Gebrauch entsorgen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Nur für äußere Anwendung. Entflammbar, von Feuer oder Flammen fernhalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Technische Daten Tupfergröße 65 x 30 mm Lagen 2 Material Vliesstoff (Spunlace, Mischung aus Polyester und Viskose) Gewicht 50 g/m² Dicke 0,35 mm (2-lagig) Aktiver Bestandteil 70%iger Isopropylalkohol Inaktiver Bestandteil Wasser Flüssigkeit 0,4 - 0,6 ml pro Einzelpackung Haltbarkeit mindestens 36 Monate