Anwendungsgebiet von Coaguchek Xs Pt TestMit dem Coaguchek Xs Pt Test erhalten Sie Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick). Die Teststreifen sind für CoaguChek XS Geräte von Roche Diagnostics geeignet. Coaguchek Xs Pt Test ist für die unkomplizierte Selbstanwendung konzipiert und kommt zu Ihnen im Vorteilspack. Sie erhalten gleich 2-mal 24 Stück.Wirkungsweise von Coaguchek Xs Pt TestBei dem INR-Wert handelt es sich um ein medizinisches Maß, um die Funktionsleistung des extrinsischen Systems der Blutgerinnung zu messen. International Normalized Ratio (INR) ist die Folgenormung zum Quick-Wert. Der INR ist der umgekehrt proportionale Wert des Quick-Wertes. Messbereich von: 0,8 - 8,0 INR 5 - 120 % Quick Der individuelle therapeutische Bereich wird von Ihrem Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig Schwanken. DosierungVerwenden Sie ausschließlich venöses Vollblut oder frisches Kapillarblut aus der Fingerkuppe (Fingerbeere). Eine Messung darf nicht durchgeführt werden, wenn dem Blut Antikoagulanzien (Heparin, EDTA. Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) zugesetzt werden. Falls Sie für die Entnahme Kapillaren benutzen möchten, dürfen nur die speziellen CoaguChekS Kapillarröhrchen (PZN 2842619) verwendet werden. HinweiseDie Coaguchek Xs Pt Test sollten bei einer Temperatur von 2 °C bis 30 °C gelagert werden. Zusätzlich erforderliche Materialien CoaguChek XS / XS Plus Gerät mit Gebrauchsanweisung, Stechhilfe und Lanzetten (z.B.: CoaguChek Softclix und CoaguChek Sofclix Lancet von Roche Diagnostics). Coaguchek Xs Pt Test können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Produkteigenschaften: Kelofibrase Kelofibrase verbessert den Feuchtigkeitshaushalt der Haut und macht sie sanft, weich und geschmeidig. Kelofibrase hat sich zur Narbenpflege seit langem bewährt. Sie hält die Haut elastisch und kann auch Dehnungsstreifen (z.B. durch größere Gewichtsschwankungen) günstig beeinflussen. Anwendung zur Pflege von Narben: Kelofibrase mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen und sanft einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen ist. Am besten kleine Cremeportionen nacheinander einmassieren. Bei verhärteten, alten Narben empfiehlt sich eine kräftigere Massage. Anwendung zur Pflege stark beanspruchter Haut: Kelofibrase bedarfsweise auch mehrfach täglich sanft einmassieren, bis sich die Haut wieder weich und geschmeidig anfühlt. Frei von Silikonen. Besonderer Hinweis (bitte beachten): Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit oder bei Auftreten einer allergischen Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. Gegebenenfalls absetzen, wenn die lokal durch den in der Creme enthaltenen Campher angeregte Hautdurchblutung im Einzelfall zu übermäßiger Rötung mit Juckreiz führt. Daher auch: Nicht auf verletzter und entzündeter Haut anwenden. Nicht in die Augen und auf Schleimhäute bringen. Nicht bei Kindern unter einem Jahr anwenden. Bei Kleinkindern nicht im Bereich des Gesichts und des Halses auftragen. Bei stillenden Müttern nicht im Bereich der Brust auftragen. Ingredients: Aqua, Cetearyl Alcohol, Oleyl Oleate, Urea, Propylene Glycol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Heparin, Camphor, Menthol, Potassium Sorbate, Sorbic Acid, Limonene, Citrus Limonum, Parfum, Linalool, Hydroxycitronellal, Ascorbyl Palmitate, Cinnamyl Alcohol, Geraniol, Benzyl Salicylate, Tocopherol, Citral, Disodium EDTA. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

Die Mastze11e mit ihren 500-1000 metachromatischen Granula im Zytoplasma kommt praktisch in allen Bindegewebsstrukturen des Korpers vor [72]. Sie ist bevorzugt entlang der Blut- und Lymphgefaaverlaufe vor a11em im Be­ reich der terminalen Strombahn im lockeren Stromagewebe lokalisiert. In den parenchymatosen Organen, die nur wenig Bindegewebe enthalten, wie z.B. der Leber, Niere und im Herzmuskel finden sich die Mastzellen im Bereich der Adventitia der Gefaaverlaufe und im regionaren Bindegewebe. Die Anzahl in diesen parenchymatosen Organen ist damit relativ gering. Die groate Anzahl der Mastzellen wird in den serosen Hauten,wie Pleura, Pericard, Peritoneum sowie in den Meningen gefunden, ferner im Corium der Haut und hier besonders an den Akren. Nahezu 100% des hohen Gewebshist­ aminspiegels sind in diesen Zellen deponiert [1,39,46,67,75,78]. Die Gewebsmastze11en zeigen gegenuber den Blutbasophilen wesentliche Unterschiede: Letztere enthalten wesentl ich weniger Granula und zeiger:! keine positive Naphthol-ASD-Chloracetat-Esterase-Reaktion [49].Die Granula der Gewebsmastzellen beinhalten das Proteoglycan Heparin, die Blutbasophi­ len Chondoitin-Sulfat [3]. Die ze11uliire Ausstattung mit Inhaltsstoffen und die Funktion der Mastzellen in den verschiedenen Organen ist ebenfalls unterschiedlich. HERKUNFT, ENTWICKLUNG UND STRUKTUR DER HASTZELLEN Lennert und Parwaresch [49] konnten immunhistochemische Hinweise dafur finden, daa die Mastze11en sich aus der myelomonozytaren Reihe ableiten. Als wichtigste Hinweise fuhren die Autoren folgende Punkte auf: 1. Nachwe i s von Obergangs formen zwi schen Monozyten und Mastze 11 en nach massiver Mastzelldestruktion. 2. Zytolytische Effekte an Mastzellen durch hochspezifische autologe Makrophagenseren. 3. Vorkommen einer KCN-sensitiven Myeloperoxydase in unreifen Rattenmast­ zellen.

Einmal-Mikropipetten 10 µl – DURAN® Borosilikatglas 3.3 , 250 Stück Einmal-Mikropipetten aus DURAN® Borosilikatglas 3.3 zur präzisen Dosierung von 10 µl Flüssigkeit. Die 125 mm langen Glaskapillaren sind mit einer dauerhaft eingebrannten Ringmarkierung nach internationalem Color-Code versehen und erfüllen die Anforderungen der DIN ISO 7550. Geeignet für diagnostische Anwendungen, Zellanalytik, Enzymassays und PCR-Ansätze. Stärken auf einen Blick DURAN® Borosilikatglas 3.3 (Schott) Präzision: Variationskoeffizient ≤ 0,5 % Richtigkeit: ≤ ± 0,25 % Dauerhafte Ringmarkierung nach internationalem Color-Code Nicht heparinisiert Einmalgebrauch – reduziert Kreuzkontamination CE-gekennzeichnet, IVD-konform Made in Germany Anwendung Passende Volumenvariante wählen (10 µl) Kapillarende in die Probe eintauchen Flüssigkeit steigt bis zur Ringoberkante Meniskus an der Ringmarke ablesen Flüssigkeit durch leichtes Antippen entleeren Nach Gebrauch fachgerecht entsorgen Technische Daten Material DURAN® Borosilikatglas 3.3 (Schott) Länge 125 mm Volumen 10 µl Variationskoeffizient (CV) ≤ 0,5 % Richtigkeit ≤ ± 0,25 % Markierung Farbiger Ring, internationaler Color-Code Sterilität Unsteril Heparin Ohne Norm DIN ISO 7550 Konformität CE, IVD Verpackung 250 Stück Herstellung Deutschland Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür eignet sich eine 10 µl Mikropipette? Für definierte Kleinvolumina in diagnostischen und molekularbiologischen Anwendungen, z. B. Enzymtests oder PCR-Ansätze. Wie wird das Volumen korrekt abgelesen? Der Meniskus muss die Oberkante der Ringmarkierung exakt berühren. Was bedeutet nicht heparinisiert? Die Kapillare enthält keinen gerinnungshemmenden Zusatz. Warum Borosilikatglas 3.3? Das Material ist chemisch beständig, temperaturstabil und gewährleistet hohe Maßhaltigkeit.

Produkteigenschaften: Kelofibrase Kelofibrase verbessert den Feuchtigkeitshaushalt der Haut und macht sie sanft, weich und geschmeidig. Kelofibrase hat sich zur Narbenpflege seit langem bewährt. Sie hält die Haut elastisch und kann auch Dehnungsstreifen (z.B. durch größere Gewichtsschwankungen) günstig beeinflussen. Anwendung zur Pflege von Narben: Kelofibrase mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen und sanft einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen ist. Am besten kleine Cremeportionen nacheinander einmassieren. Bei verhärteten, alten Narben empfiehlt sich eine kräftigere Massage. Anwendung zur Pflege stark beanspruchter Haut: Kelofibrase bedarfsweise auch mehrfach täglich sanft einmassieren, bis sich die Haut wieder weich und geschmeidig anfühlt. Frei von Silikonen. Besonderer Hinweis (bitte beachten): Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit oder bei Auftreten einer allergischen Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. Gegebenenfalls absetzen, wenn die lokal durch den in der Creme enthaltenen Campher angeregte Hautdurchblutung im Einzelfall zu übermäßiger Rötung mit Juckreiz führt. Daher auch: Nicht auf verletzter und entzündeter Haut anwenden. Nicht in die Augen und auf Schleimhäute bringen. Nicht bei Kindern unter einem Jahr anwenden. Bei Kleinkindern nicht im Bereich des Gesichts und des Halses auftragen. Bei stillenden Müttern nicht im Bereich der Brust auftragen. Ingredients: Aqua, Cetearyl Alcohol, Oleyl Oleate, Urea, Propylene Glycol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Heparin, Camphor, Menthol, Potassium Sorbate, Sorbic Acid, Limonene, Citrus Limonum, Parfum, Linalool, Hydroxycitronellal, Ascorbyl Palmitate, Cinnamyl Alcohol, Geraniol, Benzyl Salicylate, Tocopherol, Citral, Disodium EDTA. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 -- 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ASS-ratiopharm 500 mg ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. ASS-ratiopharm 500 mg wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Hinweise: ASS-ratiopharm 500 mg soll jedoch bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken (siehe 2. unter &#34Kinder und Jugendliche&#34). ASS-ratiopharm 500 mg soll längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes oder Zahnarztes eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? ASS-ratiopharm 500 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate, einer Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Magen- und Darmgeschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 500 mg einnehmen. Sie sollten ASS-ratiopharm 500 mg nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz-, Entzündungs- oder Rheumamittel oder bei Bestehen anderer Allergien bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin [mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung]) bei Asthma bronchiale bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden bei vorgeschädigter Niere bei schweren Leberfunktionsstörungen in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) erkrankt sind oder wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben, besteht bei der Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg die Gefahr von Asthmaanfällen (so genannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma). Bitte befragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (alle

Eröffnung.- Erste Paneldiskussion: Postoperativer Wasser- und Elektrolythaushalt.- Standardpatient kommt mit Ulcus duodeni zur Operation.- Verordnungen am Vorabend.- Verordnungen bei Narkosebeginn.- Infusionstechnik.- Komplikationen der parenteralen Zufuhr.- Subkutane Infusionen.- Blutverlust und Blutersatz intra operationem.- Erfassung des Blutverlustes.- Normalbedarf an Wasser, Elektrolyten und Kalorien.- Normale Ausscheidungswege.- Begriff der äquivalenz.- Bezugsgrößen Körpergewic1ht oder Körperoberfläche?.- Gesamtkörperzusammensetzung.- Stoff Wechselveränderungen beim Frischoperierten.- Unmittelbar postoperative Verordnungen.- Durst und überwässerung.- Bilanzblatt.- Gewichtskontrolle.- Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten.- Verordnungen für den ersten postoperativen Tag.- Wasser- und Natrium-Retention.- Spezielle Probleme des Kalium-Haushaltes.- Bedeutung des EKG.- Frühzeitige Kalorienzufuhr.- Beeinflussung der Stickstoffbilanz.- Kohlenhydrate.- Alkohol.- Fettemulsionen.- Aminosäuren.- Heparin-Zusatz.- Indikationen für Fett und Aminosäuren.- Thrombosegefahr.- Maßnahmen bei Ileus.- Berechnung und Ersatz des Plasmaverlustes.- Antibiotika.- Zeitpunkt der Relaparotomie.- Säure-Basen-Haushalt.- Meßmethoden für Störungen im Säure-Basen-Haushalt.- Korrektur von Alkalosen und Azidosen.- Prioritätsliste der therapeutischen Aspekte.- Zweite Paneldiskussion: Schock.- Schockdiagnose.- Problematische Objektivierung.- Diagnostische Kriterien.- Zuverlässigkeit von Blutdruck und Puls.- Venendruckmessung.- Blutvolumen.- Intraoperativer Blutverlust.- Meßmethoden.- Weitere Venendruckprobleme.- Bedeutung genauer Blutvolumenbestimmungen.- Blutvolumen und Nierenfunktion.- Schockpathogenese.- Rolle des vegetativen Nervensystems.- Stromzeitvolumen.-Risikofaktoren Alter, Konstitution, vorbestehende Krankheiten.- Reflexblockierung durch Pharmaka.- Intravaskuläre Gerinnung.- Kardiale Faktoren.- Schocktoxine und Endotoxin.- Störungen im Säure-Basen-Haushalt.- Sludge.- Schocktherapie.- Blut- und Plasmakonserven.- Erwärmung der Blutkonserven.- Plasmaersatzstoffe.- Bedeutung der Vasopressoren.- Wirksamkeit der Steroide.- Orale Therapie.- Assistenz der Atmung.- Respiratoren.- Hypothermie.- Tracheotomie.- Hyperbare Oxygenation.- Ganglienblocker.- Chemotherapie.- Schmerzbekämpfung.- Intraarterielle Transfusion.- Nierentherapie.- Mannitol.- Rheomacrodex.- Tris-Puffer.

Eröffnung.- Erste Paneldiskussion: Postoperativer Wasser- und Elektrolythaushalt.- Standardpatient kommt mit Ulcus duodeni zur Operation.- Verordnungen am Vorabend.- Verordnungen bei Narkosebeginn.- Infusionstechnik.- Komplikationen der parenteralen Zufuhr.- Subkutane Infusionen.- Blutverlust und Blutersatz intra operationem.- Erfassung des Blutverlustes.- Normalbedarf an Wasser, Elektrolyten und Kalorien.- Normale Ausscheidungswege.- Begriff der äquivalenz.- Bezugsgrößen Körpergewic1ht oder Körperoberfläche?.- Gesamtkörperzusammensetzung.- Stoff Wechselveränderungen beim Frischoperierten.- Unmittelbar postoperative Verordnungen.- Durst und überwässerung.- Bilanzblatt.- Gewichtskontrolle.- Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten.- Verordnungen für den ersten postoperativen Tag.- Wasser- und Natrium-Retention.- Spezielle Probleme des Kalium-Haushaltes.- Bedeutung des EKG.- Frühzeitige Kalorienzufuhr.- Beeinflussung der Stickstoffbilanz.- Kohlenhydrate.- Alkohol.- Fettemulsionen.- Aminosäuren.- Heparin-Zusatz.- Indikationen für Fett und Aminosäuren.- Thrombosegefahr.- Maßnahmen bei Ileus.- Berechnung und Ersatz des Plasmaverlustes.- Antibiotika.- Zeitpunkt der Relaparotomie.- Säure-Basen-Haushalt.- Meßmethoden für Störungen im Säure-Basen-Haushalt.- Korrektur von Alkalosen und Azidosen.- Prioritätsliste der therapeutischen Aspekte.- Zweite Paneldiskussion: Schock.- Schockdiagnose.- Problematische Objektivierung.- Diagnostische Kriterien.- Zuverlässigkeit von Blutdruck und Puls.- Venendruckmessung.- Blutvolumen.- Intraoperativer Blutverlust.- Meßmethoden.- Weitere Venendruckprobleme.- Bedeutung genauer Blutvolumenbestimmungen.- Blutvolumen und Nierenfunktion.- Schockpathogenese.- Rolle des vegetativen Nervensystems.- Stromzeitvolumen.-Risikofaktoren Alter, Konstitution, vorbestehende Krankheiten.- Reflexblockierung durch Pharmaka.- Intravaskuläre Gerinnung.- Kardiale Faktoren.- Schocktoxine und Endotoxin.- Störungen im Säure-Basen-Haushalt.- Sludge.- Schocktherapie.- Blut- und Plasmakonserven.- Erwärmung der Blutkonserven.- Plasmaersatzstoffe.- Bedeutung der Vasopressoren.- Wirksamkeit der Steroide.- Orale Therapie.- Assistenz der Atmung.- Respiratoren.- Hypothermie.- Tracheotomie.- Hyperbare Oxygenation.- Ganglienblocker.- Chemotherapie.- Schmerzbekämpfung.- Intraarterielle Transfusion.- Nierentherapie.- Mannitol.- Rheomacrodex.- Tris-Puffer.

Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitativ für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Messung von kardialem Troponin T unmittelbar in der Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungswagen – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in 8 bis 12 Minuten, ohne Zentrallabor. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich für die Infarktdiagnostik ab: von der Grenzwerterkennung bei Verdacht auf akutes Koronarsyndrom (ACS) bis zur Verlaufskontrolle unter Therapie. Die automatische Chargenkalibrierung über den beiliegenden Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig – der Test ist unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für kardiologische Praxen, Notaufnahmen, Intermediate-Care-Stationen und den Rettungsdienst . Leistungsmerkmale auf einen Blick Quantitatives Ergebnis in 8–12 Minuten – direkt am Patientenbett, ohne Laborumweg Breiter Messbereich: 40–2000 ng/l kardialen Troponin T Vergleichbare Ergebnisse mit vollautomatisierten Labormethoden von Roche (Elecsys®) Automatische Kalibrierung via Code-Chip – keine manuelle Kalibrierung erforderlich Sofort einsatzbereit nach Entnahme aus dem Kühlschrank Mobiler Einsatz: Ideal für Rettungswagen, Notaufnahme und Bettenstation CE-IVD zertifiziert (Klasse A nach IVDR) 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip pro Packung ❄️ Kühlpflichtiger Artikel: Lagerung und Transport bei 2–8 °C erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Kardiales Troponin T ist der empfindlichste und spezifischste Biomarker für Myokardschäden und zentraler Bestandteil der ESC-Leitlinien zur Diagnostik des akuten Myokardinfarkts. Der Roche CARDIAC POC Troponin T ermöglicht die Triage von Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf ACS bereits in der Prähospitalphase: Ein Wert ≥ 50 ng/l gilt als Hinweis auf einen akuten Myokardinfarkt mit erhöhtem Mortalitätsrisiko und ermöglicht eine schnellere Zuweisung zur kardiologischen Intensivstation oder ins Katheterlabor. Durch die gute Übereinstimmung mit dem hochsensitiven Elecsys® Troponin T-Assay aus dem Zentrallabor sind die Ergebnisse direkt in den klinischen Workflow integrierbar. Messdurchführung Der Teststreifen wird in den cobas h 232 eingeführt – das Gerät liest den Code-Chip automatisch ein und übernimmt die chargenspezifische Kalibrierung. Die Blutprobe wird mit der Dosierpipette aufgetragen, die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Das Ergebnis wird digital ausgegeben und kann per LAN oder WLAN an das Laborinformationssystem übertragen werden. Teststreifen aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen Korrekten Sitz des Code-Chips prüfen – Kalibrierung erfolgt automatisch 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen Messung startet automatisch nach Probenerkennung Ergebnis nach 8–12 Minuten am Display ablesen und dokumentieren Verbrauchten Teststreifen gemäß Vorschriften für infektiöses Material entsorgen ⚠️ Hinweis: Werte unterhalb der Nachweisgrenze von 40 ng/l sind stets im klinischen Kontext zu bewerten – Symptomatik, Schmerzzeitpunkt und Verlaufsmessungen bleiben entscheidend. Für den Einsatz im Rettungsdienst müssen Betriebstemperatur des Geräts (15–30 °C) und Kühlkette der Teststreifen (2–8 °C) eingehalten werden. Der Test ersetzt nicht die ärztliche Gesamtbeurteilung. ❄️ Kühlpflichtiger Artikel – bitte bei Anlieferung sofort kühlen. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung via cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung

Ergänzungsfuttermittel für Gelenke, Sehnen und Bänder bei Hunden PETVITAL® GAG TABLETTEN Für Gelenke, Sehnen & Bänder PETVITAL® GAG dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glykosaminoglykanen (GAG) Durch den hohen Anteil an Glykosaminoglykanen werden Bindegewebssrukturen wie Sehen, Bänder, Gelenkknorpel und Bandscheiben stabilisiert und regeneriert. PETVITAL® GAG besteht aus natürlichen Substanzen, die für die Funktions- & Leistungsfähigkeit sowie die Belastbarkeit des Bewegungsapparates unerlässlich sind: Aminosäuren und Seealgenmehl: als schnell verfügbare Schwefelspender, Grünlipp-Muschelfleischmehl: zur Versorgung des Bindegewebes und der Gelenkknorpel mit Glycosaminoglykanen, Chondroitin-4-und -6-sulfat, Heparin- & Heparansulfat sowie Omega-3-Fettsäuren Vitamin E und Selen: als Zellschutzfaktoren, die vor allem dem Abbau zellzerstörender Stoffwechselprodukte dienen. Vitamin E fördert zudem die Ausdauer, Schnelligkeit und Leistungsbereitschaft stärkt die Leistungsfähigkeit bei erhöhter Beanspruchung (Training, Wettkampf, Jagd, Trächtigkeit, Säugezeit) erhöht die Lebensqualität insbesondere von älteren Hunden unterstützt im letzten Drittel der Trächtigkeit den optimalen Aufbau der Bindegewebsstruktur der Welpen trägt in der Aufzuchtphase zur optimalen Entwicklung der Sehnen, Knorpel und Gelenke bei ergänzt die tägliche Futterration mit wertvollen Naturstoffen bei hoher biologischer Wertigkeit wird aufgrund seiner (natürlichen) Zusammensetzung hervorragend akzeptiert Zusammensetzung: 30% Grünlipp-Muschelfleischmehl (Perna canaliculus), Fischmehl, Hefe, 13 % Seealgenmehl, Calciumcarbonat Zusammensetzung: Rohprotein 35,0%, Rohasche 25,9% Rohfett 7,3%, Rohfaser 1,0%, Calcium 7,0%, Phosphor 1,1% Fütterungsphysiologische Analytische Bestandteile je kg: 23.000mg DL- Methionin, 10.000mg Vitamin E (als alpha-Tocopherolacetat), 12mg Selen (als Natriumselenit) Fütterungsempfehlung pro Tier und Tag: 1 Tablette pro 10kg Körpergewicht (max. 5 Tabletten) Die angegebene Fütterungsempfehlung darf nicht überschritten werden.

Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten Bei Verdacht auf einen akuten Myokardinfarkt (STEMI oder NSTEMI) zählt jede Minute. Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive ist das bewährte qualitative Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin T (cTnT) aus venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät, ohne Zusatzzubehör. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten enthält eine mitgelieferte Einweg-Dosierpipette (150 µl) für die exakte Probenapplikation. Das macht diese Packung zur ersten Wahl für Hausarzt- und Allgemeinarztpraxen , Betriebsärzte sowie alle Einrichtungen, in denen kein standardisiertes Pipettiersystem vorhanden ist oder Herzinfarkt-Verdachtsfälle eher selten auftreten. Ergebnis in 15 Minuten , visuell ablesbar. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Nach Ankunft sofort kühlen. Leistungsmerkmale im Überblick: Komplett-Set – sofort einsatzbereit: 5 Testkassetten + 5 Einweg-Dosierpipetten (150 µl) – kein Zusatzzubehör erforderlich. Ergebnis in 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – noch beim selben Patientenkontakt auswertbar. Exakte Dosierung gesichert: Mitgelieferte Einmalpipetten gewährleisten das korrekte Probenvolumen von 150 µl – entscheidend für die Validität des Cut-offs. Cut-off 0,1 ng/ml (100 ng/L): Klinisch validierter Schwellenwert für signifikante Myokardschädigungen. Einzeln versiegelt mit Trockenmittel: Jede Kassette im eigenen Folienbeutel – maximale Haltbarkeit auch bei gelegentlicher Entnahme aus der Packung. NSTEMI-Detektion auch ohne EKG-Veränderungen: Positiver Test kann auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt hinweisen, selbst wenn das EKG unauffällig ist. Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis einsetzbar: Troponin T bleibt nach einem Myokardinfarkt bis zu zwei Wochen erhöht. CE-IVD zertifiziert: Bewährte CARDIAC-Serie von Roche Diagnostics. ❄ Kühlware 2–8 °C: Nach Anlieferung sofort im Kühlschrank lagern – nicht einfrieren. Vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen – erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: Mitgelieferte Einmalpipette auf exakt 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut auffüllen (Markierungslinie beachten). Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die runde Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur auf ebener Unterlage warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar (cTnT 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Auswertungszeit 15 Minuten (nicht später als 20 Min. ablesen) Nachweisfenster Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis Lieferumfang 5 Testkassetten (einzeln versiegelt) + 5 Einweg-Dosierpipetten (150 µl) ❄ Lagerung 2–8 °C (Kühlware) – nach Ankunft sofort kühlen, nicht einfrieren Vor Anwendung 15–30 Min. auf Raumtemperatur bringen, erst dann aus Folienbeutel entnehmen Artikelnummer 11621947 PZN 08420724 EAN/GTIN 04015630002481 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Roche Diagnostics GmbH ℹ️ Auch als 10er-Packung ohne Pipetten erhältlich – passende Einweg-Dosierpipetten separat unter Art.-Nr. 11622889190 . FAQ – Häufige Fragen zur 5er-Packung Warum ist die 5er-Packung inkl. Pipetten die richtige Wahl für niedergelassene Praxen? Die 5er-Packung ist sofort einsatzbereit – jede Kassette enthält eine eigene Einweg-Dosierpipette. Kein separater Pipettenvorrat nötig, ideal für gelegentlichen Bedarf, kleinere Praxen und den mobilen Einsatz. Sind die mitgelieferten Pipetten für Mehrfachgebrauch geeignet? Nein. Es handelt sich um Einweg-Dosierpipetten zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen. Pro Test ist eine neue Pipette zu verwenden. Darf der Test dauerhaft im Notfallkoffer mitgeführt werden? Nein. Die Dauerlagerung muss bei 2–8 °C erfolgen. Für den

Roche CoaguChek® aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück) Der CoaguChek® aPTT Test von Roche Diagnostics dient der Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als Probenmaterial können kapillares, venöses und arterielles Vollblut verwendet werden. Das Ergebnis liegt nach ca. 5 Minuten vor. Die Messung erfolgt amperometrisch (elektrochemisch) nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite. Die aPTT bewertet die Funktion der intrinsischen und gemeinsamen Gerinnungskaskade und wird eingesetzt zur Überwachung einer Heparintherapie, zur Abklärung von Gerinnungsstörungen sowie zur präoperativen Beurteilung der Gerinnungsfunktion. Die Teststreifen sind unempfindlich gegenüber erhöhten Fibrinogenkonzentrationen (bis 800 mg/dl) und niedrigen Hämatokritwerten (15–55 %) und zeigen ein gutes Verhalten gegenüber Heparineinflüssen: niedermolekulare Heparine (LMWH) bis 0,5 IE/ml ohne Einfluss; unfraktioniertes Heparin (UFH) zeigt Linearität von 0,1–1,0 IE/ml. Ein beiliegender CodeChip überträgt die chargenspezifischen Messparameter automatisch an das Gerät. Die Teststreifen sind ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Jede Packung enthält zwei Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests gesamt) sowie einen CodeChip. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) Ausschließlich kompatibel mit CoaguChek® Pro II Für kapillares, venöses und arterielles Vollblut Detektionsprinzip: Amperometrisch (elektrochemisch), Aktivierung mit Celite Messzeit: ca. 5 Minuten Unempfindlich gegenüber erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen Hämatokritwerten Automatische Parametrierung über CodeChip 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. CodeChip CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Hersteller: Roche Diagnostics Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Messparameter Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Detektionsprinzip Amperometrisch (elektrochemisch), Aktivierung mit Celite Probentyp Kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Messzeit Ca. 5 Minuten Heparinrobustheit LMWH: unempfindlich bis 0,5 IE/ml; UFH: Linearität 0,1–1,0 IE/ml Fibrinogen Unempfindlich bis 800 mg/dl Hämatokrit 15–55 % ohne Einfluss Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip Kalibrierung CodeChip (Beilage, chargenspezifisch) Lagerung Siehe Verpackung; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip des aktuellen Röhrchens einsetzen. Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch einen Selbsttest durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Vollblutprobe gemäß Gebrauchsanweisung auf das Probenauftragsfeld auftragen (seitlich oder von oben befüllbar). Das Gerät misst die aPTT und zeigt das Ergebnis nach ca. 5 Minuten an. Ergebnis dokumentieren und gemäß klinischen Vorgaben interpretieren. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal. Die vollständige Gebrauchsanweisung des CoaguChek® Pro II ist zu beachten. Häufige Fragen zum CoaguChek® aPTT Test Wofür wird die aPTT-Bestimmung eingesetzt? Die aPTT bewertet die Funktion der intrinsischen und gemeinsamen Gerinnungskaskade. Sie wird eingesetzt zur Überwachung einer Heparintherapie (insbesondere UFH), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Gerinnungsbeurteilung. Verlängerte Werte können auf einen Gerinnungsfaktormangel, einen Hemmkörper oder einen Antikoagulationseffekt hinweisen. Welche Blutprobentypen können verwendet werden? Der Test ist für kapillares, venöses und arterielles Vollblut validiert. Das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die g

Ergänzungsfuttermittel für Gelenke, Sehnen und Bänder bei Hunden PETVITAL® GAG TABLETTEN Für Gelenke, Sehnen & Bänder PETVITAL® GAG dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glykosaminoglykanen (GAG) Durch den hohen Anteil an Glykosaminoglykanen werden Bindegewebssrukturen wie Sehen, Bänder, Gelenkknorpel und Bandscheiben stabilisiert und regeneriert. PETVITAL® GAG besteht aus natürlichen Substanzen, die für die Funktions- & Leistungsfähigkeit sowie die Belastbarkeit des Bewegungsapparates unerlässlich sind: Aminosäuren und Seealgenmehl: als schnell verfügbare Schwefelspender, Grünlipp-Muschelfleischmehl: zur Versorgung des Bindegewebes und der Gelenkknorpel mit Glycosaminoglykanen, Chondroitin-4-und -6-sulfat, Heparin- & Heparansulfat sowie Omega-3-Fettsäuren Vitamin E und Selen: als Zellschutzfaktoren, die vor allem dem Abbau zellzerstörender Stoffwechselprodukte dienen. Vitamin E fördert zudem die Ausdauer, Schnelligkeit und Leistungsbereitschaft stärkt die Leistungsfähigkeit bei erhöhter Beanspruchung (Training, Wettkampf, Jagd, Trächtigkeit, Säugezeit) erhöht die Lebensqualität insbesondere von älteren Hunden unterstützt im letzten Drittel der Trächtigkeit den optimalen Aufbau der Bindegewebsstruktur der Welpen trägt in der Aufzuchtphase zur optimalen Entwicklung der Sehnen, Knorpel und Gelenke bei ergänzt die tägliche Futterration mit wertvollen Naturstoffen bei hoher biologischer Wertigkeit wird aufgrund seiner (natürlichen) Zusammensetzung hervorragend akzeptiert Zusammensetzung: 30% Grünlipp-Muschelfleischmehl (Perna canaliculus), Fischmehl, Hefe, 13 % Seealgenmehl, Calciumcarbonat Zusammensetzung: Rohprotein 35,0%, Rohasche 25,9% Rohfett 7,3%, Rohfaser 1,0%, Calcium 7,0%, Phosphor 1,1% Fütterungsphysiologische Analytische Bestandteile je kg: 23.000mg DL- Methionin, 10.000mg Vitamin E (als alpha-Tocopherolacetat), 12mg Selen (als Natriumselenit) Fütterungsempfehlung pro Tier und Tag: 1 Tablette pro 10kg Körpergewicht (max. 5 Tabletten) Die angegebene Fütterungsempfehlung darf nicht überschritten werden.

Roche CoaguChek® PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Zeit in Sekunden – liegt nach ca. 1 Minute vor. Als Probenmaterial werden 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien benötigt. Das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Messung erfolgt amperometrisch (elektrochemisch) nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber unfraktionierten (UFH) und niedermolekularen Heparinen (LMWH) in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut unempfindlich. Erhöhte Fibrinogenkonzentrationen bis 800 mg/dl sowie Hämatokritwerte zwischen 15–55 % beeinflussen das Ergebnis nicht. Jeder einzelne Teststreifen wird vor der Messung durch eine interne Qualitätskontrolle im Gerät geprüft. Ein beiliegender CodeChip überträgt Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum automatisch an das Gerät. Die Teststreifen sind ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Jede Packung enthält zwei Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests gesamt) sowie einen CodeChip. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) – Ergebnis als INR, %Quick und Sekunden Ausschließlich kompatibel mit CoaguChek® Pro II Messzeit: ca. 1 Minute Probenvolumen: 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Detektionsprinzip: Amperometrisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Heparinrobust: UFH + LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Unempfindlich gegenüber erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen Hämatokritwerten Interne Qualitätskontrolle jedes einzelnen Teststreifens vor der Messung 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. CodeChip CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Hersteller: Roche Diagnostics Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Amperometrisch (elektrochemisch), humanrekombinantes Thromboplastin ISI-Wert ca. 1,0 Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messzeit Ca. 1 Minute Heparinrobustheit UFH und LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Fibrinogen Unempfindlich bis 800 mg/dl Hämatokrit 15–55 % ohne Einfluss Interne QK Ja, jeder Teststreifen vor der Messung Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip des aktuellen Röhrchens einsetzen. Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch einen Selbsttest des Teststreifens durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) auf das Probenauftragsfeld auftragen – seitlich oder von oben. Das Gerät misst die PT und zeigt nach ca. 1 Minute INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren und gemäß klinischen Vorgaben interpretieren. Kein venöses Blut mit Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat) verwenden. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal. Die Gebrauchsanweisung des CoaguChek® Pro II ist zu beachten. Häufige Fragen zum CoaguChek® PT Test Wofür wird die PT-Messung eingesetzt? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR, %Quick oder Sekunden angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Gerinnungsbeur

Set enthält2x Canina® PETVITAL® GAG Tabletten 180 StErgänzungsfuttermittel für Gelenke, Sehnen und Bänder bei Hunden PETVITAL® GAG TABLETTEN Für Gelenke, Sehnen & Bänder PETVITAL® GAG dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glykosaminoglykanen (GAG) Durch den hohen Anteil an Glykosaminoglykanen werden Bindegewebssrukturen wie Sehen, Bänder, Gelenkknorpel und Bandscheiben stabilisiert und regeneriert. PETVITAL® GAG besteht aus natürlichen Substanzen, die für die Funktions- & Leistungsfähigkeit sowie die Belastbarkeit des Bewegungsapparates unerlässlich sind: Aminosäuren und Seealgenmehl: als schnell verfügbare Schwefelspender, Grünlipp-Muschelfleischmehl: zur Versorgung des Bindegewebes und der Gelenkknorpel mit Glycosaminoglykanen, Chondroitin-4-und -6-sulfat, Heparin- & Heparansulfat sowie Omega-3-Fettsäuren Vitamin E und Selen: als Zellschutzfaktoren, die vor allem dem Abbau zellzerstörender Stoffwechselprodukte dienen. Vitamin E fördert zudem die Ausdauer, Schnelligkeit und Leistungsbereitschaft stärkt die Leistungsfähigkeit bei erhöhter Beanspruchung (Training, Wettkampf, Jagd, Trächtigkeit, Säugezeit) erhöht die Lebensqualität insbesondere von älteren Hunden unterstützt im letzten Drittel der Trächtigkeit den optimalen Aufbau der Bindegewebsstruktur der Welpen trägt in der Aufzuchtphase zur optimalen Entwicklung der Sehnen, Knorpel und Gelenke bei ergänzt die tägliche Futterration mit wertvollen Naturstoffen bei hoher biologischer Wertigkeit wird aufgrund seiner (natürlichen) Inhaltsstoffe hervorragend akzeptiert Zusammensetzung: 30% Grünlipp-Muschelfleischmehl (Perna canaliculus), Fischmehl, Hefe, 13 % Seealgenmehl, Calciumcarbonat Inhaltsstoffe: Rohprotein 35,0%, Rohasche 25,9% Rohfett 7,3%, Rohfaser 1,0%, Calcium 7,0%, Phosphor 1,1% Fütterungsphysiologische Zusatzstoffe je kg: 23.000mg DL- Methionin, 10.000mg Vitamin E (als alpha-Tocopherolacetat), 12mg Selen (als Natriumselenit) Fütterungsempfehlung pro Tier und Tag: 1 Tablette pro 10kg Körpergewicht (max. 5 Tabletten) Die angegebene Fütterungsempfehlung darf nicht überschritten werden.

Produkteigenschaften: Petvital GAG Tabletten Für Gelenke, Sehnen und Bänder Petvital GAG dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glykosaminoglykanen (GAG). Durch den hohen Anteil an Glykosaminoglykanen werden Bindegewebsstrukturen wie Sehen, Bänder, Gelenkknorpel und Bandscheiben stabilisiert und regeneriert. Petvital GAG besteht aus natürlichen Substanzen, die für die Funktions- und Leistungsfähigkeit sowie die Belastbarkeit des Bewegungsapparates unerlässlich sind: Aminosäuren und Seealgenmehl: als schnell verfügbare Schwefelspender. Grünlipp-Muschelfleischmehl: zur Versorgung des Bindegewebes und der Gelenkknorpel mit Glycosaminoglykanen, Chondroitin-4-und -6-sulfat, Heparin- und Heparansulfat sowie Omega-3-Fettsäuren. Vitamin E und Selen: als Zellschutzfaktoren, die vor allem dem Abbau zellzerstörender Stoffwechselprodukte dienen. Vitamin E fördert zudem die Ausdauer, Schnelligkeit und Leistungsbereitschaft, stärkt die Leistungsfähigkeit bei erhöhter Beanspruchung (Training, Wettkampf, Jagd, Trächtigkeit, Säugezeit), erhöht die Lebensqualität insbesondere von älteren Hunden, unterstützt im letzten Drittel der Trächtigkeit den optimalen Aufbau der Bindegewebsstruktur der Welpen, trägt in der Aufzuchtphase zur optimalen Entwicklung der Sehnen, Knorpel und Gelenke bei, ergänzt die tägliche Futterration mit wertvollen Naturstoffen bei hoher biologischer Wertigkeit, wird aufgrund seiner (natürlichen) Inhaltsstoffe hervorragend akzeptiert. Auch als Pulver (Petvital GAG Pulver) lieferbar. Inhalt: 90 g (ca. 90 Tabletten), 180 g (ca. 180 Tabletten) und 600 g (ca. 600 Tabletten). Zusammensetzung: 30% Grünlipp-Muschelfleischmehl (Perna canaliculus), Fischmehl, Hefe, 13% Seealgenmehl, Calciumcarbonat. Inhaltsstoffe: Rohprotein 35,0%, Rohasche 25,9% Rohfett 7,3%, Rohfaser 1,0%, Calcium 7,0%, Phosphor 1,1%. Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe je kg: 23000 mg DL- Methionin, 10000 mg Vitamin E (als alpha-Tocopherolacetat), 12 mg Selen (als Natriumselenit). Fütterungsempfehlung pro Tier und Tag: 1 Tablette pro 10kg Körpergewicht (max. 5 Tabletten). Die angegebene Fütterungsempfehlung darf nicht überschritten werden. Quelle: www.canina.de Stand: 01/2023

Produkteigenschaften: Petvital GAG Tabletten Für Gelenke, Sehnen und Bänder Petvital GAG dient der hochwertigen Versorgung des Bewegungsapparates mit Glykosaminoglykanen (GAG). Durch den hohen Anteil an Glykosaminoglykanen werden Bindegewebsstrukturen wie Sehen, Bänder, Gelenkknorpel und Bandscheiben stabilisiert und regeneriert. Petvital GAG besteht aus natürlichen Substanzen, die für die Funktions- und Leistungsfähigkeit sowie die Belastbarkeit des Bewegungsapparates unerlässlich sind: Aminosäuren und Seealgenmehl: als schnell verfügbare Schwefelspender. Grünlipp-Muschelfleischmehl: zur Versorgung des Bindegewebes und der Gelenkknorpel mit Glycosaminoglykanen, Chondroitin-4-und -6-sulfat, Heparin- und Heparansulfat sowie Omega-3-Fettsäuren. Vitamin E und Selen: als Zellschutzfaktoren, die vor allem dem Abbau zellzerstörender Stoffwechselprodukte dienen. Vitamin E fördert zudem die Ausdauer, Schnelligkeit und Leistungsbereitschaft, stärkt die Leistungsfähigkeit bei erhöhter Beanspruchung (Training, Wettkampf, Jagd, Trächtigkeit, Säugezeit), erhöht die Lebensqualität insbesondere von älteren Hunden, unterstützt im letzten Drittel der Trächtigkeit den optimalen Aufbau der Bindegewebsstruktur der Welpen, trägt in der Aufzuchtphase zur optimalen Entwicklung der Sehnen, Knorpel und Gelenke bei, ergänzt die tägliche Futterration mit wertvollen Naturstoffen bei hoher biologischer Wertigkeit, wird aufgrund seiner (natürlichen) Inhaltsstoffe hervorragend akzeptiert. Auch als Pulver (Petvital GAG Pulver) lieferbar. Inhalt: 90 g (ca. 90 Tabletten), 180 g (ca. 180 Tabletten) und 600 g (ca. 600 Tabletten). Zusammensetzung: 30% Grünlipp-Muschelfleischmehl (Perna canaliculus), Fischmehl, Hefe, 13% Seealgenmehl, Calciumcarbonat. Inhaltsstoffe: Rohprotein 35,0%, Rohasche 25,9% Rohfett 7,3%, Rohfaser 1,0%, Calcium 7,0%, Phosphor 1,1%. Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe je kg: 23000 mg DL- Methionin, 10000 mg Vitamin E (als alpha-Tocopherolacetat), 12 mg Selen (als Natriumselenit). Fütterungsempfehlung pro Tier und Tag: 1 Tablette pro 10kg Körpergewicht (max. 5 Tabletten). Die angegebene Fütterungsempfehlung darf nicht überschritten werden. Quelle: www.canina.de Stand: 01/2023

Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 24 Teststreifen eignet sich für gelegentlichen Bedarf, die Erstausstattung oder als Ergänzungspackung. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 24 Teststreifen pro Packung inkl. Code-Chip Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 1 Röhrchen à 24 Teststreifen + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalten und Code-Chip des aktuellen Röhrchens einsetzen (einmalig be

Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 2 × 24 Teststreifen ist die wirtschaftliche Wahl für den regelmäßigen Bedarf in Praxis oder Heimmonitoring. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. Code-Chip – wirtschaftliche Vorratspackung Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalte

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure.Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber.Hinweis: Acetylsalicylsäure bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des m ö glichen Auftretens einer Leber Hirn Erkrank. (Reye Syndrom) nur auf ärztliche Anweisung anwenden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes anwenden.Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Was enthält ASS-ratiopharm 500 mg und wie wirkt es? ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten enthalten den Wirkstoff Acetylsalicylsäure, der schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend wirkt. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika und eignet sich zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen sowie zur Fiebersenkung ? zum Beispiel bei Kopf-, Zahn- oder Gliederschmerzen. Acetylsalicylsäure hemmt die Bildung von Prostaglandinen ? Botenstoffen, die an der Entstehung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber beteiligt sind. So hilft ASS-ratiopharm 500 mg schnell und zuverlässig im Alltag. Wechselwirkungen ASS-ratiopharm 500 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen ? insbesondere blutverdünnende Mittel wie Heparin oder Cumarinderivate, blutzuckersenkende Medikamente, Methotrexat, bestimmte Antibiotika oder Arzneimittel gegen Gicht. Auch Alkohol kann das Risiko für Magenblutungen erhöhen. Bitte sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen sind Magenbeschwerden, leichte Blutverluste oder Übelkeit. Gelegentlich kann es zu Erbrechen, Durchfall oder Magenblutungen kommen. Selten treten Magengeschwüre, allergische Reaktionen oder Atemnot auf. In sehr seltenen Fällen kann es zu schweren Hautreaktionen, Leber- oder Nierenschäden sowie Blutarmut kommen. Bei auffälligen Symptomen solltest du die Einnahme abbrechen und ärztlichen Rat einholen. Wie wird ASS-ratiopharm 500 mg eingenommen? Nimm die Tabletten unzerkaut mit reichlich Wasser ein ? vorzugsweise nach einer Mahlzeit, nicht auf nüchternen Magen. Kinder 6?14 Jahre: ½?1 Tablette, bis max. 3 Tabletten täglich Jugendliche & Erwachsene: 1?2 Tabletten, bis max. 6 Tabletten täglich Zwischen den Einzeldosen sollten 4?8 Stunden Abstand liegen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!