Frontmatter -- VORWORT -- INHALT -- Biochemie und Funktion des Protein C-Systems / Witt, I. -- Protein C-Bestimmung mit einem Enzymimmunoassay / Amirai, J. / Boyer, C. / Rothschild, Ch. / Wolf, M. -- Funktionelle Bestimmungsmethoden für Protein C in Plasma / Bertina, R. M. / Broekmans, A. W. -- Angeborener Protein C-Mangel / Broekmans, A. W. / Bertina, R. M. -- Protein C-Mangel bei einem Neugeborenen mit Purpura fulminans / Wehinger, H. / Witt, I. -- Protein C bei Patienten unter L-Asparaginase-Behandlung / Schöndorf, T. H. / Witt, I. -- Protein C bei verschiedenen Leberkrankheiten / Oehler, G. / Matthes, K. -- Bestimmung von Protein C bei Patienten mit thrombotischen Erkrankungen und disseminierter intravaskulärer Gerinnung / Pabinger-Fasching, I. / Stoffels, U. / Lechner, K. -- Untersuchungen über die Häufigkeit des Auftretens von verschiedenen angeborenen Störungen der Fibrinolyse bei juvenilen Patienten mit Thrombosen / Scharrer, I. -- Protein C-Konzentration nach elektiven Hüftgelenksoperationen / Schöndorf, T. H. / Witt, I. -- Protein C unter Heparin-Behandlung / Schmitz-Hübner, U. -- Plasma-Protein C-Spiegel unter Langzeitantikoagulation mit Phenprocoumon / Hellstern, P. / Blohn, G. von / Miyashita, C. / Köhler, M. / Scheffler, P. / Wenzel, E. -- Aktivität und Konzentration von Protein C bei Patienten mit thromboembolisehen Erkrankungen und unter Phenprocoumon- Therapie / Müller-Berghaus, G. / Thiel, W. / Preissner, K. T. / Oehler, G. / Heinrich, D. -- Sachverzeichnis -- Backmatter

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2007 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1.0, Universität zu Lübeck (Molekulare Medizin), Veranstaltung: Bachelorarbeit, Sprache: Deutsch, Abstract: Zellpenetrierende Peptide (CPPs) stellen ein innovatives Konzept zur Transfektion von Oligonukleotiden in Säugerzellen dar. Die amphipatischen Peptide der sogenannten MPG-Familie bestehen aus einer hydrophoben und einer positiv geladenen Domäne und komplexieren Oligonukleotide spontan über nicht-kovalente Bindungen. Durch den Austausch der hydrophoben Domäne gegen andere hydrophobe, virale Fusionssequenzen, wurden im Vorfeld dieser Arbeit weitere CPPs entwickelt, die ebenfalls Komplexe mit Oligonukleotiden ueber nicht-kovalente Bindungen bilden. Um die biologische Anwendung der CPPs verbessern zu können, ist zunächst ein fundiertes biophysikalisches Verständnis der Komplexeigenschaften notwendig. Deshalb lag der Fokus dieser Arbeit in der transientenkinetischen Analyse der Peptid/Oligonukleotid-Komplexbildung. Mittels Stopped-Flow Experimenten konnte gezeigt werden, dass die Komplexbildung in mindestens drei Schritten abläuft, dass elektrostatische sowie hydrophobe Wechselwirkungen daran beteiligt sind, und dass die Dissoziationskonstanten von Initialkomplexen im nanomolaren Bereich liegen. Durch zeitabhängige DLS Messungen konnte die Hypothese bestätigt werden, dass die hydrophobe Peptiddomaene für die Ausbildung von hochmolekularen Sekundär- und Tertiaerkomplexen verantwortlich ist. Weiterhin lieferten die im DLS ermittelten Komplexradien zusätzlich Hinweise auf die postulierte endosomale Komplexaufnahme. Da die Komplexstabilität einen wichtigen Parameter der Transfektionseffzienz darstellt, wurde diese über Heparin induzierte Komplexdissoziationsexperimente sowie electrophoretic mobility shift assay (EMSA) untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die hydrophobe Domäne essentiell für die Ausbildung stabiler Komplexe ist und dass die Transfektionseffzienz mit der Komplexstabilität korreliert.

Frontmatter -- VORWORT -- INHALT -- Biochemie und Funktion des Protein C-Systems / Witt, I. -- Protein C-Bestimmung mit einem Enzymimmunoassay / Amirai, J. / Boyer, C. / Rothschild, Ch. / Wolf, M. -- Funktionelle Bestimmungsmethoden für Protein C in Plasma / Bertina, R. M. / Broekmans, A. W. -- Angeborener Protein C-Mangel / Broekmans, A. W. / Bertina, R. M. -- Protein C-Mangel bei einem Neugeborenen mit Purpura fulminans / Wehinger, H. / Witt, I. -- Protein C bei Patienten unter L-Asparaginase-Behandlung / Schöndorf, T. H. / Witt, I. -- Protein C bei verschiedenen Leberkrankheiten / Oehler, G. / Matthes, K. -- Bestimmung von Protein C bei Patienten mit thrombotischen Erkrankungen und disseminierter intravaskulärer Gerinnung / Pabinger-Fasching, I. / Stoffels, U. / Lechner, K. -- Untersuchungen über die Häufigkeit des Auftretens von verschiedenen angeborenen Störungen der Fibrinolyse bei juvenilen Patienten mit Thrombosen / Scharrer, I. -- Protein C-Konzentration nach elektiven Hüftgelenksoperationen / Schöndorf, T. H. / Witt, I. -- Protein C unter Heparin-Behandlung / Schmitz-Hübner, U. -- Plasma-Protein C-Spiegel unter Langzeitantikoagulation mit Phenprocoumon / Hellstern, P. / Blohn, G. von / Miyashita, C. / Köhler, M. / Scheffler, P. / Wenzel, E. -- Aktivität und Konzentration von Protein C bei Patienten mit thromboembolisehen Erkrankungen und unter Phenprocoumon- Therapie / Müller-Berghaus, G. / Thiel, W. / Preissner, K. T. / Oehler, G. / Heinrich, D. -- Sachverzeichnis -- Backmatter

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2007 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1.0, Universität zu Lübeck (Molekulare Medizin), Veranstaltung: Bachelorarbeit, Sprache: Deutsch, Abstract: Zellpenetrierende Peptide (CPPs) stellen ein innovatives Konzept zur Transfektion von Oligonukleotiden in Säugerzellen dar. Die amphipatischen Peptide der sogenannten MPG-Familie bestehen aus einer hydrophoben und einer positiv geladenen Domäne und komplexieren Oligonukleotide spontan über nicht-kovalente Bindungen. Durch den Austausch der hydrophoben Domäne gegen andere hydrophobe, virale Fusionssequenzen, wurden im Vorfeld dieser Arbeit weitere CPPs entwickelt, die ebenfalls Komplexe mit Oligonukleotiden ueber nicht-kovalente Bindungen bilden. Um die biologische Anwendung der CPPs verbessern zu können, ist zunächst ein fundiertes biophysikalisches Verständnis der Komplexeigenschaften notwendig. Deshalb lag der Fokus dieser Arbeit in der transientenkinetischen Analyse der Peptid/Oligonukleotid-Komplexbildung. Mittels Stopped-Flow Experimenten konnte gezeigt werden, dass die Komplexbildung in mindestens drei Schritten abläuft, dass elektrostatische sowie hydrophobe Wechselwirkungen daran beteiligt sind, und dass die Dissoziationskonstanten von Initialkomplexen im nanomolaren Bereich liegen. Durch zeitabhängige DLS Messungen konnte die Hypothese bestätigt werden, dass die hydrophobe Peptiddomaene für die Ausbildung von hochmolekularen Sekundär- und Tertiaerkomplexen verantwortlich ist. Weiterhin lieferten die im DLS ermittelten Komplexradien zusätzlich Hinweise auf die postulierte endosomale Komplexaufnahme. Da die Komplexstabilität einen wichtigen Parameter der Transfektionseffzienz darstellt, wurde diese über Heparin induzierte Komplexdissoziationsexperimente sowie electrophoretic mobility shift assay (EMSA) untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die hydrophobe Domäne essentiell für die Ausbildung stabiler Komplexe ist und dass die Transfektionseffzienz mit der Komplexstabilität korreliert.

Widmer Lipactin Gel Gel zur lokalen äußeren Anwendung. Antivirales Gel für die Anwendung auf der Haut. Angezeigt zur Behandlung von Fieberbläschen (Herpes labialis). Zur frühzeitigen Behandlung der Symptome von Herpes labialis, wie lokaler Juckreiz, Schwellung und Gefühl von Schmerzen und Spannung. Was ist Herpes? Herpes äußert sich gewöhnlich als Bläschen an der Haut oder Schleimhaut. Die Bläschen sind meist lokal begrenzt und mit einer Flüssigkeit gefüllt, welche eine Vielzahl neuer Viren enthält. Angekündigt wird der Ausbruch der Erkrankung durch Spannungsgefühl, Juckreiz oder Brennen. Wie entsteht Herpes und was sind die möglichen Auslösefaktoren? Die Erstinfektion erfolgt in der Regel in den ersten Lebensjahren. Da der Virus ein Leben lang im Körper verbleibt, kann er immer wieder ausbrechen. Ursachen für das Ausbrechen können sein: starke Sonnenbestrahlung, Fieber oder fiebrige Erkältungskrankheiten, hormonelle Veränderungen im Körper wie die monatliche Regel oder die Schwangerschaft, starke seelische Belastung (Stress, Erschöpfungszustände). Eine Übertragung der Viren erfolgt vorwiegend durch engen körperlichen Kontakt (z. B. beim Küssen, Geschlechtsverkehr), bei dem die Flüssigkeit, mit der die Bläschen gefüllt sind, andere Menschen infiziert. Wie wirkt Lipactin Gel? Lipactin enthält die beiden bewährten körpereigenen Wirkstoffe Heparin Natrium und Zinksulfat-Heptahydrat. Diese bewährte Wirkstoffkombination blockiert die Ausbreitung der Herpes-Viren. Behandlung und Vorbeugung Beginnen Sie möglichst frühzeitig mit der Behandlung, d.h. bei den ersten Symptomen einer Herpes-Erkrankung (Spannungsgefühl, Juckreiz, Brennen). Setzen Sie die Behandlung noch einige Tage über das Verschwinden der Symptome hinaus fort.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Heweneural 1%, Injektionslösung. Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Heweneural 1%, Injektionslösung Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie, Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ) Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Heweneural 1% nicht anwenden? Heweneural 1% darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ. bei schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems. bei akutem Versagen der Herzleistung. bei Schock. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Heweneural 1% ist erforderlich falls Sie an einer: Nieren- oder Lebererkrankung, Myasthenia gravis leiden oder die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll. Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Heweneural 1%: grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten. eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben. Ferner wird der anwendende Arzt folgende Hinweise beachten: Ist eine Allergie gegen Lidocainhydrochlorid 1 H2O bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen andere Säureamid-Lokalanästhetika gerechnet werden. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Vergiftungserscheinungen erhöht ist. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden: Bei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25% der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution). Dosierung so niedrig wie möglich wählen. In der Regel keinen gefäßverengenden Zusatz verwenden. Korrekte Lagerung des Patienten beachten. Vor Injektion sorgfältig in zwei Ebenen aspirieren (Drehung der Kanüle). Vorsicht bei Injektionen in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Aufnahme bei herabgesetzter Wirksamkeit). Injektion langsam vornehmen. Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren. allgemeine und spezielle Gegenanzeigen sowie Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beachten. Es ist zu beachten, dass unter Behandlung mit Blutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien, wie zum Beispiel Heparin), nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln nicht nur eine versehentliche Gefäßverletzung im Rahmen der Schmerzbehandlung zu ernsthaften Blutungen führen kann, sondern dass allgemein mit einer erhöhten Blutungsneigung gerechnet werden muss. Entsprechende Laboruntersuchungen sind vor der Anwendung von Heweneural 1% durchzuführen. Gegebenenfalls ist die Antikoagulantientherapie zeitig genug abzusetzen. Eine Anwendung bei gleichzeitiger Vorsorgetherapie zur Vermeidung von Thrombosen (Thromboseprophylaxe) mit niedermolekularem Heparin sollte nur unter besonderer Vorsicht durchgeführt werden. Kinder und ältere Menschen: Für Kinder und ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Schwangerschaft und Stillzeit: Lidocain soll in der Schwangerschaft nur bei strenger Indikationsstellung angewendet werden. Eine Gefährdung des Säuglings bei Anwendung von Lidocain in der Stillzeit erscheint unwahrscheinlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Lassen Sie von Ihrem Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen dürfen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie a

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 -- 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ASS-ratiopharm 500 mg ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. ASS-ratiopharm 500 mg wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Hinweise: ASS-ratiopharm 500 mg soll jedoch bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken (siehe 2. unter &#34Kinder und Jugendliche&#34). ASS-ratiopharm 500 mg soll längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes oder Zahnarztes eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? ASS-ratiopharm 500 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate, einer Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Magen- und Darmgeschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 500 mg einnehmen. Sie sollten ASS-ratiopharm 500 mg nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz-, Entzündungs- oder Rheumamittel oder bei Bestehen anderer Allergien bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin [mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung]) bei Asthma bronchiale bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden bei vorgeschädigter Niere bei schweren Leberfunktionsstörungen in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) erkrankt sind oder wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben, besteht bei der Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg die Gefahr von Asthmaanfällen (so genannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma). Bitte befragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (alle

Was ist ASS 100 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?ASS 100 mg HEXAL® hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS 100 mg HEXAL® wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. HinweisASS 100 mg HEXAL® eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen.Was müssen Sie vor der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® beachten?ASS 100 mg HEXAL® darf nicht ein genommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure oder einem der sonstigen Bestandteile von ASS 100 mg HEXAL® sind wenn Sie in der Vergangenheit gegen Salicylate (eine Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind) oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende, schmerzstillende Arzneimittel mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) reagiert haben bei akuten Magen- und Darm-Geschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) bei Leber- und Nierenversagen bei schwerer nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffi zienz) wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® ist erforderlich bei einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere Allergie auslösende Stoffe bei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfi eber) bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung) bei Magen- und Darm-Geschwüren oder Magen- Darm-Blutungen in der Vorgeschichte bei eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. der Ziehung eines Zahnes): es kann zur Verlängerung der Blutungszeit kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 mg HEXAL® eingenommen haben. Worauf müssen Sie noch achten?Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 mg HEXAL® zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.Kinder und JugendlicheASS 100 mg HEXAL® soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung un

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 -- 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ASS-ratiopharm 500 mg ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. ASS-ratiopharm 500 mg wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Hinweise: ASS-ratiopharm 500 mg soll jedoch bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken (siehe 2. unter &#34Kinder und Jugendliche&#34). ASS-ratiopharm 500 mg soll längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes oder Zahnarztes eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? ASS-ratiopharm 500 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate, einer Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Magen- und Darmgeschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 500 mg einnehmen. Sie sollten ASS-ratiopharm 500 mg nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz-, Entzündungs- oder Rheumamittel oder bei Bestehen anderer Allergien bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin [mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung]) bei Asthma bronchiale bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden bei vorgeschädigter Niere bei schweren Leberfunktionsstörungen in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) erkrankt sind oder wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben, besteht bei der Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg die Gefahr von Asthmaanfällen (so genannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma). Bitte befragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (alle

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ASS-ratiopharm 500 mg ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. ASS-ratiopharm 500 mg wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Hinweise: ASS-ratiopharm 500 mg soll jedoch bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken (siehe 2. unter &#34Kinder und Jugendliche&#34). ASS-ratiopharm 500 mg soll längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes oder Zahnarztes eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? ASS-ratiopharm 500 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate, einer Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Magen- und Darmgeschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 500 mg einnehmen. Sie sollten ASS-ratiopharm 500 mg nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz-, Entzündungs- oder Rheumamittel oder bei Bestehen anderer Allergien bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin [mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung]) bei Asthma bronchiale bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden bei vorgeschädigter Niere bei schweren Leberfunktionsstörungen in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) erkrankt sind oder wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben, besteht bei der Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg die Gefahr von Asthmaanfällen (so genannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma). Bitte befragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (aller

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Heweneural 1%, Injektionslösung. Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Heweneural 1%, Injektionslösung Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie, Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ) Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Heweneural 1% nicht anwenden? Heweneural 1% darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ. bei schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems. bei akutem Versagen der Herzleistung. bei Schock. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Heweneural 1% ist erforderlich falls Sie an einer: Nieren- oder Lebererkrankung, Myasthenia gravis leiden oder die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll. Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Heweneural 1%: grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten. eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben. Ferner wird der anwendende Arzt folgende Hinweise beachten: Ist eine Allergie gegen Lidocainhydrochlorid 1 H2O bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen andere Säureamid-Lokalanästhetika gerechnet werden. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Vergiftungserscheinungen erhöht ist. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden: Bei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25% der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution). Dosierung so niedrig wie möglich wählen. In der Regel keinen gefäßverengenden Zusatz verwenden. Korrekte Lagerung des Patienten beachten. Vor Injektion sorgfältig in zwei Ebenen aspirieren (Drehung der Kanüle). Vorsicht bei Injektionen in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Aufnahme bei herabgesetzter Wirksamkeit). Injektion langsam vornehmen. Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren. allgemeine und spezielle Gegenanzeigen sowie Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beachten. Es ist zu beachten, dass unter Behandlung mit Blutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien, wie zum Beispiel Heparin), nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln nicht nur eine versehentliche Gefäßverletzung im Rahmen der Schmerzbehandlung zu ernsthaften Blutungen führen kann, sondern dass allgemein mit einer erhöhten Blutungsneigung gerechnet werden muss. Entsprechende Laboruntersuchungen sind vor der Anwendung von Heweneural 1% durchzuführen. Gegebenenfalls ist die Antikoagulantientherapie zeitig genug abzusetzen. Eine Anwendung bei gleichzeitiger Vorsorgetherapie zur Vermeidung von Thrombosen (Thromboseprophylaxe) mit niedermolekularem Heparin sollte nur unter besonderer Vorsicht durchgeführt werden. Kinder und ältere Menschen: Für Kinder und ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Schwangerschaft und Stillzeit: Lidocain soll in der Schwangerschaft nur bei strenger Indikationsstellung angewendet werden. Eine Gefährdung des Säuglings bei Anwendung von Lidocain in der Stillzeit erscheint unwahrscheinlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Lassen Sie von Ihrem Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen dürfen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie a

Was ist ASS 100 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?ASS 100 mg HEXAL® hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS 100 mg HEXAL® wird angewendetbei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. HinweisASS 100 mg HEXAL® eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen.Was müssen Sie vor der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® beachten?ASS 100 mg HEXAL® darf nicht ein genommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure oder einem der sonstigen Bestandteile von ASS 100 mg HEXAL® sind wenn Sie in der Vergangenheit gegen Salicylate (eine Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind) oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende, schmerzstillende Arzneimittel mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) reagiert haben bei akuten Magen- und Darm-Geschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) bei Leber- und Nierenversagen bei schwerer nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffi zienz) wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® ist erforderlichbei einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere Allergie auslösende Stoffe bei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfi eber) bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung) bei Magen- und Darm-Geschwüren oder Magen- Darm-Blutungen in der Vorgeschichte bei eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. der Ziehung eines Zahnes): es kann zur Verlängerung der Blutungszeit kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 mg HEXAL® eingenommen haben. Worauf müssen Sie noch achten?Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 mg HEXAL® zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.Kinder und JugendlicheASS 100 mg HEXAL® soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und n

Produkteigenschaften: Kelofibrase Kelofibrase verbessert den Feuchtigkeitshaushalt der Haut und macht sie sanft, weich und geschmeidig. Kelofibrase hat sich zur Narbenpflege seit langem bewährt. Sie hält die Haut elastisch und kann auch Dehnungsstreifen (z.B. durch größere Gewichtsschwankungen) günstig beeinflussen. Anwendung zur Pflege von Narben: Kelofibrase mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen und sanft einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen ist. Am besten kleine Cremeportionen nacheinander einmassieren. Bei verhärteten, alten Narben empfiehlt sich eine kräftigere Massage. Anwendung zur Pflege stark beanspruchter Haut: Kelofibrase bedarfsweise auch mehrfach täglich sanft einmassieren, bis sich die Haut wieder weich und geschmeidig anfühlt. Frei von Silikonen. Besonderer Hinweis (bitte beachten): Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit oder bei Auftreten einer allergischen Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. Gegebenenfalls absetzen, wenn die lokal durch den in der Creme enthaltenen Campher angeregte Hautdurchblutung im Einzelfall zu übermäßiger Rötung mit Juckreiz führt. Daher auch: Nicht auf verletzter und entzündeter Haut anwenden. Nicht in die Augen und auf Schleimhäute bringen. Nicht bei Kindern unter einem Jahr anwenden. Bei Kleinkindern nicht im Bereich des Gesichts und des Halses auftragen. Bei stillenden Müttern nicht im Bereich der Brust auftragen. Ingredients: Aqua, Cetearyl Alcohol, Oleyl Oleate, Urea, Propylene Glycol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Heparin, Camphor, Menthol, Potassium Sorbate, Sorbic Acid, Limonene, Citrus Limonum, Parfum, Linalool, Hydroxycitronellal, Ascorbyl Palmitate, Cinnamyl Alcohol, Geraniol, Benzyl Salicylate, Tocopherol, Citral, Disodium EDTA. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

3er Set Tensolvet 5.000 I.E./100 g Gel für Pferde – je 300 g Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Schwellungen und Prellungen Tensolvet 5.000 I.E. Gel ist ein apothekenpflichtiges Tierarzneimittel zur unterstützenden Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen, Prellungen und weiteren Beschwerden des Bewegungsapparats bei Pferden. Das 3er Set mit drei Tuben à 300 g eignet sich besonders für die langfristige Anwendung oder zur Versorgung mehrerer Pferde. Anwendungsbereiche Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen Bei Prellungen und stumpfen Verletzungen Unterstützung bei Schleimbeutel- und Sehnenscheidenentzündungen Zur Förderung der Resorption von Blutergüssen und Ödemen Bei akuten entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates Vorteile im Überblick Mit Heparin-Natrium (5.000 I.E./100 g), Levomenthol und Hydroxyethylsalicylat Angenehm kühlendes Gel mit schneller Einziehzeit Bis zu 50 g täglich anwendbar gemäß tierärztlicher Empfehlung Ideal zur großflächigen oder wiederholten Anwendung Drei Tuben für längere Anwendung oder mehrere Tiere Anwendungshinweise Tragen Sie das Gel dünn auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es leicht ein. Die tägliche Höchstmenge beträgt 50 g. Die Anwendung erfolgt bis zum Abklingen der Symptome oder gemäß tierärztlicher Anweisung. Vor der Anwendung sollte die Haut sauber und trocken sein. Lieferumfang 3 Tuben Tensolvet Gel à 300 g (Gesamtmenge: 900 g) Wichtiger Hinweis Nur zur äußerlichen Anwendung bei Pferden geeignet. Nicht auf verletzter Haut, Schleimhäuten oder im Augenbereich anwenden. Nicht verwenden bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten verbrauchen. Kühl und lichtgeschützt lagern, nicht über 30 °C aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Bei Unverträglichkeiten oder anhaltenden Beschwerden ist tierärztlicher Rat einzuholen.

2er Set Tensolvet 5.000 I.E./100 g Gel für Pferde – je 300 g Zur äußeren Anwendung bei entzündlichen Schwellungen und Prellungen Tensolvet 5.000 I.E. Gel ist ein apothekenpflichtiges Tierarzneimittel zur lokalen Anwendung bei Pferden. Es wird eingesetzt zur unterstützenden Behandlung von akuten, entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates. Das Set besteht aus zwei Tuben à 300 g – ideal für eine fortlaufende Anwendung bei großflächigen Beschwerden. Anwendungsbereiche Zur Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen Bei Prellungen und stumpfen Traumata Unterstützung bei Sehnen- oder Schleimbeutelentzündungen Förderung der Resorption von Blutergüssen und Ödemen Zur ergänzenden Pflege bei akuten Beschwerden am Bewegungsapparat Vorteile im Überblick Enthält Heparin-Natrium (5.000 I.E./100 g), Levomenthol und Hydroxyethylsalicylat Kühlendes Gel mit schneller Einziehzeit Für die tägliche Anwendung bis zu 50 g Gel pro Tag geeignet Erleichtert die großflächige Anwendung durch zwei Tuben Anwendbar bis zum Abklingen der Beschwerden gemäß tierärztlicher Empfehlung Anwendungshinweise Das Gel wird dünn auf die betroffene Körperstelle aufgetragen und leicht einmassiert. Die maximale Tagesmenge sollte 50 g nicht überschreiten. Die Anwendung erfolgt bis zum Abklingen der Symptome oder nach tierärztlicher Anweisung. Vor der Anwendung sollte die Haut gereinigt und getrocknet werden. Lieferumfang 2 Tuben Tensolvet Gel à 300 g (Gesamtmenge: 600 g) Wichtiger Hinweis Nur zur äußerlichen Anwendung bei Pferden. Nicht auf verletzter Haut oder Schleimhäuten anwenden. Nicht geeignet für Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten verbrauchen. Trocken, lichtgeschützt und unter 30 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Hautreaktionen oder anhaltenden Beschwerden Tierarzt konsultieren.

Die Mastze11e mit ihren 500-1000 metachromatischen Granula im Zytoplasma kommt praktisch in allen Bindegewebsstrukturen des Korpers vor [72]. Sie ist bevorzugt entlang der Blut- und Lymphgefaaverlaufe vor a11em im Be­ reich der terminalen Strombahn im lockeren Stromagewebe lokalisiert. In den parenchymatosen Organen, die nur wenig Bindegewebe enthalten, wie z.B. der Leber, Niere und im Herzmuskel finden sich die Mastzellen im Bereich der Adventitia der Gefaaverlaufe und im regionaren Bindegewebe. Die Anzahl in diesen parenchymatosen Organen ist damit relativ gering. Die groate Anzahl der Mastzellen wird in den serosen Hauten,wie Pleura, Pericard, Peritoneum sowie in den Meningen gefunden, ferner im Corium der Haut und hier besonders an den Akren. Nahezu 100% des hohen Gewebshist­ aminspiegels sind in diesen Zellen deponiert [1,39,46,67,75,78]. Die Gewebsmastze11en zeigen gegenuber den Blutbasophilen wesentliche Unterschiede: Letztere enthalten wesentl ich weniger Granula und zeiger:! keine positive Naphthol-ASD-Chloracetat-Esterase-Reaktion [49].Die Granula der Gewebsmastzellen beinhalten das Proteoglycan Heparin, die Blutbasophi­ len Chondoitin-Sulfat [3]. Die ze11uliire Ausstattung mit Inhaltsstoffen und die Funktion der Mastzellen in den verschiedenen Organen ist ebenfalls unterschiedlich. HERKUNFT, ENTWICKLUNG UND STRUKTUR DER HASTZELLEN Lennert und Parwaresch [49] konnten immunhistochemische Hinweise dafur finden, daa die Mastze11en sich aus der myelomonozytaren Reihe ableiten. Als wichtigste Hinweise fuhren die Autoren folgende Punkte auf: 1. Nachwe i s von Obergangs formen zwi schen Monozyten und Mastze 11 en nach massiver Mastzelldestruktion. 2. Zytolytische Effekte an Mastzellen durch hochspezifische autologe Makrophagenseren. 3. Vorkommen einer KCN-sensitiven Myeloperoxydase in unreifen Rattenmast­ zellen.

Anwendungsgebiet von Coaguchek Xs Pt TestMit dem Coaguchek Xs Pt Test erhalten Sie Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick). Die Teststreifen sind für CoaguChek XS Geräte von Roche Diagnostics geeignet. Coaguchek Xs Pt Test ist für die unkomplizierte Selbstanwendung konzipiert und kommt zu Ihnen im Vorteilspack. Sie erhalten gleich 2-mal 24 Stück.Wirkungsweise von Coaguchek Xs Pt TestBei dem INR-Wert handelt es sich um ein medizinisches Maß, um die Funktionsleistung des extrinsischen Systems der Blutgerinnung zu messen. International Normalized Ratio (INR) ist die Folgenormung zum Quick-Wert. Der INR ist der umgekehrt proportionale Wert des Quick-Wertes. Messbereich von: 0,8 - 8,0 INR 5 - 120 % Quick Der individuelle therapeutische Bereich wird von Ihrem Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig Schwanken. DosierungVerwenden Sie ausschließlich venöses Vollblut oder frisches Kapillarblut aus der Fingerkuppe (Fingerbeere). Eine Messung darf nicht durchgeführt werden, wenn dem Blut Antikoagulanzien (Heparin, EDTA. Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) zugesetzt werden. Falls Sie für die Entnahme Kapillaren benutzen möchten, dürfen nur die speziellen CoaguChekS Kapillarröhrchen (PZN 2842619) verwendet werden. HinweiseDie Coaguchek Xs Pt Test sollten bei einer Temperatur von 2 °C bis 30 °C gelagert werden. Zusätzlich erforderliche Materialien CoaguChek XS / XS Plus Gerät mit Gebrauchsanweisung, Stechhilfe und Lanzetten (z.B.: CoaguChek Softclix und CoaguChek Sofclix Lancet von Roche Diagnostics). Coaguchek Xs Pt Test können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Die Mastze11e mit ihren 500-1000 metachromatischen Granula im Zytoplasma kommt praktisch in allen Bindegewebsstrukturen des Korpers vor [72]. Sie ist bevorzugt entlang der Blut- und Lymphgefaaverlaufe vor a11em im Be­ reich der terminalen Strombahn im lockeren Stromagewebe lokalisiert. In den parenchymatosen Organen, die nur wenig Bindegewebe enthalten, wie z.B. der Leber, Niere und im Herzmuskel finden sich die Mastzellen im Bereich der Adventitia der Gefaaverlaufe und im regionaren Bindegewebe. Die Anzahl in diesen parenchymatosen Organen ist damit relativ gering. Die groate Anzahl der Mastzellen wird in den serosen Hauten,wie Pleura, Pericard, Peritoneum sowie in den Meningen gefunden, ferner im Corium der Haut und hier besonders an den Akren. Nahezu 100% des hohen Gewebshist­ aminspiegels sind in diesen Zellen deponiert [1,39,46,67,75,78]. Die Gewebsmastze11en zeigen gegenuber den Blutbasophilen wesentliche Unterschiede: Letztere enthalten wesentl ich weniger Granula und zeiger:! keine positive Naphthol-ASD-Chloracetat-Esterase-Reaktion [49].Die Granula der Gewebsmastzellen beinhalten das Proteoglycan Heparin, die Blutbasophi­ len Chondoitin-Sulfat [3]. Die ze11uliire Ausstattung mit Inhaltsstoffen und die Funktion der Mastzellen in den verschiedenen Organen ist ebenfalls unterschiedlich. HERKUNFT, ENTWICKLUNG UND STRUKTUR DER HASTZELLEN Lennert und Parwaresch [49] konnten immunhistochemische Hinweise dafur finden, daa die Mastze11en sich aus der myelomonozytaren Reihe ableiten. Als wichtigste Hinweise fuhren die Autoren folgende Punkte auf: 1. Nachwe i s von Obergangs formen zwi schen Monozyten und Mastze 11 en nach massiver Mastzelldestruktion. 2. Zytolytische Effekte an Mastzellen durch hochspezifische autologe Makrophagenseren. 3. Vorkommen einer KCN-sensitiven Myeloperoxydase in unreifen Rattenmast­ zellen.

Einmal-Mikropipetten 10 µl – DURAN® Borosilikatglas 3.3 , 250 Stück Einmal-Mikropipetten aus DURAN® Borosilikatglas 3.3 zur präzisen Dosierung von 10 µl Flüssigkeit. Die 125 mm langen Glaskapillaren sind mit einer dauerhaft eingebrannten Ringmarkierung nach internationalem Color-Code versehen und erfüllen die Anforderungen der DIN ISO 7550. Geeignet für diagnostische Anwendungen, Zellanalytik, Enzymassays und PCR-Ansätze. Stärken auf einen Blick DURAN® Borosilikatglas 3.3 (Schott) Präzision: Variationskoeffizient ≤ 0,5 % Richtigkeit: ≤ ± 0,25 % Dauerhafte Ringmarkierung nach internationalem Color-Code Nicht heparinisiert Einmalgebrauch – reduziert Kreuzkontamination CE-gekennzeichnet, IVD-konform Made in Germany Anwendung Passende Volumenvariante wählen (10 µl) Kapillarende in die Probe eintauchen Flüssigkeit steigt bis zur Ringoberkante Meniskus an der Ringmarke ablesen Flüssigkeit durch leichtes Antippen entleeren Nach Gebrauch fachgerecht entsorgen Technische Daten Material DURAN® Borosilikatglas 3.3 (Schott) Länge 125 mm Volumen 10 µl Variationskoeffizient (CV) ≤ 0,5 % Richtigkeit ≤ ± 0,25 % Markierung Farbiger Ring, internationaler Color-Code Sterilität Unsteril Heparin Ohne Norm DIN ISO 7550 Konformität CE, IVD Verpackung 250 Stück Herstellung Deutschland Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür eignet sich eine 10 µl Mikropipette? Für definierte Kleinvolumina in diagnostischen und molekularbiologischen Anwendungen, z. B. Enzymtests oder PCR-Ansätze. Wie wird das Volumen korrekt abgelesen? Der Meniskus muss die Oberkante der Ringmarkierung exakt berühren. Was bedeutet nicht heparinisiert? Die Kapillare enthält keinen gerinnungshemmenden Zusatz. Warum Borosilikatglas 3.3? Das Material ist chemisch beständig, temperaturstabil und gewährleistet hohe Maßhaltigkeit.

Produkteigenschaften: Kelofibrase Kelofibrase verbessert den Feuchtigkeitshaushalt der Haut und macht sie sanft, weich und geschmeidig. Kelofibrase hat sich zur Narbenpflege seit langem bewährt. Sie hält die Haut elastisch und kann auch Dehnungsstreifen (z.B. durch größere Gewichtsschwankungen) günstig beeinflussen. Anwendung zur Pflege von Narben: Kelofibrase mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen und sanft einmassieren, bis die Creme von der Haut aufgenommen ist. Am besten kleine Cremeportionen nacheinander einmassieren. Bei verhärteten, alten Narben empfiehlt sich eine kräftigere Massage. Anwendung zur Pflege stark beanspruchter Haut: Kelofibrase bedarfsweise auch mehrfach täglich sanft einmassieren, bis sich die Haut wieder weich und geschmeidig anfühlt. Frei von Silikonen. Besonderer Hinweis (bitte beachten): Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit oder bei Auftreten einer allergischen Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. Gegebenenfalls absetzen, wenn die lokal durch den in der Creme enthaltenen Campher angeregte Hautdurchblutung im Einzelfall zu übermäßiger Rötung mit Juckreiz führt. Daher auch: Nicht auf verletzter und entzündeter Haut anwenden. Nicht in die Augen und auf Schleimhäute bringen. Nicht bei Kindern unter einem Jahr anwenden. Bei Kleinkindern nicht im Bereich des Gesichts und des Halses auftragen. Bei stillenden Müttern nicht im Bereich der Brust auftragen. Ingredients: Aqua, Cetearyl Alcohol, Oleyl Oleate, Urea, Propylene Glycol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Heparin, Camphor, Menthol, Potassium Sorbate, Sorbic Acid, Limonene, Citrus Limonum, Parfum, Linalool, Hydroxycitronellal, Ascorbyl Palmitate, Cinnamyl Alcohol, Geraniol, Benzyl Salicylate, Tocopherol, Citral, Disodium EDTA. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022